mda丙二醛数据分析

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丙二醛MDA测定

标签:文库时间:2025-01-29
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丙二醛MDA、总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(SOD)的

测定

丙二醛MDA测定

测试所需仪器设备:

可见光分光光度计,可调到95℃左右的恒温水浴箱(或者铝锅内放几个去掉盖子的易拉罐,将罐壁及底部穿数十个孔,以便水的进入,用来代替水浴箱)。离心机。

100T试剂盒组成与配制:

试剂一:液体20mL*1瓶,室温保存.(天冷时会凝固,每次测试前

适当水浴加温以加速溶解,直至透明方可应用)。

试剂二:液体12mL*1瓶,用时每瓶加340mL双蒸水混匀,4℃冷藏。 试剂三:粉剂*1支,4℃冷藏。

1. 按规范操作方法来配制MDA3号试剂:将1支100T的MDA3号粉剂倒入烧杯内加90℃~100℃的热蒸馏水64mL,充分溶解(溶解过程中可适当加热)。冷却后加冰醋酸60mL混匀。 2. 再将上述配好的MDA3号试剂用50%冰醋酸按2:1进行稀释,用多少配多少。

例如您需要用微量法测MDA需要试剂三为15mL,则可以取上述按规范操作法配好的试剂三10mL加冰醋酸5mL,混匀即可。配好的试剂避光4℃冰箱冷藏(冰醋酸自备)

注:因蒸馏水热胀冷缩,加热过程要蒸发,本应加60mL现多加4mL,冷却后在60mL。

50%冰醋酸的配制是50mL双蒸水加50mL冰醋酸

植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定实验设计

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实验设计(一)

题目:植物组织内丙二醛(MDA)含量的测定——比色法 组数:第七组 组长:杨曼 学校:南通大学 年级:13级 专业:生物工程131

实验目的

1,根据待测植物的抗逆生理,掌握对待测植物做逆境处

理的方法

2,比较同种胁迫逆境处理对待测植物不同部位生长的影响

3,比较不同胁迫逆境处理对待测植物生长的影响 4,了解植物组织内MDA积累水平对植物生理状态的影响

5,掌握比色法测定植物组织内MDA含量的方法和步骤

实验原理

1,植物抗逆是植物对抗不良环境,比如抗旱、抗盐碱、抗涝、抗风、抗冻、抗病虫害等的能力.

在自然界条件下,由于不同的地理位置和气候条件以及人类活动等多方面原因,造成了各种不良环境,超出了植物正常生长、发育所能忍受的范围,致使植物受到伤害甚至死

亡。这些对植物产生伤害的环境称为逆境(stress)或胁迫。而植物对不良环境的适应性和抵抗力为抗逆性(stress resistance)或抗性.

逆境的种类多种多样,包括物理的、化学的、生物因素等,可分为生物逆境和非生物逆境两大类。对植物产生重要影响的非生物逆境主要有水分(干旱和淹涝)、温度(高、低温)、盐碱、

丙二醛含量测定

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实验六、植物组织丙二醛含量测定

植物叶片在衰老过程中发生一系列生理生化变化,如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素降解、光合作用降低及内源激素平衡失调等。这些指标在一定程度上反映衰老过程的变化。近来大量研究表明,植物在逆境胁迫或衰老过程中,细胞内活性氧代谢的平衡被破坏而有利于活性氧的积累。活性氧积累的危害之一是引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统的损伤,严重时会导致植物细胞死亡。活性氧包括含氧自由基。自由基是具有未配对价电子的原子或原子团。生物体内产生的活性氧主要有超氧自由基(O-2)、羟自由基(OH·)、过氧自由基(ROO·)、烷氧自由基(RO·)、过氧化氢(H2O2)、单线态氧(O21)等。植物对活性氧产生有酶促和非酶促两类防御系统,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶POD和抗坏血酸过氧化物酶(ASA—POD)等是酶促防御系统的重要保护酶,抗坏血酸(ASA)和还原型谷胱甘肽(GSH)等是非酶促防御系统中的重要抗氧化剂。

丙二醛(MDA)是细胞膜脂过氧化作用的产物之一,它的产生还能加剧膜的损伤。因此,丙二醛产生数量的多少能够代表膜脂过氧化的程度,也可间接反映植物组织的抗氧化能力的强弱。所以在植物衰老生理和抗性生

丙二醛含量测定

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实验六、植物组织丙二醛含量测定

植物叶片在衰老过程中发生一系列生理生化变化,如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素降解、光合作用降低及内源激素平衡失调等。这些指标在一定程度上反映衰老过程的变化。近来大量研究表明,植物在逆境胁迫或衰老过程中,细胞内活性氧代谢的平衡被破坏而有利于活性氧的积累。活性氧积累的危害之一是引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统的损伤,严重时会导致植物细胞死亡。活性氧包括含氧自由基。自由基是具有未配对价电子的原子或原子团。生物体内产生的活性氧主要有超氧自由基(O-2)、羟自由基(OH·)、过氧自由基(ROO·)、烷氧自由基(RO·)、过氧化氢(H2O2)、单线态氧(O21)等。植物对活性氧产生有酶促和非酶促两类防御系统,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶POD和抗坏血酸过氧化物酶(ASA—POD)等是酶促防御系统的重要保护酶,抗坏血酸(ASA)和还原型谷胱甘肽(GSH)等是非酶促防御系统中的重要抗氧化剂。

丙二醛(MDA)是细胞膜脂过氧化作用的产物之一,它的产生还能加剧膜的损伤。因此,丙二醛产生数量的多少能够代表膜脂过氧化的程度,也可间接反映植物组织的抗氧化能力的强弱。所以在植物衰老生理和抗性生

植物组织中丙二醛的测定

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植物组织中丙二醛的测定

一、实验目的和要求

1.了解植物叶片衰老过程中丙二醛(MDA)含量变化;

2.掌握测定丙二醛(MDA)含量的常用方法。

二、实验内容和原理

植物器官在逆境条件下或衰老时,自由基代谢失调,往往发生膜脂过氧化作用,丙二醛(MDA)是其产物之一,通常作为脂质过氧化指标,用于表示细胞膜脂过氧化程度和植物对逆境条件反应的强弱。

MDA在高温、酸性条件下与硫代巴比妥酸(TBA)反应,形成三甲基复合物,该复合物的最大吸收峰在532nm处,最小吸收峰在600nm处,消光系数为155 (mM)-1 cm-1。

三、实验材料和主要仪器

材料:新老叶蛋白提取液

仪器:移液枪,水浴箱,离心机,离心管,分光光度计

试剂:磷酸缓冲液,TBA,TCA

四、实验方法和步骤

1.制取提取液(一周前进行)

称叶龄差异明显的叶片各0.50g 左右,加入5ml 磷酸缓冲液(50mmol,pH值为7.8),于冰浴中研磨提取,匀浆液以8000g 离心力作用下(4℃)离心10min,其上清液即为提取液。

2.加试剂以及处理:

实验管:分别向1mL新老叶提取液中加TBA与TCA混合液4.0mL(92oC水浴保温30min)

空白管:1mL Pi-buffer +TBA与TCA混合液 4.0ml

植物组织中丙二醛含量的测定

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植物组织中丙二醛含量的测定

一、原理

植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂过氧化作用,丙二醛(malondialdehydeMDA)是膜脂过氧化作用的产物之一,其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。

丙二醛在酸性和高温条件,可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应,形成在532nm波长处有最大光吸收的有色三甲基复合物,该复合物的吸光系数为155????????/(??·????),并且在600nm处有最小光吸收。可按公式:

??532-??600=155000×??×??①

算出MDA浓度??(????????/??),进一步算出单位质量组织中 MDA 含量(????????/??)。式中A532和A600分别表示532nm和600nm处的吸光度值。??为比色杯厚度(???? )。

需要指出的是,植物组织中糖类物质对MDA-TBA反应有干扰作用。为消除这种干扰,经试验,可用下列公式消除由蔗糖引起的误差。

??(????????/??)=6.45(??532-??600)?0.56??450 ②

式中: A450、A532和A600分别表示450nm、532nm 和600nm波长下的吸光度值。用公式②算出植物样品提取液中MDA的浓度后

数据分析方法

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平衡分析法

所谓平衡就是各个互相联系的因素之间,在数量上保持一定的合理的对应关系。平衡分析法是分析事物之间相互关系的一种方法。它分析事物之间发展是否平衡,揭示出事物间出现的不平衡状态、性质和原因,指引人们去研究积极平衡的方法,促进事物的发展。统计平衡分析的主要方法有编制平衡表和建立平衡关系式。

平衡表与一般统计表的区别在于:指标体系必须包括收入与支出,来源与使用两个对应平衡的指标。平衡表的主要形式有三种,即收付式平衡表、并列式平衡表和棋盘式平衡表,前两种形式如资产负债表、能源平衡表,后一种形式如投入产出表。

平衡关系式是用等式表示各相关指标间平衡关系的式子。如,期初库存+本期入库=本期出库+期末库存,资产=负债+所有者权益,增加值=总产出-中间投入。

统计中的平衡分析基本要求和特点是:平衡分析要通过有联系指标数值的对等关系来表现经济现象之间的联系;要通过有联系指标数值的比例关系来表现经济现象之间的联系;要通过任务的完成与时间进度之间的正比关系来表现经济现象的发展速度;要通过各有关指标的联系表现出全局平衡与局部平衡之间的联系。

其他数据分析方法

回归分析

研究变量之间存在但又不确定的相互关系以及密切程度的分析叫做相关分析,如果把其中的一些因素作

实验数据分析

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数据采集与结果处理 本实验中有40人参加实验,删除正确率低于90%的被试数据,还剩31名被试数据。其中,消极情绪启动组16人(男生7人,女生9人);无启动组15人(男生6人,女生9人)。反应时数据处理: 正式数据分析前对数据进行了整理,删除了被试按键反应出错的trails以及反应时在三个标准差以外的trails。被删除的trails小于10%。两组被试在视觉搜索任务的反应准确率均高达90% 以上。以往相关的文献中, 准确率一般不作为因变量加以考察, 因此, 在本研究中, 反应时间是唯一的因变量。

研究结果

2情绪启动(消极启动,无启动)×2面孔情绪图片(负性情绪图片,中性情绪图片)进行两因素混合设计方差分析结果表明:情绪启动主效应显著,F(1,31)=4.212,P=0.049<0.05,表明电影启动消极情绪显著。面孔情绪图片的主效应显著F(1,31)=207.456,P<0.000;被是对负性面孔情绪图片的反应时显著快于中性情绪图片。情绪启动与面孔情绪图片的交互作用显著F(1,31)= 6.933,P=0.013<0.05。进一步做简单效应(见表2)分析表明:(1)无情绪启动条件下,被试对负性面孔情绪图片反应时显著快于中性面孔图片

数据分析实验

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实验课程:专 业:班 级:学 号:姓 名:

数据分析 数学与应用数学 11070141 1107014111 宁巧娇

中北大学理学院

实验一 SAS系统的使用

【实验类型】(验证性) 【实验学时】2学时

【实验目的】 使学生了解SAS系统,熟练掌握SAS数据集的建立及一些必要

的SAS语句。

【实验内容】1. 将SCORE数据集的内容复制到一个临时数据集test。

SCORE数据集

Name Sex

Alice f Tom m Jenny f Mike m Fred m Kate f Alex m Cook m Bennie f Hellen f Wincelet f Butt m Geoge m Tod m Chris f Janet f

2.将SCORE数据集中的记录按照

Math Chinese English 90 85 91 95 87 84 93 90 83 80 85 80 84 85 89 97 83 82 92 90 91 75 78 76 82 79 84 85 74 84 90 82 87 77 81 79 86 85 82 89 84 84 89 84 87 86 65 87

math的高低拆分到

PKPM数据分析

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山东农业大学水利土木工程学院毕业设计专用纸

7.PKPM部分

| TAT 结构控制参数、各层质量和质心坐标、各层风荷载输出文件 | | TAT-M.OUT |

********************************************************************** * 第一部分 结构计算控制参数 *

**********************************************************************

-------------------- | 总 信 息 | --------------------

结构计算层数:Nsu = 4

结构对称性标志:Naxy = 0 按不对称分析 地震力计算标志:Mear = 3 计算水平地震 竖向力计算标志:Mver = 2 模拟施工加载1 风力计算标志:Mwin = 3 计