包装盒检验标准操作规程文件

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纸质包装规范（附件）

一目的为了实现包装箱设计和检验的标准化，降低物流成本。确保产品在仓储、搬运、装卸及运输过程中质量完好无损、标识清晰。

二、使用范围适用于贵公司为订货方所有纸质包装箱。

三、职责贵公司负责根据本规范要求设计合理包装箱，订货方质量部负责根据本规范对包装箱进行检验及监督包装箱设计的合理性。

四、质量检验：

1 外观检验：外观检验项目规定为十一种。其中八种为轻缺陷，三种为重缺陷。轻缺陷的项目为：标志、印刷、压痕线、刀口、箱钉、结合、裱合和摇盖耐折；重缺陷的项目为内尺寸、厚度和含水率见下表：

精品

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精品

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2 试验方法

2.1 含水率：

烘干法：从纸板或箱体不同部位取样4 块，用天平称约50g 的试样并记录，并将其撕成碎片后松散的放入烘箱内，温度为103±2℃，烘3 小时，计算公式为：含水率=（试样原来的重量-试样烘干后的重量）÷试样原来的重量×100%

2.2 边压强度：

从3 个纸箱中，每个分别切取3 块无机械压痕、无印刷痕迹和损坏的试样，试样的瓦楞方向应为短边，试样规格为25×100mm，误差±0.5mm，将试样置于下压板的正中，使试样的短边垂直于两平板，再用导块支持试样，使端面与两压板交接处垂直，彼此平行，并且垂直于瓦楞纸板表面。

包装材料的选择

现在正逐渐被业内人士认可的新观念是：不要一味地在包装盒上省钱，如果你选择了更好的纸板，并不一定多花钱，而且还可能找到一个小小的新经济增长点。

1、解析认识误区

目前国内很多制药企业为了降低成本选择价格相对便宜的白板纸作为药盒包装材料。

同样的包装盒，用高档纸板与便宜纸板平均起来每个药盒成本相差5分钱左右，有的时候由于印刷数量的不同，成本差别也就是一两分钱，但国内企业一般不愿意多花这个钱，普遍认为能省则省。其实，这些企业存在几个观念上的误区。例如，用高档纸板替代价格较低的300g纸板，不需要同样克数，通常250g就可以，但国内企业在转用高档白板纸的时候，仍坚持选择300g纸板，从而造成不必要的浪费；还有企业认为，药品价格高才选高档包装纸板，对于低价药品，当然选用便宜的纸板；甚至有的企业因为低价纸板不够挺括，要求在印刷纸板上覆膜，这样不但增加成本，而且不合环保。造成企业走入认识误区的原因，主要是国内企业包装经济意识不强，重视程度不够，另外保健品的反面教训也促使一些药企形成这些认识误区。因为现在市面上一些保健品包装过于花哨，华而不实，导致众多国内药企形成包装盒不应太华丽这样一种观念。

对此，中国医药包装协会秘书长蔡弘认为，国内目前许多药品包装

糕点包装盒设计说明

前言

包装产品作为现代商业社会的产物，具有保护、整合、运输和销售产品的基本功能，纸盒的设计要完成包装的目标功能，纸盒体形的变化兼顾保护、实用和美观性，设计上必须在一定的设计原则、要求、规范和标准的指导下，运用科学合理的造型和结构设计方法才能做出合格的好包装来。

由于商品的种类和功用不同，对纸盒包装设计的要求也不同，如食品包装的设计要以安全卫生为主，并考虑保鲜和开启的问题，以满足消费者方便使用的要求。所以，纸盒设计应根据产品性质、用途、定位、储运条件，甚至力学原理、展示销售条件等一系列条件的限制，按纸盒设计要求，创造符合市场需要的、新颖的纸盒包装.同时，设计上要求各要素合理整合，包装盒设计程序规范标准，以免造成资源浪费，增加企业的无效投入，俗话说"好钢用在刀刃上”就是这个道理。如一个食用产品的有效周期是一年，那么对包装实施的功能保护技术及包装材料工艺的选择，其寿命也应与之相对应，避免过分包装或过弱包装，以获得最佳的综合效益而赢得市场。此外，还应该符合消费者职业、年龄、地域性、季节性的要求以及不同民族、不同宗教信仰人群的生活习惯等等。综合以上包装盒设计的理念和方法，再加入自身想法，经过多次设计和修改，通过不断改良和创新，终于完成一个

包装盒尺寸计算寸计算方法

1)双插彩盒: 30MM+宽*2+高=总数÷25.4=长度

长+宽*2+30MM=总数÷25.4=宽度

2)扣底彩盒: 宽÷ 2+30MM+高+宽+30MM=总数÷25.4=长度

长+宽*2+30MM=总数÷25.4=宽度

3)挂头彩盒: 对折挂头*2+15+高+宽+30MM=总数÷25.4=长度

长+宽*2+30MM=总数÷25.4=宽度

4)箱形彩盒: 高+宽+30MM=总数÷25.4=长度

长+宽*2+40MM=总数÷25.4=宽度

5)天地彩盒: 高*4+(2边)+长=总数÷25.4=长度

高*4+(2边)+宽=总数÷25.4=宽度

6)胶片计算: 长*宽*厚度*1.36(G)*胶片单价(KG)

如:0.3*0.17*0.2*1.36*19=0.26/张价

1) 双插盒计算

先计:宽+30MM*2+长=总数÷25.4=宽度(英寸)

后计:宽+高*2+30MM=总数÷25.4=长度(英寸)

2) 扣底盒计算

先计:高+30MM*2+长=总数÷25.4=宽度(英寸)

后计:宽+高+2+30MM=总数÷25.4=长度(英寸)

3) 天地盒计算

高+高+1.5*2+长=长度

高+高+1.5*2+宽=宽度

把一个产品放到纸

芒硝检验标准操作规程

文件编码：S0P-QC-ZJ-3083-02 制定部门：质量检验中心 颁发部门：质量管理部 分发部门：质量管理部、质量检验中心 题 目 芒硝检验标准操作规程 制定人： 日期: 年 月 日 审核人： 日期: 年 月 日 批准人： 日期： 年 月 日 生效日期: 年 月 日 变更历史：1.2003年3月制定； 2.《中国药典》2005年版2005年7月执行修订； 3.《中国药典》2010年版2010年10月执行修订。 目 的：建立芒硝的检验标准操作规程。规范检验操作，确保芒硝质量。 适用范围：适用于芒硝质量检验。

责 任 者：质量管理部经理、质检中心主任、质量检验员。 内 容：

1品名：石膏

2取样：按药材和饮片取样标准操作规程（SOP-QC-ZJ-6065）取样 3检验依据：芒硝内控质量标准（STP-QS-ZJ-3137）

4性状：取芒硝置明亮处用肉眼观察，本品为棱柱状、长方形或不规则块状及粒状。无色透明或

ps制作立体感包装盒

1.新建Photoshop文件画布大小为个800p×600px，背景白色。

2.在菜单栏中选择视图>标尺，将鼠标移动到横向标尺上按住鼠标左键不放拖动出一条水平参考线，同理拖动出纵向参考线；

3.将鼠标移动到左上角标尺交叉处按住鼠标左键不放拖动到刚才参考线交叉处，这样就把坐标（0.0）移动到了，参考线交叉点；

4.盒子高是300px；为了做出立体感在盒子顶部和底部各画3条参考线用来定位盒子的6个角的坐标，纵向间距是10px，盒子总宽是200px，在横向200px处画出参考线；左侧视图的窄面为50px因此，在50px处也画条参考线；

5.使用多边形工具(U)画一个六边形，然后用直接选取工具（A）虚心箭头，将六边形的六个顶点移动到参考线对应的交叉点上,

6.接下来将给他加上封面；我从网上找到了张图；选择图层按ctrl+T进行自由变换，然后在图片上右键后选择扭曲，调整四个角的位置；

7.同样操作把左侧的面也布置好。

8.加入投影效果：给上面两个封面图层设置下面混合选项（右键单击图层选择混合选项进行设置）；

9.完成结果：

血库标准操作规程（SOP）

检验科

2015-01修订

目 录

第一章 血库仪器标准操作规程

第一节 Dianafuge标准操作规程···········································3 第二节 80-2离心机标准操作规程·········································3 第三节 CU600型电热恒温水箱标准操作程序································4 第四节 SANYO MBR-107D（H）贮血冰箱标准操作程序······················4 第五节 Haier 低温冰箱标准操作程序······································4 第六节 海尔冰箱标准操作程序··········································5 第七节 医院血库管理软件应用标准操作规程································5 第八节 SJW系列数

平利计划生育服务站

第 1 页共9 页检验标本的采集

一、标本的正确采集

标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。

二、标本的贮存

标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。

三、标本的运送

必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。

四、标本的签收

临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。

五、标本的处理

1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。

2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。

3、实验室接收标本后处理应注意事项：

（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。

①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；

③非抗

目的：建立干燥失重测定法标准操作规程，保证检验结果准确性

范围：药品在规定的条件下，干燥下所减失重量的百分率

1．简述

1.1 样品的干燥失重，系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。主要指水分、结晶水及其它挥发性物质如乙醇等，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

1.2 干燥失重测定法（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法，后者又分常压、减压两种。

1.3 烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品；恒温减压干燥法适用于水分较难除尽的药品；干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品，减压可助水分的挥发。

2．仪器与用具

2.1 扁形称量瓶

2.2 烘箱最高温度 300℃，控温精度±1℃。

2.3 恒温减压干燥箱

2.4 干燥器（普通）

2.5 减压干燥器

2.6 真空泵

3．试药与试液

3.1 干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。

2.2 干燥剂应保持在有效状态。

4．操作方法

4.1 称取供试品取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒）。分取约1g或该药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中（供试品平铺厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm）

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血液常规检验标准操作规程

1.目的:

检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量，对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。

2.检测项目:

迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。包括：白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数（MID#）、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率（MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）、血小板计数(PLT)、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）、血小板压积（PCT）。

3.原理：

3.1 血细胞(WBC.RBC.PLT)数量和体积检测原理：电阻抗法。

3.2白细胞分类原理：电阻抗法。白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素小决定的。3.3 血红蛋白测定：采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。

3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。

3.