金属有机化学题库

5. 合成题

5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。

BrOHH3PO4NBS

5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 CH3CHCH3OH

浓H2SO4CH3CH=CH2HBrROORBrBr2CCl4BrBr

CH3CH2CH2Br

5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。

5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。

Br2KMnO4CH3C2H5ONaCH3CH3hvBrH+, 5-5．由

CH2OHC2H5OHClKOHOsO4H2O2OHOHCH3CO(CH2)4COOH

为原料合成：

CH2O

O＋CO2

5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。

BrC2H5OHKOH＋Br2H2OHBrOHH

CH2OH浓H2SO4KMnO4

CH3OHCH35-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。

H+CH3(1)O3CH3(2)Zn/H2OOOCH3C(CH2)3CCH3

5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。

CH3CHCH3Br

C2H5OHNaOHCH3CH=CH2B2H6H2O2OHCH3CH2CH2OH

5-9．由1－甲基环己烷合成：反－

5. 合成题

5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。

BrOHH3PO4NBS

5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 CH3CHCH3OH

浓H2SO4CH3CH=CH2HBrROORBrBr2CCl4BrBr

CH3CH2CH2Br

5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。

5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。

Br2KMnO4CH3C2H5ONaCH3CH3hvBrH+, 5-5．由

CH2OHC2H5OHClKOHOsO4H2O2OHOHCH3CO(CH2)4COOH

为原料合成：

CH2O

O＋CO2

5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。

BrC2H5OHKOH＋Br2H2OHBrOHH

CH2OH浓H2SO4KMnO4

CH3OHCH35-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。

H+CH3(1)O3CH3(2)Zn/H2OOOCH3C(CH2)3CCH3

5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。

CH3CHCH3Br

C2H5OHNaOHCH3CH=CH2B2H6H2O2OHCH3CH2CH2OH

5-9．由1－甲基环己烷合成：反－

有机化学习题及答案

第十章 链 烃

学习重点：烃的结构与命名；烃的化学性质

学习难点：杂化轨道；游离基反应历程；电子效应。

本章自测题：

一、根据结构写名称：

CH3

CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3

(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、

CC CH3CH(CH3)2H3C

CH3CH2CH2CH2CH3

CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C

二、根据名称写结构:

1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷

3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯

5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象

三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。

CH3

1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp的有：（ ）

A：CH3CH3 B： CH2=CH2 C：C6H6 D：CH≡CH 2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A：2 B：4 C：6 D：5

3． 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫

( ).

A：内消旋体 B：外消旋体 C：对映异构体 D：低共熔化合物 4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )

A：水 B：乙醇 C：苯 D：乙酸

5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )

A：吸热反应 B：放热反应 C：热效应很小 D：不可能发生

6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ ）

A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7．下列化合物没有芳香性的是：( )

2

辛四烯A环B呋喃C:D:

8．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？

有机化学试卷

班级 姓名 分数

一、选择题 ( 共91题 182分 ) 1. 2 分 (4002) 4002

(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷

2. 2 分 (4003) 4003

左式,CCS名称应是:

CH3

CH3

(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

2013-2014学年第一学期金属有机化学复习（本）

2013年12月

一、写出下列有机配体、金属配合物、有机金属化合物的结构或名称

1、Zeise 盐

2、Vaska

配合物

Ph 3P

Ir

Cl

CO

PPh3

Ph3P

Ir

Cl

CO

PPh3

CH3

I

CH3I

3、Wilkinson配合物ClRh (Ph3P)3

4、BINAP

5、9-BBN

6、二环辛二烯合镍

Ni

7、双（η5-环戊二烯基）合铁

8、三（羰基）（1-6-η6-环庚三烯）合铬

1 / 18

H

H

Cr

CO

CO

CO

9、Ni(COD)2

10、RhCl(PPh3)3 Wilkinson配合物

11、η5- CpMn(CO)3

12、Fe（CO）

5

13、MoH

4(PPh

3

)

4

14、η5- Cp2Zr(CH3)2

15、Et2AlCl 二乙基氯化铝

二、解释下列各名词

2 / 18

1、金属有机化合物含有金属－碳键（M-C）的化合物定义为金属有机化合物

2、过渡金属有机化合物含有过渡金属－碳键（M-C）的化合物,过渡金属含有d电子，在(n-1)d, ns, np原子构型中,(n-1)d轨道能级与ns接近，它们皆可参与成键。符合18电子规则。

3、18电子规则对于稳定的单核反磁过渡金属络合物，其金属外层的电子数与配体配键的电子数的总和等于

选择题Ⅰ：

1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷

(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷

2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:

(A) 环丙烷 (B) 环丁烷

(C) 环戊烷 (D) 环己烷

3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?

(A) 碳正离子 (B) 自由基

(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体

4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?

(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种

5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?

(A) 甲烷与氯气在室温下混合

(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合

(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合

(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合

6. 下列一对

高职高专检验、药学专业

有 机 化 学 试 题 库

化学教研室 漯河医学高等专科学校

2006.5.28

1

编写说明

本题库主要根据人民卫生出版社出版发行的“全国高等职业技术教育卫生部规划教材”《有机化学》（主编：刘斌）编写，主要适用于三年制大专检验、药学专业。掌握内容题号前加※，熟悉内容题号前加△，了解内容四题号前不作标记。

2

目录

第一章 绪论（1学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 第二章 烷烃（6学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?4 第三章 不饱和烃（6学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5 第四章 脂环烃（2学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 7 第五章 芳香烃（2学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8 第六章 卤代烃的性质（2学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 10第七章 醇、酚、醚（6学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 12 第八章 醛、酮、醌（6学时） ?