初始污染菌检测周期

文件号: QS/CKL03B-ZJ-26-A/0 文件名称：初始污染菌检测SOP 编制 时间 审核 时间 批准 时间 受控状态 版本号 修改状态： 生效日期 发放号 一、目的 检测产成品初始污染菌是否符合要求

二、适用范围

适用于非灭菌的产成品检验

三、职责

化验室化验员按标准操作规程检测

四、仪器、设备

生化培养箱、洁净工作台、电子天平、PH计、压力蒸汽灭菌器、4℃冰箱、酒精灯、250Ml的三角烧瓶、30Ml试管、无菌镊子、无菌剪刀、试管架、90mm玻璃培养皿、放大镜。

五、检验方法

1.普通肉汤琼脂培养基的制备 1.1所用试剂 胨10g 氯化钠5g 琼脂15-20g 肉浸液1000ml

2.产品采集与样品处理

于同一批号的三个运输包装中至少抽取200个最小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另1/2样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的最小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。

在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少10个包装，从每个包装中取样，准确称取25g±1g样品，剪碎后加入到225ml灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产

产品初始污染菌检测记录

ISM-QR-0075-A/0 试样名称 生产批号 检验依据 规格型号 抽样数量 检验日期 供试液制备：取待测试产品，根据产品物性的大小，分别采用直接浸入法或棉拭子擦洗法或冲洗法收集洗脱液，制取1:10供试液。保温于45℃水浴中5~10min，不时振摇。 试验操作：1.取营养琼脂培养基个，分别接各种供试品各ml。 2.取营养琼脂培养基个加ml0.9%无菌氯化钠溶液做空白对照（阴性对照）。 3.转动平皿，使供试液与培养基充分混匀。将已经凝固的平板倒置于37℃培养箱中，一般培养48±2h。 计算平板上的菌落数。 培养基预培养：营养琼脂培养基：月日时 至月日时（16-18h） 紫外线消毒时间：实验前:时分 至时分（0.5h）实验后：时分 至时分（0.5h） 洁净台 菌落数 培养皿号 48h菌落数 平均菌落数 检验结果 培养基名称 培养温度 细 菌 平 数 行 样 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 菌落均值 菌落总数（cfu/件） 检定标准：菌落计数的报告，菌落数在100以内时，按实

产品初始污染菌检测记录

ISM-QR-0075-A/0 试样名称 生产批号 检验依据 规格型号 抽样数量 检验日期 供试液制备：取待测试产品，根据产品物性的大小，分别采用直接浸入法或棉拭子擦洗法或冲洗法收集洗脱液，制取1:10供试液。保温于45℃水浴中5~10min，不时振摇。 试验操作：1.取营养琼脂培养基个，分别接各种供试品各ml。 2.取营养琼脂培养基个加ml0.9%无菌氯化钠溶液做空白对照（阴性对照）。 3.转动平皿，使供试液与培养基充分混匀。将已经凝固的平板倒置于37℃培养箱中，一般培养48±2h。 计算平板上的菌落数。 培养基预培养：营养琼脂培养基：月日时 至月日时（16-18h） 紫外线消毒时间：实验前:时分 至时分（0.5h）实验后：时分 至时分（0.5h） 洁净台 菌落数 培养皿号 48h菌落数 平均菌落数 检验结果 培养基名称 培养温度 细 菌 平 数 行 样 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 菌落均值 菌落总数（cfu/件） 检定标准：菌落计数的报告，菌落数在100以内时，按实

对100级净化车间测试

深圳市麦瑞科林科技有限公司

初始污染菌校正因子确认报告

文件编号：___________ 版 本 号：___________ 受控状态：___________

分发编号：___________

持有部门：___________

2010-06-03发布 2010-06-10实施

编制： 审核： 批准：

对100级净化车间测试

目 录

1 概述 2确认依据 4 确认过程

3．1 洗脱液的制备 3．2 营养琼脂培养基的制备 3．3 接种 3．4 培养 3．5 菌落计数 5 校正因子的计算 6 确认结论 7 再确认

对100级净化车间测试

1 概述

公司制定的《初始污染菌检测作业指导书》是用于描述产品中的活微生物群体。但准确地确定初始污染菌是不可能的，因此，在实践中，采用校正因子将活菌计数转换成产品中初始污染菌评估，此因子用于补偿洗脱效率。

2 确认依据

ISO 11737.1-2006医疗器械的灭菌 微生物方法 第1部分：产品上微生物总数的测定方法进行测定。

3 确认过程

3．1

杏鲍菇工厂化生产污染菌的研究

关于食用菌工厂化生产污染菌的研究

摘 要

从杏鲍菇工厂中患病的杏鲍菇上分离到了2个菌株（指定为S1，S2），接种至种包中，产生了同样的病变。根据革兰氏染色和生化检验结果，初步鉴这两个菌株为假单胞菌属。进一步对其生理生化特性，分析16SrRNA序列，鉴定S1为Pseudomonas putida，S2为Pseudomonas marginais。

关键词：生化检验 杏鲍菇

基因 Pseudomonas putida Pseudomonas marginais

16SrRNA

杏鲍菇工厂化生产污染菌的研究

Abstract

In places of production bacteria were repeatedly isolated. From these lesions two bacterial strains (designated S1, S2) vaccination to the packages, then produce the same kind of illness.Results of Gram stain and biochemical tests preliminarily identified t

在不同污染程度中菌群的差异:

在属级水平上，将通过维恩图来检测群体在污染程度不同的各领域中的差异。一共有341种菌类被发现，其中79.76%属于共生菌(图S1)。如图6所示，仅M(14种)这一组就包含了比M（8种）和C（6种）这两组更多的细菌种类。在这三个区域中被检测的种类重叠的部分同样也会被研究。在M和C这两组中重叠的部分最大（21种），然后是H和M这两组（17种），最小的部分是H和C这两组（3种）。在H组出现的一些新的种类表明在污染严重的区域，这些种类的细菌可能会大量繁殖。这些种类是指以下几类：变形菌（36个序列的Sulfuricella和16个序列的贝塔变形菌），拟杆菌（4个序列的Emticicia和3个序列的曲桡杆菌），放线菌（3个序列的贫养杆菌属），蓝藻细菌（2个序列的Arthronema）。然后，它们的丰度很低，相对丰度少于0.05%。通过序列的丰度，于C组相比，有着最丰富特征的5种群体如下所示，出现在被污染的地区（H组和M组）：α-变形菌（258个序列和0.23%的副球菌），蓝藻细菌（180个序列和0.16%的鞘藻属），蓝藻细菌（112个序列和0.11%的瘦鞘丝藻属），变形菌（98个序列和0.09%的硫杆菌），还有变形菌纲

项目名称

检标准验 GBT1/081.0-20021

检项目 验格尺寸规和允许偏差表 观密、度热导数系、抗 强拉度、稳、压缩尺度强、吸水率 规格寸尺允和许偏差 观表密度导热、系、抗 数拉度、尺稳强压缩强度、 、水率吸伸粘接拉度(强原、强水、耐 操作时间可)与(聚板苯和 水泥砂浆 拉伸)接强粘(度原、强耐水 (与岩)棉水和泥砂) 浆伸粘接强度拉原强、(水、耐 操可时间作(与)泥水防和 火离隔带) 拉伸接粘度(强强、原耐)水拉 伸粘强度接与(水、与找泥 平浆砂)原(强、耐、水冻耐 融、耐)碱 积体度密规格尺、寸及允偏 差许取数样 整量1张板绝用热模塑聚 乙烯苯沫泡塑料JCT/15-82130 DBT2/-89-8021 0G/T1080B11.-2002整板张 整板11 张整板1 张状粉4gk 体1液 4kLg绝热用塑 聚苯乙烯泡挤沫料塑JC/T18-2015 D3/TB9288-2-010 BDT/92-88-010

胶2粘剂

DBT2/9-21-70213JJ28G92-10

2k4

g面砂界浆JG/15-2081

8k3g界面 剂热用绝质硬醛酚沫制泡品 板D/T29B-271-0123

?张1

BGT2/079-20407抹面胶浆 柔止性砂浆 抗裂砂浆 面

本科毕业论文

题 目 语音基音周期检测算法比较 学 院 管理科学与工程学院 专 业 电子信息工程 班 级 081信工(1)班 学 号 200883082 姓 名 周刚 指导老师 段凯宇 讲师

二〇一二 年 六 月

语音基音周期检测算法比较

摘要

基音周期作为语音信号处理中描述激励源的重要参数之一，广泛的应用于语音合成、语音编码和语音识别等语音信号处理等技术领域。准确可靠的对基音周期进行检测将直接影响整个语音处理系统的性能。 常用的基音检测算法对于纯净语音信号都能达到较好的检测效果。然而，实际当中的语音信号不可避免的会受到外界背景噪音的影响，使得这些检测算法的检测效果都不是很理想，为此本文用两种基本算法对语音信号滤波前后进行基音周期检测，在进行比较。

论文首先

项目名称

检标准验 GBT1/081.0-20021

检项目 验格尺寸规和允许偏差表 观密、度热导数系、抗 强拉度、稳、压缩尺度强、吸水率 规格寸尺允和许偏差 观表密度导热、系、抗 数拉度、尺稳强压缩强度、 、水率吸伸粘接拉度(强原、强水、耐 操作时间可)与(聚板苯和 水泥砂浆 拉伸)接强粘(度原、强耐水 (与岩)棉水和泥砂) 浆伸粘接强度拉原强、(水、耐 操可时间作(与)泥水防和 火离隔带) 拉伸接粘度(强强、原耐)水拉 伸粘强度接与(水、与找泥 平浆砂)原(强、耐、水冻耐 融、耐)碱 积体度密规格尺、寸及允偏 差许取数样 整量1张板绝用热模塑聚 乙烯苯沫泡塑料JCT/15-82130 DBT2/-89-8021 0G/T1080B11.-2002整板张 整板11 张整板1 张状粉4gk 体1液 4kLg绝热用塑 聚苯乙烯泡挤沫料塑JC/T18-2015 D3/TB9288-2-010 BDT/92-88-010

胶2粘剂

DBT2/9-21-70213JJ28G92-10

2k4

g面砂界浆JG/15-2081

8k3g界面 剂热用绝质硬醛酚沫制泡品 板D/T29B-271-0123

?张1

BGT2/079-20407抹面胶浆 柔止性砂浆 抗裂砂浆 面

沙门氏菌的检测及鉴定

杨淑霞

设备和材料 除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下： 2.1 冰箱：2 ℃~5 ℃。 2.2 恒温培养箱：36 ℃±1 ℃,42 ℃±1 ℃。 2.3 均质器。 2.4 振荡器。 2.5 电子天平：感量0.1 g。 2.6 无菌锥形瓶:容量500 mL,250 mL。 2.7 无菌吸管：1 mL(具0.01 mL刻度)、10 mL(具0.1 mL刻度)或 微量移液器及吸头。 2.8 无菌培养皿：直径90 mm。 2.9 无菌试管：3 mm×50 mm、10 mm×75 mm。 2.10 无菌毛细管。 2.11 pH计或pH比色管或精密pH试纸。 2.12 全自动微生物生化鉴定系统。

3 培养基和试剂 3.1 缓冲蛋白胨水(BPW)。 3.2 四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液。 3.3 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液。 3.4 亚硫酸铋(BS)琼脂。 3.5 HE琼脂：见附录A中A.5。 3.6 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂。 3.7 沙门氏菌属显