岛津14c气相色谱仪使用说明书

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GC-14B气相色谱仪中文说明书

目录 1. 概述

1.1.1安装环境 1.1.2零件号 1.2规格 2. 安装

2.1.1拆封后的GC主体外观 2.1.2安装

2.2色谱柱的安装

2.3气化室单元更换或增加的安装 2.4汽化室的类型 2.5输入输出系统的连接器 3. 操作1

3.1操作面板的介绍 3.2 操作程序的设定步骤 4. 操作2

4.1按键的分类 4.2个别按键的介绍 4.3控制参数和默认数值 4.4指示灯的提示信息 4.5文件功能 4.6错误信息，其他 5. 操作3

5.1温度设定 5.2检测器 5.3初始和最终温度的控制 5.4分析状态下的操作 5.5时间程序的设定 5.6文件 5.7其他操作 附件1 错误显示 6. 结构和维护

6.1结构 6.2柱箱门、后部面板和侧面板的拆卸和更换 6.3故障检查和排除 6.4维护

7. SPL-14分流/不分流气化室

7.1分流/不分流气化室 7.2安装 8. 流量控制器

8.1介绍

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9.

8.2流量控

岛津GC-14C气相色谱仪标准操作规程

岛津GC-14C气相色谱仪标准操作规程

目的：建立一个岛津GC-14C气相色谱仪的标准操作规程。 范围：本规程适用于岛津GC-14C气相色谱仪的操作。 责任：岛津GC-14C气相色谱仪使用者。

依据：《岛津GC-14C气相色谱仪使用说明书》、《中国药典》2010年版。 规程： 1、通电：

1.1检查所有电源开关处于关闭状态。 1.2合拢电闸。

1.3向下按稳压器开关打开稳压器。

1.4旋N2钢瓶气阀，调节流量表盒内右侧面CARRIER（M）旋钮至后柱测得

流速为40ml/min。

1.5检查SPGH－300·高纯氢气发生器内水位适宜（上不高于上端红线，下

不低于下端红线），摁下其电源开关，调节流量表盒右侧面HYDROGEN旋钮至HYDROGEN流量表反应为52Kpa（查表得40ml/min）。 1.6打开WYB-1A静音无油空气泵电源的，调节流量表盒后面AIR旋钮至流

量表反应为40Kpa（查表得400ml/min）。 1.7向右打开岛津GC-14C气相色谱仪主机电源。 1.8摁下键。

1.9根据不同的分析条件设定各参数(CLO、INJ、DET、DET＃)并确定。 1.10摁下UPS电源开关，打开电脑显示器电源开关

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气相色谱仪使用与维护 GC-2010 GC岛津公司上海分析中心

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使用气体建议使用99.999%载气 建议使用99.999%载气减少噪音，延长柱子寿命

在气路中接入分子筛过滤器定期检查，进行再生

去除氧气-ECD检测器、极性毛细管柱 去除氧气-ECD检测器、极性毛细管柱使用氧肼，定期更换或再生

空气

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分子筛过滤器再生 分子筛过滤器用来过滤气体中的有机物， 使用一段时间后过滤能力减弱，需要再 生。 再生：分子筛的气体出口端接到WBI进 再生：分子筛的气体出口端接到WBI进 样口，通入氮气，流量为100~ 样口，通入氮气，流量为100~ 200ml/min,温度350℃,过夜。无WBI 200ml/min,温度350℃,过夜。无WBI 进样口时，直接350 ℃烘烤过夜。 进样口时，直接350 ℃烘烤过夜。

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氧肼使用、更换和再生 氧肼使用、一根氧肼可捕集2.5升的氧气。对于： 一根氧肼可捕集2.5升的氧气。对于： 99.9%的载气，不到一瓶需更换；99.99%的 99.9%的载气，不到一瓶需更换；99.99%的 载气，5瓶需更换；99.999%的载气，可使用 载气，5瓶需更换；99.999%的载气，可使用 100瓶。 100瓶。

限制流通 Restricted circulation 标准操作程序 Standard Operating Procedure 标题：岛津GC-2014C气相色谱仪标准操作程序 Title: 文件编号SOP No.：QC059-00 起草者 Written By 页码Page：1/3 原文件编号 Supersedes 生效日期 Effective Date 复审日期 Review Date 颁发部门 Issued By 部门审核 Checked By 质量部审核 Checked By 批准者 Approved By 分发部门 Distribution 起草日期 Written Date 审核日期 Checked Date 审核日期 Checked Date 批准日期 Approval Date —— 质量部 Quality Dept. 质保处 、质控处 1、目的

使岛津GC-2014C气相色谱仪操作规范化、标准化，达到测试结果准确、可靠。 2、范围

GC－1690气相色谱仪

说明书

杭州科晓化工仪器设备有限公司

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GC1690气相色谱仪说明书

目 录

1. 综述

1.1仪器的技术指标及使用要求．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 1.2仪器成套性及可选配附件．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 1.3仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5

2.仪器的主机结构

2.1色谱柱箱．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2.2进样器系统的装入和改变位置．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 2.3流量控制系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 2.4 FID氢火焰检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．

气 相 色 谱 仪

检定报告

仪器名称： 出厂编号： 内部编号： 检定周期：

____________气相色谱仪 ________________年检定报告

1 环境条件

天气： 室温： ℃ 大气压： kPa 相对湿度： %

2 运行检查记录 2.1 外观和标志

2.2 气源供给

2.3 电源供给

2.4 调节旋钮、开关、指示灯等

2.5 检测器名称

2.6 检查条件 色谱柱 柱温 进样量 分流比 纸速 2.7 基线噪声

2.8 基线漂移

载气流量 汽化室温度 检测室温度 积分仪型号 标准物质名称 1

2.9 灵敏度（S）/检测限（D）

2.10 定量重复性（RSD）

2.11 对应色谱图编号 3 结论

气相色谱仪验证方案内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

气相色谱仪再验证文件

2017年

（设备编号：xxxxxxxxxx）

xxxxxxxxxxxxxxxxxx有限公司

目录

1验证方案的起草与审批

2概述

3验证目的

4验证支持性文件

5再验证人员

6相关文件检查

7仪器状态检查

8运行确认

9性能确认

10再确认

1验证方案的起草与审批

1.1验证方案的起草

起草人部门日期

1.2验证方案的审批

审核人部门日期

批准人部门日期

2概述：

设备名称：气相色谱仪

设备编码：

规格型号：

制造商：

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。

本实验室GC-14C气相色谱仪配备了FID检测器、xxxxx色谱工作站、分流分流进样器、xxxxxxxxx型顶空进样器。

本仪器主要用于有机溶剂的定性和定量分析。

设备在一年来的检测中，运行稳定，维护保养正常，为验证设备性能的稳定性，特安排本次验证。

3验证目的：

按照GMP的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认，以确定该仪器的备件、资料文件工作是否完整，实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用，仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验工作的需要。

4验

气相色谱仪操作规程

一 载气钢瓶的使用规程

1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 减压阀的使用及注意事项器仪表同

1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。

2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 微量注射器的使用及注意事项

1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。

2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。

3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法

气相色谱仪相关信息归纳：

1、针对样品图谱峰形：若拖尾严重，应考虑进样量是否过大，从而考虑减少进样量或重新选择合适的柱子。

2、填充柱进样口：不存在分流与不分流，为直接蒸发气化，柱容量大，分析效果较差，石油成分、酒厂风味分析较多使用。 3、进样口是否分流由使用的衬管判定。

4、分流进样口多用于常量分析及浓度高的样品检测。

5、分流比：等于分流流量/柱流速。最好调至20:1以上，否则易造成峰形宽且不好看。一般常用50:1、100:1、30:1；分流比越大，相应转移进色谱柱中的样品量就越低。故而，样品浓度越高，分流比应越小；样品浓度越低，分流比越大。

6、不分流进样口：分流管路一般情况下都要打开；只在进样时关闭，以防止样品间进样污染；不分流衬管是先聚集样品浓度，再打入色谱柱以便于出峰。 7、不分流时间一般设为1min。

8、冷柱头进样：可做热稳定性差的样品，沸程较宽的样品；缺点为样品净化程度要更高。 9、农药残留检测：衬管不加玻璃棉（其他样品也一般不加，除非是高浓度，易吸附的目标物）。 10、隔垫100遍换1次，否则影响精密度、衬管100针换1次。 11、柱评价：柱效和分离度两个指标。

12、柱效降低可切割柱头检查，再不行只能换柱。

13、两峰间

XXX环境检测有限公司 文件编号：XXX-CZ-05

SP-3420气相色谱仪操作规程 第1版 第0次修订 第1页共3页 1 技术参数 1.1 检测器灵敏度

FID检测限：Mt≤8×10-12g/s(十六烷烃)； 1.2 稳定性：基线漂移≤50μV 噪音≤4μV；

1.3 温度控制：~350℃±0.1℃ 程序升温速率0.1~50℃/min； 1.4 电功率≤1650W。 2 操作步骤

2.1 开通气源（氮气、氢气、空气三个开关）。 2.2 5分钟后开通气相色谱仪电源。

2.3 按reset键，设定实验室条件，达到设定温度点火（检测器温度大于150度时可以点火）。

2.4 信号稳定后可以进行样品分析。

2.5 分析样品结束，把注射器针头放入注样口烘干，设定程序降温，柱温小于50度时才可关机。 2.6 关气源和电源开关。 3 安全注意事项

3.1 进样应注意问题：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部 分体积0.6ul，有气泡也看不出，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡走到

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