装运前检验证书费用

检验证书------转运前检

CER TIFICATE FOR PRE-SHIPMENT INSPECTION 申报金额: Declared value 出口商名称及地址 The Name of Address of the Exporter 进口商名称及地址: The Name of Address of the Importer 检验地点: Site of Inspection 产品标准： Product Standard 检验结果： Result of Inspection 检测标准： Inspection Method Standard 价格核实结果： Result of Price Verification 合格 备注：集装箱号 Remarks: container no. 封号 Seal No. 数量及包装检验情况： Findings on Quality and Package Inspection 质量检验情况： Findings on Quality Inspection 随附单据 Documents Attached 检验机构印章 Seal of inspection body 检验员签名： S

关于下发《1999版国内航行船舶检验证书填写说明》补充说明的通知 (中华人民共和国海事局 海船检字[2000]414号2000年8月1日)

中国船级社，各省、自治区、直辖市船检局(处)，广东、福建、厦门海事局：

现将((1999版国内航行船舶检验证书填写说明》补充说明发给

你们，请认真贯彻执行。

((1999版国内航行船舶检验证书填写说明》

补 充 说 明

一、通用规定

(·)印章使用

1．所有国内航行船舶检验证书均使用船检业务用章。

2．直径为28mm的船检业务印章，仅限于证书检验签证栏签署使用，其他证书及其附件均使用

直径为38mm的船检业务用章。

3．钢印的直径为38ram。

4．28mm的船检业务印章使用蓝色印油，38ram的船检业务印章使用红色印油。

(--)照片问题

1．证书副本应同正本一样粘贴船舶照片，且副本上所用照片同正本

上所用照片应为同一张底片。

2．小船检验证书上所用照片可以不粘贴在证书纸上，但应在照片反面加注船名、船检登记号、

检验日期、拍摄日期等，并加盖钢印。

(三)证书副本的制作

1．证书副本的制作可采用下列两种方式：

A．证书正本打印完成后，在签字、盖印之前，用A4复印纸两面复印，制作出副本。

B．在进行证书正本打印

DIN EN10204 2005 (含3.1合格证)-金属产品——检验证类型(中文版)

是摘要形式均要得到DIN（柏林）德国标准化研究所的许可。 标准由Beuth出版有限公司（柏林10772）独家销售。

www.din.de www.beuth.de

DIN EN10204 2005 (含3.1合格证)-金属产品——检验证类型(中文版)

DIN EN 10204:2005-01

国家标准前言

欧洲标准EN 10204的修订工作在材料检验（NMP）和钢铁（FES）标准化委员会的积极配合下，在“技术供货条件和质量保证”（秘书处：比利时）技术委员会EC ISS / TC9内进行。 主管的德国标准化委员会是材料检验标准化委员会（NMP）的“取样；验收”工作委员会NMP 892。 对于该标准的应用工作委员会NMP 892做出以下说明：

对该标准使用的详细说明在一篇题为“Beuth——备注——检验证书——对DIN EN 10204的备注”的Beuth备注中给出。 该版的重点是：

——检验证书概述，使用该标准的基本原则； ——从厂家的立场看检验证书； ——检验证书的法律地位； ——检验证书的联机数据交换。

通过Beuth出版有限公司（柏林10772）购买（通讯地址：Burg

证书验证方法

这是一份完整的证书文件（.cer文件），采用asn1编码，其用16进制表示出来： 30 82 01 89 30 82 01 2f a0 03 02 01 02 02 10 11 98 f6 f3 d5 c2 26 aa 4b b2 71 12 ad 3d 4e 80 30 0a 06 08 2a 86 48 ce 3d 04 03 02 30 1d 31 1b 30 19 06 03 55 04 03 13 12 57 49 4e 2d 58 30 31 57 54 30 37 34 39 57 4d 2d 43 41 30 1e 17 0d 30 39 31 30 32 31 30 31 30 32 34 32 5a 17 0d 31 34 31 30 32 31 30 31 31 32 34 32 5a 30 1d 31 1b 30 19 06 03 55 04 03 13 12 57 49 4e 2d 58 30 31 57 54 30 37 34 39 57 4d 2d 43 41 30 59 30 13 06 07 2a 86 48 ce 3d 02 01 06 08 2a 86 48 ce 3d

表K9.0-04-01

高斯图文印刷系统(中国)有限公司 工 艺 装 备 验 证 书

工 艺 装 备 验 证 记 录 ABCDEF-1234567-00 工装名称 工 装 编 号 使用产品零件号 零件名称 使 用 设 备 简 图 *做PDF链接* 验证 记录 修改 意见 结 论 工装设计 工艺员 制造车间 使用车间 操作者 检验员 会 审 核 批 准 日 期 签 鉴定组织 工艺装备主要技术数据及测试记录 实 例 数 据 主要技术参数 入库检验 d305.45(+0.002/-0.002) d305.45(+0.001/-0.001) ∥ 0.08 A ∥ 0.04 A ↗ 0.05 A B ↗ 0.03 A B

检验 项目 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 检验员(日期)项实测

1

2

3

4

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 检验员(日期)项实测

5

6

7

Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 检验员(日期) 工艺装备收发点检保管记录 入库编号 入库日期 存放架位 注：借用车间、借用人、借用日期、归还日期等详细内容查看“高斯物料”信息。 返 修 记 录 修 理 内 容 序号 检验员 日期

第1页

高斯图文印刷系统(中国)有限公司

制药企业药品检验方法的验证与再验证管理

目的：确认所用分析方法的有效性。

范围：所有用于与产品和验证有关的分析方法均应验证 责任：质量部、工程部负责实施。 内容：

1．定义：药品质量标准分析方法验证是证明采用的方法适合于相应检测要求。 2．验证对象：所有用于与产品和验证有关的分析方法

3．验证范围：在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品标准起草说明或修订说明中。

4．验证的分析项目：鉴别试验，杂质定量检查或限度检查，原料药或制剂中有效成分含量测定，以及制剂中的其他成分（如防腐剂等）的测定。药品溶出度、释放度等功能检查中，其溶出量等的测试方法也应作必要验证。

5．验证的内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。视具体方法拟订验证的内容。附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。 6．验证组织和职责

质量保证室：确定分析方法的验证条件、标准、限度及检验方法，起草分析方法验证的验证方案，指导验证。

质量控制室：负责执行验证，检验仪器运行和保养，同时培训、考核人员，起草相关规程

制药企业药品检验方法的验证与再验证管理

目的：确认所用分析方法的有效性。

范围：所有用于与产品和验证有关的分析方法均应验证 责任：质量部、工程部负责实施。 内容：

1．定义：药品质量标准分析方法验证是证明采用的方法适合于相应检测要求。 2．验证对象：所有用于与产品和验证有关的分析方法

3．验证范围：在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品标准起草说明或修订说明中。

4．验证的分析项目：鉴别试验，杂质定量检查或限度检查，原料药或制剂中有效成分含量测定，以及制剂中的其他成分（如防腐剂等）的测定。药品溶出度、释放度等功能检查中，其溶出量等的测试方法也应作必要验证。

5．验证的内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。视具体方法拟订验证的内容。附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。 6．验证组织和职责

质量保证室：确定分析方法的验证条件、标准、限度及检验方法，起草分析方法验证的验证方案，指导验证。

质量控制室：负责执行验证，检验仪器运行和保养，同时培训、考核人员，起草相关规程

氨基磺酸验证、检验操作规程

验收指标： 符合HG/T2527－93要求的工业优等品氨基磺酸的各项要求，公司对其主含量进行检测，主含量≥99.5％为合格，重金属限量（以Pb计）≤ 0.001%为合格。 验收方案：

1 查进厂报告单，并与标准比较，报告单各项符合要求后，进行以下操作。

2氨基磺酸采样.验收方案按GB/T 6678-2003 中7.6中的有关规定确定取样单元数，样品混匀后，平行测定三个主含量取其平均值，作为判断此产品的验收方案，即主含量≥99.5% 判为合格；否则加倍采样，进行复检若仍不符合控制指标则视为该批原料不合格。重金属限量每月第一批检测，重金属限量（以Pb计）≤ 0.001%即为合格，否则加倍采样，进行复检若仍不符合控制指标则视为该批原料不合格。 1.检测： 试剂

氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L 酚酞：10g/L 含量测定

称取0.2g氨基磺酸样品,精确至0.0002g于锥形烧杯中，加30毫升水，加2 滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定液滴至微红色,保持30秒钟不褪色,既为终点。 计算

v×c×97.09

x % = ——————— × 100

m × 1000

x—氨基磺酸的质量百分含量，% v—

氨基磺酸验证、检验操作规程

验收指标： 符合HG/T2527－93要求的工业优等品氨基磺酸的各项要求，公司对其主含量进行检测，主含量≥99.5％为合格，重金属限量（以Pb计）≤ 0.001%为合格。 验收方案：

1 查进厂报告单，并与标准比较，报告单各项符合要求后，进行以下操作。

2氨基磺酸采样.验收方案按GB/T 6678-2003 中7.6中的有关规定确定取样单元数，样品混匀后，平行测定三个主含量取其平均值，作为判断此产品的验收方案，即主含量≥99.5% 判为合格；否则加倍采样，进行复检若仍不符合控制指标则视为该批原料不合格。重金属限量每月第一批检测，重金属限量（以Pb计）≤ 0.001%即为合格，否则加倍采样，进行复检若仍不符合控制指标则视为该批原料不合格。 1.检测： 试剂

氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L 酚酞：10g/L 含量测定

称取0.2g氨基磺酸样品,精确至0.0002g于锥形烧杯中，加30毫升水，加2 滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定液滴至微红色,保持30秒钟不褪色,既为终点。 计算

v×c×97.09

x % = ——————— × 100

m × 1000

x—氨基磺酸的质量百分含量，% v—

药品微生物限度检查及方法验证

从事药品微生物限度检查工作两年时间，从学做到承担工作到变得有点经验，经历了一个摸索、学习和积累的过程，回过头来做一个总结，把一些零散的经验和体会做一个梳理和归整，以供在此岗位工作的同仁参考。

第一部分：外围工作

外围工作主要有器皿清洗、灭菌，培养基、试剂配制及灭菌，无菌室清洁消毒等。 器皿的清洗是每个实验室和每一个实验员必须要做的最起码的工作，工作要求简单，操作方便，把握一个原则：干净。

培养基、试剂配制后一般都要求调PH到7.20，因为高温灭菌之后PH值会下降0.2左右。固体培养基在灭菌前要先加热煮沸，使琼脂均匀分散。煮沸时要注意不要溢出容器，以免发生烫伤。万一不小心溢出，可用一湿抹布盖住容器口，迅速将其从加热源上移开，不要在情急之下徒手去拿或者在容器侧面拿，那样容易被从容器口源源不断溢出的培养基烫伤。液体物品灭菌后，不能立即打开放气阀放气，因为此时被灭菌物品的温度大于100℃，在压力等于常压时，液体会暴沸，造成液体喷出或容器炸裂，发生事故。

万级洁净度的无菌室应当每周进行一次消毒，消毒剂每月更换一次，防止长期使用同一种消毒剂而使微生物形成耐药性。消毒范围包括墙壁，地面，天花板以及空气。表面消毒可以用消毒剂擦拭