有机化合物红外光谱的测定及结构分析

实验5 有机化合物红外光谱的测定 一、实验原理

红外光谱是研究分子振动和转动信息的分子光谱,它反映了分子化学键的特征吸收频率,可用于化合物的结构分析和定量测定。

根据实验技术和应用的不同,一般将红外光区划分为三个区域:近红外区(13158~4000cm-1,中红外区(4000~400cm-1和远红外区(400~10cm-1,一般的红外光谱在中红外区进行检测。

红外光谱对化合物定性分析常用方法有已知物对照法和标准谱图查对法。 傅立叶变换红外光谱仪主要由红外光源、迈克尔逊(Michelson干涉仪、检测器、计算机等系统组成。光源发散的红外光经干涉仪处理后照射到样品上,透射过样品的光信号被检测器检测到后以干涉信号的形式传送到计算机,由计算机进行傅立叶变换的数学处理后得到样品红外光谱图。

二、仪器及试剂

1、仪器:Avatar360 FT-IR红外光谱仪、手压式压片机、压片模具、磁性样品架、可拆式液体池、KBr盐片、红外灯、玛瑙研钵。

2、试剂:苯甲酸(AR、无水丙酮(AR、KBr(GR。 三、实验步骤

1.固体样品苯甲酸的红外光谱的测绘(KBr压片法。

(1取干燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中,在红外灯下研磨成细粉,再加入约150mg干燥的

有机化合物的结构

2-1-1 有机物中碳原子的成键特点

一、有机物中碳原子的成键特点

1、在有机物中，碳原子总是形成4个共价键；

2、碳原子之间或与其它非金属原子可形成三种共价键：单键、双键和叁键。

有机物中常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、C≡N、C-N； 3、既可以形成碳链，也可以形成碳环。 [化学史话]有机化合物的三维结构

[思考]你认为下面两种图示表示的是一种物质还是两种物质？为什么？

[分析]通过搭建CH2Cl2的结构模型，可以发现这两种图示表示的其实是同一种物质，二氯甲烷为四面体结构，碳原子处于四面体中心，与碳原子相连的4个原子处于四面体的4个顶点位置，因此，二氯甲烷无同分异构体。

[活动]当碳原子与4个原子相连形成4个单键时，4个键总是尽量向空间伸展，形成四面体结构。那么，当碳原子间或与其它非金属原子形成双键、叁键时，有机物分子的结构又是怎样的呢？请大家用分子结构模型搭建乙烯和乙炔的分子结构，完成下表。 1、 根据所学内容，完成下表。 有机物 分子式 结构式 球棍模型 比例模型 键角 分子的空间构型 109o28ˊ 正四面体 120o 平面 180o 直线 甲烷

基础化学实验2 基础化学实验(2学分，48学时)

成绩评定：平时实验成绩 成绩评定：平时实验成绩70% 考试实验成绩30% 考试实验成绩 无论什么原因( 无论什么原因(病、事假除外),若本学 事假除外),若本学 ), 期缺2个实验课程内容， 期缺 个实验课程内容，则不给成绩平时 实验成绩；缺交实验报告， 实验成绩；缺交实验报告，视同实验教学 课缺课。 课缺课。

Ⅰ、实验教学内容序号 实验名称 1 有机化合物熔点、 有机化合物熔点、沸点的测定 2 乙酸乙酯的合成 3 液-液萃取 4 有机染料的吸附柱色谱 5 茶叶中提取咖啡因和薄层色谱 6 合成制取甲基橙 7 甲基橙指示剂常数的测定 8 乙酰水杨酸的合成及含量分析 9 辣椒红色素的提取 合 计 实验时数 4 6 4 4 6 4 4 7 9 48

有机化合物熔点、 有机化合物熔点、 沸点的测定浙江万里学院化学实验中心 2011.12

一、实验目的1、理解微量法测定有机物熔点、沸 、理解微量法测定有机物熔点、 点的原理和意义。 点的原理和意义。 2、掌握微量法测定熔点和沸点的操 、 作技术。 作技术。

二、实验原理(一)熔点的测定熔点是物质的一个物理常数， 熔点是物质的一个物理常数，是指物质在标准大 气压下，

篇一：高二化学有机化合物的结构特点练习题

第二节 有机化合物的结构特点（课课练）

有机化合物中碳原子的成键特点（45分钟）

班级 姓名

1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是（ ）

A．甲烷中的四个键的键长、键角相等 B．CH4是分子晶体

C．二氯甲烷只有一种结构 D ．三氯甲烷只有一种结构

2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是 （）

A．只含有1个双键的直链有机物 B．含2个双键的直链有机物

C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机物

3．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原

因的叙述中不正确的是 （）

A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键 B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键 D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合

4．甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致

的是（ ）

A．CH3C*H2CH3

C．CH2＝C*HCH3 B．C*H2＝CHCH3 D．CH2＝CHC*H3

5．能够证

有机化学课后习题

第六章 单环芳烃

1. 命名下列化合物或写出结构式

1) 间溴硝基苯 2) 对羟基苯甲酸 3) 对氯苄氯 4) 3,5-二硝基苯磺酸 5) α-萘磺酸 6) 联苯胺

CH2OHCOOHNO2C12H25SO3HOH7) 8)

NO29)

SO3Na 10)

NO211)

NO2

2. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 1,3-环己二烯，苯和1-己炔 3. 以构造式表示下列各组化合物经单硝化后可能得到的主要化合物（一种或几种）。

（1）C6H5Br （2）C6H5NHCOOCH3 （3）C6H5COOH （4）p-CH3C6H4COOH （5）对甲苯酚

OCH3CN(9)(6) m-C6H4(OCH3)2 4. 完成下列反应

1)CH2CH3+Br2(7)SO3H(8)

FeBr32)CH(CH3)2+CH3Cl2高温3)+CH2Cl2AlCl34)+HNO35)+KMnO4H+6)CH=CH2+Cl2/ CCl4

5. 指出下列反应中的错误

1)AlCl3CH3CH2CH2ClNO22)H2SO4CH2=CH2COCH33)CH3CH2ClAlCl3CH2CH3COCH3CH2

4．有机化合物的鉴别

鉴别方法有物理方法和化学方法。

物理方法，可根据物态、溶解性、气味、折射率、旋光活性等物理性质来鉴定；以及红外光谱法（IR）：根据吸收峰的位置及吸收峰的强度判断分子中可能存在的官能团，紫外光谱法（UV）：主要用于判断分子中是否含共轭体系或某些官能团存在，核磁共振谱法（1HNMR）：根据化学位移来确定分子中质子的种类。

用化学方法鉴别化合物是有机化学学习和考核的一类重要的题目。它是掌握各类化合物的特征反应及其灵活运用的最有效的方式。通过大量的练习，即可加深对重要化学性质的理解，更可使各章有关知识相互贯通。因此，以掌握化学方法为主。

4.1各类有机化合物主要特征反应总结

表 各类有机化合物主要特征反应

化合物类别 主要特征反应 同类鉴别 烷烃（RH） 1、无特征反应，通常剩余 2、遇水分层 烯烃（C＝C） 炔烃（C≡C） 1、Br2/CCl4室温褪色 2、KMnO4/H2O室温褪色（不饱和键在链端，得到CO2） 3、Ag(NH3)2+白色沉淀（1-炔） 苯 1、无，通常剩余 2、KMnO4/H2O加热褪色（烷基本） 3、X2/FeCl3、Δ、放出白色烟雾（HX） 4、必要时用硝化或卤代的快慢 卤代烃（RX） 醇（R—

紫外可见光谱在有机化合物结构分析的应用

摘要

关键词：紫外可见光谱 有机化合物 应用

引言：紫外和可见光谱是由分子吸收能量激发价电子或外层电子跃迁而产生的电子光谱。电子光谱的波长范围为10-800nm，该波段又可分为可见光区（400-800nm），有色物质在此吸收；近紫外区（200-400nm），芳香族化合物或具有共轭体系的物质在此区域有吸收；还有远紫外区（10-200nm）。与其他的光谱测定方法相比，紫外光谱具有仪器价格较低，操作简便的优点。紫外可见吸收光谱应用广泛，不仅可进行定量分析，还可利用吸收峰的特性进行定性分析和简单的结构分析，测定一些平衡常数、配合物配位比等；也可用于无机化合物和有机化合物的分析，对于常量、微量、多组分都可测定。因此，本文就详细阐述了紫外可见光谱在有机化合物结构测定的应用。

1基础知识：

发色团 亦称生色团，是指在一个分子中产生紫外吸收带的官能团，一般认为带有pai 电子的基团。有机化合物中常见的发色团有：羰基、硝基、双键，叁键以及芳环等。

助色团 有些原子或原子团单独在分子中存在时，吸收波长小于200nm，而于一定的发色团相连时，可以使发色团所产生的吸收峰位置红移，吸收强度增加，具有这种功能的原子或原子

第六章有机化合物概述

第一节 有机化合物的 基本知识 一、有机化合物和 有机化学

有机化合物的提纯： 1769年 葡萄汁——酒石酸 柠檬汁——柠檬酸 尿液——尿酸 酸牛奶——乳酸

1828年 韦勒

KCNO + NH4Cl

(NH2)2CO

有机化合物是指碳氢化合 物及其衍生物

有机化学是指研究有机化 合物的组成、结构、性质 及其合成方法的一门科学

二、有机化合物的特征 1.

可燃性 2. 熔点低 3. 不导电

4.

难溶于水 5. 反应速度慢且产 物复杂 6. 多种异构现象

三、有机化合物的分类 1.

碳的骨架 1)链状化合物 C—C成链 脂肪族化合物

H3C CH2 CH2 CH2 CH3戊烷

H3C CH2

CH CH2 CH3 OH3-戊醇

2)碳环化合物 (1)脂环

OH

(2)芳香

3)杂环化合物

N

2. 官能团C

C

碳碳双键 碳碳三键 卤素 羟基 巯基

-C C -X -OH -SH

C

O

羰基 醛基 羧基 氨基

-CHO -COOH

-NH2

仅由碳 和氢两 种元素 组成的 化合物

3. 有机物的定义饱和链烃—烷烃 CH3CH2CH3 链烃 不饱和 烯烃 H2C=CHCH3 链烃 炔烃 HC≡C-CH3

1.烃

环烃

脂环烃 芳香烃

含卤衍生物 2.烃的

4．有机化合物的鉴别

鉴别方法有物理方法和化学方法。

物理方法，可根据物态、溶解性、气味、折射率、旋光活性等物理性质来鉴定；以及红外光谱法（IR）：根据吸收峰的位置及吸收峰的强度判断分子中可能存在的官能团，紫外光谱法（UV）：主要用于判断分子中是否含共轭体系或某些官能团存在，核磁共振谱法（1HNMR）：根据化学位移来确定分子中质子的种类。

用化学方法鉴别化合物是有机化学学习和考核的一类重要的题目。它是掌握各类化合物的特征反应及其灵活运用的最有效的方式。通过大量的练习，即可加深对重要化学性质的理解，更可使各章有关知识相互贯通。因此，以掌握化学方法为主。

4.1各类有机化合物主要特征反应总结

表 各类有机化合物主要特征反应

化合物类别 主要特征反应 同类鉴别 烷烃（RH） 1、无特征反应，通常剩余 2、遇水分层 烯烃（C＝C） 炔烃（C≡C） 1、Br2/CCl4室温褪色 2、KMnO4/H2O室温褪色（不饱和键在链端，得到CO2） 3、Ag(NH3)2+白色沉淀（1-炔） 苯 1、无，通常剩余 2、KMnO4/H2O加热褪色（烷基本） 3、X2/FeCl3、Δ、放出白色烟雾（HX） 4、必要时用硝化或卤代的快慢 卤代烃（RX） 醇（R—

第一章第一节

认识有机化合物有机化合物的分类

第一节 有机化合物的分类教学目标：1、了解有机物化合物的基本分类方法；2、能够熟练运用官能团分类以及碳骨 架分类法指出有机物的所属类别；

3、能够识别有机物中含有的基本官能团。

知识回顾：1.什么叫有机化合物？ 含碳元素的化合物叫有机化合物。简称有机物。 但CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及 其盐、硫氰酸(HSCN)及其盐、金属碳化物等除外。 2.有机物的一般特点有哪些？ ⑴易燃烧； ⑵一般难溶于水易溶于有机溶剂； ⑶种类繁多，分布极广； ⑷反应速率慢，副反应多。 3.根据分子中所含元素的不同可将有机物分为哪两类 物质？ 烃和烃的衍生物。

一、按碳的骨架分类 1.链状化合物：化合物分子中的碳原子相互连接成 “链状”而不是“直线状” 链状。 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2OH 正丁烷 正丁醇 2.环状化合物：化合物分子中含有由碳原子组成的环 状结构。 ⑴脂环化合物：含有环状结构(不是苯环)的有机物。

环己烷

-CH2CH2CH3

⑵芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。-CH2CH2CH3

一、按碳的骨架分类 有机化合物 链状化合物

脂环化合物环状化合物

芳香化合物二、按官能团分类 官