实验室生物安全管理程序文件

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兽医实验室程序文件

标签:文库时间:2025-03-20
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xx市动物实验室

zhengzhou for Animal Disease Control and Prevention

程序文件

(Procedures)

版本号:第一版

发布日期:二OO七年四月十日

实施日期:二OO七年五月十日

文件状态:□受控□非受控

发放编号:

持有者签字:

发布令XXCADC-CX001-1.0-2007 修订页XXCADC-CX002-1.0-2007

1.保护客户机密信息和所有权程序XXCADC-CX01-1.0-2007

2.保证公证性及诚信度程序XXCADC-CX02-1.0-2007

3.文件控制程序XXCADC-CX03-1.0-2007 4.合同评审程序XXCADC-CX04-1.0-2007 5.检测分包程序XXCADC-CX05-1.0-2007 6.采购控制程序XXCADC-CX06-1.0-2007 7.客户申诉与投诉处理程序XXCADC-CX07-1.0-2007 8.不符合检测工作控制程序XXCADC-CX08-1.0-2007 9.纠正措施控制程序XXCADC-CX09-1.0-2007

10.预防措施控制程序XXCADC-CX10-1.0-2007

11.记录控制程序XXCADC-CX11-1.0-2007

12.内

027025实验室管理程序

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汽车及零部件行业TS16949文档

企业标准

QP/JMGE027025-A/0-2006

南昌江铃汽车集团发动机有限责任公司 发布

汽车及零部件行业TS16949文档

实验室管理程序

前 言

对公司有能力做的试验项目、实验设施、实验室业务范围进行有效管制,正确、迅速有效地了解产品、原材料所具有的内在性能的过程要求,以验证产品、原材料是否满足顾客和/或公司规定要求。

本程序由质量管理部提出。 本程序由质量管理部起草。 本程序由质量管理部归口。 本程序起草人: 本程序审核人:

QP/JMGE027025-A/0-2007

陶春红

吴卓然

本程序批准人:王士葆

汽车及零部件行业TS16949文档

实验室管理程序

1范围

凡与本公司产品、原材料有关的相关功能/性能实验活动和项目均适用之。

QP/JMGE027025-A/0-2007

2引用文件

2.1 QP/JMGE024001-A/0-2007《文件控制管理程序》 2.2 QP/ JMGE024002-A/0-2007《记录控制管理程序》

2.3 QP/ JMGE027020-A/0-2007《监测和测量装置管理程序》 2.4 QP/ JMGE03-ZL-0001-A/0-2007《实验室试验件编号规定》

3术语和定义

3.1 试验:

实验室人员能力确认程序文件

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.. .. .. ..

实验室人员能力确认程序

1.目的

保证检测室、检测人员的能力、仪器设备和检测方法符合有关标准和法律法规的要求,特制定本程序。

2.适用范围

适用于本实验室所有检测人员

3.职责和权限

3.1.技术负责人负责批准人员能力确认计划表,并签发上岗证;

3.2.相关检测部负责人负责人员能力确认计划表的编制及人员能力确认的实施;

3.3.检测人员负责检测细则的编写及培训需求提出。

. 学习参考 .

4.程序

实验室各检测室负责人应根据部门人员能力制定培训计划报技术负责人批准实施人员能力确认。

4.1.学历要求

从事检测活动的人员应具备相关专业大专以上学历。如果学历或专业不满足要求,应有10年以上相关检测经历。关键技术人员,如进行检测结果复核、检测方法验证或确认的人员,除满足上述学历要求外,还应有3年以上本专业领域的检测经历。本公司从事化学检测的人员应至少具有化学或相关专业专科以上的

实验室管理手册、程序文件、管理制度 - 图文

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- 1 -

临沂市中海食品有限公司实验室

前言 授权令

质量手册

版 本 号 1.0 版

文件编码 ZH/JS-01-2008 发布日期 2008/06/01

实施日期 2008/07/01 受控状态

发放序号

井芹 审 核: 田成强目 录

ZH/JS-01-001-00 ZH/JS-01-002-00

写:

- 2 -

发布令 ZH/JS-01-003-00 公正声明 ZH/JS-01-004-00 质量方针声明 ZH/

实验室管理手册、程序文件、管理制度 - 图文

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- 1 -

临沂市中海食品有限公司实验室

前言 授权令

质量手册

版 本 号 1.0 版

文件编码 ZH/JS-01-2008 发布日期 2008/06/01

实施日期 2008/07/01 受控状态

发放序号

井芹 审 核: 田成强目 录

ZH/JS-01-001-00 ZH/JS-01-002-00

写:

- 2 -

发布令 ZH/JS-01-003-00 公正声明 ZH/JS-01-004-00 质量方针声明 ZH/

实验室管理程序手册范本

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实验室管理程序手册范本

有限公司企业标准

Q/6DG13.724-2003 实验室管理程序

2003-04-20发布 2003-05-01实施

有限公司发布

实验室管理程序手册范本

精品文档就在这里

-------------各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有--------------

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实验室管理程序手册范本

精品文档就在这里

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实验

APQP项目管理程序文件

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附件 页数 1 4 2 1 3 5 4 1 5 1 6 1 7 1 8 1 9 1 10 11 12 13 14 15 … 19 1 1 1 5 1 1 … 1 实施日期 2009/10/15

1.目的

通过一个由跨部门人员组成的横向职能团队,对新产品的开发过程进行策划,组织实施并监控项目开发的过程,来满足公司QCD要求和达到使顾客满意的承诺。

2.适用范围

适用于公司所有的新产品项目。

不适用于其他工程项目,如基本建设、购置设备等。

3.参考文件 3.1参考文件

GB/T18305-2003/ISO/TS16949:2009 质量管理体系-要求 GB/T19004-ISO9004:2000质量管理体系-业绩改进指南 ISO 9000:2005 质量管理体系-基础和术语 ISO10005:1995质量计划指南 ISO10006:1997 项目管理质量指南 ISO10007:1995 技术状态管理指南 QS-9000 VDA6.3

HGA.QM2004 公司质量手册

3.2可实施文件

工程技术文件控制GA.PR404.02 设计控制GA.PRO.07.04 工程更改GA.PRO.07.05 采购管理GA.PRO.07.06 供应商管理GA

质量管理程序文件

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目 录1. CEE/QP-01--A/0 文件和资料控制程序………………………………042. CEE/QP-02-A/0 记录管理程序………………………………………103. CEE/QP-03-A/0 管理评审程序………………………………………124. CEE/QP-04-A/0 人力资源管理程序…………………………………165. CEE/QP-05-A/0 合同评审程序………………………………………196. CEE/QP-06--A/0 服务管理程序………

程 序 文 件

依据ISO9001:2000编写

(A/0版)

2007-02-05批准 2007-02-05实施

目 录1. CEE/QP-01--A/0 文件和资料控制程序………………………………042. CEE/QP-02-A/0 记录管理程序………………………………………103. CEE/QP-03-A/0 管理评审程序………………………………………124. CEE/QP-04-A/0 人力资源管理程序…………………………………

实验室检测物品处置和管理程序

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惠州培训网

检测物品处置和管理程序

1.0目的:为保证检测物品妥善保存、不变质、不损坏、不混淆始终处于真实状态, 特编制本程序。

2.0范围:适用于客户送检物品的接收、识别、流转、贮存、处置、保密等。 3.0职责:

3.1办公室和检测物品管理员:

3.1.1做好检测物品、附件和资料的接收并记录其状态; 3.1.2按照客户的要求在符合要求的环境中保存检测物品; 3.1.3维护和记录检测物品贮存的环境;

3.1.4做好检测物品编号和粘贴检测物品状态标识; 3.1.5做好检测物品在各个环节中的监督。 3.2检测员:

3.2.1按照作业指导书进行检测物品制备; 3.2.2对在检物品进行管理。 3.3技术主管:

3.3.1必要时对检测物品进行确认;

3.3.2对检测物品的安全和保密管理进行监督检查。 3.4技术主管应当维护本程序的有效性。 4.0程序

4.1检测物品的标识

4.1.1技术主管负责建立编号规则,对送检物品进行唯一性标识;

4.1.2检测物品管理员对检测物品实施识别管理。检测物品的识别管理系统由检测物品的编号和检测物品所处状态标识组成。即:检测物品编号+待检/在检/已检/留样/退样状态。 4.1.3在与客户完成了检测物品交接后,

实验室生物安全程序化文件及SOP

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慈溪博视眼科医院检验科生物安全细则

(程序文件及SOP)

1.生物安全管理体系

1.1紧急事件电话和办公室联系方式 救护车/火警/警察

120/119/110

生物安全负责人:医院院长 生物安全办公室:检验科主任

实验室平面图、紧急出口、撤离路线:

1.2生物安全管理机构 生物安全负责人:医院院长

生物安全委员会委员:医院主管院长,主要管理部门和实验室负责人 实验室生物安全责任人:检验科主任

实验室生物安全管理员:各专业实验室或专业组负责人

生物安全办公室:设在检验科办公室内,主任:检验科主任 成员:各专业安全员 1.3职责

1.3.1生物安全负责人

医院法定代表人为生物安全负责人。生物安全负责人的主要职责是:

负责建立本单位生物安全管理体系,落实生物安全管理责任部门或责任人。 定期召开生物安全管理会议,对实验室生物安全相关的重大事项作出决定。 批准和发布实验室生物安全手册、生物危害评估等重要文件。

保持与生物安全办公室的联系。 1.3.2实验室生物安全责任人

各专业实验室主任为实验室生物安全责任人,其主要职责是: 全面负责本实验室生物安全工作。 决定并授权进入本实验室的工作人员。

监督有关法规和标准操作规程的执行,纠正违规行为并有权作出停