脂肪变性的常用特殊染色

43、组织中铁质的显色法 44、组织中铜的显色法 罗丹明染色法

1、[试剂配制]：（1）DMAB-罗丹明贮备液：对二甲氨基苄罗丹明饱和于无水乙醇中，贮存液4℃保存。（2）DMAB-罗丹工作液（充分摇动）：DMAB-罗丹明贮备液3ml，蒸馏水47ml，使用前现配现用。 2、[染色步骤]：（1）切片脱蜡至蒸馏水。（2）用DMAB-罗丹明液60℃染色3小时（1小时后显微镜下检查）。（3）用蒸馏水冲洗。（4）对比染色（颜色要浅些）用苏木精染5秒。（5）盐酸乙醇分化。（6）流水冲洗5分钟。（7）脱水，透明，风骨。

3、[结 果]：铜沉积物-砖红色，核-蓝色，胆汁-绿色。 Timm's铜染色法

1、[试剂配制]：（1）液体A：5%硝酸银水溶液，液体B：对苯二酚2.0g，柠檬酸5.0g，蒸馏水100ml，液体可以贮存在4℃暗处一个月。 2、[染色步骤]：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）0.5%硫化铵5min （3）充分水洗。（4）用0.1N盐酸2-3min祛除铁和硫化锌液(15%三氯醋酸也可以使用)。（5）水洗。（6）切片置新鲜1份A液和5份B液过滤后使用，将硫化铜转化为硫化银3min就可以完成。（7）水洗。（8）脱水，透明，封固。

3、[结 果

常用的特殊染色技术题库11-2-10

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]用于显示小胶质细胞的染色方法是（）

A.Cajal染色法

B.Marchi染色法

C.Weigert-Pal染色法

D.Naomenke和Feigin染色法

E.Holmes染色法

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时，胃幽门螺杆菌呈（）。

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.黑色

E.蓝色

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]Giemsa螺旋体染色法的正确结果是（）

A.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质蓝色，红细胞橘黄色

B.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质红色，红细胞无色

C.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质橘黄色，红细胞无色

D.螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质紫色，红细胞呈红色

E.螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质绿色，红细胞红色

(相亲软件 045968367c21af45b307e87101f69e314332fa2c/)

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]下列关于螺旋体的描述错误的是（）。

A.螺旋体病是一种传染病

B.大小介于细菌和原虫之间

C.形状为细长、柔韧弯曲螺旋状

D.是一种能自由运动的原核细胞微生物

E.HE染色高倍显微镜下可见

螺旋体需经特殊染

肌肉冰冻切片常用组织学及酶组织化学染色技术

（—）苏木精和伊红染色（Hematoxylin and Eosin, HE） 1． 苏木精溶液染色10分钟 2．流水冲洗10分钟 2． 伊红溶液染色3分钟 4．流水冲洗1分钟

5．梯度酒精脱水，透明树胶封固

骨骼肌HE染色（肌膜核蓝色，肌纤维粉红色，结缔组织淡红色）

（二）改良Gomori三色染色方法（Modified Gomori Trichrome, MGT） 1． Harris苏木精10分钟 2． 水冲洗 10分钟

3． Gomori氏溶液30分钟 ～60分钟 4．0．2%醋酸浸洗1分钟

5．酒精脱水，二甲苯透明，树胶封固。

骨骼肌MGT染色（核紫红,肌纤维暗绿色,胶原亮绿色 ,线粒体红色）

（三）PAS反应法(Periodic Acid Schiffs reaction, PAS) 1． 固定于Carnoiy氏固定液10分钟 2．流水冲洗2分钟 3．0．5%过碘酸5分钟 4．蒸溜水洗1～2分钟 5．Schiff氏溶液15～30分钟 6．流水洗5～10分钟 7．Harris苏木精溶液2分钟

利用微波技术进行组织细胞特殊染色,是近年来推行的新技术,该技术能够迅速地提高染色速度,从而尽快达到诊治的目的。但是,在提高染色速度的同时,又要保持细胞能在最短时间达到染色效果。这是本实验要解决的技术问题,使用超速微波组织处理仪,在特殊染色过程中,既保证了实验的稳定性,又保证实验结果的可重复性,通过电脑设定时间,达到温度的自控,得出最佳结果。

维普资讯 1 8现代医学仪器与应用

超速微波组织处理仪在霉菌特殊染色中的应用张摘要

威。

梁英杰。

利用微波技术进行组织细胞特殊染色，是近年来推行的新技术，该技术能够迅速地提高

染色速度，从而尽快达到诊治的目的。但是，在提高染色速度的同时，又要保持细胞能在最短时间达到染色效果。这是本实验要解决的技术问题，使用超速微波组织处理仪，在特殊染色过程中，既保证了实验的稳定性，又保证实验结果的可重复性，通过电脑设定时间，达到温度的自控，得出最佳结果。 关键词超速微波；特殊染色；霉菌

常规 H E染色不能很好地显示霉菌，往往需要进行特殊染色来显示霉菌。六胺银染色是较常用的特殊染色之一，但染色时间较长，为了加快染色速度，尽早做出病理诊断，利于病人得到及早的临床治疗。我们利用超速微波组织处理仪进行六胺银染色显示霉菌，节省了大量的时间，

《变性淀粉简介》

预糊化淀粉的制备方法： 滚桶法。 喷射法。 挤压法。

微波法。

阳离子淀粉的制备：阳离子淀粉是用有机胺盐（阳离子剂）在碱性条件下，与原淀粉分子中的羟基进行醚化反应而得，根据所用胺盐的不同，分为叔胺型和季胺型两大类。叔胺型阳离子淀粉只能在酸性条件下呈电性，而季胺型阳离子淀粉可以在全PH范围内呈电性。这种淀粉广泛的应用于造纸的湿部添加。

磷酸酯淀粉分为双酯和单酯，一般双酯是湿法生产，而单酯是干法生产。干法的产量大于湿法。

醋酸酯淀粉为湿法产品，是淀粉在微碱性条件下，和醋酸酐或醋酸乙烯反应，而生成。工业上应用的产品，一般都为降取代度产品。

羟丙基和羟乙基淀粉都是醚化淀粉，是淀粉在碱性条件下，与环氧丙烷

羧甲基淀粉是淀粉在碱性条件下，淀粉与氯乙酸或氯乙酸钠进行醚化反应而得。产品以冷水可溶为主。工业上称它为CMS

酸化淀粉。是淀粉在一定的pH值条件下，在低于糊化温度的反应温度下，反应一定时间，通过检测其粘度，来确定反应的终点。产品主要应用于糖果和纺织。酸化淀粉特殊的工艺要求，所对它的反应对设备要求比较高。而酸变性淀粉的性质，又和它的原料，和工艺条件有很大关系，所以就应用时，不是只要是酸变性淀粉就可以了，要根据自己所应用的领域，具体

几何图形的不变性和变化规律以及特殊条件下的特定性

关于几何图形性质方面的探究，已成为近年来各地中考试卷中带有普遍性的热点，细分起来，这样的题目 又可分为两大类：

第一类，设置变化性的图形背景，探究由变化所体现的“图形不变性”或“变化规律”。 第二类，设置附有特殊条件或特殊结论的图形背景，研究由此生产的“特定性质”。

这两类探究问题正好体现着人们扩展认识的两个基本方向：一是由特殊向一般扩充，二是向相对更为特殊的方向深入。

现在我们分别来解析与归纳这两类探究性问题应解的思考特征。

一、探究图形变化引出的不变性或变化规律

从图形变化过程来看，又分为三条途径：

Ⅰ、由“图形变换”形成变化背景，探究其中的不变性或变化规律； Ⅱ、由“特殊到一般”形成的变化背景，探究其中的不变性或变化规律； Ⅲ、由“类比”形成的变化背景，探究其中的不变性或变化规律。

从解法的思考来说，三类题目尽管有很多一致性，但因图形变化的背景不同必然带来基本切入点的不同。

1、图形变换引出的不变性或变化规律

我们知道，图形的“轴对称”、“平移”、“旋转”这些变换，是图形运动及延伸的重要途径，研究这些“变换”中的图形的“不变性”或“变化规律”，便是既自然

工业用地想变性为商业用地，直接补交出让金是否可以，是否还需要进行招拍挂？

土地改变用途为经营性用地应当以招标拍卖挂牌方式重新出让。主要法律法规政策依据：

《城镇国有土地使用权出让和转让暂行条例》第十八条“土地使用者需要改变土地使用权出让合同规定的土地用途的，应当征得出让方同意并经土地管理部门和城市规划部门批准，依照本章的有关规定重新签订土地使用权出让合同，调整土地使用权出让金，并办理登记。”

《国务院办公厅关于清理整顿各类开发区加强建设用地管理的通知》（国办发[2003]70号）第四点“四、加强对开发区建设用地的集中统一管理。开发区建设用地必须符合土地利用总体规划并纳入土地利用年度计划，选址必须纳入城市统一规划管理。凡是违法下放农用地转用、土地征用和供地审批权，违法下放规划管理权的，必须立即纠正，废止有关文件。要严格按照法定程序征用土地，并按法定标准给予农民合理补偿和妥善安置，严禁拖欠、截留和挪用被征地农民的补偿费用。严禁低价协议出让土地，协议供地必须提前公布供地方案。协议出让的土地改变为经营性用地的，必须先经城市规划部门同意，由国土资源行政主管部门统一招标拍卖挂牌出让。禁止将以征用方式取得的农民集体所有土地用于农业园区

数据分析的可变性

流式细胞仪的检测结果以一长串简单的二进制数字记录在计算机的文件中，如何准确、客观地分析这些数字是计算机软件所应具备的基本功能。使用这些软件首先应该提出特定的问题，然后在软件的帮助下解决问题，并以流式细胞术所特有的形式表达出来。

如果我们的问题是：“表达某种蛋白的细胞所占的百分率是多少?”，那么在数据分析时首先应当选定这群特定的细胞，在流式细胞术中称为“设门(gating)”。这个过程也成为流式数据分析中的第一个可变因素。细胞可以根据其特定的前向散射光和侧向散射光特征来设定，设定淋巴细胞最常用的方法即是如此。然而根据散射光特性来设门是非常主观的。因为我们至今仍不十分清楚细胞被激活或浸润组织后，散射光特性的改变模式，同时我们不能像荧光信号一样对散射光信号进行很好的质控。所以目前比较公认的方法是用一个荧光参数辅助一个散射光参数来进行设门，通常情况下，这个荧光参数来自荧光标记的CD45抗体。因为CD45在不同的白细胞亚群、不同的发育成熟阶段的表达量有差异，因此“侧向散射光/CD45”双参数设门方案已被广泛地应用于CD4绝对计数时淋巴细胞群的设定(淋巴细胞的CD45强表达，侧向散射光较低)和白血病患者骨髓标本中原始细胞的界定(原始细胞上C

细菌的染色方法

细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特殊染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法,鞭毛染色法 )

1.革兰氏染色法:

1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液, 革兰氏碘液, 0.4 %复红乙醇液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

( l ) 结晶紫染液染色1分钟, 水冲洗; ( 2 ) 革兰氏碘液色1分钟; 水冲洗;

( 3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。 2.抗酸染色法:

1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 % 的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。 2)先制片,接着染色。 ( l )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟, 滴加2一3滴覆盖菌膜染色5分钟,水冲洗;( 2 ) 3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗;

( 3 )碱性美兰复染3 0秒钟,水冲洗, 吸水纸吸干后镜检. 3.芽抱染色法:

1)器材:破伤风杆菌厌氧培养物,5 % 孔雀绿水溶液,0.5 % 沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。 2)先制片,接着染色。

( l ) 加孔雀绿染液2一3滴于小试管中,并使其与菌液混合均匀,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中,加热染色15分

改性淀粉相关知识

先介绍一下变性淀粉的定义：

淀粉是一种天然高分子碳水化合物，广泛存在与植物的种子，茎杆或根块中。资源充沛，价格低廉.但天然淀粉在高浓度时（如5%以上时）粘度高、流性差、成胶凝状，用水稀释后，会发生沉淀。为解决这种现象，必须对淀粉进行改性，即将原淀粉通过物理或化学或酶法处理，改变淀粉的糊化温度、粘度、透明度、稳定性、成膜性和膜强度等等。以适用各种应用的要求。 改性以后的淀粉称为“变性淀粉”或“淀粉衍生物

简要说明一下变性淀粉在中国的情况。天然淀粉已广泛应用于工业、食品等领域。随着新产品的不断推出，产品性能的不断提高，新工艺、新技术的不断开发，淀粉的深加工—变性淀粉的研究、开发、应用得到了有利的推动。追溯变性淀粉的历史可以至十九世纪初，“英国胶”的诞生，我国变性淀粉的生产却是在本世纪60年代，而到了80年代后才有了很大发展，应用面也越来越广：从纺织、造纸，到食品、饲料、医药、建筑、钻井等方面

明一下原淀粉的化学结构和性质：

淀粉是由α-D六环葡萄糖组成，以糖苷键将其连成多聚长链的均一多糖。分为两大类：一类为直链淀粉(Ａｍｙｌｏｓｅ)，仅由D-葡萄糖单位以α-1，4-糖苷键连接并成卷曲、呈螺旋形的线状大分子，形成每个环有6～8个葡萄糖基