切粒机的操作过程

Insar操作过程（一）

仰天长啸 发表于2010年03月29日 18:28 阅读(9) 评论(0) 分类： InSAR 举报

1，命令介绍.

生成模板：run –g 编辑模板：

编辑第一步模板：run –e1 编辑第二步模板：run –e2 编辑第三步模板：run –e3 编辑第四步模板：run –e4 编辑第五步模板：run –e5 编辑第六步模板：run –e6 编辑第七步模板：run –e7 编辑第八步模板：run –e8

（每行前加 C 表示屏蔽该行。 打开模板文件后，按“i“表示可以对进行插入操作，如果删去时，直接用delete或后退键。按ESC键时则退出当前的编辑状态。若要退出文件时，则先按ESC，然后：q！，或：wq，其中：q！表示退出不保存修改，：wq为保存修改。） 运行处理：

运行第一步：run –s1 运行第二步：run –s2 运行第三步：run –s3 运行第四步：run –s4 运行第五步：run –s5 运行第六步：run –s6 运行第七步：run –s7 运行第八步：run –s8 2，参数解说及设置。

2.1，第一步：读取主影像信息。 （1）需要处理步骤。

必需：m_readfiles(读取

Western Blot

Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄（NC）膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术广泛应用于检测蛋白水平的表达。

流程：蛋白样品的提取→蛋白样品定量与变性→PAGE凝胶电泳→转膜→丽春红染色→封闭→抗体孵育→底物显色。

实验器材和试剂：

一． 蛋白提取试剂

1.10% SDS裂解液：

称取10g SDS粉末加入双蒸水至90mL，充分溶解，定容至100ml室温保存。 2.RIPA裂解液

1ml裂解液工作液配方： 10ul 100mmol/L PMSF (1mM) 0.2ul 10mg/ml Aprotinin (2ug/ml) 5.0ul 1mg/ml Leupeptin (5ug/

关于问卷一致性检验（重测信度检验问题操作步骤）

1.信度是指测量结果一致性、一贯性和稳定性。对于量表可采用ALPHa系数来检验量表的内在信度，即一组题目在测量某一概念的一致性。这种方法在我的讲义中已经讲述，这里不再细述。

2.对于一般问卷，特别是分类变量形式的题目，比如：您每周锻炼多少次？ ① 不锻炼，②每周1-2次，③每周3-4次，④每周5次以上

对这类问卷进行信度分析，主要是分析多次调查同一群体，所选结果的一致性程度，即重测信度，也称外部信度。所采用的方法主要是分析两次测量选项频率分布是否一致，如果两次测量选项百分比分布一致，说明信度较高。如果用定量指标来反映的话，可采用Kappa一致性系数。Spss具体操作步骤如下：

1） 数据录入

对同一题目两次调查结果录入两列，即两个变量。

2）Spss菜单：Analyze(分析)->descriptive statistic（描述统计）->Crosstab…（联表）

点击统计量（statistic）按钮，在弹出界面中选择卡方检验，点选kappa选项。

返回到主界面点击单元格（cell），选择行百分比，列百分比等。返回主界面。点击确定得到如下结果（选最后一个结果表）：

Symmetric Mea

Western Blot

Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄（NC）膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术广泛应用于检测蛋白水平的表达。

流程：蛋白样品的提取→蛋白样品定量与变性→PAGE凝胶电泳→转膜→丽春红染色→封闭→抗体孵育→底物显色。

实验器材和试剂：

一． 蛋白提取试剂

1.10% SDS裂解液：

称取10g SDS粉末加入双蒸水至90mL，充分溶解，定容至100ml室温保存。 2.RIPA裂解液

1ml裂解液工作液配方： 10ul 100mmol/L PMSF (1mM) 0.2ul 10mg/ml Aprotinin (2ug/ml) 5.0ul 1mg/ml Leupeptin (5ug/

振动流化床仿真操作过程及参数选择

1创建流化床模型。

根据靳海波论文提供的试验机参数，创建流化床模型。流化床直148mm，高1m，开孔率9%，孔径2mm。在筛板上铺两层帆布保证气流均布。

因为实验机为一个圆形的流化床，所以可简化为仅二维模型。而实际实验中流化高度远小于1m，甚至500mm，所以为提高计算时间，可将模型高度缩为500mm。由于筛板上铺设两层帆布以达到气流均分的目的，所以认为沿整个筛板的进口风速为均匀的。最终简化模型如下图所示：

上图为流化后的流化床模型，可以看出流化床下端的网格相对上端较密，因为流化行为主要发生的流化床下端，为了加快计算时间，所以采用这种下密上疏的划分方式。其中进口设置为velocity inlet；出口设置为outflow；左右两边分为设置为wall。在GAMBIT中设置完毕后，输出二维模型vfb.msh。

outflow边界条件不需要给定任何入口的物理条件，但是应用也会有限制，大致为以下四点：

1.只能用于不可压缩流动

2.出口处流动充分发展

3.不能与任何压力边界条件搭配使用（压力入口、压力出口） 4.不能用于计算流量分配问题（比如有多个出口的问题）

2打开FLUENT 6.3.26，导入模型vfb.ms

蛋白质的双向电泳

一、 实验原理：

2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。 二、 实验步骤：

1. 芽孢杆菌蛋白质的提取

2. 蛋白质样品的纯化

将经过硫酸铵沉淀的蛋白质冷冻干燥，放在-80度冰箱里备用，取出蛋白质干粉300mg加水化液(尿素水化储备溶液)400ul，加丙酮酸（加DTT）1.6ml，放置-20度冰箱2h，离心，吸除丙酮酸，用超纯水中（加DTT），清洗两次，离心，加水化液溶解。 水化液配置：用dd H20定容

水化液 尿素（60.06）

硫脲（76.12） CHAPS DTT(154.2)

浓度 7M/L 2M/L 4% 1%

100ml 42.0g 15.2g 4g 1g

20ml 8.4g 3.04g 0.8g 0.2g

（注：DTT现用现加）

3. Bradford法测蛋白含量

取0.001g BSA（牛血清白蛋白）用1ml超纯水溶解,测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。 取7个10ml的离心管，首先在5个离心管中按次序加入0ul, 20ul, 40

4 基因工程的操作过程

A DNA的体外重组(切、接) B 重组DNA分子的转化和扩增(转、增) C 转化子的筛选和鉴定(检)

4 基因工程的操作过程切 接 转

增 检

4 基因工程的操作过程A DNA的体外重组(切与接)同种内切酶生产的粘性末端的连接 同尾酶生产的粘性末端的连接 重组率

同种内切酶生产的粘性末端的连接5' GAATTC CTTAAG EcoRI 5' G CTTAA 5' 5' AATTC G G CTTAA 5' 5' AATTC G GAATTC CTTAAG 5'

5'

退火5' 5' G AATTC CTTAA G G AATTC CTTAA G T4-DNA ligase 5' 5' GAATTC CTTAAG GAATTC CTTAAG G AATTC CTTAA G G AATTC CTTAA G

5'

5'

5' 5'

GAATTC CTTAAG

GAATTC CTTAAG

同尾酶生产的粘性末端的连接5' BclI 5' T ACTAG 5' 5' GATCA T TGATCA ACTAGT 5'

5'

GGATCC CCTAGG BamHI 5' GATCC G

GGATCC CCTAGG

5'

5'

G CCTAG 5'

退火5' 5' T G

Panel Data模型的EViews操作过程

两种模式：

Ⅰ. 关于Panel工作文件； Ⅱ. 关于Pool对象。

数据的预处理

1.在EXCEL文件中，将每个变量各年的原始数据按照年份顺序排成一列，称之为堆积数据（见表“汇总0”）。

2．输入截面单元的标识（表示地区的符号，前面加_；如：_HB、_NMG等）。 3．将数据表按照时间分类（即排序，见表“汇总”）。

Ⅰ. 关于Panel工作文件的操作过程

案例1：我国农村居民消费函数（2000-2010年，27个省市数据，工作文件：NXF） 一、输入数据

1、创建Panel工作文件

选择File / New / Workfile，在出现的创建工作文件对话框中： （1）在文件结构类型中，选择“平衡面板（Balanced Panel）”； （2）输入起始、终止期，截面单元个数。

- 1 -

工作文件中将生成分别表示截面标识和时期标识的两个序列： Crossid — 截面标识 dateid — 时期标识

2．更改截面标识（可以省略）

序列crossid中是以数字1、2、?标记截面标识，为了便于区分，可以重新定义一个字符串序列。

（1）点击object / New object，选择serie

1.问：word里边怎样设置每页不同的页眉？如何使用不同的章节显示的页眉不同？答：分节，每节可以设置不同的页眉 文件--页面设置--版式--页眉和页脚---首页不同。 2.问：word中怎样让每一章用不同的页眉？答：在插入分隔符里，选插入分节符，可以选连续的那个，然后下一页改页眉前，按一下“同前”钮，再做的改却就不影响前面的了。简言，分节符使得它们独立了。这个工具栏上的“同前”按钮就显示在工具栏上，不过是图标的形式把光标移到上面就显示出“同前”两个字来。 3.问：如何合并两个word文档，不同的页眉需要先写两个文件，然后合并，如何做？答：页眉设置中，选择奇偶页不同/与前不同等选项。

4.问：word编辑页眉设置，如何实现奇偶页不同？比如单页浙江大学学位论文，这一个容易设双页，（每章标题），这一个有什么技巧啊？答：插入节分隔符，与前节设置相同 再设置奇偶页不同。

5.怎样使word文档只有第一页没有页眉，页脚？答：页面设置--页眉和页脚，选首页不同，然后选中首页页眉中的小箭头，格式--边框和底纹，选择无，这个只要在“视图”--页眉页脚，其中的页面设置里，不要整个文档就可以看到一个“同前”的标志，不选，前后的设置情况就不同了。

6.如何从第

餐饮服务与安全相关法规与操作

食品加工操作过程的安全控制广东省食品药品监督管理局食品安全监管处

餐饮服务与安全相关法规与操作

大部分食物中毒主要的原因为加工操作不规范所致。所以，按照规范的要求开展食品加工操作，是保证所供应食品安全的关键。加工操作：包括了食品从原料采购到供餐全过程。因为食品安全问题不仅可能产生在食物的制作环节上，而是在原料采购、贮存、加工、烹制、备餐及配送的全过程中都有可能发生。食品安全管理员的食品安全责任在食品尚未进入到厨房前就已经开始了！

餐饮服务与安全相关法规与操作

第四章采购本章的内容包括： 选择您的供应商 查验有关票证 开展质量验收 做好进货台账。学完本章后您应能掌握上述要求和食品添加剂采购要求等。

餐饮服务与安全相关法规与操作

本部分大纲知识点要求掌握 1.食品原料安全的重要性。 2.供应商的选择和管理。 3.索取和查验有关的票证种类以及注意事项。 4.开展质量验收的主要内容。 5.禁止采购和经营的食品品种。 6.食品添加剂采购注意事项。熟悉 1.大米、肉类、鱼类、蔬菜、豆腐、鲜蛋等食品原料的感官鉴别方法。 2.进货台账样式。

餐饮服务与安全相关法规与操作

选择合法经营且信誉好的供应商只有符合要求的供应商才能提供安全