硫酸盐还原菌怎么抑制

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃 料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

微生物燃料电池发展简史微生物燃料电池是一种利用微生物 作为催化剂，将燃料中的化学能直 接转化为电能的生物反应器，它是 在生物燃料电池的基础上，伴随着 微生物、电化学及材料等学科的发 展而发展起来的。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

基本原理微生物燃料电池以附着于阳极的微生物作 为催化剂，降解有机物(葡萄糖，乳酸盐， 醋酸盐等)产生电子和质子。电子传递到 阳极，经外电路到达阴极，由此产生外电 流；质子通过分隔材料(质子交换膜PEM 或盐桥)或直接通过电解液到达阴极，在 阴极与电子、氧化物(铁氰化钾、氧气等) 发生还原反应，从而完成电池内部电荷的 传递。图1.1 是典型的双室MFCs(由PEM 分隔)及其工作原理示意图。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

单室空气阴极MFC 的构造及运行本实验设计的ACMFC 为一定制的长方体有机玻璃容器， 如图2.1 所示，有效部分尺寸为5 cm(径)×5cm(直 径)×(π/4)×3 cm

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

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硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

微生物燃料电池发展简史微生物燃料电池是一种利用微生物 作为催化剂，将燃料中的化学能直 接转化为电能的生物反应器，它是 在生物燃料电池的基础上，伴随着 微生物、电化学及材料等学科的发 展而发展起来的。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

基本原理微生物燃料电池以附着于阳极的微生物作 为催化剂，降解有机物(葡萄糖，乳酸盐， 醋酸盐等)产生电子和质子。电子传递到 阳极，经外电路到达阴极，由此产生外电 流；质子通过分隔材料(质子交换膜PEM 或盐桥)或直接通过电解液到达阴极，在 阴极与电子、氧化物(铁氰化钾、氧气等) 发生还原反应，从而完成电池内部电荷的 传递。图1.1 是典型的双室MFCs(由PEM 分隔)及其工作原理示意图。

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

硫酸盐还原菌制成燃料电池

硫酸盐还原菌制成燃料电池的研究进展

单室空气阴极MFC 的构造及运行本实验设计的ACMFC 为一定制的长方体有机玻璃容器， 如图2.1 所示，有效部分尺寸为5 cm(径)×5cm(直 径)×(π/4)×3 cm

水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法

HJ/T 342-2007 方法确认

1.目的

通过分光光度法测定水中硫酸盐的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。

2. 适用范围

本标准适用于地面水和地下水中硫酸盐浓度的测定。

3. 职责

3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各

种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。

3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。

3.3 技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果。

4. 测定步骤

4.1空白试验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白实验，仅用蒸馏水代替试样。

4.2 分取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。

1

4.3 另取150ml锥形瓶8个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml硫酸根标准溶液，加去离子水至50ml。

4.4 向水样及标准溶液中各加1ml2.5mol/L盐酸溶液，加热煮沸5分钟左右，取下后再各加入2.5ml铬酸钡悬浊液，再煮沸5分钟左右。 4.5 取下锥形瓶，稍冷后，向各瓶滴加入（1+

快速清洗硫酸盐垢

根据硫酸盐垢在清洗中遇到的各种问题，淄博迪凡环保科技有限公司开发了在特定条件下快速清洗硫酸盐垢的技术及产品，试验表明该技术及产品对硫酸盐的溶解能力强、清洗速度快、并且对金属无腐蚀。

硫酸盐垢的形成与使用水的品质有关，就工业循环水而言，大多数企业一般通过添加硫酸来调整系统的PH值，但由于操作问题，使某些系统表面形成一些非常坚硬的硫酸盐水垢，厚度通常为3mm左右，如在我国北方，锅炉结硫酸盐水垢较为常见，而卤水管线形成的硫酸盐垢质地坚硬，且厚度可达30mm严重影响生产的正常运行。 一、我公司硫酸盐垢快速清洗剂的开发考虑到以下几个方面： 1、    安全环保，对设备无腐蚀或微腐蚀。 2、    清洗条件在特定条件下。 3、    方便施工:浸泡或泵循环清洗。

4、    检验方便：以小样浸泡溶解用时的2倍计算施工时间。 二、除垢原理：

当进行清洗时固体的硫酸盐与清洗剂起反应，使难溶垢转变为松散泥状产物，此产物具有一定的流动性，并随溶液一起被带出设备。并且该清洗过程是在碱性条件

过硫酸盐／硫酸体系微蚀性能的研究杨焰。李德良，陈茜文，罗洁（中南林业科技大学，湖南长沙４１０００４）［摘要］为研究过硫酸盐／硫酸体系微蚀的最佳工艺条件，通过静态腐蚀速率测定法，对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究，实验结果表明最佳的微蚀条件为：温度２６—３２。Ｃ，铜离子质量浓度９～１５９／Ｉ。；过硫酸钠质量浓度７５～１２５９／Ｌ，硫酸的体积分数为２％～４％，该条件下微蚀速率为０．５Ｉ山ｍ／ｍｉｎ，过程稳定可控。，［关键词］微蚀；过硫酸盐；ｔＯｔ酸；腐蚀速率［中图分类号］ＴＧｌ７４［文献标识码］Ａ［文章编号］１００１－３６６０（２００９）０３－００５４一０２ＳｔｕｄｙｏｎＭｉｃｒｏｅｔｃｈｉｎｇＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（ＣｅｎｔｒａｌｏｆＳｏｄｉｕｍＰｅｒｓｕｉｆａｔｅ／ＳｕｌｆｕｒｉｃＡｃｉｄＳｙｓｔｅｍ０００４，Ｃｈｉｎａ）ＹＡＮＧＹａｎ．ｕＤｅ－ｌｉａｎｇ，ＣＨＥＮＱｉａｎ－ｗｅｎ，ＬＵＯＪｉｅＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｇｅｔｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｓｏｄｉｕｍｐｅｒ

大气中硫酸盐化速率的测定方法

由于工业和家庭排放物中的一些含硫污染物，如SO2、H2S、H2 SO4等，经过一系列氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。大气中硫化物这种演变过程称为硫酸盐化速率。测定硫酸盐化速率可以反映出城市大气污染的相对程度。

碱片法测定硫酸盐化速率，不需采样动力，简便易行。由于取样时间长，测定结果能较好地反映空气中含硫污染物（主要是二氧化硫）的污染状况和污染趋势。

二、碱片－重量法 (一)原理

碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜曝露于空气中，与气态含如二氧化硫、硫酸雾、硫酸化氢等发生反应，生成的硫酸盐。测定生成的硫酸盐含量，计算硫酸盐化速率。其结果以每日在100㎝碱片上所含三氧化硫毫克数表述。反应式如下：

K2CO3+2SO2+O2→2K2SO4+2CO2

方法检验出限为0.05 mg SO3/(100㎝碱片.d)。 (二)仪器

(1)塑料皿：内径72 mm，高10mm（可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖）。

（2塑料垫圈：厚1～2 mm ，内径50mm，外径72 mm，能与塑料皿紧密配合。 (3)塑料皿支架：将两块120 mm×120mm聚氯乙烯塑料板成90度角焊接，下面再焊接一个高30 mm、内径为78～80mm的聚

SK-D混凝土高抗硫酸盐侵蚀剂

工程应用实例

一、天津独流减河进洪闸北闸

北闸建成于1953年7月，该闸为开敞式结构，浮筏式基础，共8孔，单孔净宽13.6m，闸底板高程2.11m（85国家基准高程，下同）。闸底板分五块，闸室长15.5m，总宽122.8m，闸底板厚1.5m。闸墩为流线型空心薄壁结构，长5.68m，最大宽度2m，壁厚0.3m。

上游设长10m、厚1.0m的钢筋混凝土并与长44.5m、厚0.5m的干砌石护底相接。下游设长10m、厚0.5～1.0m反滤板，下接长35.76m、深0.7m的消力池。池后接长20m、厚0.5m的干砌石海漫，海漫后接长10m防冲槽，槽深1.5m。闸墩下游侧布置公路桥，桥面宽7.5m，设计标准为汽－15。工作闸门为弧形钢闸门，共8扇，宽13.4m，高4.5m，启闭机原设计为手摇蜗轮传动卷扬机，1981年改为电动卷扬式启闭机，启门力2×4.54kN。弧门铰支座为“A”字型钢架结构，高2.5m，锚固在闸底板上，1996年对铰支座进行了加固。北闸上游设计水位为6.44m，下游为6.24m，设计泄流能力为1020m3/s，1969年南闸建成后，该闸核定设计流量为840m3/s。

北闸于2005年进行拆除重建，根据工程

钴系催化剂活化过硫酸盐研究进展

摘要：近年来，基于硫酸根自由基的高级氧化技术受到了广泛关注，而钴系催化剂活化过硫酸盐产生·S04-被认为是最高效的方法。钴系催化剂包括钴离子、钴氧化物、钴铁氧体、负载型钴系催化剂等。本文阐述了它们作为催化剂活化过硫酸盐处理难降解有机废水的反应机理、特点、存在的主要问题及其影响因素，同时展望了基于硫酸根自由基的高级氧化法的发展前景。 关键词：硫酸根自由基; 钴系催化剂; 过硫酸盐；均相催化；非均相催化

1 前言

随着我国经济的不断发展，进入水体的化学合成有机物的数量种类急剧增加，造成水资源严重污染，水环境质量急剧下降。去除有机污染物的常用方法为生物处理。然而，对于那些可生化性差且有毒、难生物降解的有机物，采用常规的物理、化学、生物方法难以满足净化处理在技术和经济上的要求，这类废水的处理技术成为研究的热点。随着研究的深入，高级氧化技术应运而生并有了显著进展。目前，活化过硫酸盐的高级氧化技术，因其可以产生具有强氧化性的·S04-，并能够在酸性、中性或弱碱性pH范围降解有机污染物而受到国内外学者的广泛关注。

2活化过硫酸盐高级氧化新技术

传统的高级氧化还原技术是以·OH为主要活性物种降解污染物的，基于硫酸根自由基·S0

最近,Jennifer Rohn在SCI收录的化学与工业杂志(Chemistry&Industry)上发表文章称,一项利用臭氧来贮藏葡萄的高新技术,不仅有助于预防过敏,还可以提高葡萄中健康物质的含量。而且,在葡萄酒加工中采用此技术,可以不再添加亚硫酸盐,从而酿造出更为健康的葡萄酒,因为亚硫酸盐在一些人群中可以引发哮喘以及其他一些症状。

维普资讯

但是他完全同意在葡萄酒生产过程中，用臭氧替代 P/ D GWS董事会成立于 2 0年 7月，主要负责为氧， S 01皮尔斯病防治科学研究提供帮助，资金主要由酿酒葡萄亚硫酸盐以生产出低过敏性的、健康的葡萄酒。更但是种植者提供，以支持各项相关课题研究。 0 6 2 0年加州葡目前用臭氧取代亚硫酸盐仍然存在争议，因为臭氧的成

鉴于此，多酿酒厂不愿意采用这项新的许萄酒协会及加州酿酒葡萄种植者协会进行的一项调查显本相对较高，示，每年皮尔斯病为加州酿酒葡萄产业造成的经济损失防腐抗氧化技术。高达 5 8 1亿美元。因此，P/ WS董事会的工作很重 DG S要，也非常受重视。 来源：ht:w w. n b s es o t/ w wi ui s. m p/ e n c (丁燕 ) 来源：ht:w . i cdi . i

食品中亚硫酸盐添加剂检验方法综述

车毅* 于杰

（东港出入境检验检疫局，东港）

摘要：本文对食品添加剂亚硫酸盐的使用，来源，危害与添加方式做了简要的阐述。对食品添加剂亚硫酸盐的检测方法进行了归类，并指出其中优缺点。列举不同国家对食品添加剂亚硫酸盐的检测标准和限量标准。使读者对食品添加剂亚硫酸盐从使用、危害到检测、限量有一个清楚的认识。

关键词：亚硫酸盐、危害、来源、使用、添加方式、限量标准、检测方法

1亚硫酸盐的危害、来源、使用与添加方式 1.1亚硫酸盐的危害

亚硫酸盐，通常指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无机性亚硫酸盐的统称，是一类很早即在世界范围内广泛使用的食品添加剂。但最初，并无各类亚硫酸盐的名称，直到1948年，被日本总的指定为食品添加剂[1]。大量使用亚硫酸盐类食品添加剂会破坏食品的营养素[2]。亚硫酸盐能与氨基酸、蛋白质等反应生成双硫键化合物，能与多种维生素结合，特别是与维生素B1的反应为不可逆亲核反应，结果使维生素B1裂解为其它产物而损失。由此，FDA规定亚硫酸盐不得用于作为维生素B1源的食品[3]。我国规定生产A级绿色食品不得使用硫磺漂白剂。亚硫酸盐能够使细胞产生变异，亚硫酸盐会诱导不饱和脂肪酸的氧化。人一天摄入1g亚硫酸盐