fk506血药浓度测定

稳态血药浓度

?稳态浓度C

（steady‐state concentration）

ss

?按一级动力学消除的药物，其体内药物总量随不按一级动力学消除的药物其体内药物总量随不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度C（steady‐state concentration）

ss

?达到稳态的时间只与半衰期有关，而与给药间隔与给药剂量无关

D=100%D=200%

剂量不同，给药间隔相同时体内药量的变化

t 1/2D 100%

Dosing After dosing Dosing

After dosing

1100%50%200%100%2150%75%300%150%%%%%3175%87.5%350%175%4 187.5%

93.75%375%187.5%19375%96875%3875%19375%5193.75%96.875%387.5%193.75%6

196.87%

98.438%

393.75%

196.9%

=2t τ=1/2 t 剂量相同，给药间隔不同时体内药量的变化

ττ 2 t 1/2

1/2

Dosing After dosing Dosing

After dosi

第3章 治疗药物监测与给药方案 提要 治疗药物监测是以药代动力学原理为指导，分析测定药物在血液中或其它体液中的浓度，用以评价疗效或确定给药方案，使给药方案个体化。治疗药物监测具有临床指征，合理应用这一技术及正确解释血药浓度值，提高药物治疗水平，达到临床安全、有效、合理用药。 第1节 治疗药物监测 一、概 述 治疗药物监测(therapeutic drug mornitoring，TDM)，是在药代动力学原理的指导下，应用现代先进的分析技术，测定血液中或其它体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。对药物治疗的指导；主要是指设计或调整给药方案。因此，近年来国外又将其统称为临床药物代动力学监测(clinical pharmacokinetic mornitoring，CPM)。 传统的治疗方法是参照药物手册推荐的平均剂量给药，结果是一些患者得到有效治疗，另一些则未能达到预期的疗效，有的却出现了毒性反应。 显然，不同的患者对剂量的需求是不同的。这一不同源于下列多种因素。①个体差异。年龄；性别、体重、胖瘦、药物代谢类型以及其他遗传因素；②药物剂型、给药途径及生物利用度。不同剂型及给药途径影响药物的吸收，

论

表!!"名志愿者单剂口服硝呋太尔试验制剂和参比制剂$""-:后血药浓度均值*时间数据（"]!"著

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限考察结果显示，制剂间和周期间无显著差异，但个%&’()"*+!，%&’()"*,，%&)-./，0-./的体间

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集(WORD文档)

HPLC-ESI-MS测定米格列奈钙的血药浓度及其药动学研究

彭文兴1※ 程钢1 蔡立婧2 朱荣华1

（1中南大学湘雅二医院临床药学研究室 长沙 410011；2中南大学药学院 长沙 410013）

摘要：目的：建立人血浆中米格列奈钙片HPLC-MS测定法，研究米格列奈钙片在健康志愿者的药物动力学。方法： 以那格列奈为内标，血浆样品过Strata-X固相萃取柱，用60 ％的乙腈洗脱，洗脱液20 uL注入Thermo C18色谱柱，柱温40 ℃。流动相组成为乙腈：0.1 ％甲酸溶液(60：40，V/V)，流速：1 mL/min，1/4分流进入色谱柱,质谱采用电喷雾电离源正源（ESI+），定量分析采用选择性离子监测（SIR）。30名健康志愿者（男女各半）随机分为三组，每组10人，分别单剂量口服米格列奈钙片5 mg（低剂量组）、10 mg（中剂量组）、20 mg（高剂量组），采集给药前和给药后血样,于-70 ℃冰箱总保存直到测定。结果：米格列奈在10-6054 ng/mL内线性关系良好，R=0.9982,萃取回收率均大于88 ％，方法回收率100.95 ％～103.88 ％，日内、日

蛋白浓度测定

蛋白质的定量分析是生物化学和其它生命学科最常涉及的分析内容，是临床上诊断疾病及检查康复情况的重要指标，也是许多生物制品，药物、食品质量检测的重要指标。在生化实验中，对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析，则是经常进行的一项非常重要的工作。

蛋白质是一种十分重要的生物大分子：它的种类很多，结构不均一，分子量又相差很大，功能各异，这样就给建立一个理想而又通用的蛋白质定量分析的方法代来了许多具体的困难。目前测定蛋白质含量的方法有很多种，下面列出根据蛋白质不同性质建立的一些蛋白质测定方法： 物理性质：紫外分光光度法

化学性质：凯氏定氮法、双缩脲法、Lowry 法，BCA法，胶体金法 染色性质：考马氏亮蓝染色法、银染法 其他性质：荧光法

蛋白质测定的方法很多，但每种方法都有其特点和局限性，因而需要在了解各种方法的基础上根据不同情况选用恰当的方法，以满足不同的要求。例如凯氏定氮法结果最精确，但操作复杂，用于大批量样品的测试则不太合格；双缩脲法操作简单，线性关系好，但灵敏度差，样品需要量大，测量范围窄，因此在科研上的应用受到限制；而酚试剂法弥补了它的缺点，因而在科研中被广泛采用，但是它的干扰因素多；考马氏亮兰染色法因其灵敏而又

氨水浓度测定方法

参考资料：中华人民共和国工业部部标准 HG 1-88-81 分子式：NH4OH

分子量：35.045（按1979年国际原子量） 一、实验材料

硫酸（AR，分析纯）：c(1/2H2SO4)＝1 mol/L标准溶液； 氢氧化钠（AR，分析纯）：c(NaOH)＝1 mol/L标准溶液； 甲基红（AR，分析纯）； 亚甲基蓝（AR，分析纯）； 95%乙醇（AR，分析纯）； 二、溶液配制

1、c(1/2H2SO4)＝1 mol/L：

（1）用25 mL量筒量取13.6 mL分析纯的浓硫酸，玻璃棒搅拌条件下缓慢倒入已装有250 mL蒸馏水的500 mL烧杯中，冷却至室温；

（2）将烧杯内的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中； （3）用蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯各3次，并将洗涤液转入500 mL容量瓶中，振荡摇匀；

（4）向容量瓶中加蒸馏水至刻度线一下1-2cm处，改用胶头滴管加蒸馏水，使溶液凹液面恰好与刻度线相切；

（5）盖好容量瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀；

（6）将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，盖好瓶盖，

贴上标签。

2、c(NaOH)＝1 mol/L：

（1）用天平称

院系：医学检验系 班级：11检验本科1班 姓名：**** 间接电位分析法测定磷酸浓度 实验目的和要求

1、掌握酸度计的基本结构及操作； 2、掌握复合电极的基本结构、保存和使用； 3、掌握电位滴定法测定多元酸的原理与方法； 4、掌握电位滴定曲线的绘制及滴定终点的确定方法； 5、掌握电位滴定数据的处理方法。 实验原理

磷酸是一个三元酸，但是其第二、第三极离解常数很小，当磷酸浓度较小时,仅仅只有第一级离解能够被NaOH滴定，可应用于滴定分析：

H3PO4+NaOH=NaH2PO4+H2O

在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，磷酸与NaOH发生反应，溶液中的H+浓度不断变化，由此引起电池的电动势（电极电位）也不断变化，达到滴定化学计量点附近时，H+浓度的突跃将引起电极电位也产生突跃，从而可以根据电位变化确定滴定终点。采用这种电位滴定方法，可以对弱酸弱碱、多元酸碱、混合酸碱是否能够被滴定进行研究。 实验仪器与试剂

1、pH-3C型酸度计 2、NaOH标准溶液（0.1000mol/L） 3、磷酸待测样品溶液

抗菌药物最小抑菌浓度的测定

一、概念：最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration, MIC）：在特定环境下孵育24小时，可抑制某种微生物出现明显增长的最低药物浓度即最小抑菌浓度，用于定量测定体外抗菌活性。

二、实验目的：通过采用常量稀释法, 检测几种抗菌药物对----菌株的最小抑菌浓度( MIC) , 对临床诊断用药有指导作用。

三、仪器和试剂： MH液体培养基 分光光度计 MH琼脂 蒸馏水 0.1mol磷酸缓冲液（PH6.0） 无菌生理盐水 无菌滤膜0.22 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌

四、检验方法：液体稀释法、琼脂稀释法、E试验（E test） 液体稀释法操作步骤：

抗菌药物原液配置 无菌试管 0.5麦氏标准比浊管 微量加样器 吸头 接种环 无菌平板 无菌针筒 抗菌药物 MH液体试管中抗菌药物梯度稀释 待测菌和质控标准菌 观察结果

1..抗菌药物原液制备

抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。

所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素

碧云天 BCA蛋白浓度测定试剂盒

BCA蛋白浓度测定试剂盒 产品编号 产品名称 包装

蛋白浓度测定试剂盒次

产品简介：

¾

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¾ BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而 成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。 灵敏度高，检测浓度下限达到25µg/ml，最小检测蛋白量达到0.5µg，待测样品体积为1-20µl。 在50-2000µg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的

Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇低于1mM，β-巯基乙醇低于0.01%。不适用BCA法时建议试用碧云天生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006)。

BCA蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质的详细的兼容性，请参见碧云天如下网页:

/Compatibility Chart For B

院系：理学院 专业：农药学 学号：09310110020 姓名：王熠

实验二 动物体内磺胺药浓度测定

1、目的

掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法——重氮化偶合比色测定法。

2、原理

不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，与经过同样处理的磺胺药标准液比较，用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。

由于亚硝酸不稳定，在实验中，用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。

3、实验材料

1、实验动物

兔子一只。 2、设备与器械

721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂

10%磺胺嘧啶钠注射液

15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液

0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液

4、试验方法

1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定

（1）取动物一只，称重，固定，剪毛，分离股动脉，近心端准备结扎线