有机化学易错点总结
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有机化学难点易错点
选修5《有机化学基础》知识难点 姓名:
一、选择题(每小题只有1个正确选项)
1、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是---------------------------------( ) A.质谱 B.红外光谱 C.紫外光谱 D.核磁共振谱
2、通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子------( ) A.6 B.5 C.4 D.3
3、下列物质中存在顺反异构体的是------------------------------------------------------------------- ( )
A. 2-氯丙烯 B. 丙烯 C. 2-丁烯 D. 1-丁烯
4、某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动
吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是 -----------------( ) A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2CH2O 5、已知化合物B3
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有机化学总结
自由基的稳定性次序为: (CH3)3C· >(CH3)2CH· >CH3CH2CH2· >CH3·
虽然溴化反应比氯化缓慢,但溴化反应选择性更高:溴化反应速度:叔氢﹕伯氢≈ 1500 ﹕1
增长碳链:卤代烃与氰化钠反应。
卤代烃的鉴别:卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀 ***碘代烷或三级卤代烷在室温下可与硝酸银的醇溶液反应生成卤代银沉淀,而一级二级氯代烷和溴代烷则需要温热几分钟才能产生卤代银沉淀。
***苯甲型及烯丙型卤化物的卤素非常活泼,与硝酸银的醇溶液能迅速地进行反应,而卤原子直接连接于双键及苯环上的卤化物则不易发生此反应。
***两个或多个卤原子连接在同一个碳原子上的多卤代烷,也不起反应。
***碘化钠可溶于丙酮,而氯化钠和溴化钠都不溶于丙酮,因此可通过氯代烃或溴代烃与碘化钠的丙酮溶液的反应来鉴别氯代烃和溴代烃。
卤代烃的反应活性:
***具有相同烃基结构的卤代烃,RI>RBr>RCl>RF ***卤原子相同,烃基结构不同,3°>2°>1°
***一级卤代烃与亲核试剂发生Sn2反应的速率很快,因此消除反应很少,只有存在强碱和反应条件比较强烈时才以消除产物为主。
***二级卤代烃:低极性溶剂,强亲核试剂
有机化学总结
有机化学总结
3.加成反应 (1)C=C双键的加成反应 由于π键的存在,使分子易受亲电试剂进攻发生异裂,进行离子型加成,叫做亲电加成反应。
①烯烃加卤素 一般情况下通过环状正卤离子得反式加成产物。
如双键碳原子有芳基等稳定碳正离子因素时,通过碳正离子得顺式和反式加成产物。
【例1】(Z)-2-丁烯与溴加成得到的产物是外消旋体,它的加成方式通过哪一种历程?
A.生成碳正离子 B.环状溴正离子 C.单键发生旋转 D.生成碳负离子 解:
说明了经过环状溴正离子历程,答案为B。
如果生成碳正离子则可能有顺式加式,即生成内消旋体。 【例2】1-甲基-4-叔丁基环己烯
与溴在稀甲醇溶液中的加成产物
是什么?
解:叔丁基大基团在e键较稳定,经过环状溴正离子进行反式加成,得到产物C。 ②不对称烯烃加HX 一般符合Markovnikov规则:氢原子加到含氢较多的碳原子上。反应通过碳正离子中间体,因此在适当条件下可能发生碳正离子重排,得到重排产物。【例3】3-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么? A.2-溴-3-甲基丁烷与2-溴-2-甲基丁烷 B.2-溴-3-甲基-1-丁烯与2-溴-3-甲基丁烷
C.1
有机化学知识点全面总结
高中(人教版)《有机化学基础》必记知识点
目 录
一、必记重要的物理性质 二、必记重要的反应
三、必记各类烃的代表物的结构、特性
四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 五、必记有机物的鉴别
六、必记混合物的分离或提纯(除杂) 七、必记有机物的结构
八、必记重要的有机反应及类型 九、必记重要的有机反应及类型 十、必记一些典型有机反应的比较 十一、必记常见反应的反应条件 十二、必记几个难记的化学式 十三、必记烃的来源--石油的加工
十四、必记有机物的衍生转化——转化网络图一(写方程) 十五、煤的加工
十六、必记有机实验问题 十七、必记高分子化合物知识
16必记《有机化学基础》知识点
一、必记重要的物理性质
难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多
的,下同)醇、醛、羧酸等。
苯酚在冷水中溶解度小(浑浊),热水中溶解度大(澄清);某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶体溶液。
1、含碳不是有机物的为:
CO、CO2、 CO3、HCO3、H2CO3、CN、HCN、SCN、HSCN、SiC、C单质、金属碳化物等。 2.有机物的密度
(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类
《有机化学基础》知识点总结
恩恩,很好的……
《有机化学基础》知识点整理
一、重要的物理性质
1.有机物的溶解性
(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子
中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、
单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的:
① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶
解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于
65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的
乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯
有机化学复习总结
有机化学复习总结
一、试剂的分类与试剂的酸碱性
1、 自由(游离)基引发剂 在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂(free radical initiator),产生自由基的过程叫链引发。如: Cl2、Br2是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去。
2、亲电试剂 简单地说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂
(electrophilic reagent)。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道,能够接受电子对的中性分子, 如:H+、Cl+、Br+、RCH2+、CH3CO+
、NO2+、+SO3H、SO3、BF3、AlCl3等,都是亲电试剂。
在反应过程中,能够接受电子对试剂,就是路易斯酸(Lewis acid),因此,路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。
3、亲核试剂 对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilic reagent)。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子,如:OH-、HS-、CN-、NH2-、RCH2-、RO-
、RS-
高中有机化学知识点总结
高中有机化学知识点总结
一、重要知识点
1.需水浴加热的反应有: (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定 凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。 2.需用温度计的实验有: (1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60℃) 〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。 3.能与Na反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等—凡含羟基的化合物。 4.能发生银镜反应的物质有: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖—凡含醛基的物质。 5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6.能使溴水褪色的物质有: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成) (2)苯酚等酚类物质(
有机化学知识点归纳(
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有机化学知识点归纳
、同系物
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH 原子团的物质物质。
同系物的判断要点:
1、 通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、 组成元素种类必须相同
3、 结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目 。结构相似不 一定
完全相同,如 CHCHCH 和(CH 3) 4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、 在分子组成上必须相差一个或几个 CH 原子团,但通式相同组成上相差一个或 几个CH 2原
子团不一定是同系物,如 CHCHBr 和CHCHCHCI 都是卤代烃,且组 成相差一个CH 2原子团,但
不是同系物。
5、 同分异构体之间不是同系物。
、同分异构体
化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分 异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类:
⑴碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如
GH 2
有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如
1 —丁
烯与2—丁烯、1一丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫 官能团异构。如1
有机化学
芳香烃1. 单选题:(1.0分)
下列化合物中,不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚
下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是
la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c>a>b>d B. a>b>c>d C. a>c>b>d D. d>b>c>a 3. 多选题:(1.0分)
苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是
A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题:(1.0分)
硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答: D,C 答题正确 参考答案: C D 5. 单选题:(1.0分)
甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题:(1.0分)
下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题:(1.0分)
下列关于萘分
高三化学有机化学知识点
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高三化学有机化学知识点
【】许多同学当面对高三总复习的时候才发现有太多需要熟记的知识点还没有记住,高三化学知识点需要记忆的内容也包括了高三化学有机化学知识点, 对此做了讲解,请同学们参考学习!
1.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应
正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 2.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合
3.分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种 正确
4.常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍 错误,应该是10-4
5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种
6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸
错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛,但醛类在一
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定条件下均能氧化生成羧酸
7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水,最多可得到7种有机产物
正确,6种醚一种烯
8.分子组成