概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路

第23卷 第11期2011年11月生命科学

Chinese Bulletin of Life Sciences

Vol. 23, No. 11

Nov., 2011

文章编号：1004-0374(2011)11-1106-08

受体激 酶介导的油菜素内酯信号转导途径

卫卓赟，黎　家*

(兰州大学生命科学学院，兰州 730000)

摘　要：油菜素内酯(brassinosteroids, BRs)是一类重要的类固醇激素，参与调控植物生长发育的许多过程。结合应用遗传学、生物化学以及蛋白质组学等研究手段现已基本阐明了BR信号转导的主要过程。BRI1作为受体在细胞表面感知BR，BRI1抑制子BKI1从质膜上解离下来，使BRI1与其共受体BAK1结合。BRI1和BAK1通过顺序磷酸化将BR信号完全激活。活化的BRI1将BSK磷酸化激活，BSK活化BSU1，BSU1将BIN2去磷酸化使其失活，解除BIN2对BES1/BZR1的抑制功能。PP2A可以将BES1/BZR1去磷酸化激活，

BR信号的传递最终使去磷酸化状态的BES1/BZR1在细胞内累积，又可以将受体BRI1去磷酸化促使其降解。激活BR信号通路下游的转录调控。

BRI1；BAK1关键词：油菜素内酯；受体激酶；信号转导

精氨酸升压素(arginine vasopressin, AVP)是高血压和心力衰竭时激活的神经体液和血流动力学因子,同时,它还具有直接的生长刺激作用。我们以往的研究显示AVP可诱导新生大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts, CFs)增殖。本研究旨在进一步观察AVP是否对成年大鼠CFs增殖具有促

Acta Physiologica Sinica, June 25, 2008, 60 (3): 333-340

333

Research Paper

Arginine vasopressin stimulates proliferation of adult rat cardiac fibroblastsvia protein kinase C-extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathway

HE Yan-Ping, ZHAO Lian-You*, ZHENG Qiang-Sun, LIU Shao-Wei, ZHAO Xiao-Yan, LU Xiao-Long,NIU Xiao-Lin

Department of Cardiology, Tangdu Hospital, the Fo

·1378·

现代生物医学进展ProgressinModernBiomedicineVol.10NO.07APR.2010

ROS介导JNK信号通路的研究进展*

刘乐江1,2唐圣松1,△

2永州职业技术学院药理教研室湖南永州425000（1南华大学药物药理研究所湖南衡阳421001；）

c-JunN端激酶(JNK)通路是细胞感受外界环境变化的重要途径，摘要：与细胞增殖、分化、凋亡等生命过程息息相关。活性氧(ROS)ROS可通过ASK1、Src激酶、GSTπ、MLK3、RIP-TRAF2复合具有很高的生物学活性，可作为第二信使参与到JNK信号通之中。MKPs等信号蛋白活化JNK，ERK等信号通路与JNK信号通路交叉对话的桥梁。另外JNK有时可体、也可以充当IKK/NF-κB、出现在ROS上游，可通过促进ROS产生或聚集而发挥生物学作用。本文将对近年来ROS介导JNK信号通路网络调控的研究进展作一综述。

ROS；JNK；关键词：信号通路R55中图分类号：

A文章编号：1673-627307-1378-03文献标识码：（2010）

ProgressinROS-mediatedJNKsignalingpathway*

LIULe-jiang1,2,

·1378·

现代生物医学进展ProgressinModernBiomedicineVol.10NO.07APR.2010

ROS介导JNK信号通路的研究进展*

刘乐江1,2唐圣松1,△

2永州职业技术学院药理教研室湖南永州425000（1南华大学药物药理研究所湖南衡阳421001；）

c-JunN端激酶(JNK)通路是细胞感受外界环境变化的重要途径，摘要：与细胞增殖、分化、凋亡等生命过程息息相关。活性氧(ROS)ROS可通过ASK1、Src激酶、GSTπ、MLK3、RIP-TRAF2复合具有很高的生物学活性，可作为第二信使参与到JNK信号通之中。MKPs等信号蛋白活化JNK，ERK等信号通路与JNK信号通路交叉对话的桥梁。另外JNK有时可体、也可以充当IKK/NF-κB、出现在ROS上游，可通过促进ROS产生或聚集而发挥生物学作用。本文将对近年来ROS介导JNK信号通路网络调控的研究进展作一综述。

ROS；JNK；关键词：信号通路R55中图分类号：

A文章编号：1673-627307-1378-03文献标识码：（2010）

ProgressinROS-mediatedJNKsignalingpathway*

LIULe-jiang1,2,

5 NLRS

NOD 样受体(NOD like receptors, NLR)家族，广泛存在于人类的细胞胞浆内,识别相应配体之后能够激活NF-κB (NOD1 和 NOD2)信号途径，活化 Caspase-1促进促炎因子IL-1β和IL-18(NLRP1/NALP1, NLRP3/NALP3/cryopyrin, and NLRC4/Ipaf )的产生，从而启动固有免疫和获得性免疫。NOD 蛋白为胞浆内的模式识别受体，其结构包括： ( 1 ) 中央的核苷酸结合寡聚化区域(NACHT)，是 NLRs 家族共同拥有的结构，对于 NLRs 的寡聚化和活化非常重要； (2)N 末端效应结合区域，即 N- 末端蛋白 -蛋白相互作用的结构域，如半胱氨酸蛋白酶激活和募集结构域( caspase activation and recruitment domain,CARD). ( 3) C 末端富含亮氨酸的重复序列( LRRs ) ，可以识别受体。在NOD家族成员中NOD2和NLRP3的突变均可引起炎症性疾病，因此是目前研究最多的NOD样分子。NOD2突变可致Crohn’s病(CD)和Blau综合征（BS）的发生，而发生在NLRP3的编码基因CI

油菜素甾醇信号转导：从受体激酶到转录因子

Tae-Wuk Kim & Zhi-Yong Wang（王志勇） 斯坦福大学生物系、卡内基科学研究院

翻译：蒋建军、程鳞， 复旦大学遗传工程国家重点实验室

Annu. Rev. Plant Biol. 2010. 61:23.1–23.24 DOI:10.1146/annurev.arplant.043008.092057

关键词：拟南芥，GSK3激酶，植物激素，受体激酶，信号转导，甾体激素 摘要：

油菜素甾醇（brassinosteroids，BRs）是植物中一种促进生长的甾体激素。在拟南芥（Arabidopsis thaliana）中进行的遗传学研究揭示了BR在发育过程中的基础地位，并帮助鉴定出了与BR信号途径和生物合成相关的基因。最近，蛋白组学研究鉴 定出了缺失的环节。这样，这些方法就建立起了BR的信号转导级联反应途径，包括BR的细胞表面受体激酶BRI1感知BR、BRI1/BAK1激酶复合物的转磷酸化激活、BSK激酶磷酸化、BSU1磷酸酶激活、

BIN2激酶的去磷酸化和失活和非磷酸化状态转录因子BZR在细胞核内的积累。质谱分析给信号传递中每一步相关的磷酸化过程提供了详尽的信息。这样，BR信

白介素IL-6信号转导及其通路研究概述

细胞因子是一类参与免疫系统的细胞之间通信的蛋白质，除此之外，许多细胞因子在免疫系统之外也具有调节功能。1986年白介素IL-6作为B细胞刺激因子被Kishimoto组分子克隆。IL-6在免疫系统外的活性还有肝细胞刺激因子和骨髓细胞分化诱导蛋白。

白介素IL-6含有184个氨基酸，属于糖基化蛋白质。IL-6可以由多种类型细胞合成和分泌，包括单核细胞、T细胞、成纤维细胞和内皮细胞。IL-6结合受体有两种，一种是特异性受体IL-6R（80kDa I型跨膜蛋白），另一种是gp130，是IL-6家族细胞因子的所有成员的常见受体亚单位。gp130可以在所有细胞表达，但IL-6R的表达受到更多的限制，主要发现于肝细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞和CD4+ T细胞。

白介素IL-6受体gp130的二聚化会导致两种细胞内信号通路的启动：经典信号通路和反式信号通路（见下文）。白介素IL-6的受体IL-6R可以在细胞膜经过蛋白质水解，形成可溶性的IL-6R（sIL-6R），在人类中，也可以在翻译阶段进行剪接mRNA，进而产生sIL-6R。在经典信号通路中，IL-6与膜上的IL-6R结合，随后与结合在细胞膜上的gp130结合，启动

·基础医学·

　　北京医科大学第一医院肾内科暨肾脏病研究所

　　(北京,100034)

丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路研究进展

蔡　琪　李晓玫　综述

　　关键词　丝裂原活化蛋白激酶　信号转导　细胞生物学　　丝裂原活化蛋白激酶(mitogen -activated protein kinases ,MAPKs )是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋

白激酶。研究证实,MAPKs 信号转导通路存在于大多数细胞内,在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内,并引起细胞生物学反应(如细胞增殖、分化、转化及凋亡等)的过程中具有至关重要的作用。研究表明,MAPKs 信号转导通路在细胞内具有生物进化的高度保守性,在低等原核细胞和高等哺乳类细胞内,目前均已发现存在着多条并行的MAPKs 信号通路,不同的细胞外刺激可使用不同的MAPKs 信号通路,通过其相互调控而介导不同的细胞生物学反应。本文重点讨论近年来对并行MAPKs 信号通路的生物学特点及其调控的研究进展。1　并行MAPKs 信号通路的组成及其活化特点　

在哺乳类细胞目前已发现存在着下述三条并行的MAPKs 信号通路[1]

。1.1　ERK (extracellular sig nal -regulated kinase )信号通

Hedgehog信号通路在哺乳动物生殖系统中的作用

1. Hedgehog信号通路

Nusslein-Volhard和Wieschaus在对果蝇进行影响幼虫表皮层图式形成的突变体筛选时发现了 hedgehog 基因(hh)，果蝇和其他动物一样身体分成多个节段，幼虫的每个节段内一部分有毛、一部分无毛，hh 基因突变使无毛部分变成有毛部分，所以被戏称为“刺猬”基因，随后 Hedgehog 信号通路的组成成分和具体途径在果蝇中被确定。果蝇 Hedgehog 信号通路中的组成成分(主要包括 hh、ptch 和 Gli 家族转录因子 ci)及其功能被高度保守和复杂化的存在于哺乳动物中。果蝇只有一个 hh 基因，哺乳动物中发现其同源基因有 3 个，分别为 Sonic hedgehog(Shh)、Indian hedgehog (Ihh)和 Desert hedgehog (Dhh)，研究较多的是 Shh，因其在哺乳动物中作用最为广泛[2]。经典的哺乳动物 Hedgehog 信号通路是由 Hh 配体、跨膜蛋白质受体 Patched(Ptch1 和 Ptch2)和 Smoothened(Smo)组成的受体复合物、下游转录因子 Gli 蛋白(Gli-1、Gl

Wnt/Wg信号通路简介 【1】主要功能

参与发育过程中的细胞分化。Wnt/Wg是重要的morphogen(形态生成素)，它可以借Ca信号通过引发细胞极性通路发挥作用，也可以通过调节Armadillo的稳定性来（常规地）发挥作用。

1.在果蝇的胚胎发育过程中，engrailed(en)和Wg作为体节极性基因发挥功能。

Wg和en受pair-rule基因调控激活。en在even-skipped（Eve）或Fushi tarazu（Ftz）蛋白含量较高的细胞中表达，同时受到Odd-skipped, Runt,或Sloppy-paired的抑制。Wg在两者（Eve & Ftz）均不表达（表达sloppy-paired基因）的细胞中表达。

Wg蛋白表达后扩散到周围细胞，在表达en的细胞中，Wg和Ftz/Lrp6结合，经Wg信号通路激活en的表达。en蛋白激活en自身及hh基因的表达，hh扩散到周围细胞，和Patch受体结合，增强Wg基因的表达。[正反馈] hh/wg的相互作用，确定了denticle表达的边界。若Wg/Hh信号通路受到影响，则denticle会布满整个体节。Hedgehog，Porcupine，Arma