药品基础知识培训内容

1. 我国海关的性质和任务是什么？

中国海关是国家的进出关境监督管理机关。

中国海关的主要任务是：根据《中华人民共和国海关法》和有关法律、法规，监督管理进出境的运输工具、货物、行李物品、邮递物品和其他物品；征收关税和其他税费；查缉走私；编制海关统计和办理其他海关业务。简言之，海关具有监管、征税、查私、编制海关统计四大基本任务。精品财会，给生活赋能

2. 什么是自理报关企业？哪些企业可以成为自理报关企业？

自理报关企业是指有进出口经营权，并在海关履行报关注册登记手续，只为本企业（单位）办理进出口货物报关纳税手续的境内法人企业。

经国务院、外经贸部及地方外经贸部门批准设立，具有经营进出口业务能力的企业（单位），都可以成为自理报关企业，主要包括：

（1）外贸专业进出口总公司及其子公司； （2）有进出口经营权的工贸（农贸、技贸）公司；

（3）有进出口经营权或部分经营权的其他全国性和地方性的各类进出口公司； （4）有进出口经营权的生产企业、企业联合体、外贸企业与生产企业的联合公司； （5）信托投资公司、经济技术开发公司、技术引进公司和租赁公司； （6）中外合资、中外合

药品基础知识试题

姓名： 分数：

一．填空题。每题2分，共60分。

1、药品是一类用________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_______、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为：_______________。

3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。药品规格的表示通常用含量、________、________、质量

药品基础知识试题

姓名： 分数：

一．填空题。每题2分，共60分。

1、药品是一类用________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_______、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为：_______________。

3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。 4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。药品规格的表示通常用含量、________、________、质量

一、A型题（单项选择题 每小题2分，共60分）

1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（ ）

A、医药商品专营企业 B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C、经营药品零售业务的企业 D、经营药品批发业务的企业

2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（ ）

A、药品质量 B、利润大 C、市场好销 D、药品库存分析

3、药品批发企业药品出库应进行（ ）

A、复核和质量检查 B、质量核对 C、生化检测 D、化学分析

4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（ ）

A、质量跟踪记录 B、记帐凭证 C、交接手续 D、工作记录

5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（

A、抽样验收 B、对照验收 C、按照合同验收 D、逐批验收

6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（ ）

A、法律法规培训 B、药学知识和职业道德教育

C、健康检查 D、专业技术培训

7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（ ）

A、专库存放 B、专库、分类存放

C、按剂型或用途存放 D、按仓库条件分类存放

8、符合药品储存要求的库房是（ ）

A、适宜药品分类保管 B、适宜药品进出库

C、适宜检测仓库温湿度 D、适宜避光、通风和排水

9、药品批发企业仓库保管员收货

药品基础知识试题

姓名： 部门： 分数：

一、多选题（每题5分 共30分 ）

1、下列哪些情形的药品不能入库（ ）

A、超过有效期的 B、外包装严重破损的 C、注明批准文号的 D、没有生产批号的 2、下列哪些药品必须放在专门库房储存的（ ）

A、中药饮片 B、美邦钙宝软胶囊 C、罗红霉素软胶囊 D、 退货药品 3、销后退回药品管理正确的是（ ）：

A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售 4、药品与柱子的间距不小于（ ）

A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米

5、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ ） A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下 6、《药品经营质量管理规范规定》医药公司的库房禁止（ ） A、存放与药品出入库无关的个人物品 B、在货物堆垛上吃东西 C、在药品库不合区内吸烟

D、在药品拼箱操作台上摆放出库随货同行单 二、简答题。

1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么颜色？（10分）

说明

教材：《建设工程造价管理基础知识》 中国建设工程造价管理协会编 中国计划出版社 一. 造价员考试科目

“工程造价基础知识”和“工程计量与计价实务（XX工程）”，两个科目分别单独考试，单独计分。

二. 考试题型

“工程造价基础知识”考试试题实行100分制，试题类型为单选题和多项选择题。

第一章 建设工程造价管理相关法规与制度

§1.1 建设工程造价管理相关法律法规

一. 建筑法——《中华人民共和国建筑法》

1. 建筑许可

① 按照国务院规定的权限和程序批准开工报告的建筑工程，不再领取施工许可证； ② 申请施工许可证应具备的条件： a) 已办理建筑工程用地批准手续；

b)在城市规划区里的建筑工程，已取得规划许可证； c) 需要拆迁的，其拆迁进度符合施工要求； d)已经确定建筑施工单位； e) 有满足施工需要的施工图纸及技术资料； f) 有保证工程质量和安全的具体措施； g)建设资金已经落实；

h)法律、行政法规规定的其他条件。

③ 施工许可证的有效期限：建设单位应自领取许可证之日起3个月内开工，延期以两次为限，每次不

超过3个月。既不开工又不申请延期或延期超时的，许可证自动废止。 ④ 在建工程因故中止施工的，建设单位应自中止施工之日起

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管道天然气 运行操作工

培训讲座

二〇一一年五月

第一章

天然气基础知识

第一节 燃气种类

燃气：气体燃料的总称。能燃烧放出热量，供城市居民和工业企业使用。 由多种气体组成的混合气体 组份：

包括可燃组分：低碳烃、氢气、一氧化碳等

杂质：氨、硫化物、水蒸气、焦油、萘、灰尘等 常见的燃气种类：

１、 油制气 ２、 气化煤气 ３、 干馏煤气 ４、 生物气 ５、 液化石油气

６、 纯天然气：甲烷为主（９５％以上），少量ＣＯ２、Ｈ２Ｓ、氦、氖、

氩等气体。 ７、 凝析气田气 ８、 石油伴生气 ９、 液化天然气LNG １０、 压缩天然气 １１、 煤层气 １２、 矿井瓦斯

第二节 城镇燃气（天然气）的分类、性质和用途

城镇燃气：由气源点，通过城镇或居住区的燃气输配和供应系统，供给城镇或居住区内，用于生产生活等用途的，且符合《城镇燃气技术规范》ＧＢ５０４９４和《城镇燃气设计规范》ＧＢ５００２８质量要求的气体燃料。

一般包括：天然气、

第一讲 证券基础知识手册

1、什么是股票

股票是有价证券的一种主要形式，是指股份有限公司签发的证明股东所持股份的凭证。股票是一种所有权凭证。股东凭借股票可以获得公司的股息和红利，参加股东大会并行使自己的权力，同时也承担相应的责任与风险

2、股票分类：A股、B股、H股、F股

Ａ股是在我国国内发行，供国内居民和单位用人民币购买的普通股票；

Ｂ股是专供境外投资者在境内以外币买卖的特种普通股票。从今年起我国将允许境内居民以合法持有的外汇开立B股帐户，进行B股交易； Ｈ股是我国境内注册的公司在香港发行并在香港联合交易所上市的普通股票；

F股是我国股份公司在海外发行上市流通的普通股票 3、除权与除息

沪深股市的上市公司进行利润分配一般只采用股票红利和现金红利两种，即统称所说的送红股和派现金。当上市公司向股东分派股息时，就要对股票进行除息；当上市公司向股东送红股时，就要对股票进行除权。除权： 股份制公司在向投资者发放股利时，除去交易中股票配股或送股的权利称为除权。与除息一样，除权时也以规定日在册股东名单为准，并公告在此日以后一段时期为停止股东过户期。除权一般会造成股价的下跌，投资者不能轻易就此做出股价处于低位的判

1

断，而应根据股价的走势，做出正确的判

GMP基础知识培训

GMP的诞生原因

? 人类历史上药物灾难事件

导致GMP的诞生

? 人类社会发生的药物灾难，促成了GMP的诞生。20世纪世界范围内发生12次较大药物伤害事件。 ? 本世纪初，美国一本《从林》之书，揭露食品生产不卫生状况，美国国会1906年制定了世界上第

一部食品药品管理法。 要求产品必须检验才能销售。

? 30年代美国发生磺胺类药物中毒事件，造成107人死亡，1938年美国国会修改《食品、药品和化

妆品法》，要求生产厂商在产品上市前必须是安全的。

? 60年代欧洲发生反应停事件，在17个国家造成12000多例畸形婴儿，美国由于严格的审查制度，

避免了此次灾难。但引起了美国药品管理局的警觉。

? GMP最初由美国坦普尔大学6名教授编写，1963年由美国FDA颁布实施，其理念、原则至今仍

被采用。

GMP—《药品生产质量管理规范》

? 这是一项管理标准，技术法规，是药品生产企业必须遵循的基本原则，新修订的GMP已于1999

年8月1日施行。国家药品监督管理局认证中心，对药品生产企业所报资料进行技术审查，对符合要求的，实施现场检查。局认证中心负责组织现场检查，现场检查组由国家药品监督管理局药品GMP检查员组成，现场检查实行组长负责制，对认

专业知识篇

第一部分 基 础 知 识

第一章 度量

当今世界上长度计量单位主要有两种，一种为公制，计量单位为米（m）、厘米（cm）、毫米（mm）等，在欧州、我国及日本等东南亚地区使用较多，另一种为英制，计量单位主要为英寸（inch），相当于我国旧制的市寸，在美国、英国等欧美国家使用较多。

1、公制计量：（10进制）

1m =100 cm=1000 mm

1 cm

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 mm

2、英制计量：（8进制）

1英寸=8英分 1英寸=25.4 mm 3/8??×25.4 =9.52

1/16 3/16 5/16 7/16 9/16 11/16 13/16 15/16

0 1/8