腐植酸型微生物菌剂

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微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响

标签:文库时间:2025-02-14
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江西农业学报 2006,18(5):36~38

ActaAgriculturaeJiangxi

微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响

刘益仁,刘光荣,李祖章,周荣娇,潘新群,李建国111121

(1.江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所,江西南昌330200;2.江西金牛集团,江西南昌330044)

摘 要:研究了添加微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响。结果表明,添加微生物发酵菌剂堆肥温度第6d达到50 ,50 以上持续时间达7d,符合粪便无害化卫生标准要求,C/N第20d下降为19.7 1,第25dNH4-N含量减少至72.6mg/kg,水溶性碳降低至4.7g/kg,种子发芽指数达到81.4%,上述指标均达到腐熟要求;对照堆肥温度第12d

+达到50 ,50 以上持续时间为3.5d,第25dC/N为22.8 1,NH4-N含量为973.4mg/kg,水溶性碳含量为12.8g/

kg,种子发芽指数为47.5%,均未达到腐熟要求;此外,添加菌剂处理堆肥物理性状明显改善,臭味明显减少。说明接种微生物发酵菌剂能明显加速堆肥的腐熟进程。

关键词:猪粪;发酵菌剂;堆肥;腐熟

中图分类号:S141 文献标识码:A 文章编号:1001-8581(200

微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响

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江西农业学报 2006,18(5):36~38

ActaAgriculturaeJiangxi

微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响

刘益仁,刘光荣,李祖章,周荣娇,潘新群,李建国111121

(1.江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所,江西南昌330200;2.江西金牛集团,江西南昌330044)

摘 要:研究了添加微生物发酵菌剂对猪粪堆肥腐熟的影响。结果表明,添加微生物发酵菌剂堆肥温度第6d达到50 ,50 以上持续时间达7d,符合粪便无害化卫生标准要求,C/N第20d下降为19.7 1,第25dNH4-N含量减少至72.6mg/kg,水溶性碳降低至4.7g/kg,种子发芽指数达到81.4%,上述指标均达到腐熟要求;对照堆肥温度第12d

+达到50 ,50 以上持续时间为3.5d,第25dC/N为22.8 1,NH4-N含量为973.4mg/kg,水溶性碳含量为12.8g/

kg,种子发芽指数为47.5%,均未达到腐熟要求;此外,添加菌剂处理堆肥物理性状明显改善,臭味明显减少。说明接种微生物发酵菌剂能明显加速堆肥的腐熟进程。

关键词:猪粪;发酵菌剂;堆肥;腐熟

中图分类号:S141 文献标识码:A 文章编号:1001-8581(200

微生物学--肠道菌2

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微生物学--

医学微生物学统编教材第6 统编教材第6版第11章课件

肖彭年 厦门大学医学院1

微生物学--

肠道感染细菌bacteria associated with enteric infections

微生物学--

肠道感染细菌概述粪-口途径传播 种类繁多 肠道正常菌群 志贺菌、沙门菌、部分大肠菌埃希菌致病 志贺菌、沙门菌、部分大肠菌埃希菌致 大肠菌埃希菌

微生物学--

大肠埃希菌 Escherichia coli最重要肠道正常菌群 条件致病菌,化脓性、 条件致病菌,化脓性、泌尿道感染 致病性大肠埃希菌引起胃肠炎 作食品卫生检测指标

微生物学--

一 生物学性状: 生物学性状:(一)形态染色:G一杆菌,周鞭毛,菌毛 形态染色: 杆菌,周鞭毛, 培养: SS呈红色菌 (二)培养:低,SS呈红色菌落 生化反应:五糖发酵,IMViC( (三)生化反应:五糖发酵,IMViC(十十一一) 抗原构造: (四)抗原构造: 抗原:重复多糖, 170种 产生IgM 0抗原:重复多糖,>170种,产生IgM 抗原:蛋白,>56种 产生IgG ,>56 H抗原:蛋白,>56种,产生IgG 抗原:多糖,>100种 ,>100 LAB三种 K抗原:多糖,>100种,分LAB三种 大

微生物实验7 酵母菌 - 图文

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微生物实验报告

酵母菌的培养及观察实验

刘欣怡201100140057

生物科学基地班

组别:周一下午三组

同组者:曹平平,周楠,

刘艺,刘希伟

实验完成时间:2012年11月19号

一、实验目的

1、了解酵母菌的形态及出芽方式 2、学习区分酵母菌的死细胞和活细胞 3、掌握酵母菌子囊孢子的观察方法 4、巩固显微镜操作技术和无菌操作技术

二、实验器材

1.菌种 :

酿酒酵母7d麦氏培琼脂(产孢培养基)斜面培养物,酿酒酵母2d YPD(酵母合成培养基)液体培养物。 2. 培养基 :

酵母合成培养基,麦氏琼脂斜面 3、试剂:

0.01%美蓝水溶液,5%孔雀绿水溶液,0.5%番红水溶液,95%乙醇,蒸馏水、香柏油、去离子水等。 4. 仪器

试管,锥形瓶,酒精灯,显微镜,擦镜纸,酒精灯,载玻片,盖玻片,双层瓶,接种环,滴管,滤纸,镊子、培养皿等。

三、实验原理

1、培养基:

酵母菌的能源主要是糖,一般用麦芽汁琼脂培养基培养。但实验要求不是很严格时,可以用

微生物学--肠道菌2

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微生物学--

医学微生物学统编教材第6 统编教材第6版第11章课件

肖彭年 厦门大学医学院1

微生物学--

肠道感染细菌bacteria associated with enteric infections

微生物学--

肠道感染细菌概述粪-口途径传播 种类繁多 肠道正常菌群 志贺菌、沙门菌、部分大肠菌埃希菌致病 志贺菌、沙门菌、部分大肠菌埃希菌致 大肠菌埃希菌

微生物学--

大肠埃希菌 Escherichia coli最重要肠道正常菌群 条件致病菌,化脓性、 条件致病菌,化脓性、泌尿道感染 致病性大肠埃希菌引起胃肠炎 作食品卫生检测指标

微生物学--

一 生物学性状: 生物学性状:(一)形态染色:G一杆菌,周鞭毛,菌毛 形态染色: 杆菌,周鞭毛, 培养: SS呈红色菌 (二)培养:低,SS呈红色菌落 生化反应:五糖发酵,IMViC( (三)生化反应:五糖发酵,IMViC(十十一一) 抗原构造: (四)抗原构造: 抗原:重复多糖, 170种 产生IgM 0抗原:重复多糖,>170种,产生IgM 抗原:蛋白,>56种 产生IgG ,>56 H抗原:蛋白,>56种,产生IgG 抗原:多糖,>100种 ,>100 LAB三种 K抗原:多糖,>100种,分LAB三种 大

工业微生物产生菌的分离筛选

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工业微生物产生菌的分离筛选

菌株分离(separation)就是将一个混杂着各种微生物的样品通过分离技术区分开,并按照实际要求和菌株的特性采取迅速、准确、有效的方法对他们进行分离、筛选,进而得到所需微生物的过程。菌株分离、筛选(screening)虽为两个环节,但却不能绝然分开,因为分离中的一些措施本身就具有筛选作用。工业微生物产生菌的筛选一般包括两大部分:一是从自然界分离所需要的菌株,二是把分离到的野生型菌株进一步纯化并进行代谢产物鉴别。

在实验工作中,为使筛选达到事半功倍的效果,总的说来可从以下几个途径进行收集和筛选:

(1)向菌种保藏机构索取有关的菌株,从中筛选所需菌株。

(2)由自然界采集样品,如土壤、水、动植物体等,从中进行分离筛选。

(3)从一些发酵制品中分离目的菌株,如从酱油中分离蛋白酶产生菌,从酒醪中分离淀粉酶或糖化酶的产生菌等。该类发酵制品经过长期的自然选择,具有悠久的历史,从这些传统产品中容易筛选到理想的菌株。

菌株的分离和筛选一般可分为采样、富集、分离、产物鉴别几个步骤。 第一节 含微生物样品的采集

自然界含菌样品极其丰富,土壤、水、空气、枯枝烂叶、植物

微生物

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微生物学假期综合教学实习

实习时间: 2013年 6 月 25 日 开始

实习班级: 应技1101-1102 人

生命科学技术学院微生物教研室

微生物教学实习基本实验流程

第 配制牛肉膏固体培养基、3倍和单倍乳糖发酵液, 一准备无菌水及各种器皿、器材 天

灭菌

采集样品

第按要求做10倍梯度稀释

)配制伊红美测样品的细菌总数: 乳糖培养基初发酵试验:

样品的稀释液涂布按实验要求将稀释液接入兰固体和E.C液 牛肉膏平板 3倍、单倍乳糖发酵培养液 体培养基

37OC培养 37OC培养 灭菌

数平板上菌落看乳酸发酵 倒伊红美兰平板 (数,计算样品的细结果,查MPN表 第菌总数 三 检验乳酸发酵管中产酸产气的样品天 )

伊红美兰平板划线 接E.C管

37OC培养 44.5OC培养

(挑有金属光泽、看结果,鉴定是 第

无光泽的菌落 否有粪大肠杆菌 四

天接单倍乳糖发酵管 革兰氏染色 )

37OC培养

看复发酵结果 ( 第 综合本实验的六项结果(细菌总数、乳糖管初发酵(MPN)、伊红美兰平板鉴定、 五E.C平板鉴定、革兰氏染色、乳糖复发酵),写出实验报告 天清洗器材,并做好室内清洁。 ) (

微生物学综合教学实习

学习目

微生物

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第四章 病毒

1 病毒具有哪些特点?病毒壳体有哪几种对称类型?

答:①体积微小 ②无完整的细胞结构,主要成分是核酸跟蛋白质 ③严格活细胞内寄生 ④对干扰素敏感,对抗生素不敏感 ⑤繁殖方式是复制,且具有感染性;有螺旋对称型、二十面体对称型、复合对称型。

2 什么是病毒的一步生长曲线?包括几个期?各有何特点?

答:主要以烈性噬菌体为例,一步生长曲线是定量描述烈性噬菌体生长规律的曲线,反映了每种噬菌体的三个重要的特征参数:潜伏期、裂解期的长短及裂解量。包括潜伏期、裂解期和平稳期,潜伏期细胞正处于复制噬菌体核酸和合成蛋白质衣壳的阶段,裂解期宿主菌迅速裂解、溶液中噬菌体颗粒急速增加的阶段,平稳期宿主细胞已经全部裂解,溶液中噬菌体效价达到最高峰的时期。

3 以噬菌体为例,说明病毒的增殖过程。

答:①吸附和侵入:噬菌体感染细菌时,其尾部为吸附器官,能识别宿主菌表面的特殊受体,然后分泌酶类溶解细胞壁,使细胞壁出现小孔,讲头部的核酸注入宿主菌内,蛋白质外壳留在宿主菌细胞外;②生物合成:进入宿主菌内的噬菌体核酸,首先转录翻译产生早期蛋白,进行晚期转录并复制子代核酸,再转录产生噬菌体的结构蛋白,子代核酸和蛋白质按一定程序装配成完整的子代噬菌体颗粒;③当宿主菌细胞

微生物

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第四章 病毒

1 病毒具有哪些特点?病毒壳体有哪几种对称类型?

答:①体积微小 ②无完整的细胞结构,主要成分是核酸跟蛋白质 ③严格活细胞内寄生 ④对干扰素敏感,对抗生素不敏感 ⑤繁殖方式是复制,且具有感染性;有螺旋对称型、二十面体对称型、复合对称型。

2 什么是病毒的一步生长曲线?包括几个期?各有何特点?

答:主要以烈性噬菌体为例,一步生长曲线是定量描述烈性噬菌体生长规律的曲线,反映了每种噬菌体的三个重要的特征参数:潜伏期、裂解期的长短及裂解量。包括潜伏期、裂解期和平稳期,潜伏期细胞正处于复制噬菌体核酸和合成蛋白质衣壳的阶段,裂解期宿主菌迅速裂解、溶液中噬菌体颗粒急速增加的阶段,平稳期宿主细胞已经全部裂解,溶液中噬菌体效价达到最高峰的时期。

3 以噬菌体为例,说明病毒的增殖过程。

答:①吸附和侵入:噬菌体感染细菌时,其尾部为吸附器官,能识别宿主菌表面的特殊受体,然后分泌酶类溶解细胞壁,使细胞壁出现小孔,讲头部的核酸注入宿主菌内,蛋白质外壳留在宿主菌细胞外;②生物合成:进入宿主菌内的噬菌体核酸,首先转录翻译产生早期蛋白,进行晚期转录并复制子代核酸,再转录产生噬菌体的结构蛋白,子代核酸和蛋白质按一定程序装配成完整的子代噬菌体颗粒;③当宿主菌细胞

微生物基因分型鉴定系统-ThermoFisherScientific

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微生物基因分型鉴定系统

背景:

分子生物学技术在近几年的迅速发展和普及,使得微生物学鉴定得以摆脱传统生化鉴定方法的局限,跨入新的历史进程。较上世纪已经出现的生化鉴定法,基于分子生物学技术的微生物鉴定系统的优越性主要表现为:可鉴定的种属范围均大大扩展;可靠性和灵敏度显著提升;整体检测时间降低。ThermoFisher 公司的MicroSEQ?自动微生物基因分型鉴定系统分型系统是目前技术最为成熟、应用最为广泛的基因分析鉴定系统,现已广泛应用在药品、食品及工业微生物的鉴定分析上,以下内容将对这一系统做更为全面的介绍。

2015版药典中指出,测序是微生物鉴定的最终解释方法

1.在药品微生物鉴定领域的应用

2008年度全球排名前25位的制药集团中,有22家集团已经将ThermoFisher公司的MicmSEQ?自动微生物基因分析鉴定系统用于其日常微生物检测中。

美国FDA在对生产无菌制剂和生物药品的指导性纲要《工业指南用无菌工艺生产的无菌产品一现行GMP》中更是明确提出“快速遗传类型测定方法被建议用于鉴别目的,因为这种方法已经证明比生物化学方法和表型技术更精确和准确。”除美国之外,澳大利亚、日本及欧盟的药典中也已明确推荐使用基因分析的方法用于微生物的鉴定。

2.微生