ase快速溶剂萃取仪步齐

ASE快速溶剂萃取法,用于样品前处理

加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction) (ASE) ) 农产品和食品检验样品前处理的技术

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ASE快速溶剂萃取法,用于样品前处理

样品萃取技术液-固萃取 固萃取 索氏提取 自动索氏提取 超声萃取 微波萃取 超临界萃取 快速溶剂萃取(ASETM) 快速溶剂萃取(1101111011-01

柱色谱萃取 固相萃取 固相微萃取 液-液萃取 液萃取 分液漏斗振摇

ASE快速溶剂萃取法,用于样品前处理

什么是ASE ? 什么是ASE 是用溶剂对固体、半固体的样品进行 是用溶剂对固体、 萃取的技术. 萃取的技术 ASE 的原理是选择合适的溶剂、通过增加 原理是选择合适的溶剂、 是选择合适的溶剂 温度和压力来提高萃取过程的效率 来提高萃取过程的效率. 温度和压力来提高萃取过程的效率 ASE 可用来取代索氏提取、超声萃取、手 可用来取代索氏提取、超声萃取、 工振摇、煮沸法和其他萃取方法. 工振摇、煮沸法和其他萃取方法

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ASE快速溶剂萃取法,用于样品前处理

快速溶剂萃取是在一定的温度(50℃200℃)和压力(1000-3000psi 或10.320.6 MPa)下用溶剂对固体或半

硫磷设计与粉体工程

2010年第6期

SP＆BMHRELATEDENGINEERING

我国溶剂萃取法净化湿法磷酸新技术的开发

钟本和,李　军,方为茂,应健康

(四川大学化工学院,四川成都　610065)

　　摘　要:溶剂萃取法湿法磷酸净化技术是目前世界上先进的工业磷酸生产技术,与以黄磷为原料生产的工业磷酸相比,能耗低、投资省、污染少。介绍了我国溶剂萃取法净化湿法磷酸新技术开发的主要内容包括以稀磷酸为原料,采用一种混合萃取剂,深度脱硫在萃取后的有机相中进行,并率先把振动筛板塔应用于湿法磷酸净化工艺,经过1kt/a的中间试验和10kt/a的小型工业试验,已建成的50kt/a湿法磷酸净化装置也已连续运行,主要技术经济指标达到国际先进水平,具有推广价值。

关键词:湿法磷酸净化;溶剂萃取;工业磷酸;技术开发;概要

中图分类号:TQ126.35　　文献标识码:A　　文章编号:1009-1904(2010)06-0001-04

　　溶剂萃取湿法磷酸净化技术是目前世界上先进的湿法磷酸净化生产工艺,相关技术一直为外国公司垄断。工业磷酸(俗称热法磷酸)是以高能耗、高污染、高投资的工业黄磷为原料,因为能源和环保要求,世界发达国家对黄磷生产早已实行限制,西欧国家用净化的湿法磷酸代替

GC法检测食用油溶剂残留

摘要: 本方法用石英毛细色谱柱GC检测，氮气为载气，FID检测器，依据GB/T 5009。37—1996方法并作改动、调整，使准确度提高，检出值可到1ppm,且重复性好，能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。关键词：GC 食用油 溶剂残留 检测 为了提高产品的检测、控制能力，配合国家对五种食用油新标准的制定和落实，更准确的得出食......

本方法用石英毛细色谱柱GC检测，氮气为载气，FID检测器，依据GB/T 5009.37—1996方法并作改动、调整，使准确度提高，检出值可到1ppm,且重复性好，能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。

关键词：GC 食用油 溶剂残留 检测

为了提高产品的检测、控制能力，配合国家对五种食用油新标准的制定和落实，更准确的得出食用油脂产品中溶剂残留结果，正确分级。 实验

试剂：N-N-二甲基乙酰胺（DMA） 上海精化科技研究所 六号溶剂油 宜春石油公司

设备：上海俊齐仪器设备有限公司 GC9890气相色谱仪 检测器：FID

色谱柱：JQ-5（30m×0.32×0.5um） 色谱条件： 进样器温度：250℃

流速：2.5ml/min

GC法检测食用油溶剂残留

摘要: 本方法用石英毛细色谱柱GC检测，氮气为载气，FID检测器，依据GB/T 5009。37—1996方法并作改动、调整，使准确度提高，检出值可到1ppm,且重复性好，能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。关键词：GC 食用油 溶剂残留 检测 为了提高产品的检测、控制能力，配合国家对五种食用油新标准的制定和落实，更准确的得出食......

本方法用石英毛细色谱柱GC检测，氮气为载气，FID检测器，依据GB/T 5009.37—1996方法并作改动、调整，使准确度提高，检出值可到1ppm,且重复性好，能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。

关键词：GC 食用油 溶剂残留 检测

为了提高产品的检测、控制能力，配合国家对五种食用油新标准的制定和落实，更准确的得出食用油脂产品中溶剂残留结果，正确分级。 实验

试剂：N-N-二甲基乙酰胺（DMA） 上海精化科技研究所 六号溶剂油 宜春石油公司

设备：上海俊齐仪器设备有限公司 GC9890气相色谱仪 检测器：FID

色谱柱：JQ-5（30m×0.32×0.5um） 色谱条件： 进样器温度：250℃

流速：2.5ml/min

操作步骤

A.方法编辑:

1．

根据试验确定需要的电极，并安装好电极；将电极盖打开（DG113做非水滴定，DG111水溶液酸碱滴定，DM140氧化还原滴定，DM141沉淀滴定），观察电极内部填充液，尽量保存电极内部填充液的液面在电极盖下方一厘米左右(电极说明书见附页)。 2．

确保电源连接,打开仪器开关（位于仪器正面的右上方），等仪器自检完毕，将滴定管安装在相应的驱动器上(T50安装在驱动器1上,T70/T90任意驱动器均可);打开位于样品转盘后面的开关.。 3．

滴定管安装好后,仪器界面会自动弹出识别到滴定管的对话框,如果是新滴定管则选择分配或者修改进入滴定剂设置界面,如果是已经使用过的滴定管则可根据需要选择修改或者确定来定义滴定管内的滴定剂.;如果要改变滴定剂,点击修改进入到滴定剂修改界面后,点击滴定剂名称栏,手动输入滴定剂名称或者点击屏幕下方的建议来选择滴定剂名称,在滴定剂浓度栏输入滴定剂的理论浓度,在滴定度栏内输入滴定剂的浓度系数.

注:c实际=c理论*滴定度

4．

编辑方法:在屏幕上点击方法按键,进入到方法菜单,点击屏幕下方的新建进入到方法模板,其中模板00001是通过等当点终止方式滴定样品的方法模板,00007是通过等当点终止方式

无数全站仪老手的经验：

全站仪粗对中：放置仪器时基座接近水平，此时调整脚螺旋，进行第一次对中； 粗整平：升降脚架使得圆水准起泡大致居中，一般调整两个脚即可。 精整平：水准管起泡平行2个脚螺旋，同时旋转2个脚螺旋（同时向内或向外），水准管起泡居中后；旋转仪器90°，使得水准管平行于第三个脚螺旋，单调第三个脚螺旋，水准管起泡居中。

精对中：查看对中，稍微松开基座下固定螺丝，双手【平移】全站仪至对中位置。

检查整平和对中：最后依照【精整平】微调脚螺旋，再次查看已完成对中整平。前后耗时30秒-2分钟不等。 熟练后基本30-50秒可完成。

全站仪整平方法 2010-11-09 13:47

全站仪整平的最简单办法就是90度法。 (1)转动3个脚螺旋让圆水泡大约居中。

(2)根据长气泡管精确整平。具体方法是，先转动找准部失长气泡管与2个脚螺旋的任意2个大致水平，转动这两个脚螺旋使气泡居中；然后将照准备部转动大约90度，再转动另外1个刚才没有转动过的脚螺旋使气泡居中。 若顺利一次即可搞定。若不行，重复(2)步骤。

补充一点：当同时调整2个脚螺旋进行整平时，左右手转动脚螺旋要相对着旋转；一般情况

溶剂概述和溶剂效应

摘要：对化学反应中溶剂的种类和作用做概述，以及溶剂效应在紫外，荧光，红外，核磁波谱和液相色谱中的作用。

关键词：溶剂 溶剂效应 吸收光谱 液相色谱

1，溶剂

1.1溶剂的定义

溶剂是一种可以溶化固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液，最常用的溶剂是水。

1.2溶剂的分类

溶剂按化学组成分为有机溶剂和无机溶剂

有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。（本文主要概述有机溶剂在化学反应以及波谱中的应用）

2，溶剂效应

2.1溶剂效应的定义

溶剂效应是指溶剂对于反应速率，平衡甚至反应机理的影响。溶剂对化学反应速率常数

的影响依赖于溶剂化反应分子和相应溶剂化过渡态的相对稳定性。

2.2溶剂效应在紫外，荧光，红外，核磁中的应用

2.2.1溶剂效应在紫外吸收光谱中的应用[5]

有机化合物紫外吸收光谱的吸收带波长和吸收强度，与所采用的溶剂有密切关系。通常，溶

剂的极性可以引起谱带形状的变化。一般在气态或者非极性溶剂（如正己烷）中，尚能观察

到振动跃迁的精细结构。但是改为极性溶剂

全站仪快速整平对中 的好办法

无数全站仪老手的经验：

全站仪粗对中：放置仪器时基座接近水平，此时调整脚螺旋，进行第一次对中； 粗整平：升降脚架使得圆水准起泡大致居中，一般调整两个脚即可。 精整平：水准管起泡平行2个脚螺旋，同时旋转2个脚螺旋（同时向内或向外），水准管起泡居中后；旋转仪器90°，使得水准管平行于第三个脚螺旋，单调第三个脚螺旋，水准管起泡居中。

精对中：查看对中，稍微松开基座下固定螺丝，双手【平移】全站仪至对中位置。

检查整平和对中：最后依照【精整平】微调脚螺旋，再次查看已完成对中整平。前后耗时30秒-2分钟不等。 熟练后基本30-50秒可完成。

全站仪整平方法

2010-11-09 13:47

全站仪整平的最简单办法就是90度法。

(1)转动3个脚螺旋让圆水泡大约居中。

(2)根据长气泡管精确整平。具体方法是，先转动找准部失长气泡管与2个脚螺旋的任意2个大致水平，转动这两个脚螺旋使气泡居中；然后将照准备部转动大约90度，再转动另外1个刚才没有转动过的脚螺旋使气泡居中。

若顺利一次即可搞定。若不行，重复(2)步骤。

补充一点：当同时调整2个脚螺旋进行整平时，左右手转动脚螺旋要相对着旋转；一般情况下气泡的移动与左手大拇指

液-液萃取（一）

一、填空题

1、萃取过程是利用溶液中各组分在某种溶剂（溶解度的差异）而达到混合液中组分分离的操作。

2、在三角形坐标图上，三角形的顶点代表（纯物质），三条边上的点代表（二元混合液），三角形内的点代表（三元混合液）。 3、分配系数kA是指（yA/xA），其值愈大，萃取效果（愈好）。 4、影响分配系数kA数值的因素有（物系）、（温度）、（组成）。 5、通常物系温度升高，组分B、S的互溶度（加大），两相区面积（减小），不利于萃取分离。

6、溶质的分配系数kA越大，稀释剂的分配系数kB越小，则选择性系数β值（越大），越有利于萃取分离。

7、在单级萃取器中，用纯溶剂S萃取A、B混合液中的溶质A，测得平衡的萃取相与萃余相中组分A的质量分数分别为yA=0.37，xA=0.14，组分B、S可视着完全不互溶，则组分A的分配系数kA=（2.643），萃取剂的选择性系数β=（无穷大）。萃取中，β值均应（大于1）。

8、溶解度曲线将三角形相图分为两个区，曲线内为（两相区），曲线外为（单相区），萃取操作只能在（两相区）内进行。

9、单级萃取操作中，平衡时E相组成为39%的A和2.4%的B，R相的组成为16%的A及83%的B，则组分A的分配系数kA=（

普析通用液相色谱仪快速入门指南

实验准备：L6液相色谱系统已由工程师为您正确安装和连接； 安装了适合您样品的色谱柱，我们推荐您使用普析通用公司的pgrandsil系列色谱

柱；

溶剂瓶中已装好溶剂，并且溶剂都已经过过滤和超声脱气处理，进样管已插入溶

剂瓶中。 启动：开机，即将您所要使用的仪器的电源全部打开，打开的方法是用手指按一下仪器面板

下方的蓝色按钮，电源灯亮起，然后鼠标双击电脑桌面上的，打开色谱工作站。

进入用户管理登陆界面，默认的用户名是“admin”，密码是“000”。您还可以通过“用户管理”程序重新设置用户及权限

配置：进入液相色谱工作站登陆界面，单击“仪器配置”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，进行仪器配置。仪器配置一般由安装工程师根据您的组件配置完成，如需要进行再次配置，请参阅色谱工作站使用说明书。

启动“控制采集”界面：单击“控制采集”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，出现“仪器自检”界面。

仪器自检全部通过并经过参数的初始化后，直接进入到“控制采集”界面

冲洗泵：手动旋开泵的排空阀，将鼠标放在流程图表示泵的部分并单击右键，选择“冲洗”选项并单击，弹出冲洗