土壤水溶性硫酸盐的测定

土壤水溶性盐含量测定方案

一、实验原理

利用质量差法计算土壤中水溶性盐的含量。将蒸发皿放在105-110℃烘箱中烘12h，称重M1，然后吸取一定量的土壤浸提液放在瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸干，用过氧化氢H2O2氧化有机质，然后在105-110℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量M2，根据前后质量差算出水溶性盐的质量。

二、实验仪器和试剂

电子天平，水浴锅，烘箱，漏斗，150ml锥形瓶，筛孔1mm的标准筛，10ml移液管，吸耳球，玻璃棒，瓷蒸发皿，滤纸，过氧化氢，(振荡机)

三、实验步骤

（1）土样制备。将采回的土样，放在塑料布上，摊成薄薄的一层，置于室内通风阴干；在土半干时，需将大土块捏碎，以免完全干后结成硬块，难以磨细；土样风干后去除杂质（植物残体），磨细后过筛。

（2）制备5：1水土浸出液。称取过1mm筛孔相当于20g烘干土的风干土，放入150ml的锥形瓶中，加100ml蒸馏水，用玻璃棒混匀，手摇荡（振荡机震荡）3min后过滤，将清亮的滤液收集备用。

（3）将烘干后的蒸发皿，分别称其质量M1。

（4）吸取20ml的土壤浸出液，放在100ml已知烘干质量的字蒸发皿中，在水浴上蒸干； （5）待蒸发皿出现残渣，不必取下蒸发皿，用滴管沿皿周围加过氧

大气中硫酸盐化速率的测定方法

由于工业和家庭排放物中的一些含硫污染物，如SO2、H2S、H2 SO4等，经过一系列氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。大气中硫化物这种演变过程称为硫酸盐化速率。测定硫酸盐化速率可以反映出城市大气污染的相对程度。

碱片法测定硫酸盐化速率，不需采样动力，简便易行。由于取样时间长，测定结果能较好地反映空气中含硫污染物（主要是二氧化硫）的污染状况和污染趋势。

二、碱片－重量法 (一)原理

碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜曝露于空气中，与气态含如二氧化硫、硫酸雾、硫酸化氢等发生反应，生成的硫酸盐。测定生成的硫酸盐含量，计算硫酸盐化速率。其结果以每日在100㎝碱片上所含三氧化硫毫克数表述。反应式如下：

K2CO3+2SO2+O2→2K2SO4+2CO2

方法检验出限为0.05 mg SO3/(100㎝碱片.d)。 (二)仪器

(1)塑料皿：内径72 mm，高10mm（可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖）。

（2塑料垫圈：厚1～2 mm ，内径50mm，外径72 mm，能与塑料皿紧密配合。 (3)塑料皿支架：将两块120 mm×120mm聚氯乙烯塑料板成90度角焊接，下面再焊接一个高30 mm、内径为78～80mm的聚

水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法

HJ/T 342-2007 方法确认

1.目的

通过分光光度法测定水中硫酸盐的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。

2. 适用范围

本标准适用于地面水和地下水中硫酸盐浓度的测定。

3. 职责

3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各

种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。

3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。

3.3 技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果。

4. 测定步骤

4.1空白试验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白实验，仅用蒸馏水代替试样。

4.2 分取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。

1

4.3 另取150ml锥形瓶8个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml硫酸根标准溶液，加去离子水至50ml。

4.4 向水样及标准溶液中各加1ml2.5mol/L盐酸溶液，加热煮沸5分钟左右，取下后再各加入2.5ml铬酸钡悬浊液，再煮沸5分钟左右。 4.5 取下锥形瓶，稍冷后，向各瓶滴加入（1+

快速清洗硫酸盐垢

根据硫酸盐垢在清洗中遇到的各种问题，淄博迪凡环保科技有限公司开发了在特定条件下快速清洗硫酸盐垢的技术及产品，试验表明该技术及产品对硫酸盐的溶解能力强、清洗速度快、并且对金属无腐蚀。

硫酸盐垢的形成与使用水的品质有关，就工业循环水而言，大多数企业一般通过添加硫酸来调整系统的PH值，但由于操作问题，使某些系统表面形成一些非常坚硬的硫酸盐水垢，厚度通常为3mm左右，如在我国北方，锅炉结硫酸盐水垢较为常见，而卤水管线形成的硫酸盐垢质地坚硬，且厚度可达30mm严重影响生产的正常运行。 一、我公司硫酸盐垢快速清洗剂的开发考虑到以下几个方面： 1、    安全环保，对设备无腐蚀或微腐蚀。 2、    清洗条件在特定条件下。 3、    方便施工:浸泡或泵循环清洗。

4、    检验方便：以小样浸泡溶解用时的2倍计算施工时间。 二、除垢原理：

当进行清洗时固体的硫酸盐与清洗剂起反应，使难溶垢转变为松散泥状产物，此产物具有一定的流动性，并随溶液一起被带出设备。并且该清洗过程是在碱性条件

过硫酸盐／硫酸体系微蚀性能的研究杨焰。李德良，陈茜文，罗洁（中南林业科技大学，湖南长沙４１０００４）［摘要］为研究过硫酸盐／硫酸体系微蚀的最佳工艺条件，通过静态腐蚀速率测定法，对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究，实验结果表明最佳的微蚀条件为：温度２６—３２。Ｃ，铜离子质量浓度９～１５９／Ｉ。；过硫酸钠质量浓度７５～１２５９／Ｌ，硫酸的体积分数为２％～４％，该条件下微蚀速率为０．５Ｉ山ｍ／ｍｉｎ，过程稳定可控。，［关键词］微蚀；过硫酸盐；ｔＯｔ酸；腐蚀速率［中图分类号］ＴＧｌ７４［文献标识码］Ａ［文章编号］１００１－３６６０（２００９）０３－００５４一０２ＳｔｕｄｙｏｎＭｉｃｒｏｅｔｃｈｉｎｇＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（ＣｅｎｔｒａｌｏｆＳｏｄｉｕｍＰｅｒｓｕｉｆａｔｅ／ＳｕｌｆｕｒｉｃＡｃｉｄＳｙｓｔｅｍ０００４，Ｃｈｉｎａ）ＹＡＮＧＹａｎ．ｕＤｅ－ｌｉａｎｇ，ＣＨＥＮＱｉａｎ－ｗｅｎ，ＬＵＯＪｉｅＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｇｅｔｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｓｏｄｉｕｍｐｅｒ

分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法测定水中硫酸盐,采集了不同的水样,分别用两种方法进行分析。结果离子色谱法相对标准偏差为1.12%～2.25%,回收率为94.2%～106%。结论是离子色谱法快速、准确、灵敏度高、干扰少,其准确度和精密度均能满足测定要求。

维普资讯

天津建设科技 20 刊 06增

环境保护

离子色谱法与铬酸钡光度法测定水中硫酸盐的比较王莉赵一刘凤侠(天津市环境监测中心，天津 309 ) 011 摘要：分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法测定水中硫酸盐，采集了不同的水样，分别用 两种方法进行分析。结果离子色谱法相对标准偏差为 11%~2 2%, .2 .5回收率为 9 .%~16 42 0%。结论是离子色谱法快速、准确、灵敏度高、干扰少，其准确度和精密度均能满足测定要求。关键词：离子色谱法；酸钡光度法；;酸盐铬水硫

中图分类号：U 8文献标识码：文章编号：08 39{06 S—00— 2 T1 C 10— 1720 )2 39 0目，前测定水中硫酸盐的方法主要有硫酸钡阴离子分离柱： na I Pc omn柱。 l

A4 S A—S C 4n 瑚。

4

重量法、酸钡光度法和离子色谱法。其中，铬硫酸钡重量法是一经典方法，准确度高，由于操但作繁琐较少使

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃 料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

微生物燃料电池发展简史微生物燃料电池是一种利用微生物 作为催化剂，将燃料中的化学能直 接转化为电能的生物反应器，它是 在生物燃料电池的基础上，伴随着 微生物、电化学及材料等学科的发 展而发展起来的。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

基本原理微生物燃料电池以附着于阳极的微生物作 为催化剂，降解有机物(葡萄糖，乳酸盐， 醋酸盐等)产生电子和质子。电子传递到 阳极，经外电路到达阴极，由此产生外电 流；质子通过分隔材料(质子交换膜PEM 或盐桥)或直接通过电解液到达阴极，在 阴极与电子、氧化物(铁氰化钾、氧气等) 发生还原反应，从而完成电池内部电荷的 传递。图1.1 是典型的双室MFCs(由PEM 分隔)及其工作原理示意图。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

单室空气阴极MFC 的构造及运行本实验设计的ACMFC 为一定制的长方体有机玻璃容器， 如图2.1 所示，有效部分尺寸为5 cm(径)×5cm(直 径)×(π/4)×3 cm

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

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微生物燃料电池发展简史微生物燃料电池是一种利用微生物 作为催化剂，将燃料中的化学能直 接转化为电能的生物反应器，它是 在生物燃料电池的基础上，伴随着 微生物、电化学及材料等学科的发 展而发展起来的。

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基本原理微生物燃料电池以附着于阳极的微生物作 为催化剂，降解有机物(葡萄糖，乳酸盐， 醋酸盐等)产生电子和质子。电子传递到 阳极，经外电路到达阴极，由此产生外电 流；质子通过分隔材料(质子交换膜PEM 或盐桥)或直接通过电解液到达阴极，在 阴极与电子、氧化物(铁氰化钾、氧气等) 发生还原反应，从而完成电池内部电荷的 传递。图1.1 是典型的双室MFCs(由PEM 分隔)及其工作原理示意图。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

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电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度

姓名 学号： 班 指导老师：

一、目的要求

1、了解表面活性剂的特性及胶束形成原理； 2、掌握电导率仪的使用方法；

3、用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度；

二、基本原理

表面活性剂是一类具有“两亲”性质的分子组成的物质，其分子由极性和非极性两部分组成。按离子的类型可分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂三大类；当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在水溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束。随着表面活性剂在溶液中浓度的增长，球形胶束还可能转变成棒形胶束，以至层状胶束。

表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度，以CMC表示。在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质与浓度的关系曲线出现明显转折，如下图所示 。

十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度关系

三、仪器和试剂

DDS-6700型电导率仪、容量瓶（100ml）、DJS-1A型铂黒电极、氯化钾（分析纯）、

十二烷基硫酸钠（分析纯）、容量瓶（1000ml）、恒温水浴、

实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量

Ⅰ目的要求

一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法

Ⅱ基本原理

利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将?和?0进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。 相对粘度：

?r???0 （2-1）

表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。 增比粘度：

?r?????0??0??r?1

（2-2）

表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。 比浓粘度：

?spc （2-3）

表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。 特性粘度：

????limc?0?spc?limc?0ln?rc （2-4）

表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。它是几种粘度中最能放映溶质分

子本性的一种物理量，代表了