药理学作业1答案

作业要求：

1.答案完全相同者以零分计，但“案例1”除外。

2.本次作业要参考课外资料才可能比较地好完成。

3.1个月内完成，以电子版集中交给学习委员后再转发给我。

【案例1】

哮喘患者张××，男，65岁，体重 70 kg。平时治疗时常以36 mg/h的速度（按茶碱的量计算）静脉注射氨茶碱，比较安全有效。茶碱的平均稳态血药浓度一般维持在 12 μg/ml，其口服生物利用度为 98%，总清除率为 3.0 L/h，这种氨茶碱制剂中含茶碱为85%。如果该病人一次口服羟丙茶碱的剂量为500mg，在临床按规定取血，测定不同时间内羟丙茶碱的血药浓度（见下表），并根据其血药浓度用药动学软件计算出氨茶碱在该患者体内的主要药动学参数K，t1/2，Ka，Vd和AUC。

表 羟丙茶碱在不同时间的血药浓度值

t（h） 0.25 0.5 1.0 1.5 2.0 4.0 6.0 12.0 24.0 C (μg/ml) 3.2 4.7 7.3 9.5 8.8 6.2 4.5 2.4 0.6 问题：

1、如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

您的本次作业分数为：69分 单选题 1.山莨菪碱可用于治疗

A 晕动病 B 青光眼 C 感染性休克 D 帕金森病 E 麻醉前给药

正确答案:C 单选题

2.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A 毒性较大 B 副作用较多 C 较易发生过敏反应 D 易产生耐受 E 容易成瘾

正确答案:B 单选题

3.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为

A 0.5 B 0.1 C 0.01 D 0.001 E 0.0001 正确答案:D 单选题

4.受体激动剂的特点是

A 对受体无亲和力，有内在活性 B 对受体有亲和力，有内在活性

C 对受体有亲和力，无内在活性 D 对受体无亲和力，无内在活性 E 能使受体变性失去活性 正确答案:B 单选题

5.药物在体内的生物转化是指

A 药物的活化 B 药物的灭活

C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的分布 正确答案:C 单选题

6.对惊厥治疗无效的药物是

A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比妥 D 地西泮 E 水合氯醛

正确答案:A 单选题

7.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是

A 产生效果较

患者, 男,56岁。反复头晕15年, 曾确诊为原发性高血压,间断服用抗高血压药物，近1周不断加重,伴头痛,无视物旋转,无胸痛、胸闷, 无肢体活动障碍。患者近5年有支气管哮喘、肾小球肾炎病史。体格检查:血压180/110mmHg, 神清，烦躁，自动体位,眼球无震颤，双眼睑轻度水肿,嘴唇无紫绀，鼻唇沟对称,口角无歪斜,颈软,两肺闻及哮鸣音,心界向左扩大,心率80次/分,律齐,四肢肌力,肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。心电图检查: 左室肥厚伴劳损,头颅CT均正常。尿常规检查：尿蛋白(+)，红细胞3个。诊断:1.原发性高血压病(3级极高危)，2.支气管哮喘，3.慢性肾小球肾炎。

1.该病人如何选用抗高血压药（紧急降压及维持用药）？为什么？

2.该病人禁止使用哪些药物？

3.利尿药物在治疗原发性高血压病中的缺点有哪些？ 4.最近有人提出原发性高血压病治疗中加入叶酸，其目的及理论依据是什么？

1.该病人如何选用抗高血压药（紧急降压药及维持用药）？为什么？

（1）紧急降压可选用：硝普钠、酚妥拉明、硝苯地平（舌下含服）（任选一药，硝苯地平含服，效果不佳时，可加用适量的酚妥拉明）。因为这三药起效快，作用强，而且对支气管哮喘、慢性肾小球肾炎影响小。

《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

绪 论

药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质；兽药还

包括有目的地调节动物生理机能的物质。 毒物：对动物机体能产生损害作用的物质。 药物与毒物之间的差别在于剂量与接触途径。 天然药：植物、动物、矿物以及微生物发酵产生的抗生素 药物 合成药：人工合成和半合成药物 分类 生物技术药：通过细胞工程、基因工程等分子生物技术生产 药物剂型（剂型）：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便于应用的形式。 制剂：根据药典将药物制成一定规格的药剂称制剂。

兽医药理学：研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用规律的一门学科。

药物对机体的作用——药效动力学

兴奋：在药物作用下，使机体器官、组织的生理、 生化功能增强。引起兴奋的药物称兴奋药。 作用的基 药本表现 抑制：在药物作用下，使生理、生化功能减弱。 物引起抑制的药物称抑制药。 的药物作用（过程）；药物效应（结果） 基局部作用：药物在吸入血液以前在用药局部产生的作用 本吸收作用（全身作用）：药物吸收进入全身循环后分布到

作用的

作作用部位产生的作用。

方式

用 直接作用（原发作用） 间接作用（继发作用） 作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现有差

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

第一章 绪论

一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）

1、药效学是研究：1111 a、药物的疗效

b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 e、药物的作用规律

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称 d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理 c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法 e、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 c、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究

e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

二、名词解释：

药理学（pharmacology） 药 物（drug）

药物效应动力学（pharmacodynamics） 药物代谢动力学（phar

第四部分 心血管系统药物（第21-28章）

二、问答题

1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。

分泌腺等。 临床应用

②心绞痛

所致⑤ 2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。 14相Na+内流或抑制慢反应细胞4相Ca2+内流4相自动除极速度K+外流使其有阈电位的距离加大。 2Ca2+和Na+内流。 3

折返激动。 4

3、简述抗快速型心律失常药的主要类别，每类的代表药物及临床应用。

ⅠA类

度阻滞Na+通道K+外流

Ⅰ

B类Na+通道K+外流

ⅠC类

Na+通道K+转运影响小

β托洛尔

室上性心律失常。 律失常药。

4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。 1

肯野纤维的有效不应期。 2 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使Na+-K+交换受阻Na+-Ca2+交换 心肌细胞内Ca2+增多心肌收缩力加强。 3CHF ②某些心律失常、房颤、房扑。 5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。

停药。②出现快速型心律失常时可

给予钾盐、苯妥英钠或利多卡因。③出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿

6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。

、增加心内膜缺血区的供血。

7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。

甘油可