医疗技术临床应用总结

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医疗技术临床应用管理工作总结计划

标签:文库时间:2024-12-14
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我院就医疗技术相关管理作了一系列的工作,现将2019年医疗技术临床应用工作总结如下:

一、成立了《医疗技术临床应用管理委员会》,组长由业务院长担任,办公室设在医务部,负责日常管理工作,明确了医疗技术临床应用管理委员会职责。

二、制订了涉及医疗技术管理的相关制度:《新技术、新项目管理制度》、《诊疗技术授权管理制度》、《医疗技术临床应用管理制度》、《医疗技术损害处置制度》、《专业技术人员档案管理制度》、《人体植入物管理制度》、《医疗技术临床应用安全与质量保障制度》、《医疗技术风险预警机管理机制》、《医疗技术临床应用追踪管理制度》、《禁止未经批准或已经废止或淘汰技术的制度》、《高风险诊疗技术授权及审批管理制度》、《高风险诊疗技术授权与评估流程》、《手术安全核查制度》、《手术分级管理制度》、《手术分析评估管理制度》、《非计划再次手术报告制度》、《重大手术报告审批制度与流程》、《医疗不良事件报告制度》《专业技术人员档案管理制度》等一系列医疗技术管理制度。

三、医务部是医疗技术临床应用管理的具体部门,负责对每一位在岗人员的所有资质、资格进行审核,经过相关培训并取得合格证后方能进行相应授权。

四、医疗技术临床应用的管理实行:人资部及医务部资格审查——相应培训——个

医疗技术临床应用管理制度

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宜阳县人民医院

医疗技术临床应用管理制度

为进一步规范医院医疗技术临床应用和完善新技术的准入、评估,保障医疗安全,提高医疗质量和医疗技术水平,根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发[2009第18号])和河南省卫生计生委《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知(豫卫医[2015第37号])》,结合我院的实际,特制定本制度。

第一章 医疗技术的分类及分级

第一条 医疗技术分为三类。第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。医疗技术临床应用由医院根据功能、任务、技术能力实施严格管理。

第二类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。由省级卫生行政部门负责临床应用管理及目录公布、调整。

第三类医疗技术是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术:

1.涉及重大伦理问题; 2.高风险;

3.安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证; 4.需要使用稀缺资源;

5.卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术,根据卫生部临床应用管理规定及目录公布、调整。

第二条 医疗新技术是指我院尚未开展的

医疗技术临床应用管理制度

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医疗技术管理

医疗技术临床应用管理制度

(2012年修订)

为进一步规范医院医疗技术临床应用和完善新技术的准入、评估,保障医疗安全,提高医疗质量和医疗技术水平,根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发[2009第18号])结合我院的实际,特修订本制度。

第一章 医疗技术的分类及分级管理

第一条 医疗技术分为三类:

第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。医疗技术临床应用由医院根据功能、任务、技术能力实施严格管理。

第二类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。由省级卫生行政部门负责临床应用管理及目录公布、调整。

第三类医疗技术是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术:

1.涉及重大伦理问题;

2.高风险;

3.安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证;

4.需要使用稀缺资源;

5.卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术,根据卫生部临床应用管理规定及目录公布、调整。

第二条 医疗新技术是指我院尚未开展的技术,包括:

医疗技术管理

1.使用新试剂的诊断项目;

2.使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;

3.创伤性的诊断和

医疗技术临床应用备案申请登记表

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附件2

备 案 号: 备案日期: 年 月 日

内蒙古自治区医疗技术临床应用

备案申请登记表

内蒙古自治区卫生计生委制

医疗机构名称:医疗技术名称:申请备案时间:

填 表 说 明

1.本表及相关备案资料均须用A4纸打印。 2.本表填写内容应完整、清楚,不得涂改。

3.填写前请认真阅读《医疗技术临床应用管理办法》和相应的医疗技术管理规范。

4.“备案号”和“备案日期”由自治区卫生计生委审查后统一编写。

5. 需要备案的医疗技术指《限制临床应用的医疗技术(2015版)》和附件1所列医疗技术。

构基本 情况

登记号 地址(邮编) 联系人 联系电话

法定代表 人

申请备案医疗技术已经卫生计生行政部门审批 申请备案医疗技术为拟新开展的医疗技术 申请科室 诊 疗 科 目 设 置 情况 辅 助 科 室 情况 必 备 设 备 情况 姓名 性 别 年 龄 学历 职称 从事专业 负责人

是□ 否□ 是□ 否□ 联系电话

相应诊 疗技术 规范要 求的诊 疗科 目 、辅 助科室、 必备设 备情况

经过相应诊疗技术 系统培训并考核合格 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□

按照手 术分级 管理要 求获准 手术授 权的医 师情况

是□ 否□ 是

MRS成像技术及临床应用总结

标签:文库时间:2024-12-14
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MRS成像技术、MRS分析的主要代谢产物、脑肿瘤—鉴别肿瘤和非肿瘤性病变、原发和转移鉴别、胶质瘤分级提示、鉴别放疗后复发和放射性脑坏死、颞叶癫痫-定侧、定量、血管性异常—梗死、脑缺氧、感染性病变--脑炎、脑脓肿

一 MRS成像技术

回波时间

应用长、短TE确定的常规代谢物

-N-乙酰天门冬氨酸(N-acetyl asparte, NAA)

-肌酸(creatine, Cr)

-胆碱(choline, Cho)

-乳酸(lactate, Lac)

仅短TE确定的代谢物

-脂质(lipids, Lip)

-谷氨酰胺和谷氨酸(glutamine and glutamate, Glx)

-肌醇(myo-inositol, mI)

如何选择长、短TE

中等TE(144ms)PRESS用于肿瘤性病变。易于显示 Cho和Lac峰,

两者是肿瘤性病变的主要代谢改变

短TE(30-35ms)PRESS用于其他的病理状态

体素的位置和大小

为提高1H MRS 敏感性,感兴趣区(ROI)要求有严格的边界,并

避免来自邻近组织的干扰:

●血管、血液、空气、脑脊液、脂肪、 坏死区、金 属、钙化 ● 颅骨,ROI距其至少约5~10mm

● 邻近静脉窦

体素越小,部分容积效

MRS成像技术及临床应用总结

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MRS成像技术、MRS分析的主要代谢产物、脑肿瘤—鉴别肿瘤和非肿瘤性病变、原发和转移鉴别、胶质瘤分级提示、鉴别放疗后复发和放射性脑坏死、颞叶癫痫-定侧、定量、血管性异常—梗死、脑缺氧、感染性病变--脑炎、脑脓肿

一 MRS成像技术

回波时间

应用长、短TE确定的常规代谢物

-N-乙酰天门冬氨酸(N-acetyl asparte, NAA)

-肌酸(creatine, Cr)

-胆碱(choline, Cho)

-乳酸(lactate, Lac)

仅短TE确定的代谢物

-脂质(lipids, Lip)

-谷氨酰胺和谷氨酸(glutamine and glutamate, Glx)

-肌醇(myo-inositol, mI)

如何选择长、短TE

中等TE(144ms)PRESS用于肿瘤性病变。易于显示 Cho和Lac峰,

两者是肿瘤性病变的主要代谢改变

短TE(30-35ms)PRESS用于其他的病理状态

体素的位置和大小

为提高1H MRS 敏感性,感兴趣区(ROI)要求有严格的边界,并

避免来自邻近组织的干扰:

●血管、血液、空气、脑脊液、脂肪、 坏死区、金 属、钙化 ● 颅骨,ROI距其至少约5~10mm

● 邻近静脉窦

体素越小,部分容积效

深圳市医疗技术临床应用及手术分级管理规(试行)

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深圳市医疗技术临床应用及手术分级管理规范

(试行)

为了促进我市医学科学发展和医疗技术进步,完善医疗技术分类及手术分级管理制度,提高医疗质量,保障医疗安全,根据《医疗机构管理条例》、《医疗技术临床应用管理办法》、《心血管介入诊疗技术管理规范》、《妇科内镜诊疗技术管理规范》等有关法律、法规、规章和规范,结合我市的实际,特制定本规范。

一、我市对医疗技术临床应用和手术进行分类分级管理,医疗机构开展医疗技术临床应用应取得相应的资质。

医疗机构开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术,须向其核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门办理诊疗科目项目下的医疗技术登记,经许可登记后医疗机构方可在临床开展相应的医疗技术。属于第二、第三类医疗技术临床应用,应分别报广东省卫生厅和卫生部审定。属于第一类医疗技术临床应用,由医疗机构根据自身的功能、任务、技术能力以及本规范实施严格管理。

二、医疗技术分为三类

(一)第一类医疗技术:指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。

(二)第二类医疗技术:指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。

(三)我省首批公布的第二类医疗技术目录如下(详见广东省卫

深圳市医疗技术临床应用及手术分级管理规(试行)

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深圳市医疗技术临床应用及手术分级管理规范

(试行)

为了促进我市医学科学发展和医疗技术进步,完善医疗技术分类及手术分级管理制度,提高医疗质量,保障医疗安全,根据《医疗机构管理条例》、《医疗技术临床应用管理办法》、《心血管介入诊疗技术管理规范》、《妇科内镜诊疗技术管理规范》等有关法律、法规、规章和规范,结合我市的实际,特制定本规范。

一、我市对医疗技术临床应用和手术进行分类分级管理,医疗机构开展医疗技术临床应用应取得相应的资质。

医疗机构开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术,须向其核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门办理诊疗科目项目下的医疗技术登记,经许可登记后医疗机构方可在临床开展相应的医疗技术。属于第二、第三类医疗技术临床应用,应分别报广东省卫生厅和卫生部审定。属于第一类医疗技术临床应用,由医疗机构根据自身的功能、任务、技术能力以及本规范实施严格管理。

二、医疗技术分为三类

(一)第一类医疗技术:指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。

(二)第二类医疗技术:指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。

(三)我省首批公布的第二类医疗技术目录如下(详见广东省卫

第二类医疗技术临床应用能力技术审核申请书 - 图文

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项目编号□□ □□ □□ □□□□

第二类医疗技术临床应用能力

技术审核申请书

医疗机构名称: 安徽医科大学第四附属医院 申请技术: 人工关节置换术 申请日期: 2014.4.10 受理机构: 受理日期:

填 写 说 明

一、 申请书各项内容,必须实事求是,表达要明确、严谨,字迹要

清晰易辨。

二、 本申请书一式10份,用A4纸打印,并于左侧装订成册。 三、 本申请书应附如下资料:

1、 医疗机构执业许可证(复印件)

2、 医疗机构基本情况说明(包括床位数、科室设置情况、人员

情况、设备和技术条件情况等) 3、 本机构医学伦理审查报告

4、 本机构医学伦理委员会成员名单(包括成员姓名、工作单位、

专业、职务、职称等情况)

5、 与本项目相关的管理制度和质量保障措施 6、 与本项目相关的《知情同意书》模板 7、 开展本项目的风险评估与应急预案 8、 相关的临床试验研究报告

一、医疗机构基本情况

名性医单邮院位政等地编称 安徽医科大

云南省第二类医疗技术临床应用能力技术审核申请书

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附件1

项目编号□□ □□ □□ □□□□

云南省第二类医疗技术 临床应用能力技术审核申请书

医疗机构名称: 申请技术: 申请日期: 受理机构: 受理日期:

二○一○年五月

填 写 说 明

一、 申请书各项内容,必须实事求是,表达要明确、严谨,字迹要清晰易辨。

二、 本申请书一式7份,用A4纸打印,并于左侧装订成册。

三、 本申请书应附如下资料: 1、 医疗机构执业许可证(复印件)

2、 医疗机构基本情况说明(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等)

3、 本机构医学伦理审查报告

4、 本机构医学伦理委员会成员名单(包括成员姓名、工作单位、专业、职务、职称等情况)

5、