拉线放行管理规定

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公司货物放行管理规定

标签:文库时间:2024-10-03
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公司货物放行管理规定

公司货物放行管理规定

1、目的

进一步完善公司ERP系统的管理,规范公司货物出厂流程,避免公司财产流失,特制定本规定。

2、适用范围

本规定适用本集团公司所有货物的出门放行。

3、职责和权限

3.1货物放行部门或单位负责填写出门单。

3.2出门单的批准,由相关部门主管审核,物流主管及分管副总审批。

4、出门货物的定义

4.1 外协加工:将产品生产过程中的个别工序,模具、办公和生产设备、检测设备及量具等,委托给其他公司(外协)代为加工或维修所需要的材料、配件和完整设备。

4.2 产品退货:外购货物因各种原因退回给供应商或者外协加工厂家的产品。

4.3固定资产清理:所有已处置的大小型设备、模具的出门。

4.4产品销售:销售公司发出的产成品及配件,包括发子公司的货物及设备。

4.5废料处置:公司所有已办理销售手续的废料出门。

4.6供应商自带货物:供应商自带货物进入公司大门后,需要再次出门。

4.7样品及其他:因购料过程中需要携带的样品及其他货物。

5、操作流程

5.1 外协加工所需要材料:仓管员填写出门单,经手部门主管签字,物流部主管审批;“出门单”后自产产品工序委外需附“委外加工申请表”,其他附“外协领料单”。

5.2 产品退货:仓管员填写出门单,采购主管签字

紧急放行管理办法

标签:文库时间:2024-10-03
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标题:紧急放行管理办法 版本/次:A

文件编码: 页次:1/2

一、目的:

为满足客户要求,避免因采购计划、零部件进料检验/试验周期而影响出货或生产。 二、范围:

凡与生产有关的物料,委外加工品等均适用。 三、权责单位:

1. PMC:负责对零部件因进料检验/试验而与生产、出货发生时间冲突时提出紧急放行申请。 2. 品质部:负责根据到货零部件产品质量及前期供货状态,对紧急放行可行性进行判定。 3. 仓库:负责对紧急放行物料的点收、标示及发料管理。 四、名词定义:(无) 五、作业流程图:附件一 六、作业说明:

1. 紧急放行申请时机: 1.1现有物料不充足,新到货零部件因进料检验/试验周期而与生产、出货发生时间冲突时。 2. 紧急放行申请之原则:

2.2同一供应商上批次到货零部件,如存在安全、环保性能等项目(即国家强检项目)不合格

情况,不予办理紧急放行。 3. 紧急放行申请之处理: 3.1.

物品放行管理制度

标签:文库时间:2024-10-03
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物品出入库管理制度

物品放行管理规定

1、目的

为保证公司产品、货物和财产安全,规范公司物品出门放行管理流程,特制定本规定。

2、范围与定义

适用于公司各部门所有物品的出门管理,具体分为如下7类情况:

2.1设备、物料外发加工园区:将产品生产过程中的个别工序委托给其他公司(外协)代为加工。

2.2物料退货:外购货物或设备因各种原因退回给供应商或者外协加工厂家的产。

2.3机器设备、工具及固定资产维修:所有已处置的大小型设备、模具、工具的出园区。

2.4研发、采购样品:因销售或购料过程中需要携带的样品及其他货物。

2.5废品处置: 公司各种废旧物品外卖。

2.6个人物品:员工因请假、辞职、自离、邮寄等原因,需要带私人物品出园区。

2.7供应商自带货物:供应商自带货物进入公司园区后,需要再次出。

3、职责与权限

3.1物品需出园区时,由申请者填写《物品放行单》。

3.2各部门负责人、分管领导:本部门经办的公司物品放行的。

3.3行政人事部负责人:员工私人物品/公司办公设备等出园区核准权。

3.4分管领导/执行总经理:公司成品出货/半成品发外加工/原材料及采购物资的退货/设备等物品出园区的批准。

3.5保安:放行条的核对与放行。

4、物品出园区放行工作流程指引:

4.1成品出园区:需凭有

GMP成品审核放行管理程序

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成品审核放行管理程序

文件编码 MX 1202·023 - 00 Copy № 起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 生效日期: 签字: 变更内容 修订号 修订原因与内容 生效日期 00 新建 分发单位

质量保证部 [ ] 生产技术部 [ ] 物 流 部 [ ] 行政劳人部 [ ] 财 务 部 [ ] QC 室 [ ] QA 室 [ ] 设备动力部 [ ] 动 力 车间 [ ] 机 修 车间 [ ] 工艺研究室 [ ] 档 案 室 [ ] 前处理提取车间 [ ] 液体制剂车间 [ ] 固体制剂车

器械企业产品放行管理办法

标签:文库时间:2024-10-03
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医疗器械产品放行管理办法

第一章 总 则

第一条 为进一步促进医疗器械生产企业规范化运行,提高

企业的质量管理水平,拥有医疗器械产品注册证的第二、三类医疗器械生产企业推行产品放行制度。

第二条 产品放行制度的核心思路是记录审核放行。产品放

行前,原辅料检验记录、生产记录和成品检验记录必须审核通过,三者缺一不可;产品放行(出厂销售)时,必须做好销售记录,并附上销售凭证。

第三条 产品放行制度的核心要素是产品放行受权人。产品

放行受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业法定代表人授权,负责企业成品放行并对企业全过程管理负有直接责任的关键管理人员。

第四条 产品放行制度重点加强生产记录的管理。生产记录

的规范化程度是企业质量管理水平的最直接体现。通过生产记录的严格审核提高其规范性和可追溯性,使生产记录管理成为生产过程管理的有效手段。

第五条 医疗器械生产的企业和产品放行受权人,必须遵守

本办法。医疗器械生产企业必须配备同生产规模及生产管理相适应的产品放行受权人,并制定配套程序文件。

第六条 市食品药品监督管理局负责对医疗器械生产企业实

施本办法进行监督管理。

第二章 程序文件

第七条 企业在实施产品放行制度时,应根据自身实际,制

定并执行以下配套程序文件:

1、产品放行程序

器械企业产品放行管理办法

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医疗器械产品放行管理办法

第一章 总 则

第一条 为进一步促进医疗器械生产企业规范化运行,提高

企业的质量管理水平,拥有医疗器械产品注册证的第二、三类医疗器械生产企业推行产品放行制度。

第二条 产品放行制度的核心思路是记录审核放行。产品放

行前,原辅料检验记录、生产记录和成品检验记录必须审核通过,三者缺一不可;产品放行(出厂销售)时,必须做好销售记录,并附上销售凭证。

第三条 产品放行制度的核心要素是产品放行受权人。产品

放行受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业法定代表人授权,负责企业成品放行并对企业全过程管理负有直接责任的关键管理人员。

第四条 产品放行制度重点加强生产记录的管理。生产记录

的规范化程度是企业质量管理水平的最直接体现。通过生产记录的严格审核提高其规范性和可追溯性,使生产记录管理成为生产过程管理的有效手段。

第五条 医疗器械生产的企业和产品放行受权人,必须遵守

本办法。医疗器械生产企业必须配备同生产规模及生产管理相适应的产品放行受权人,并制定配套程序文件。

第六条 市食品药品监督管理局负责对医疗器械生产企业实

施本办法进行监督管理。

第二章 程序文件

第七条 企业在实施产品放行制度时,应根据自身实际,制

定并执行以下配套程序文件:

1、产品放行程序

生产运行管理规定

标签:文库时间:2024-10-03
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版本号: 修改码: 页码/页数:1/7 存档编号:

管理体系作业文件 编 号 编 制 审 核 批 准 生产运行管理规定 (V0.05) 实施日期

1 目的:对生产计划的制定、实施和产品实现过程进行有效控制,以确保满足顾客的要求

和期望,并达成公司规定的各项目标。

2 适用范围:生产运行系统各相关部门。适用于对生产计划的制定、实施以及产品形成过

程的控制。 3 术语和定义:

3.1 标准配置车型:由设计部门根据市场需求确定的整车基本配置车型。该类车型的特

征是具有《产品配置明细》备案。

3.2 计划内目录:营销部根据市场需求,在标准配置车型中选定的,进行日常计划生产

备库的整车车型目录。

3.3 计划内目录订单:所订整车车型全部属于“计划内目录”车型的订单。 3.4 特殊订单:标准配置车型以外,经评审可实现生产的产品订单。

3.5 工作联系单:一种用于部门之间进行工作联系的表单,是一种特殊形式的文件。由

发放部门拟定工作联系单内容,经发放部门经理签字后发出,经接收部门经理签字认可后即可生效。所有相关部门存档。

4 职责:

4.1

营销部负责接收顾客订单、组织评审、编制“营

鱼塘暂行管理规定

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钓友须知

为了营造良好的休闲垂钓氛围,让每位钓友尽情享受垂钓带来的乐趣,达到身心健康的目的,特制定此管理方法; 1、垂钓时间:早上6:00至晚上9:00;

2、鱼的种类:草鱼、鲤鱼、花白鲢、鲫鱼、五道黑等;

3、收费方式:30元/竿/天 ,钓起的鱼大小超过2斤的则不允许再放回鱼塘,草鱼、鲤鱼、花白鲢、鲫鱼均为15元/斤,五道黑等名贵鱼种按市价另行计算,带走的鱼超过两斤则可以免收一人垂钓费30元; 4、投鱼时间:进入暑期,山庄将不定期按质按量投放不同鱼种; 5、鱼竿租用:山庄可对外租借鱼竿,按10元/竿收取租借费,交付押金50元/竿,钓鱼过程中如有损坏照价赔偿;

6、优惠措施:凡在山庄订餐的客人,订餐在300元以上的,可以一人免费在鱼塘垂钓一天;订餐在500元以上的客人,可两人免费垂钓一天,钓起来的鱼需要加工的可免费为其加工服务;

7、注意事项:禁止一切伤害鱼的渔具和饲料,禁止电鱼、下药毒鱼、偷鱼等不道德行为,发现一次,处于50——500元不等罚款,违法犯罪者送交公安机关处理;

8、安全事项:为确保各钓友和客人的生命财产安全,钓友和客人应做好防范措施,保管好自己的贵重财物,遗失物品概不负责;禁止在鱼塘周围追打嬉戏,发生一切意外山庄概不负

OA系统运行管理规定 - 图文

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中国协同软件市场连续六年占有率第一

_______公司

OA协同办公系统管理办法

文件编号:

编制 审核 批准 实施日期

北京致远协创软件有限公司 1 www.seeyon.com

中国协同软件市场连续六年占有率第一

1. 目的:

为使公司办公自动化系统安全稳定运行,加快公司办公业务透明、规范、高效的运行,加快公文、请示等业务流转,达到管理科学,提高工作效率的目的。

2. 适用范围:

适用于_______公司所有各二级单位、部室、子公司。

公司内部流转的各种文体的公文、各类请示、价格审批、合同评审等办公业务,本系统预设协同模板和表单见附表1,均属本系统管理业务范围。

3. 管理职责

3.1 信息评价部负责本系统的运行维护管理,包括用户管理、权限管理,表单制作、流程配置和系

统运行参数调整等工作内容。

3.2 公司

无人机飞行管理规定

标签:文库时间:2024-10-03
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无人机飞行管理规定

1.从事通用航空飞行活动的单位、个人使用机场飞行空域、航路、航线,应当按照国家有关规定向飞行管制部门提出申请,经批准后方可实施。

2.从事通用航空飞行活动的单位、个人,根据飞行活动要求,需要划设临时飞行空域的,应当向有关飞行管制部门提出划设临时飞行空域的申请。划设临时飞行空域的申请,应当在拟使用临时飞行空域7个工作日前向有关飞行管制部门提出。负责批准该临时飞行空域的飞行管制部门应当在拟使用临时飞行空域3个工作日前作出批准或者不予批准的决定,并通知申请人。 以下摘取的部分无人机法规:

(1)无人机(UA:Unmanned Aircraft),是由控制站管理(包括远程操纵或自主飞行)的航空器。也称远程驾驶航空器(RPA:Remotely Piloted Aircraft)

(2)无人机系统(UAS:Unmanned Aircraft System),也称远程驾驶航空器系统(RPAS:Remotely Piloted Aircraft Systems),是指由无人机、相关的控制站、所需的指令与控制数据链路以及批准的型号设计规定的任何其他部件组成的系统。

(3)无人机系统驾驶员,由运营人指派对无人机的运行负