孕妇血清碱性磷酸酶高
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妊娠晚期孕妇血清碱性磷酸酶岩藻糖苷酶含量变化及意义.
妊娠晚期孕妇血清碱性磷酸酶岩藻糖苷酶含量变化
及意义
[摘nbsp;nbsp;要]nbsp;目的:测定妊娠晚期孕妇血清中碱性磷酸酶(ALP)、岩藻糖苷酶(AFU)的含量,以探讨其含量变化在妊娠晚期中的意义。方法:实验组190
[摘要]目的:测定妊娠晚期孕妇血清中碱性磷酸酶(ALP)、岩藻糖苷酶(AFU)的含量,以探讨其含量变化在妊娠晚期中的意义。方法:实验组190例为孕期32周~40周待产孕妇,对照组80例为健康查体者,分别检测血清ALP、AFU的含量。结果:实验组血清ALP、AFU的含量较对照组差异有显著性(P<0.01),并随孕周的增加ALP、AFU的含量也有所增加。结论:血清ALP、AFU的活性检测,可以作为孕妇在妊娠晚期胎盘、胎儿动态观察的指标。
[关键词]碱性磷酸酶;αL岩藻糖苷酶;妊娠晚期
血清碱性磷酸酶(ALP)在临床上主要用于骨骼、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断,而αL岩藻糖苷酶(AFU)作为原发性肝癌(PHC)的特异性及诊断性血清标志物[1]也愈来愈多的被临床所接受和应用。在临床工作中我们又发现在孕妇的妊娠晚期,血清ALP、AFU含量均有所增高,对此我们做了一些相关实验,来探讨一下妊娠晚期血清ALP、AFU的含量变化以及临床意义。
1 对象与方法
1.1 对象实验组均为我院待产的妊娠32周~40周的孕妇,共190例,平均年龄25岁~30岁,经B超、肝功能化验排除肝胆疾患及女性肿瘤,
碱性磷酸酶特性及其应用的研究进展
碱性磷酸酶特性及其应用的研究进展
王秋颖
(河北旅游职业学院,河北承德 067000)
摘要:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)是一种非特异性磷酸单酯酶,能催化磷酸单酯的水解反应,产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖,也能催化磷酸基团的转移反应。A P广泛存在于微生物和动物体内,在磷生物地球化学循环过程中有重要作用,并广泛应用于诊断学、生物化学及分子生物学等领域。作者对碱性磷酸酶的研究历史、催化作用机制及其应用进行了综述。
关键词:碱性磷酸酶;非特异性磷酸单酯酶;催化作用机制
中图分类号:Q50 文献标识码:A 文章编号:1671 7236(2011)01 0157 04
碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,EC3.1.3. 1,AP)是非特异性磷酸单酯酶,可以催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应,生成无机磷酸和相应的醇、酚、糖等,还可以催化磷酸基团的转移反应,且大肠杆菌A P还是一种依赖亚磷酸盐的氢化酶(Yang 等,2004)。AP存在于除高等植物外几乎所有的生物体内,可直接参加磷代谢,在钙、磷的消化、吸收、分泌及骨化过程中发挥了重要的作用。1911年Levene等、1912年Grosser等分离到(
土壤磷酸酶测定方法
4.磷酸酶测定(磷酸苯二钠比色法): 1、试剂配制 (1)甲苯
(2)磷酸笨二钠:称取6.75g磷酸笨二钠(C6H5PO4Na2.2H2O)溶于水,并稀释至1L(1毫升含25mg酚) (3)缓冲液
(4)pH9.0硼酸盐缓冲液: 硼酸盐缓冲液(pH9.0)
A:0.05M硼砂溶液:19.07g硼砂(Na2B4O710H2O)溶于1000mL蒸馏水中 B:0.2M硼酸溶液:12.37g硼酸(H3BO3)溶于1000mL蒸馏水中 硼酸盐缓冲液(pH9.0):80mLA+20mLB混匀即得
缓冲溶液配制:
(1)酸性磷酸酶:醋酸盐缓冲液(pH=5.0)
A:0.2M醋酸钠溶液:16.4g 无水醋酸钠(C2H3O2Na)溶于1000mL蒸馏水中,或是27.2g三水醋酸钠(C2H3O2Na.3H2O)溶于1000mL水中。 B:0.2M醋酸溶液:11.55mL醋酸定容于1000mL 醋酸盐缓冲液(pH=5.0):7mLA+3mLB混合即得 (2)碱性磷酸酶:硼酸盐缓冲液(pH10.0) 硼砂-氢氧化钠缓冲液(pH10.0):
A:硼砂液:19.072g硼砂溶于1000mL蒸馏水中
B:氢氧化钠溶液:4g氢氧化钠溶于1000mL蒸馏水中
50mLA+4
钙调磷酸酶抑制剂
钙调磷酸酶抑制剂
(一)器官移植排斥反应
1、移植排斥反应
人体的免疫系统对各种致病因子有着非常完善的防御机制,能够对细菌、病毒、异物、异体组织、人造材料等“异己成分”进行攻击、破坏、清除,这种复杂的免疫学反应是人体非常重要的一种保护机制。受者进行同种异体组织或器官移植后,外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别,后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除,这种免疫学反应就是移植排斥反应(transplant rejection)。移植排斥反应是影响移植物存活的主要因素之一。
移植排斥反应是非常复杂的免疫学现象,涉及细胞和抗体介导的多种免疫损伤机制,发生原因主要是受体和移植物的人类白细胞抗原HLA(human leucocyte antigen)不同。因此,供者与受者HLA的差异程度决定了排异反应的轻或重。除同卵双生外,二个个体具有完全相同的HLA 系统的组织配型几乎是不存在的,因此在供受者进行配型时,选择HLA配型尽可能地接近的供者,是减少异体组织、器官移植后移植排斥反应的关键
2、发病机制
排斥反应的发生机制主要包括细胞免疫和体液免疫两个方面。临床最常见的急性排斥反应主要由细胞免疫介导,而超急性排斥反应和慢性排斥反应主要由
实验四 酸性磷酸酶Km及Vmax值测定
酸性磷酸酶Km及Vmax值测定 酸性磷酸酶Km及Vmax值测定 Km 清洗试管24支 清洗试管24支 24
一、概述 酸性磷酸酶: 酸性磷酸酶:催化磷酸单酯的水解反应 存在于人的肝脏, 存在于人的肝脏,前列腺等处 植物中以发芽的种子中含量最为丰富。 植物中以发芽的种子中含量最为丰富。
是生物体中重要的一种酶类, 是生物体中重要的一种酶类,为某些疾病的检测 指标。 指标。
二、实验原理酶液 磷酸苯二钠 苯酚 + 磷酸氢二钠
folin-酚测定酚的浓度 酚测定酚的浓度计算出反应速度(用产物生成量/min来表示) 计算出反应速度(用产物生成量 来表示) 来表示
根据双倒数法计算出Km及Vmax 及 根据双倒数法计算出
V=
Vmax [S] Km + [S]
三、实验步骤: 实验步骤:
1、豆芽中的酸性磷酸酶的粗提取 2、制作酶反应时间与产物生成量的关系曲线 3、制作酚标准曲线 [S]与 4、[S]与V0关系实验 双倒数作图法计算Vmax Vmax和 5、双倒数作图法计算Vmax和Km
blank
buffer substrate enzyme Color developed Certain Time Stop the reaction
生化实验课老
关于编制磷酸酶项目可行性研究报告编制说明
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磷酸酶项目
可行性研究报告
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说明
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1、本报告为模板形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。
2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整)
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节能评估报告
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目 录
第一章 总 论 ............................................... 1
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目 录
第一章 总 论 ............................................... 1
1.
土壤过氧化氢酶、过氧化物酶、磷酸酶、蔗糖酶、脲酶测定方法
土壤酶活性测定方法
土壤脲酶的测定方法(苯酚钠—次氯酸钠比色法)
一、原理
脲酶存在于大多数细菌、真菌和高等植物里。它是一种酰胺酶作用是极为专
性的,它仅能水解尿素,水解的最终产物是氨和二氧化碳、水。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效磷含量呈正相关。根际土壤脲酶活性较高,中性土壤脲酶活性大于碱性土壤。人们常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。
土壤中脲酶活性的测定是以脲素为基质经酶促反应后测定生成的氨量,也可以通过测定未水解的尿素量来求得。本方法以尿素为基质,根据酶促产物氨与苯酚-次氯酸钠作用生成蓝色的靛酚,来分析脲酶活性。 二、试剂 1)甲苯
2)10%尿素:称取10g尿素,用水溶至100ml。
3)PH6.7柠檬酸盐缓冲液:184g柠檬酸和147.5g氢氧化钾(KOH)溶于蒸馏水。将两溶液合并,用1mol/LNaOH将PH调至6.7,用水稀释定容至1000ml。 4)苯酚钠溶液(1.35mol/L):62.5g苯酚溶于少量乙醇,加2ml甲醇和18.5ml丙酮,用乙醇稀释至100ml(A液),存于冰箱中;27gNaOH溶于100ml水(B液)。将A、B溶液保存在冰箱中。使用前将A液、B液各20ml混合,用蒸馏水稀释至
抗酪氨酸磷酸酶抗体IgG测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求新产业
抗酪氨酸磷酸酶抗体IgG 测定试剂盒
(化学发光免疫分析法)
2.性能指标
2.1外观和性状
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;包装标签应清晰,准确、牢固。2.1.2试剂盒内组分(磁性微球除外)应为澄清的液体,无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2净含量
试剂盒各组分净含量应不少于额定装量(见表1)。
表1 各组分额定装量
2.3批内精密度
批内变异系数(CV)应≤8%。
2.4批间精密度
批间变异系数(CV)应≤15%。
2.5准确度
回收率应在(90.0%~110.0%)范围内。
2.6空白限
空白限应≤ 2.5 U/mL。
2.7线性
在(3.5~280.0)U/mL 浓度范围内,线性相关性系数(r)绝对值应大于0.9900。
2.8校准品
2.8.1校准品准确度
相对偏差应在±10% 范围内。
2.8.2校准品瓶内重复性
校准品瓶内重复性(CV)应≤8%。
2.8.3校准品瓶间均一性
校准品瓶间均一性(CV)应≤10%。
2.9质控品
2.9.1质控品准确度
质控品1 每次测定结果均应在[14.1~26.1] U/mL 浓度范围内,质控品2 每次测定结果均应在[36.9~68.5] U/mL 浓度范围内。
2.9.2质控品瓶内重复性
质控品瓶内重复性(CV)应≤8%。
2.9.3质
年产1000T碱性蛋白酶生产车间设计
目 录
摘要................................................................................................................................ 1 前言................................................................................................................................ 3
1.1选题背景........................................................................................................... 3 1.2课题来源........................................................................................................... 3 1.3设计目的和意义...........