什么是电泳技术

实验二 电泳技术

电泳技术概述

电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。

电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC等来进行分析。这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。

凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为

实验二 电泳技术

电泳技术概述

电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。

电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC等来进行分析。这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。

凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为

电泳技术说明

环氧电泳漆电泳规范

1. 定义: 这种电泳方法是用一种黑色、阳离子水溶性的环氧树脂漆, 沉积覆着在被阴极化

的零件表面, 从而起到涂层的作用. 然后，这个漆层被置于165℃—190℃范围之下，在零件表面发生聚合反应而呈网状结构. 2. 技术特征:

处理过程 零件电透的过程如下:

? 脱脂. ? 酸洗 ? 磷化

? 表面电泳涂装 (环氧漆)

? 通过165℃—190℃ 温度聚合反应(隧道)炉 持续时间20分钟

阳离子底漆

型号: 例如:阳离子电泳底漆2K BT SP 颜色: 黑色 RAL9005

3. 技术要求:

抗侵蚀要求---盐雾试验

根据ISO9227 的标准,在96个小时暴露于盐雾之后,在被测试零件表面不应该看到任何红锈痕迹或水泡，以下部位除外： 螺纹部位

零件的尖角部位

3.2 附着力---要求

根据NFT30 038 或NFEN ISO 2409标准， (在依据ISO9227 标准进行盐喷雾实验96 个小时之后), 用间隔1mm的梳状物在零件表面划出方格，用3M 250 的胶带粘贴后撕下，我们认为合格的等级是 0级和1级。

厚度

厚度要符合以上所述3. 1和3.2条的要求，这以厚度值应该在 10--

第十六章 电泳分析仪器

本章教学要求了解常用的电泳仪

了解电泳仪临床应用熟悉常用电泳仪的基本结构、电泳方法 熟悉毛细管电泳仪基本原理、基本结构 掌握电泳基本原理 掌握毛细管电泳的特点、分离模式 掌握电泳仪的维护保养及故障排除

内容提要第一节 电泳原理

第二节 常用电泳方法第三节 常用电泳仪的基本结构及技术指标 第四节 常用电泳仪简介 第五节 第七节 毛细管电泳 电泳仪的临床应用

第六节 电泳仪的维护保养及故障排除

概

述

电泳(electrophoresis)是指带电荷的溶质或粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象。 利用电泳现象将多组分物质分离、分析的技术叫做电泳 技术(electrophoresis technique)。 可以实现电泳分离技术的仪器称之为电泳仪 (electrophoresister)。

概

述

临床常用的电泳分析方法主要有醋酸纤维素薄 膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳和毛 细管电泳等。

目前，电泳技术已广泛用于蛋白质、多肽、氨基酸、核苷酸、无机离子等成份的分离和鉴定，甚

至还用于细胞与病毒的研究。

第一节 电泳原理一、电泳的基本原理物质分子在正常情况下一般不带电，即所带正负电荷 量相等，故不显示带电性。但是在一定的物理作用或

好资料!!

第六章 泳技术和电用电常 仪泳

好资料!!

第六章一、概述

电技术和常泳电用 仪泳

egernliazation)

泳( 电电(e泳ectlorhorepis)是指带s荷电溶的质或 )粒 在电场中子着与向本身其带所电荷反的电相 移动极现的。利象电用现象将多泳组分质物离、 移动的现分。利用电泳象现象多组分将质分离物 分、析技的叫做电术泳术技 分(析的术技做叫电技术(electr泳ohorpesi tsehnicue)。可q实现电以泳离分技的术器称 )。仪可以实电泳分现技术的仪器离称)。 之 电为泳(仪之 电泳为(e仪lcerothopressitr)。e )。

好资料!!

一第 电节泳理原、电一泳的基本原 理某些质物分子会成为电的离子(带或粒子，)),不 某 些物分质子会为成带的电子(或离粒子), 不同的物，由质于带其性质电、颗形粒和状小大同，不 的物同质，由其带于性电、颗粒质状形和大不小同 ，因在一定而电的场 它中们移动方向和移 动速的也不度同，动 速也不同度因，可 此使们它离分。 使它们分。离第一

好资料!!

节 泳电理原若将带净电荷的粒子Q放入场，电 将带若净电 的粒子放荷入场，电则粒该子到 所粒子的入电场放 电的引力荷为 的电：引力荷： F为引

好资料!!

第六章 泳技术和电用电常 仪泳

好资料!!

第六章一、概述

电技术和常泳电用 仪泳

egernliazation)

泳( 电电(e泳ectlorhorepis)是指带s荷电溶的质或 )粒 在电场中子着与向本身其带所电荷反的电相 移动极现的。利象电用现象将多泳组分质物离、 移动的现分。利用电泳象现象多组分将质分离物 分、析技的叫做电术泳术技 分(析的术技做叫电技术(electr泳ohorpesi tsehnicue)。可q实现电以泳离分技的术器称 )。仪可以实电泳分现技术的仪器离称)。 之 电为泳(仪之 电泳为(e仪lcerothopressitr)。e )。

好资料!!

一第 电节泳理原、电一泳的基本原 理某些质物分子会成为电的离子(带或粒子，)),不 某 些物分质子会为成带的电子(或离粒子), 不同的物，由质于带其性质电、颗形粒和状小大同，不 的物同质，由其带于性电、颗粒质状形和大不小同 ，因在一定而电的场 它中们移动方向和移 动速的也不度同，动 速也不同度因，可 此使们它离分。 使它们分。离第一

好资料!!

节 泳电理原若将带净电荷的粒子Q放入场，电 将带若净电 的粒子放荷入场，电则粒该子到 所粒子的入电场放 电的引力荷为 的电：引力荷： F为引

双向电泳

一、材料

样品：人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH

二、试剂

SDS-PAGE所需试剂 1、30％Acry-Bis (w/v)

29.2％Acry29.2g

0.8％Bis0.8g

加水至100ml溶解，棕色试剂瓶4℃贮存，PH<7，数月后重配

2、10％的SDS贮液 (w/v)

RT保存，因SDS在4℃会析出

3、Tris-HCl buffer

①1.5M的PH8.8的Tris-HCl buffer——分离胶buffer

100ml含Tris18.171g，加DDW至80ml，用浓HCl调PH8.8，再定容至100ml，4℃保存

②1.0M的PH6.8的Tris buffer——浓缩胶buffer：

50ml 含Tris6.057g，加DDW至40ml，用浓HCl调PH6.8，再定容至50ml，4℃保存

4、TEMED

以游离碱形式发挥作用，催化AP形成自由基，故PH较低时，聚合反应受抑制，易吸湿，被氧化，从无色变为黄色，故因密闭4℃保存

5、10％ AP

1g的AP溶于10ml水中，4℃保存，隔周新鲜配置

6、PH8.3 电泳缓冲液1L，RT保存

Tris碱

Gly（25.05） SDS

加水至1L，可不调PH

7、甘油液4℃

毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用

年级：11级 专业：药学 学号：11071 姓名：廖

毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用

[论文摘要]毛细管电泳（capillary electrophoresis,CE）是近年来发展迅速的一种新型分析技术,具有高效、快速、分离模式多、应用范围广等特点。本文就CE的发展和工作原理做了有关介绍并对其在药物分析中的应用及相关发展做了综述。 [关键词]毛细管电泳 药物分析 应用

1引言

毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）又称高效毛细管电泳(HPCE)或毛细管

分离法(CESM)是以高压直流电场为驱动力，内径为25一100娜的弹性石英熔融毛细管柱内荷电粒子按其淌度(mobility)或迁移速度 (migrationvelocity)的差异而实现分离的一类液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，并使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。它将分离柱效提高到上百万塔板数。长期困扰我们的生物大分子如蛋白质的分离分析也因此有了新的转机，尤其是多通道集成芯片毛细管电泳技术的出现，极大提高了DNA测序的速度，使人类基因组草图的绘制工作

1． 什么是EDA技术？

答：EDA是指电子设计自动化。指以PLD为设计载体，以HDL为系统逻辑描述的主要方式，以计算机、开发软件、开发系统为设计工具，通过相关的开发软件，自动完成将用软件方式设计的电子系统转化成硬件电路，最终形成集成电子系统或ASIC的一门新技术。

2． 一般把EDA技术的发展分为CAD、CAE和EDA三个阶段，并向着ESDA方向发展。 3． EDA技术的精髓是什么？它们各自的含义是什么？

答：精髓是建模、仿真、综合。建模指的是用硬件描述语言描述电路的功能；仿真指的是验证所建模型的电路功能；综合是指把软件模型转化为硬件电路。

4． EDA技术在应用设计领域主要包含哪四个方面的内容（1） HDL （2）PLD （3）EDA工具软件（4） EDA开发系统 。 5．EDA技术的基本特征（1）自顶向下的设计方法；（2）采用硬件描述语言；（3）高层综合和优化；（4）并行工程；（5）开放性和标准化。

6．当前最流行的并成为IEEE标准的硬件描语言是 VHDL 和Verilog-HDL。 7．什么是PLD？

答： PLD，Programmable-Logic-Device，即可编程逻辑器件。是一种具有内建结构、由用户编程以实现某种逻辑功能

电泳涂装是金属涂装的一种工艺。在电泳涂装工艺中,使用水溶性涂料对待涂装的工件作槽浸渍法处理。

电泳涂装

Rodger Talbert & George Lovell

国际化学涂装师协会

P.O.Box 54316,Cincinnati,OH 45254

电泳涂装是金属涂装的一种工艺。在电泳涂装工艺中,使用水溶性涂料对待涂装的工件作槽浸渍法处理。

前言

本书是国际涂装师协会（CCAI）从1993年开始在西密西根地区举办的涂装培训班

上使用的六本系列培训教材中的最后一本教材。本书的编写是在培训班的教师George Lovell和CCAI的CSM的技术负责人Rodger Talbert的共同努力下所完成的。我们感谢

所有为本书提供了帮助和材料的人。

2

电泳涂装是金属涂装的一种工艺。在电泳涂装工艺中,使用水溶性涂料对待涂装的工件作槽浸渍法处理。

目录

页数前言

一，电泳涂装工艺

发展历史

电泳预处理

脱脂工序

表调工序（用于锌磷化）

磷化工序

1.铁磷化

2.锌磷化

钝化水洗/封闭

去离子水末道水洗

水洗

炉干燥

槽子的设计

溶液槽

去渣

滴干区

筛网

槽门、梯子和照明

泵

喷架

喷嘴

化学维护

脱脂工序

水洗工序

磷化工序

钝化工序

二，电泳漆化学

电泳槽成份

树脂

颜料糊

去离子水

稳定剂

协同溶剂

三, 涂膜生成

电泳工艺过程