磺胺醋酰钠软膏剂制备实验

安妥明铝盐的制备

1、反应式

ClOCH3COOHCH3+NaOHClOCH3COONaCH3+H2OClOCH3COONaCH3+ALCL3ClOCH3COO-CH32ALOH+NaCL+H2O

规格 自制 C.P. C.P. 摩尔数（重量） 5.4g 1.46g 38ml 3g 16.5ml 2、原料规格及投料量

名称 对氯苯氧异丁酸 氢氧化钠 水 氯化铝 水 3．操作步骤：

1）测对氯苯氧异丁酸的熔点

对氯苯氧异丁酸的熔点为120.52℃，否则重新精制。 对氯苯氧异丁酸铝的制备

将3.0g结晶氯化铝置于150ml高型烧杯中，加水16.5ml，搅拌溶解，备用。如果溶液不澄清，浑浊，需过滤。

先用NaOH1.46g，水38ml配成为4%的NaOH溶液，加入5.4g对氯苯氧异丁酸，搅拌溶解，备用。如果溶液不澄清，浑浊，需过滤，滤液备用。

将盛有氯化铝溶液的烧杯置水浴加热，开动搅拌，当内温70-80℃时，滴入对氯苯氧异丁酸碱性溶液，立即产生白色沉淀，控制反应液pH＝3-4，加毕，搅拌保温反应半小时，趁热抽滤。沉淀物、用水洗涤，压紧抽干，置红外灯下于80℃干燥，得安妥明铝，称重，计算收得率。

5．思考题

（1）成铝盐时，规定将对氯苯氧异丁酸

第十章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

本章学习要求：

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掌握软膏剂的概念和质量要求。

掌握软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价与包装储存。 熟悉眼膏剂的概念、特点、质量要求及制备方法。

熟悉凝胶剂的概念、常用基质、制备方法、质量检查和包装储存。 第一节 软膏剂 第二节 眼膏剂 第三节 凝胶剂

教学内容

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第一节 软膏剂

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一、概述 (一)定义

软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂。 其中用乳剂基质的亦称乳膏剂(creams)。 (二)特点

软膏剂具有热敏性和触变性。

热敏性反映遇热熔化而流动，而触变性反映施加外力时粘度降低，静止时粘度升高，不利于流动。

(三)软膏剂的处方前研究工作

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(1)活性成分的稳定性； (2)附加剂的稳定性；

(3)流变性、稠度、粘性和挤出性能； (4)水分及其他挥发性成分的损失；

(5)物理外观变化、均匀性及分散相的颗粒大小及粒度的分布，还有涂展性、油腻性、成膜性、气味及残留物清除的难易等； (6)pH值

(7)微生物等。

(四)国家标准有关规定

软膏剂在生产与贮期间均应符合下列有关规定：

磺胺醋酰钠的合成

一、磺胺醋酰钠概述 简介

磺胺醋酰钠又名：磺胺乙酰钠，磺醋酰胺钠，Sulphacetamide Sodium，Albucid Soluble，SA-Na等。英文名:SulfacetamideSodiumEyeDrops。化学名 N-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物，化学结构式：

H2NSO2NCOCH3· H2ONa

本品为白色结晶性粉末；无臭味、微苦、易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。磺胺药是一种广谱抑菌剂，用于治疗感染。磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似，二者竞争抑制了细菌酶---二氢叶酸合成酶。对酶抑制的结果阻碍了二氢叶酸的合成，减少了四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶核甙及脱氧核糖核酸合成辅助因子(cofactor)减少，从而抑制细菌的生成和繁殖。 适应症

主要用于由易感细菌引起的表浅性结膜炎、角膜炎、睑缘炎等；也用于沙眼和衣原体感染的辅助治疗，霉菌性角膜炎的辅助治疗，以及眼外伤、慢性泪囊炎，结膜、角膜及内眼手术的前、后预防感染。 注意事项

病人对一种磺胺药过敏，也可以对本品过敏，对碳酸酐酶抑制剂过敏的病人，对磺胺药也过敏。

二、目的要求

1. 通过本实验，掌握磺胺类药物的一般理化性质，并掌握如何利用

行业发展前景与投资战略规划分析报告 2016-2022

中国聚维酮碘软膏剂

关于行业研究报告

行业研究是开展一切咨询业务的基石，通过对特定行业的长期跟踪监测，分析行业需求、供给、经营特性、获取能力、产业链和价值链等多方面的内容，整合行业、市场、企业、用户等多层面数据和信息资源，为客户提供深度的行业市场研究报告，以专业的研究方法帮助客户深入的了解行业，发现投资价值和投资机会，规避经营风险，提高管理和运营能力。

对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务：

解释行业本身所处发展阶段及在国民经济中的地位分析影响行业的各种因素以及对行业影响的力度预测行业的未来发展趋势为经营和投资者提供决策依据作为制定战略规划的依据战略定位战略选择解决方案实施方案判断行业经营和投资价值揭示行业经营和投资风险

行业研究是对一个行业整体情况和发展趋势进行分析，包括行业生命周期、行业的市场容量、

实验题目磺胺的制备及工艺条件的考察

一、研究背景及资料

1. 1磺胺及磺胺类药物简介 1.1.1磺胺类药物的发展

磺胺类药物( Sulfonamides) 是一种抗菌消炎药, 从1932年德国美次（Mietzsch）和克拉勒（Klarer）首先合成了红色的磺胺偶氮染料“百狼多息”，同年, 德国的吉尔哈 杜马克( GerhardDomgak) 等人进行了动物试验, 结果发现其具有抗细菌感染的作用, 成为医学上应用磺胺类药物的开创者, 并因此获得了诺贝尔医学奖1937年制出“磺胺吡啶”，1939年制出“磺胺噻唑”，1941年制出了“磺胺嘧啶”，至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物并有20余种作为合成抗菌药在临床上使用，此后, 各种磺胺类药物在全世界范围内不断被合成并大量应用。现已发展成为一个十分庞大的家族， 其中合成磺胺类药物已达数千种, 临床常用的也有20 余种。磺胺类药物具有抗菌谱广、口服方便、吸收

较迅速、性质稳定, 有的( 如磺胺嘧啶) 能通过血脑屏障渗入脑脊液等优点。

磺胺类药物在人类抗菌史上发挥过重要作用, 在市场上也曾风光一时。但近20 年来, 新的抗生素和抗菌药物不断涌现, 使得磺胺类药物的

孝感学院生命科学技术学院实验报告

课程 学号 姓名 分数 国产50L发酵罐的使用

实验目的：了解发酵罐的使用方法以及调节控制参数 实验材料：国产50L发酵罐

实验1 发酵罐蒸汽灭菌系统及反应系统的使用

（1）蒸汽灭菌系统的介绍

①高温高压蒸汽对发酵罐的灭菌操作 ②高温高压蒸汽对发酵罐夹套的灭菌操作 （2）发酵罐罐体反应系统的介绍 ①发酵罐发酵参数的设定操作 ②发酵罐进样、接种和排污的操作

实验2 发酵罐使用前的清洗和各项参数的设定

①发酵罐罐体发酵前先用5%的NaOH清洗，然后用蒸馏水清洗至中性 ②发酵罐发酵温度、时间、pH值、搅拌时的转速等参数的设定

芦柑果酒、果醋酿造条件的探讨

实验目的：了解并掌握芦柑汁的防褐变和澄清处理的原理及方法；了解果酒果醋的基本过程

实验3 芦柑汁的防褐变和澄清处理

一．材料与仪器:新鲜芦柑；偏重亚硫酸钠；果胶酶；柠檬酸C6H8O7〃H2O；碳

酸氢钠NaHCO3；JYZ-A560榨汁机；PL-203电子天平器等。

二．实验步骤:选取个头饱满，色泽均一的芦柑，剥开，分离果皮、肉、瓤，

除籽、榨

2010届毕业生 毕业论文

题 目: 前驱体碳化法制备纳米碳化铬粉末

院系名称：材料科学与工程 专业班级： 材料升0801 学生姓名： 学 号：

指导教师： 教师职称： 讲师

2010年 5 月 28

毕业论文

摘 要

碳化铬具有较高的熔点、硬度和高温强度，以及良好的电导率和热导率。这些优异的性能确保了其在冶金、电子、催化剂和高温涂层材料等方面的广泛应用。

本课题选用重铬酸铵和纳米碳黑为原料，先将原料制成前驱体粉末，再在真空碳管炉中进行碳热还原反应，在一定条件下制备成纳米碳化铬粉体。主要采用了XRD、SEM等分析手段研究了不同工艺条件（反应温度、保温时间、配碳量）对制备纳米碳化铬的影响。

通过实验得出以下结论：900℃时，反应产物中主相为Cr2O3，

(二)药学研究资料

8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料

磺胺多辛(SDM’)是一种新型长效磺胺药。化学名为4-磺胺-5，6-二甲氧嘧啶，商品名Sulfamethoxine,Sulfadoxine,Sulforthomidine,Fanasil。国内于1967年开始试制，1969年应用于临床，定名为周效磺胺。

SDM’口服后，到达血高峰浓度时间为4小时，口服1克后游离磺胺血浓度可达7.0-8.2毫克%，口服1.5克，可达8.8-9.5毫克%，血浆中浓度比全血中浓度高50%，这表示与血浆有大量结合，排泄极为缓慢，服药后第4天血中游离磺胺浓度仍达5.0-8.0毫克%。SDM’的游离型在肾小管中再吸收91-98%，其乙酰化物的再吸收约88%。半衰期为182-228小时（即7.6-9.5日），平均为203小时（即8.4日），故有周效磺胺之称。

磺胺多辛对葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、产其杆菌、产碱杆菌、沙门氏菌属等均有抑菌作用，最小抑菌浓度16-32微克/毫升。对一般细菌的抑菌作用比其它磺胺药为弱，对大肠杆菌、副大肠杆菌、金葡菌盒痢疾杆菌，当药物浓度在12.5微克/毫升始有50%菌株被抑制。国外报告SDM’对疟

院系：理学院 专业：农药学 学号：09310110020 姓名：王熠

实验二 动物体内磺胺药浓度测定

1、目的

掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法——重氮化偶合比色测定法。

2、原理

不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，与经过同样处理的磺胺药标准液比较，用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。

由于亚硝酸不稳定，在实验中，用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。

3、实验材料

1、实验动物

兔子一只。 2、设备与器械

721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂

10%磺胺嘧啶钠注射液

15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液

0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液

4、试验方法

1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定

（1）取动物一只，称重，固定，剪毛，分离股动脉，近心端准备结扎线

近两年高考有机制备实验试题汇编

5、有机制备实验

有机实验基础知识：

（1）检验和鉴别（常用试剂：水，溴水，酸性高锰酸钾溶液，氯化铁溶液，银氨溶液，新制氢氧化铜，茚三酮） （2）分离和提纯（常用方法：分液和蒸馏，结晶和过滤，洗气） （3）制备

1．（2012广东33. 17分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。

反应原理：应的甲苯。

实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反

已知：苯甲酸分子量是122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。

（1）操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。

（2）无色液体A是 ，定性检验A的试剂是 ，现象是 。

（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCL的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。

（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH额物质的量为2.