医疗器械授权书是必须的吗
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医疗器械销售授权书
医疗器械销售授权书
授权书
1、我们在此声明,下面列出的产品是由Factory Shanghai,Inc.制造的。
2、地址:中国上海市1楼,邮编:201203。
3、我们Shanghai,Inc.特此任命“国际贸易(上海)有限公司”(上海市浦东新区室)作为我们的
总代理,销售并提供在中国的售后服务。
4、授权有效期持续到2015年12月31日。
谨上
总经理:
Factory Shanghai,Inc.
日期:
盖章:
医疗器械销售人员授权书模板
编号:xxxxxxxxxxxxxxxxx有限公司(销)字:〔2014〕001
授权委托书存根
兹授权 XXX 代表本公司负责与贵单位办理xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx销售事
宜。
其期限是 X 年
有效期限: XXXX年 X月 X日 至 XXXX年 X月 X日
联系电话:***********
身份证号码:*****************
授权地域:XX
授权单位(盖章):
总经理(签名或盖章):
办理日期:XXXX年 X月 X日
授权书
西安中川光电科技有限公司 Q/ZC-RM-2017-034
授权书
根据GJB9001B-2009《质量管理体系 要求》以及GB/19001-2008《质量管理体系 要求》标准的要求,任命 陈娟 为公司质量的管理者代表,履行以下职责和权限:
1)负责确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;
2)组织、协调、监督质量管理体系的正常运行,裁决质量管理方面的重大问题; 3)组织质量管理体系文件的策划、编写、修订和审定;
4)主持实施质量管理体系的内部审核,确保质量管理体系纠正预防措施的实施,不断改进和完善质量管理体系;
5)向最高管理者报告质量管理体系的绩效及任何改进的需求;
6)负责公司的质量方针、质量目标宣贯工作,确保在体系内全体人员提高满足顾客要求的意识; 7)就公司质量管理体系有关事宜与外部各方进行联络。
要求全公司各部门有关人员服从指挥和协调,履行质量职责,以确保质量管理体系有效运行,同时确保质量方针、质量目标的贯彻实现。
总经理: 日 期:
授权书
西安中川光电科技有限公司 Q/ZC-RM-2017-034
授权书
根据GJB9001B-2009《质量管理体系 要求》以及GB/19001-2008《质量管理体系 要求》标准的要求,任命 陈娟 为公司质量的管理者代表,履行以下职责和权限:
1)负责确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;
2)组织、协调、监督质量管理体系的正常运行,裁决质量管理方面的重大问题; 3)组织质量管理体系文件的策划、编写、修订和审定;
4)主持实施质量管理体系的内部审核,确保质量管理体系纠正预防措施的实施,不断改进和完善质量管理体系;
5)向最高管理者报告质量管理体系的绩效及任何改进的需求;
6)负责公司的质量方针、质量目标宣贯工作,确保在体系内全体人员提高满足顾客要求的意识; 7)就公司质量管理体系有关事宜与外部各方进行联络。
要求全公司各部门有关人员服从指挥和协调,履行质量职责,以确保质量管理体系有效运行,同时确保质量方针、质量目标的贯彻实现。
总经理: 日 期:
银行授权书,银行授权书范本3篇
篇一:银行开户银行授权书格式
授权书
沭阳县农村商业银行 :
本人: (证件类型 :身 份 证 证件号
码: )为 (单位全称)法人代表,现授权 (证件类型 :证件号码: )负责代为办理本单位 银行开户 相关事宜,被授权人为本单位工作人员。
本人对被授权人提供的本单位相关证明文件资料真实性负责,被授权人在上述授权范围内所办理的各项事宜视同本人亲自办理,由此产生的民事责任由本人及单位承担。
本授权书自本人签字并加盖本单位公章后生效,授权有效期截止 年月日。
特此授权!
授权人签字:被授权人签字:
单位名称(公章):
日 期:年月日
篇二:银行开户授权委托书
授权委托书
支行:
我公司 法人/单位负责人 ,(身份证号码 ) 兹授权 (身份证号码 )代表本人在贵行办理我公司办理开立银行结算账户(含领取开户资料及印鉴卡) 、购买支付结算凭证、办理账户结算业务、办理企业网银开立手续(含领取密码封及Ukey)、办理银行结算帐户变更手续、办理撤销银行结算账户等事宜。
本人承诺所提供证明材料真实有效,该代理人在办理上述授权事项时所产生的民事责任由本人承担。
本授权书自授权人签章并加盖公章后生效,至本授权书所授事项办理完结后终止。
委托单位(签章):
法定代表人/负责人(签
授权书范文
篇一:个人委托授权书范本
个人委托授权书
委托人:性别: 身份证号:
受托人:性别: 身份证号:
本人因____________(原因),不能亲自办理手续,特委托____________作为我的合法代理人,全权代表我办理相关事项。本人对受托人在办理上述事项过程中所签署的有关文件均予以认可,并承担相应的法律责任。
委托期限:自签字之日起至上述事项办完为止。
委托人:
年 月 日
篇二:个人委托书范本
委 托 书
委托人:
性别:
身份证号:
联系电话:
被委托人:
性别:
身份证号:
联系电话:
本人因 原因,不能亲自领取毕业证书和学位证书,特委托 作为我的代理人,全权代表我办理相关事项,对被托人在办理上述事项过程中所签署的相关文件,我均予以认可,并承担相应的责任。
委托期限:自签字之日起至上述事项办完为止。
委托人:
年月日
篇三:授权书格式大全
授权函
致公司 :
我们 公司 是按中华人民共和国法律成立的一家制造厂,主要营业地点设在。兹指派按中华人民共和国的法律正式成立的,主要营业地点设在的 有限公司作为我方真实、合法代理人以从事 的招标行为:
(1)代表我方办理贵方中 包件投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜,并对我方具有约束力,(授权销售的产品清单附后)。
(2)作为制造
产品授权书
投标用的厂家授权书
产品授权书
致:
我们 (厂家名称)根据中国法律正式成立的一家生产企业,其主要营业地点设在 (厂家地址)。兹指派按中国的法律正式成立的,其主要营业地点设在 (投标单位地址)的 (投标单位名称)作为我方真正的合法代理人进行下列有效的活动。
1、代表我方在江西省宜春市办理贵方 (项目名称)要求提供的由我方生产的货物的有关事宜,并对我方具有约束力。
2、作为生产厂家,我方保证以报价合作者来约束自己,并对该报价共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
3、我方兹授予行上述我方为完成上述各点所必须的事宜,且有替换或撤消或另行授权的全权。兹确认 (投标单位名称)或正式授权代表依此合法办理一切事宜。
我方于2014年 月 日签署本文件,以此为证。
投标人名称(盖章):
法定代表人或委托代理人:
(签字)
授权书出具方(盖章): 法定代表人或委托代理人
医疗器械清洗的流程
四川省人民医院SMP NO. 编写人 王红 QA 审阅人 颁发部门 题 1 2 3 目的 建立明确的清洗流程,提高工作效率,确保医疗器械清洗工作正常运转。 范围 供应室等相关科室 规程 医疗器械清洗流程:保湿—分类点数-预洗—多酶清洗—除锈—润滑。 3.1 保湿 3.1.1 意义:使用后的手术器械有机污染物凝固导致清洗困难。解决方法有三:在器械 离开手术台后尽快按下列任一方法处理,以保持有机污染物不会凝固,同时在第 一时间分解有机污染物。 3.1.2 方法一,湿毛巾法:把毛巾或是纱布以含有多酶清洗剂的水(1:135 比例)完 全浸湿,下了手术台的器械马上放置在湿毛巾或湿纱布上面,一层放完后再放上 另一块湿毛巾或湿纱布。(注意:用后的湿毛巾或是湿纱布要清洗消毒。) 3.1.3 方法二,沉水箱法 1:使用有盖的透明塑料箱,还有筛网,里面放入含有多酶清 洁剂的水(1:270 比例) ,并把筛网浸在箱中,下了手术台的器械马上放入筛网 内浸在水中,用盖子锁住箱,进行运送。 3.1.4 方法二,沉水箱法 2:与沉水箱法 1 类似,只是运送时取出盛有器械的筛网放入 另一空箱,锁住盖子运送。 3.1.5 方法三,保湿产品法:使用针对保湿要求设计的保湿产品。
医疗器械公司岗位职责书
企业法人岗位职责 一、 领导和动员全体员
工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关的政策、法规及规定,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,对本公司所经营药品的质量负领导责任。 二、 坚持制定本企业方针、目标、规划和计划,建立健全质量责任制,并首先在领导层落实。 三、 推进质量体系建设,领导质量体系持续有效地运行,主持质量体系评审。 四、 合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权、支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。 五、 督促检查各级质量责任制的执行情况,表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,处罚造成质量事故的有关人员。 六、 重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。 七、 创造必要的物质、技术条件,使之与经营药品的质量要求相适应。 八、 主持质量体系评审工作,按时召开年度质量分析会,听取质量保证部意见,并作出分析。 十、对企业药品质量的情况对存在的问题及时采取有效的措施,
推进质量改进。 十一、颁发质量手册,质量管理制度汇编和其他质量管理制度性文件。 十二、审定企业发展规划,年度生产经营计划; 十三、审查企业的年度财务预、决算和利润分配方案以及弥补亏损方
医疗器械公司岗位职责书
企业法人岗位职责 一、 领导和动员全体员
工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关的政策、法规及规定,在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,对本公司所经营药品的质量负领导责任。 二、 坚持制定本企业方针、目标、规划和计划,建立健全质量责任制,并首先在领导层落实。 三、 推进质量体系建设,领导质量体系持续有效地运行,主持质量体系评审。 四、 合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权、支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费。 五、 督促检查各级质量责任制的执行情况,表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,处罚造成质量事故的有关人员。 六、 重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。 七、 创造必要的物质、技术条件,使之与经营药品的质量要求相适应。 八、 主持质量体系评审工作,按时召开年度质量分析会,听取质量保证部意见,并作出分析。 十、对企业药品质量的情况对存在的问题及时采取有效的措施,
推进质量改进。 十一、颁发质量手册,质量管理制度汇编和其他质量管理制度性文件。 十二、审定企业发展规划,年度生产经营计划; 十三、审查企业的年度财务预、决算和利润分配方案以及弥补亏损方