彼压洛马来酸依那普利片

彼压洛(马来酸依那普利片)

【药品名称】 商品名称：彼压洛

通用名称：马来酸依那普利片 英文名称：Enalapril 【成份】 马来酸依那普利。 【适应症】

用于治疗原发性高血压。 【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】 儿童注意事项：

尚未对儿童使用本品进行过研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠

1.妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的.否则应立即停止使用本品。

马来酸依那普利片

【药品名称】

通用名称：马来酸依那普利片

英文名称：Enalapril Maleate Tablets

【成份】

本品主要成份为马来酸依那普利。

【适应症】

用于治疗原发性高血压。

【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从

2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

儿童慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：

孕妇及哺乳期妇女慎用。

老人注意事项：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

目的：观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压的疗效。方法：均停用其他降压药物,使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压107例。结果：治疗30天,显效85例(79.4%),有效19例(17.7%),无效2例,1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片(Ⅱ)。结论：马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性

中国中药医咨讯-2 10年 1 0月1中第2卷 3第 2期Ocoe 20 bt 01rVO 1 .2 oN 3 2-68

Jn uf nh drt n lh n s dn cf t r nor a o iT aa i o i eeMaei Ieo am ilC i C i no马来依酸那利片普硝苯地和平缓释片 1(联合疗治 1原发)性高血的压临观察床王梅艳【摘

单刚建张

霞

张星

刘维祝

维海杨蓉

(胜利石管油局石化卫理院，生东

东山营 5, O 027 0)要】的：目观察来酸依马那普利和硝苯片地缓释片平联合(治原疗发高性血压疗效。的法方：用其降压他药物Ⅱ,)均停使马用酸来依那利普片和苯硝平地缓释片 (联治合原发性疗高压血17Ⅱ 0例)。结果：疗治 3,天O显效 8例 ( 9) 5% 7,

马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性

1.2 治疗方法 对照组治疗采取缬沙坦分散片（生产厂家：海南皇隆制药XX公司，国药准字H20050508）口服，每日一次，起始量为80mg/1片，每日在同一时间服用，可根据自身血压情况调整服用计量，最大剂量为160mg；研究组治疗采取马来酸依那普利叶酸片（生产厂家：深圳奥萨制药XX公司，国药准字H20103723）口服，起始量为5mg/0.4mg，每日一次，根据患者血压情况调整服药剂量。

1.3 疗效判定标准 以服药治疗后患者临床症状彻底消失，血压和同型半胱氨酸水平控制良好，药物不良反应较少则为“显效；患者临床症状基本消失，血压和同型半胱氨酸水平明显改善，药物不良反应较少则为“有效”；患者血压和同型半胱氨酸水平无改善，临床症状加重则为“无效”。治疗总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。

1.4 药物不良反应判定标准 对两组患者服药过程中药物产生的头痛、晕眩、恶心和腹泻等不良反应发生率进行对比观察 1.5 统计学方法 本研究采用spss20.0软件分析数据，组间患者基本计数资料以（）表示，实施t检验；组间对比计数资料以（n、%）表示，采用检验，对比结果差异

马来酸氯苯那敏 化学反应过程

这条扑尔敏的工业化路线，是在传统合成路线的基础上进行改进的，其后的步骤大大简化，不再采用与溴代缩醛反应后，在甲酸条件下发生胺化还原反应。而采用直接与Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷缩合反应一步得扑尔敏盐基，这步反应收率可达73.6%，此工艺总收率可达

15%，而传统只有7%（以Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷计算）。其中 Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是由Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺与氯化亚砜反应而制得，且成本较低。这条工艺路线总体收率较高。 2.2重要催化剂Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷的制备：

所用的Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是自备的，以Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺为原料，跟氯化亚砜反应得到。称取Ｎ，Ｎ－二甲基乙醇胺20g（0.23mol），加入到250mL干燥的三口瓶中，装上冷凝管和干燥管。冰浴搅拌下慢慢滴加35mL（0.46mol）氯化亚砜。约2小时滴完。继续常温反应半小时，反应完毕。减压回收剩余氯化亚砜，得白色固体。向其中加入乙醇重结晶。过滤干燥得Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷盐酸盐。 2.3 a-对氯苄基吡啶与N ，N-二甲胺基氯乙烷缩合时相转移催化剂 制

马来酸罗格列酮

【药物名称】

中文通用名称：马来酸罗格列酮

英文通用名称：Rosiglitazone Maleate

其他名称：罗格列酮、罗格列酮钠、罗西格列酮、圣奥、太罗、文迪雅、Avandia、Rosiglitazone、Rosiglitazone Sodium。

【临床应用】

用于2型糖尿病患者。本药可单独使用，并辅以饮食控制和运动疗法，可控制患者的血糖。如使用本药或单一其他抗糖尿病药物，并辅以饮食控制和运动疗法，但血糖控制不佳者，本药可与二甲双胍或磺酰脲类药联用。对服用推荐最大剂量的二甲双胍或磺酰脲类药，但血糖控制不佳者，如本药不能替代原抗糖尿病药，则需在原基础上再联用本药。

【药理】

1.药效学 本药属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本药为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织，如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本药可激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在临床研究中，空腹血糖和糖化血红蛋白(HbAlc)的检测结果表明，本药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛

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维普资讯

第2 1卷第 5期 20 0 7年 5月

化工时刊Ch emia n u ty Ti s c lI d s r me

Vo 21, 5 1 No Ma 5. 00 y. 2 7

十一钨铬铁杂多酸的制备及催化合成马来酸二甲酯马荣华董嫒媛盖红辉(齐哈尔大学化学与化学工程学院，齐黑龙江齐齐哈尔 110 ) 6 06摘要采用逐步酸化、步加料和离子交换冷冻法合成了十一钨铬铁杂多酸 H F ( 2 CWl 3·0 2化剂，逐 6 eH 0) r l 9 1H O催 O通过化学分析、、 v光谱对催化剂进行了表征。研究了合成马来酸二甲酯的最佳反应条件，果表明：甲醇与顺酐 I u R结当

的物质的量比为 6 1催化剂用量为 08g反应时间 25h反应温度 9 9℃,己烷作为带水剂时，化率可达：, ., ., 7— 9环酯9 .3。催化剂的重复使用表明杂多酸是合成马来酸二甲酯的优良催化剂。 28% 关键词杂多酸马来酸二甲酯催化

Ca a y i y t e i f Di e h lM a e t y S b tt t d He e o l y Acd t l tc S n h ss o m t y la e b u siu e

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十一钨铬铁杂多酸的制备及催化合成马来酸二甲酯马荣华董嫒媛盖红辉(齐哈尔大学化学与化学工程学院，齐黑龙江齐齐哈尔 110 ) 6 06摘要采用逐步酸化、步加料和离子交换冷冻法合成了十一钨铬铁杂多酸 H F ( 2 CWl 3·0 2化剂，逐 6 eH 0) r l 9 1H O催 O通过化学分析、、 v光谱对催化剂进行了表征。研究了合成马来酸二甲酯的最佳反应条件，果表明：甲醇与顺酐 I u R结当

的物质的量比为 6 1催化剂用量为 08g反应时间 25h反应温度 9 9℃,己烷作为带水剂时，化率可达：, ., ., 7— 9环酯9 .3。催化剂的重复使用表明杂多酸是合成马来酸二甲酯的优良催化剂。 28% 关键词杂多酸马来酸二甲酯催化

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