高二有机同分异构体课件

有机推断题之同分异构体

1、D的一种同系物W（分子式为C8H8O2）的同分异构体很多，试写出符合以下条件的W的同分异构体有 种

①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应。

写出其中的2种同分异构体的结构简式： 、 。

2、符合下列条件的E（C6H11BrO3）的同分异构体共有________种;写出其中一个的结构简

式为___________________

①含有三个甲基；②能与NaHCO3反应；③-OH、-Br不连在同一个碳原子上 3、满足下列条件的龙胆酸甲酯（C8H8O4）的同分异构体共有6种：

①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基； ②苯环上只有两类氢； ③属于酯类。

OHCOOCH3OHOOCCH3OHOH其中的2种为、，写出另外4种同分异构体的结构：

。

4、有机物G(结构简式见右图)也可用于合成奥沙拉秦。它的一种同

OH分异构体X是α－氨基酸，能与FeCl3发生显色反应，其分子中共有6

COO

有机同分异构体

一、怎样才能正确书写同分异构体？准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些？

1．同分异构体的书写方法

(1)降碳对称法(适用于碳链异构)

下面以C7H16为例写出它的同分异构体：

①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3

②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上，得到多种带有甲基的，主链比原主链少一个碳原子的异构体。

。根据碳链中心对称，将—CH3连在对

称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。另外甲基不能连在链端链上，否则就会与第一种连接方式重复。

③再从主链上去掉一个碳，可形成一个—CH2CH3或两个—CH3来取代有5个碳原子的主链上的氢。当取代基为—CH2CH3时，由对称关系只能接在中间的碳原子上

，即

。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的

位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。

(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构) 先碳链异构后位置异构

如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：

(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，

专题——同分异构体（答案）

高三 班 姓名 一、同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。 二、同分异构体的类别：

异构方式 碳链异构 位置异构 官能团异构 形成原因 碳骨架不同 官能团位置不同 官能团种类不同 命题点1 同分异构体的书写

1．烷烃

烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下： 成直链，一条线； 摘一碳，挂中间； 往边移，不到端； 摘两碳，成乙基； 二甲基，同邻间； 不重复，要写全。 以C6H14为例说明(只写出碳骨架)： ①成直链，一条线：C―C―C―C―C―C ②摘一碳，挂中间：

③往边移，不到端：

示例 CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 CH2==CH—CH2—CH3与CH3—CH==CH—CH3 CH3CH2OH和CH3—O—CH3 ④二甲基，同邻间：

因此，C6H14有5种同分异构体。 2．具有官能团的有机物

(1) 按碳链异构?位置异构?官能团异构的顺序书写。

2014-2015学年高二化学复习

9.1.2烷烃的命名

烷烃通常用系统命名法，其要点如下：

（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：

A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4??对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．当两个不同的取代基与主链端点的距离一样时，从简单取代基一端开始编号 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：

练习：

1、用系统命名法命名下列有机物： W CH2 —CH3

—CH3 CH3—CH 2 —CH2 —CH

CH3 CH3—C —CH3

CH3

CH3—C H2 —CH —CH3

CH3

2、某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是 —CH3—

（ ）

CH3 C2H5

高二化学

9.1.2烷烃的命名

烷烃通常用系统命名法，其要点如下：

（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：

A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．当两个不同的取代基与主链端点的距离一样时，从简单取代基一端开始编号 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：

练习：

1、用系统命名法命名下列有机物： CH2 —CH3

—CH3 CH3—CH 2 —CH2 —CH

3 CH3— —CH3

CH3

CH3—C H2 ——CH3

CH3

2、某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是 —CH3—

（ ）

CH3 C2H5 C2H5

A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷

B． 3—异丙基—4—甲基已烷 D

同分异构体练习题

1．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )

A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 2．四联苯

的一氯代物有

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

3．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

A、15种 B、28种 C、32种 D、40种

4．写出同时符合下列条件的对硝基苯乙烷的所有同分异构体的结构简式________。

①分子中含有羧基

1②H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

5．TMOB是的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰

外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的结构简式是 。

6．某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A.4种 B.

高三化学错题再练 班级__________ 姓名_______________

同分异构体专题练习

⒈链状有机物M（分子式为C4H6O2）在催化剂作用下可与H2发生加成反应生成有机物N（分子式为C4H8O2），下列有关说法不正确的是（均不考虑立体异构） A．若M属于羧酸类有机物，则M的结构有3种 B．若M属于酯类有机物，则M的结构有4种

C．若M属于羧酸类有机物，则M的加成产物N的结构有2种 D．若M属于酯类有机物，则M的加成产物N的结构有4种 ⒉已知a、b、c三种有机化合物的结构如下：

（a）、

（b）、

（c）。

下列有关说法不正确的是（ ）

A．a、b、c的分子式均为C8H8 B．a、b、c中一氯代物最多的为5种 C．a、b、c均能与H2发生加成反应 D．a、b均能使酸性KMnO4溶液褪色

⒊金刚烷的一氯代产物有 种，二氯代物有 种；立方烷的二氯代物有 种。

⒋有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。经测定数据表明，其分子中含有苯环，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有 种。 ⒌

的同分异构体有多种，其中苯环上有两个不含环状的取

高三化学错题再练 班级__________ 姓名_______________

同分异构体专题练习

⒈链状有机物M（分子式为C4H6O2）在催化剂作用下可与H2发生加成反应生成有机物N（分子式为C4H8O2），下列有关说法不正确的是（均不考虑立体异构） A．若M属于羧酸类有机物，则M的结构有3种 B．若M属于酯类有机物，则M的结构有4种

C．若M属于羧酸类有机物，则M的加成产物N的结构有2种 D．若M属于酯类有机物，则M的加成产物N的结构有4种 ⒉已知a、b、c三种有机化合物的结构如下：

（a）、

（b）、

（c）。

下列有关说法不正确的是（ ）

A．a、b、c的分子式均为C8H8 B．a、b、c中一氯代物最多的为5种 C．a、b、c均能与H2发生加成反应 D．a、b均能使酸性KMnO4溶液褪色

⒊金刚烷的一氯代产物有 种，二氯代物有 种；立方烷的二氯代物有 种。

⒋有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。经测定数据表明，其分子中含有苯环，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有 种。 ⒌

的同分异构体有多种，其中苯环上有两个不含环状的取

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等效氢法巧判卤代烃同分异构体数目

同分异构体一直是高中化学中的一个重点和难点，特别是关于同分异构体的数目判断的题目，较难理解和掌握。等效氢法是解决这类问题的一种很好的方法，对于和一元卤代烃同分异构体数目相关的题目尤为有效。什么是有效氢原子呢？让我们一起进入下面的小专题看看吧！

大思路

所谓等效氢原子，就是指在一含氢原子的有机物中，某几个氢原子地位相当，在发生反应时，这几个氢原子中的任意一个氢原子发生变化，所得到的产物都是相同的。

分子中等效氢原子有如下三种情况：

① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。

② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的。

③ 分子中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时，物与像的关系）上的氢原子是

等效的。如 分子中的18个H原子是等效的。

利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物同分异构体数目。其方法是先观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则一元取代物的结构就有多少种。

下面，我们一起来体验一下吧！

体验1

下列烃进行一氯取代反应后，生成的

同分异构体的书写方法专题

中学化学中同分异构体主要掌握前三种： CH3 ①碳链异构：由于C原子空间排列不同而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 ②官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3

③官能团异构（物质种类会发生改变）：由于官能团不同而引起的。如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。 ④烯烃的顺反异构 一、碳链异构

熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8 无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。 书写方法：减碳法

例1：请写出C7H16的所有同分异构体 1、先写最长的碳链：

2、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③ ……个C上（不超过中线）： 3、减少2个C，找出对称轴：

1）组成一个-C2H5，从第3个