血凝抑制实验原理

血凝抑制试验结果判定：鸡群HI滴度离散度较小时，而HI滴度较高，其保护水平也高【1】。

①HI滴度在4log2的鸡群，保护率约为50%。

②HI滴度在4log2以下的非免疫鸡群，保护率约为10%；免疫鸡群约为40%。

③HI滴度在6log2～10log2的鸡群，保护率达90%～100%。 ④若鸡群有10%左右鸡出现11log2或以上的HI滴度，说明鸡群已经发生新城疫强毒的感染。

母源抗体对ND免疫应答的影响：【2】

①雏鸡在3日龄时抗体滴度最高，以后逐渐下降，每天大约下降13%。因此，多数人主张在母源抗体消失之前的7日龄时做第一次免疫，在30～35日龄时做第二次接种。但是，在ND流行的地区这样做是不安全的，因为母源抗体不足以抵抗强毒饲喂感染，所以有人主张对带有母源抗体的1日龄雏鸡采灭活苗免疫（据称灭活苗受循环抗体的影响较小），或者灭活苗和活苗同时接种（据称活苗能促进对灭活疫苗的免疫反应）。不过，这是一种完全依赖疫苗的做法，在=大规模饲养的条件下不可取。

②有条件的鸡场根据对HI抗体免疫监测结果来确定初次免疫和再次免疫的时间，这是最科学的方法。对鸡群抽样采血作HI试验，如果HI效价高于25时，进行首次免疫，几乎不产生免疫应答，可以选在23时接种

血凝血抑试验

一、1%红细胞

准备：新鲜鸡抗凝血、PBS缓冲液或生理盐水、离心管、低速离心机

步骤：

1、抗凝血第一次离心：1500rpm，5min。去除上层白细胞血浆等

2、加入PBS或生理盐水，颠倒混匀

3、第二次离心：1500rpm，5min。去除上层白细胞血浆等

4、第三次离心：2000rpm，10min。去除上层白细胞血浆等

5、 99ml生理盐水或PBS+1ml红细胞。

二、血凝

物品准备：

待检测的样品、1%鸡红细胞、96孔血凝板、移液器及吸头、恒温箱

试验步骤：

1、用PBS（生理盐水）铺板：采用50微升体系进行试验。调节移液器至

50微升，吸取PBS缓冲液加入96孔血凝板中，有几个样品就加几排孔。

2、倍比稀释：吸取50微升待检样品依次加入第1纵排孔中，吹打15下后

吸取50微升再加入第2纵排孔，再吹打15下，吸取25微升加入第3纵排孔中，依次类推，直至第11纵排孔，吹打混匀后吸50微升后连同吸头一起弃去，第12纵排为红细胞对照。

3、加红细胞：加1%红细胞，每孔50微升，然后置于37℃温箱或者室温

反应20-40分钟左右，读数即可。

4、读数时，以出现完全凝集的孔作为病毒的血凝滴度。

三、4单位抗原

1、物品准备：病毒抗原、PBS缓冲液、1%鸡红细胞、单道和多道移

全自动血凝分析系统标准操作规程

SOP编码： 页数：页

制定人签名： 日期：

审核人签名： 日期：

批准人签名： 日期：

生效日期： 颁发日期：

周期性审查： 年一次

修订登记： 编码

审查登记： 审查日期 签名 修订依据 签名/日期 页码 修订内容 修订依据 签名/日期 文件編號：Lab.SOP-COA-0001 版 次：01 使用单位： 标准作业程序 ——全自动血凝仪CA1500 編修日期：05.09.15 頁 次：第 頁共頁 编 写： 1 .设备基本技术参数 1．1 原理——CA1500凝血仪仪器具有三种检测原理方法：凝固法、发色底物

综合性、设计性实验指导书 ——认知抑制的实验技术及应用

一、实验目的

根据学校《实验教学大纲》的要求，指导学生运用负启动技术、终止信号范式、Stroop范式等探讨认知抑制的内在机制、影响因素、个体差异以及矫治和康复。通过实验，提高学生设计实验、发现问题、分析问题和解决问题的能力，掌握收集文献资料、分析实验数据、撰写规范的科学研究论文的技能。通过研究，深入理解认知抑制实验技术的种类及在理论和现实问题研究中的应用，深刻体会实验技术范式对心理学研究的重要性。

二、实验要求

总要求：运用负启动等认知抑制的实验技术独立完成一项心理学实验研究。

具体要求：

（1）系统学习有关认知抑制的知识和实验技术，包括含义、历史、程序、机制、变式、应用领域、经典研究。认知抑制是近20年来实验心理学中的一个研究热点，它反映了在人脑的信息加工过程中，不仅存在目标信息的激活过程，而且存在对干扰信息的积极抑制过程。该过程对人类心理功能的适应性至关重要，但却才引起人们的注意。目前对该问题的探讨技术有很多，各技术既有特殊性又有共性。这种技术的多样性很好地体现了实验设计的精巧性。此外，认知抑制研究技术还有突出的广泛性特点。不仅在知觉和注意过程中存在抑制现象，而且在工作记忆

综合性、设计性实验指导书 ——认知抑制的实验技术及应用

一、实验目的

根据学校《实验教学大纲》的要求，指导学生运用负启动技术、终止信号范式、Stroop范式等探讨认知抑制的内在机制、影响因素、个体差异以及矫治和康复。通过实验，提高学生设计实验、发现问题、分析问题和解决问题的能力，掌握收集文献资料、分析实验数据、撰写规范的科学研究论文的技能。通过研究，深入理解认知抑制实验技术的种类及在理论和现实问题研究中的应用，深刻体会实验技术范式对心理学研究的重要性。

二、实验要求

总要求：运用负启动等认知抑制的实验技术独立完成一项心理学实验研究。

具体要求：

（1）系统学习有关认知抑制的知识和实验技术，包括含义、历史、程序、机制、变式、应用领域、经典研究。认知抑制是近20年来实验心理学中的一个研究热点，它反映了在人脑的信息加工过程中，不仅存在目标信息的激活过程，而且存在对干扰信息的积极抑制过程。该过程对人类心理功能的适应性至关重要，但却才引起人们的注意。目前对该问题的探讨技术有很多，各技术既有特殊性又有共性。这种技术的多样性很好地体现了实验设计的精巧性。此外，认知抑制研究技术还有突出的广泛性特点。不仅在知觉和注意过程中存在抑制现象，而且在工作记忆

中电国际清河河滩灰场农业光伏电站项目工程

中电国际清河河滩灰场农业光伏电站项目工程

施工单位：中国能源建设集团东北电力第一工程有限公司日 期：

扬尘控制方案

编制：

审核：

批准：

2015年10月20日

中电国际清河河滩灰场农业光伏电站项目工程

目录

一、工程概况 ......................................................................................... 3 二、编制依据 ......................................................................................... 3 三、管理目标及投入 ............................................................................. 3 四、组织机构和职责 ............................................................................. 4 五、施工扬尘控制措施 .......

实验四 时分复用数字基带通信系统

一、实验目的

1.掌握时分复用数字基带通信系统的基本原理及数字信号传输过程。 2.掌握位同步信号抖动、帧同步信号错位对数字信号传输的影响。

3.掌握位同步信号、帧同步信号在数字分接中的作用。

二、实验内容

1.用数字信源模块、数字终端模块、位同步模块及帧同步模块连成一个理想信道时分复用数字基带通信系统，使系统正常工作。

2.观察位同步信号抖动对数字信号传输的影响。 3.观察帧同步信号错位对数字信号传输的影响。

4.用示波器观察分接后的数据信号、用于数据分接的帧同步信号、位同步信号。

三、基本原理

本实验要使用数字终端模块。 1. 数字终端模块工作原理：

原理框图如图4-1所示，电原理图如图4-2所示(见附录)。它输入单极性非归零信号、位同步信号和帧同步信号，把两路数据信号从时分复用信号中分离出来，输出两路串行数据信号和两个8位的并行数据信号。两个并行信号驱动16个发光二极管，左边8个发光二极管显示第一路数据，右边8个发光二极管显示第二路数据，二极管亮状态表示“1”，熄灭状态表示“0”。两个串行数据信号码速率为数字源输出信号码速率的1/3。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹技术

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术首先在1967年由Shapiro等建立，主要用于测定蛋白质亚基分子量。Western 印迹是在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳基础上，将电泳分离的蛋白组分从凝胶转移至一种固相支持物上，应用抗体可与附着于固相支持物上的靶蛋白发生特异性反应的特点，针对特定蛋白进行鉴别和定量。 原理

1． SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。强还原剂，例如巯基乙醇和二硫苏糖醇则能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，蛋白质分子被解聚，使其氨基酸侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，这就消除了不同分子之间原有的电荷差异。在水溶液中蛋白质-SDS胶束的长度与亚基分子量的大小成正比。因此这种胶束在SDS聚丙烯酰胺凝胶系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响，而主要取决于蛋白质或亚基分子量的大小。当蛋白质的分子量在15KD～200KD之间时，电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系。由此可见，SDS聚丙烯

第3部分 化工原理基本实验

3.1 流体流动阻力的测定

3.1.1 实验目的

(1) 学习管路阻力损失(hf)、管路摩擦系数(λ)、管件(阀件)局部阻力系数(ζ)的测定方法，并通过实验了解它们的变化规律，巩固对流体阻力基本理论的认识；

(2) 了解与本实验有关的各种流量测量仪表、压差测量仪表的结构特点和安装方式，掌握其测量原理，学会其使用方法。

3.1.2 实验原理

实际流体沿直管壁面流过时因粘性引起剪应力，由此产生的阻力损失称为直管阻力损失

hf。流体流过管件、阀门或突然扩大(缩小)时造成边界层分离，由此产生的阻力称为局部

阻力。上述两种阻力的测定原理如下：

(1) 直管阻力损失

为了测定流体流过长为l、内径为d的直管的阻力损失，在其两端安装一个U形管压差计。在压差计的上、下游取压面1-1与2-2间列伯努利方程：

2u12p2u2hf?gz1???(gz2??) (3-1)

?2?2p1对于水平等径直管，有z1?z2，u1?u2，所以

hf?p1?p2? (3-2)

流体流过直管的压降由压差计测定，即

p1?p

实验一 清零程序

1、实验目的

掌握8088汇编语言程序设计和调试方法，熟悉键盘操作。 2、实验内容

把RAM区内4000H~40FFH单元的内容清零。 3、程序框图

4、实验步骤

用连续或单步方式运行程序，检查4000H~40FFH中执行程序前后的内容变化。 5、思考

假使把4000H~40FFH中的内容改成FF，如何修改程序。

实验二：拆字程序

一、实验目的（5分钟）

掌握汇编语言程序设计的方法及程序调试方法。 二、实验内容

把4000H的内容拆开，高位送4001H低位，低位送4002H低位，4001H和4002H的高位全部清零，一般本程序用于把数据送显示缓冲区时用。 三、程序流程

四、实验步骤 1、LED环境

（1）在P.状态下按“0—EV/UN”，装载实验所需的代码程序。

（2）在P.状态下按键入3020，然后按STEP或EXEC进入入实验项目的调试与运行。 2、PC环境

在与PC联机状态下，编译、连接、下载PH88\\se02.asm，用连续或单步方式运行程序。 3、在单步运行时，每走一步可观察其运行结果。

在连续运行状态下，应按“暂停图标”或试验箱上的“暂停按钮”，使系统无条件退出用户运行状态返回监控，