呆滞模具使用管理规范

编号:XX 汽车装饰件限有司公模具 收标准验

制订部门技术: 部页:共次 13页 第 ,1 页

.10 的 目公司模具为供验提收据依,保模确品质,保具证司量公正化生产常 .20范围 适公用的所有新制塑料司具之模收,验跟据标准判断本具合模格否与.3 0 权.责3 1 本.标必须经准由训培格之合验检人执员 3.2行检验中如 有问疑及争，执须模由具项目主协管处调。理 3.3 出现本标准若未中涉的项及，应立目通知即具工模师程修或解改释标准本 。.4 定义40.14.2 4.3 44. 45. 4. 46.7定 位环:是按否照本公标准设司计起定位唧,咀作用使注,塑射嘴能准确机的准唧咀对 .腔型腹板固:定架压模,板连接注于机工作塑. 导套:精台定密,配合位柱精密导的位定型腔.型板.芯 腔型板腹:具模模定与塑机注工作面台连板接称之型腔板板.腹一般料为 A材/34#5材钢 前.型腔制:成型型品腔,具最模重要的成组分部.用密度采高较的材钢作. 制导:柱精定位密零,件配导套合密精定的位型腔.型板芯 型.:制芯品成型型腔,具最重模要组成的件零,合配型腔生成品制产.采品用密较高的度钢 制作材 4.8. .494 1. 0.41 14.12 4.31模具 部防水圈:内

武汉市双桥科技有限公司

Wuhanshi ShuangQiao Technology Co., Ltd. 文件编号： SQ/WI-129

版本号： A／0

发行编号： ( )

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注塑模具使用、维护和保养工艺规范

1 范围

本标准规定了注塑模具的日常使用、维护、保养的内容和方法。

本标准适用于双桥科技注塑车间，外协供应商可参考执行。

2 规范性引用文件

无。

3 术语和定义

无。

4 注塑模具维护保养的要求

4.1 模具结构

1 动模座板 2 推板 3 推杆固定板 4 支承板 5 回顶杆 6 动模板 7 凸模 8 定模板 9 凹模 10 定模座板 11 定位圈 12 浇口套 13 导柱 14 导套 15 拉料杆

4.2 模具的维修

4.2.1 检查行吊。行吊正常，点动按钮灵敏，才能使用。

4.2.2 维修前，工具要准备齐全。

4.2.3 维修中

4.2.3.1 模具维修拆解时，放置在橡胶垫上，防止模芯内部零部件脱落，损坏。

4.2.3.2 拆解模具的大型板块.模板.模角时，用木垫起平行放置，防止意外

“三 钢” 使 用 管 理 规 范

第二项目部

2012年元月

二项目“三钢”使用管理规范

此规范是在项目原有管理办法的基础上，依据实践以流水形势编制而成，针对三钢管理的有关责任人的具体工作事项。使其更加简单明了，亦即责任制。

1、“三钢”租入要根据工地实际要求，由工地材料员把提取计划提前3~5天上报项目部，经上级领导批准，由专职三钢员转达三钢租赁站向工地专车配送，以免延误施工。

2、“三钢”材料运达工地应由工地负责人配合现场材料员，至少两人进行验收，依实签收，拒收不合格品。

3、材料使用中要注意长短搭配，避免浪费，多余材料要及时清理，集中堆放。并指定专人搞好维护、保养及防盗工作。

4、拆除脚手架时要指定专人监督，禁止高空抛掷。避免碰撞及积压现象。要边拆边清理，分类堆码，以便循环再利用。

5、“三钢”回收前，应制定具体的装运方案，如装车规范，管件调直，扣件补丝，证件数量记录等，并安排专人跟车押运。

6、“三钢”在租赁站的回验收，应有专业三钢员与工地指定材料员相互配合，对照记录，平衡差数，共同签收票据。

7、三钢在使用过程中出现的亏损丢失等费用要严格按照项目对工地签订的有关损耗赔偿协议标准执行奖惩，以引

起管理人员

xxx人民医院

辅助药物临床使用管理规范（试行)

为加强临床合理用药管理，规范辅助治疗用药，防止临床辅助治疗用药超范围、超适应症等过度使用，特制定辅助药物临床使用管理规范及辅助治疗用药目录。

辅助用药的定义：辅助用药是指在药品说明书或临床诊疗指南中对某种疾病的作用明确为辅助作用的药物，单用此类药物，不能达到治疗该疾病的目的。辅助用药是相对于治疗性药物而言的，因此医院根据药物的药理作用和特点，制定辅助用药品种目录（详见附表)。

辅助治疗用药分类：影响脑血管、脑代谢类、肝胆疾病辅助类、血浆及代用品类、肠内肠外营养类、生物反应调节剂、其他生物制品、中成药、维生素类、电解质类、免疫调节剂、新型糖类输液类、其他类等。 辅助治疗用药的基本原则：辅助治疗用药应遵循安全、有效、经济、适当的基本原则，医师必须按照说明书的要求使用辅助治疗药物，不得随意扩大药品说明书规定的适应症、延长疗效、增加剂量，医师在用药中应考虑成本与疗效，可用可不用的药物坚决不用，可用低档药的就不用高档药，降低药品费用，用最少的药物达到预期的药效目的。 辅助治疗用药的使用： 1、辅助治疗用药的相关规定

⑴严格按照说明书的要求使用，不得随意扩大药品说明书规定的适应症、延长疗效，增加剂量，超

注

塑

模

具

标

准

手

册

版本编号: 2006-V1.1

编辑: 编辑日期:

送呈:

审核: 批准: 批准日期:

目录检索

第 1 页共80 页

一、总则 (5)

二、文件控制规范

2.1 设计文件控制规范 (6)

2.2 编程文件控制规范 (7)

2.3 EDM、线切割文件控制规范 (9)

三、设计基础相关参数

3.1 常见塑料原料性质一览表 (10)

3.3 常见模具钢料性质一览表 (20)

3.6 桑菲模具零件标准中英文命名 (24)

四、详细的设计规范

4.1模胚组件设计规范

4.1.1 模胚材料及整体规范 (37)

4.1.2 拉模扣及水口勾针设计规范 (38)

4.1.3 拉圾钉及哥林柱设计规范 (39)

4.1.4 水口拉杆与山打螺丝配合设计规范 (40)

4.1.5 边司(导边)长度规范 (41)

4.2 模肉及镶件设计规范

4.2.1模肉基准角及加工基准设计规范 (43)

4.2.2模肉方位及定位设计规范 (44)

4.2.3 PL面设计规范 (45)

4.2.4 镶件设计规范 (48)

4.2.5 模肉及镶件字麦规范 (50)

4.2.6 排气系统设计规范 (51)

4.3行位及斜顶设计规范

4.3.1 行位设计要点 (53)

第 2 页共80 页

4.3.2 行位导滑结构设计规范 (5

注

塑

模

具

标

准

手

册

版本编号: 2006-V1.1

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送呈:

审核: 批准: 批准日期:

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第 1 页共80 页

一、总则 (5)

二、文件控制规范

2.1 设计文件控制规范 (6)

2.2 编程文件控制规范 (7)

2.3 EDM、线切割文件控制规范 (9)

三、设计基础相关参数

3.1 常见塑料原料性质一览表 (10)

3.3 常见模具钢料性质一览表 (20)

3.6 桑菲模具零件标准中英文命名 (24)

四、详细的设计规范

4.1模胚组件设计规范

4.1.1 模胚材料及整体规范 (37)

4.1.2 拉模扣及水口勾针设计规范 (38)

4.1.3 拉圾钉及哥林柱设计规范 (39)

4.1.4 水口拉杆与山打螺丝配合设计规范 (40)

4.1.5 边司(导边)长度规范 (41)

4.2 模肉及镶件设计规范

4.2.1模肉基准角及加工基准设计规范 (43)

4.2.2模肉方位及定位设计规范 (44)

4.2.3 PL面设计规范 (45)

4.2.4 镶件设计规范 (48)

4.2.5 模肉及镶件字麦规范 (50)

4.2.6 排气系统设计规范 (51)

4.3行位及斜顶设计规范

4.3.1 行位设计要点 (53)

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4.3.2 行位导滑结构设计规范 (5

CHINA 使用及管理规范 常用特 种 设备 2016 阳阳

常用特种设备管理与维护

第一节 常用特种设备分类

1. 锅炉：承压蒸汽锅炉、承压热水锅炉和有机热载体锅炉等。 2. 压力容器：固定式压力容器、移动式压力容器和气瓶等。

3. 压力管道：长输管道（输油管道、输气管道）、公用管道（蒸汽管道、

热力管道）和工业管道（工艺管道）。

4. 压力管道元件：压力管道管子、压力管道管件、补偿器、压力管道阀门、

压力管道法兰和压力管道密封件等。

5. 电梯：乘客电梯、载货电梯和液压驱动电梯等。

6. 起重机械：桥式起重机（行车）、门式起重机（行车）、升降机和轻小型

起重设备（叉车）等。

7. 安全附件：安全阀、水位表、液位计、水位控制报警装置、压力控制报

警装置、温度控制报警装置、紧急切断装置、过流保护装置、爆破片、气瓶瓶阀和气瓶减压阀等。

第二节 锅炉使用管理规则

一 锅炉出厂资料

根据TSG G0001-2012《锅炉安全技术监察规程》4.6规定：锅炉产品出厂时，应当附有与安全有关的技术资料，其内容至少包括：

1.锅炉图样(包括总图、安装图和主要受压部件图)； 2.受压元件的强度计算书或者计算结果汇总表； 3.安全阀排放量的计算书或者计

渔药的管理和规范使用

一、渔药的定义、分类及特点1．定义

渔药是“用以预防、控制和治疗水产动植物的病虫害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体的一切物质。

2．分类

目前大多以其使用目的进行分类。大体可分9大类：

⑴环境改良剂以改良养殖水域环境为目的所使用的药物，包括底质改良剂、水改良剂和生态条件改良剂。

⑵消毒剂以杀灭水体中的微生物（包括原生动物）为目的所使用的药物。包括氧化剂、双链季铵盐、有机碘等。

⑶抗微生物药指通过内服、浸浴或注射，杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。包括抗病毒药、抗细菌药、抗真菌药等。

⑷抗寄生虫药指通过药浴或内服，杀死或驱除体外或体内寄生虫的药物以及杀灭水体中有害无脊椎动物的药物。包括抗原虫药、抗蠕虫药和抗甲壳动物药等。

⑸生物制品通过物理、化学手段或生物技术制成微生物及其相应产品的药剂，通常有特异性的作用。包括疫苗、免疫血清等。广义的生物制品还包括微生态制剂。

⑹微生态制剂是一类活的微生物制剂，具有改善机体微生态平衡的作用。主要是细菌或真菌，对动物有益，可改善动物的代谢，无致病性，对致病微生物并有一定程度的抑制作用，从而达到预防疾病的目的。微生态制剂除活的细菌等外，一般还包括促进这些微生物生长的物质，称为益生元（

渔药的管理和规范使用

一、渔药的定义、分类及特点1．定义

渔药是“用以预防、控制和治疗水产动植物的病虫害，促进养殖品种健康生长，增强机体抗病能力以及改善养殖水体的一切物质。

2．分类

目前大多以其使用目的进行分类。大体可分9大类：

⑴环境改良剂以改良养殖水域环境为目的所使用的药物，包括底质改良剂、水改良剂和生态条件改良剂。

⑵消毒剂以杀灭水体中的微生物（包括原生动物）为目的所使用的药物。包括氧化剂、双链季铵盐、有机碘等。

⑶抗微生物药指通过内服、浸浴或注射，杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。包括抗病毒药、抗细菌药、抗真菌药等。

⑷抗寄生虫药指通过药浴或内服，杀死或驱除体外或体内寄生虫的药物以及杀灭水体中有害无脊椎动物的药物。包括抗原虫药、抗蠕虫药和抗甲壳动物药等。

⑸生物制品通过物理、化学手段或生物技术制成微生物及其相应产品的药剂，通常有特异性的作用。包括疫苗、免疫血清等。广义的生物制品还包括微生态制剂。

⑹微生态制剂是一类活的微生物制剂，具有改善机体微生态平衡的作用。主要是细菌或真菌，对动物有益，可改善动物的代谢，无致病性，对致病微生物并有一定程度的抑制作用，从而达到预防疾病的目的。微生态制剂除活的细菌等外，一般还包括促进这些微生物生长的物质，称为益生元（

覆盖件模具调试操作要领

一、明确目的：

1、 发现模具设计及制造中存在的问题，对模具进行改进和修整，制出合格的制品来； 2、 通过试模和调整，初步提供产品的成型条件及技术规程； 3、 确定前一道工序的毛坯准备尺寸；

4、 验证模具质量及精度，并作为交付生产的依据。 二、试模与调整的具体内容

1、调试前的准备工作 1.1 认真研读技术文件

调试人员在进行模具调试之前要认真研读冲压工艺文件和冲模设计图样，不仅要了解该工序的作业内容，明确该冲压件在该工序中的质量要求，模具的结构特点，作业顺序及该工序对后工序的影响等。

1.2 毛坯准备

根据工艺文件要求的板材型号、形状、尺寸准备好坯料或上工序的制件。

1.3 设备的准备

调试前，要按照模具安装要求调整好压力机状态，备好顶杆，并进行数次空行程运行，确认设备处于良好状态。 2、冲模调试 2.1 空行程调试

将模具正确地安装在压力机上，将模具型面、导向面擦拭干净，导向面加润滑油，进行空

行程调试，并调节压力，顶出缸行程等，确认模具状态良好后方可进行试压。 2.1 带料调试

将坯料或上一序的工序件正确放入模具中，根据模具的工作内容进行试压。

2.3 调整