兽医药理学重点知识必考题

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兽医药理学常识

标签:文库时间:2024-12-15
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简明实用的兽医药理学常识,猪场兽医可做为参考使用。

动物药学常识培训课件

简明实用的兽医药理学常识,猪场兽医可做为参考使用。

绪论 一、概念: 概念: 动物药理学:是研究药物与动物机体 动物药理学:

(包括病原体)间相互作用规律的一门 包括病原体) 科学。 科学。 二、学习目的和任务: 学习目的和任务: 三、学习方法: 学习方法: 四、动物药理学发展史

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第一章

总论

第一节 药物的一般知识 一、药物的概念: 药物的概念: 药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化 药物是指用于治疗、 学物质。 学物质。 1、普通药:治疗量时一般不产生明显毒性的 、普通药: 药物。 药物。 2、毒药:毒性很大,稍用大量即可引起动物 、毒药:毒性很大, 中毒甚至死亡的药物。 中毒甚至死亡的药物。 3、剧药:毒性较大,超过极量也可引起中毒 、剧药:毒性较大, 或死亡的药物。 或死亡的药物。

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4、麻醉药:具有麻醉效果且无瘾癖性的 、麻醉药:

药品。 药品。 5、毒药:是指对动物体产生损害作用的 、毒药: 化学物质。 化学物质。 二、药

兽医资格考试兽医药理学

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兽医药理学

一、总论

处方药:凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式:简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运(如磺胺类)。弱酸性药物:如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物:如吩噻嗪类、赛拉嗪。红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径:皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合,可使药物失效。

首过效应:内服药物到达血液循环之前,必先通过肝,在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。则全身性疾病,不宜内服给药。

浇淋剂(皮肤给药):最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素:a、脂溶性高,非解离型小分子分布广;b、血浆蛋白结合率;c、血管血流量;d、药物对组织细胞亲和力;e、体液PH及药物解离度;f、体内屏障;

巴比妥类酸性药物中毒时,用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶:主要为肝脏的微粒体酶系,主要为混合功能氧化酶;包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系,最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.

药物产生耐药性的重要原因:药物头奋Cyp450单氧化酶系,促其合成增加,即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高,使药物药效减弱。

肾排

兽医药理学题库及答案

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兽医药理学题库

第一章 绪言及总论 一、选择题

1、药效学是研究: A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律

标准答案:C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学

标准答案:A

3、药理学研究的中心内容是: A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案:E

4、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现: A、毒性较大

B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对

标准答案:B

5、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于: A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用

标准答案:E

6、下列关于受体的叙述,正确的是:

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的,其

兽医药理学考试试题及标准答案

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兽医药理考试试题及答案

动物药理卷一 答案

一、单选题(2×10=20分)

1、大剂量输液时,选用的给药途径是 ( A )。

A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:内服给药

2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。

A:青霉素 B:链霉素 C:土霉素 D:氢氧化钠

3、治疗指数为( D )

A:LD50 / ED50 B:LD50 / ED95 C:LD1 / ED99 D:ED50/ LD50

4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。

A:氢氧化钠 B:来苏儿 C:甲醛溶液 D:漂白粉

5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病( B )。

A:革兰氏阴性菌所引起的感染 B:猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D:猪瘟

6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。

A:青毒素G B:链霉素 C:土霉素 D:灰黄霉素

7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。

A:呋喃唑酮 B:青霉素 C:环丙沙星 D:磺咹嘧啶

8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。

A:螨虫感染 B:促进生长 C:病毒感染 D:抗球虫

9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。

A:TMP B.:卡那霉素 C:土霉素 D:吡喹酮

10、治疗仔猪白肌病的是( C )。

A:

北医药理学例题库

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绪论

一、单选题

1.药理学是( )

A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学

C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学 2.药效动力学是研究( )

A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 参考答案 一、单选题 (1)C (2)D

药物效应动力学 一、单选题

1.部分激动剂是( )

A.与受体亲和力强,无内在活性 B.与受体亲和力强,内在活性强 C.与受体亲和力强,内在活性弱 D.与受体亲和力弱,内在活性弱 E.与受体亲和力弱,内在活性强

2.注射青霉素过敏 引起过敏性休克是( ) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应

3. 药物作用的两重性是( ) A 药物的防治作用和不良反应 B 药物的吸收和排泄 C 药物的弱酸性和弱碱性 D 药物的耐药性和敏感性 E 以上均不是 4. ED50是( )

A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量 C.引起50%动物中毒的药物剂量 D.引起50%动物

药理学名词解释必考

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1. 药物效应动力学: 2. 药物代谢动力学: 3. 副作用: 4. 毒性反应: 5. 变态反应: 6. 后遗效应: 7. 停药反应: 8. 效能: 9. 效价强度: 10. 完全激动药: 11. 部分激动药: 12. 阻断药(拮抗药): 13. 首过消除: 14. 肝肠循环: 15. 生物利用度: 16. 表观分布容积: 17. 消除半衰期: 18. 一级动力学消除: 19. 稳态血药浓度: 20. 耐受性: 21. 耐药性: 22. 二重感染: 23. 化疗: 24. 抗菌谱: 25. 抗菌药: 26. 抗菌活性: 27. 化疗指数: 28. 抗生素后效应: 29. 抗生素: 30. 药酶诱导剂: 31. 药酶抑制剂: 32. 极量:

33. 半数有效量: 34. 半数致死量: 35. 治疗指数(IT): 36. 安慰剂: 37. 隔日疗法: 38. 向上调节: 39. 向下调节:

40. 肾上腺素升压作用的翻转: 41. 安全范围: 42. 习惯性: 43. 成瘾性: 44. 协同作用:

45. 拮抗作用: 46. 胞裂外排: 47. 共同传递: 48. 开关反应: 49. 水杨酸反应: 50. 反跳现象: 51. 阿司匹林哮喘: 52

护理药理学复习重点

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药物的基本作用可分为兴奋和抑制,前者是指使机体原有功能增强,后者是指机体原有功能减弱.

药物具有双重性,即能预防疾病也能引起疾病.

治疗作用有对因治疗和对症治疗.

不良反应(庆大霉素引起的神经性耳聋,肼屈嗪造成的红斑狼疮)包括: 副反应;毒性反应;停药反应; 变态反应;后遗效应; 继发反应;三致反应.特异质反应,

副反应:是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用

毒性反应:指药物在用要药剂量过大,用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。

停药反应:长期应用某些药物,突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象

变态反应的特点是变态反应与药物固有的效应和剂量无关,一般不可预知。

耐受性:机体在连续多次用药后,对药物反应性降低,必须加大剂量到原有的疗效。

耐药性:指长期应用化学药物治疗后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低

治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)

受体的特点包括特异性,灵敏性,可逆性,饱和性和多样性

药物与受体结合的能力称为亲和力,内在活性是指药物与受体结合后,药物产生效应的能力。根据药物与受体结合产生的效应不同,将作用于受体的药物分为激动药,部分激动药和阻断

护理药理学考试重点

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护理药理学考试重点

序论

药理学的研究任务:研究药物与机体相互作用规律与作用机制的科学。

护理人员掌握药理学的知识,有助于协助医生诊治疾病和合理用药,使药物治疗达到最佳效果,对提高医疗和护理水平具有重要意义。

要求:药理学、药效动力学、药代动力学的概念

第一章药物效应动力学

一、药物作用的基本规律

1.药物的基本作用

兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

兴奋:使机体器官组织原有机能活动水平增强。肾上腺素使心率加快、血压升高。

抑制:使机体器官组织原有机能活动水平减弱。吗啡产生镇痛和呼吸抑制。

一种药物对不同的器官或组织,可分别产生兴奋或抑制作用,肾上腺素收缩皮肤粘膜的血管(兴奋),而舒张骨骼肌血管和冠脉血管(抑制)。兴奋和抑制作用,在一定的条件下可以相互转化。过渡的兴奋如惊厥不止,可导致中枢衰竭甚至死亡。

2.药物的选择作用

在治疗剂量范围内,药物对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它的器官和组织,作用很小甚至无作用。

临床意义:选择性高的药物针对性强,如:洋地黄对心肌的兴奋作用,利尿剂对肾小管的作用;选择性低的药物,作用范围广,不良反应多。比如阿托品。临床根据药物选择性的作用规律,对不同疾病选择不同的药物,药物的适应症取决于药物作用的选择性。

3.药物作用

药理学复习重点题

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第二章 药物效应动力学 一、选择题: A型题

1、药物产生副作用主要是由于:

A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低

2、LD50是:

A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中,安全性最大的药物是: 药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

4、药物的不良反应不包括:

A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:

A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:

A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是:

A ED50/LD50 B LD50

护理药理学考试重点

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护理药理学考试重点

序论

药理学的研究任务:研究药物与机体相互作用规律与作用机制的科学。

护理人员掌握药理学的知识,有助于协助医生诊治疾病和合理用药,使药物治疗达到最佳效果,对提高医疗和护理水平具有重要意义。

要求:药理学、药效动力学、药代动力学的概念

第一章药物效应动力学

一、药物作用的基本规律

1.药物的基本作用

兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

兴奋:使机体器官组织原有机能活动水平增强。肾上腺素使心率加快、血压升高。

抑制:使机体器官组织原有机能活动水平减弱。吗啡产生镇痛和呼吸抑制。

一种药物对不同的器官或组织,可分别产生兴奋或抑制作用,肾上腺素收缩皮肤粘膜的血管(兴奋),而舒张骨骼肌血管和冠脉血管(抑制)。兴奋和抑制作用,在一定的条件下可以相互转化。过渡的兴奋如惊厥不止,可导致中枢衰竭甚至死亡。

2.药物的选择作用

在治疗剂量范围内,药物对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它的器官和组织,作用很小甚至无作用。

临床意义:选择性高的药物针对性强,如:洋地黄对心肌的兴奋作用,利尿剂对肾小管的作用;选择性低的药物,作用范围广,不良反应多。比如阿托品。临床根据药物选择性的作用规律,对不同疾病选择不同的药物,药物的适应症取决于药物作用的选择性。

3.药物作用