药理学传出神经系统药理概论

第五章 传出神经系统药理概论

一、学习重点

乙酰胆碱、去甲肾上腺素等传出神经系统递质的合成、贮存、释放、消除过程。传出神经系统受体的分类、分布及激动时产生的效应以及传出神经系统药物的分类。 二、学习提纲

(一)传出神经系统的递质 1.递质的生物合成、贮存

ACh的合成主要在胆碱能神经末梢。胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰化酶催化下合成ACh。ACh进入囊泡与ATP和囊泡蛋白结合，贮存于此。

NA主要在神经末梢合成。酪氨酸进入神经元后，经酪氨酸羟化酶催化生成多巴，再经多巴脱羧酶催化生成多巴胺，多巴胺进入囊泡经多巴胺β一羟化酶催化，合成为NA，并与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于此。酪氨酸羟化酶是此过程的限速酶。 2.递质的释放 有胞裂外排、量子化释放等机制。 3.递质的消除

ACh主要被突触间隙的乙酰胆碱酶(ACHE)所分解，每一分子的AChE在一分钟内能水解105分子的ACh，其水解产物胆碱可被摄入神经末梢，作为ACh再合成的原料。 NA主要依赖于神经末梢的摄取，即为摄取1。释放量的NA约有75％～90％被这种方式所摄取。进入神经末梢的NA可进一步转运进入囊泡中贮存，即为囊泡摄取。部分未进人囊泡的NA可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(

一、___ 选择题 （一）A型题

1、 骨骼肌血管上分布有 A. M受体 B. α受体 C. β受体 D. α、M受体 E. α、β、M受体

2、 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩

3、 在囊泡内合成NA的前身物质(底物)是 A. 酪氨酸 B. 多巴 C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 5-羟色胺

4、 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A. 酪氨酸羟化酶 B. 单胺氧化酶 C. 多巴脱羧酶 D. 多巴胺β羟化酶 E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

5、 关于突触前膜受体的描述，哪种是不正确的 A. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加 B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少 C. 激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放增加 D. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加 E. 突触前膜α受体命名为α2受体 6、 乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A. 摄取1___ B. 摄取2

C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解 E. 以上都不对

7、 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的 A. 支气管舒张 B. 骨骼肌血管舒张 C.

一、___ 选择题 （一）A型题

1、 骨骼肌血管上分布有 A. M受体 B. α受体 C. β受体 D. α、M受体 E. α、β、M受体

2、 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩

3、 在囊泡内合成NA的前身物质(底物)是 A. 酪氨酸 B. 多巴 C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 5-羟色胺

4、 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A. 酪氨酸羟化酶 B. 单胺氧化酶 C. 多巴脱羧酶 D. 多巴胺β羟化酶 E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

5、 关于突触前膜受体的描述，哪种是不正确的 A. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加 B. 激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少 C. 激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放增加 D. 阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加 E. 突触前膜α受体命名为α2受体 6、 乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A. 摄取1___ B. 摄取2

C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解 E. 以上都不对

7、 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的 A. 支气管舒张 B. 骨骼肌血管舒张 C.

模考吧 45acdc72ee06eff9aef807aa 中枢神经系统药理学概论考试试题

一、A型题（本大题10小题．每题1.0分，共10.0分。每一道考试题下面有A、

B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。）

第1题

对药物作用反应较快的CNS功能部位是：

A 大脑皮质的兴奋功能

B 延脑的兴奋功能

C 小脑的抑制功能

D 延脑的抑制功能

E 大脑皮质的抑制功能

【正确答案】：E

【本题分数】：1.0分

第2题

指出下列物质中那一种属于神经激素：

A 酪氨酸蛋白激酶

B 一氧化氮(N

C 神经肽类

D 神经类固醇

E 单胺类

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

第3题

指出下列物质中那一种不属于神经调质：

A ACh

B 一氧化氮(N

C 神经肽类

D 花生四烯酸(A

E 神经类固醇

【正确答案】：C

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

[解题思路] 神经调质。一氧化氮(NO)、神经类固醇、花生四烯酸均为神经调质，ACh既是神经调质也是神经递质，而神经肽类不属于神经调质。

第4题

神经肽类物质的特点是：

A 合成简单

B 释放量大

C 作用时间短

D 更新慢

E 更新快

【正确答案】：D

【本题分数】：1.0分

【答案解析】

[解题思路] 神经肽类物质的特点。神经肽合成复杂，更新慢，释放量一般较少，失

实验七 传出神经系统药物对麻醉家兔血压的影响

【目的】学习急性麻醉动物血压实验的装置和方法，观察传出神经系统药物对其血压的影响，加深对这类药物相互作用关系的理解。

【原理】传出神经系统中的植物神经系统有以乙酰胆碱为递质的副交感神经系统和以去甲肾上腺素为递质的交感神经系统，它们相互作用，相互对抗，维持机体的生理机能平衡。药物影响副交感神经系统和交感神经系统的作用部位主要是递质和受体。通过相应受体的激动剂和拮抗剂对动物血压的影响，间接地定性分析不同组织、不同部位受体的类型和功能。

【要求】掌握血压的记录方法和传出神经系统药物对血压的作用

【实验材料】手术台，手术器械，多道生理记录仪，电脑系统，三通管压力换能器，输液滴定管，1 ml、5 ml注射器，测瞳尺，50 ml烧杯，滤纸，磅秤。

【药品】 生理盐水，3％戊巴比妥溶液，肝素注射液，实验所需药物见方法部分。 【动物】家兔2～3 kg，雌雄不限。 【方法和步骤】

（一）取家兔一只，称重，前肢皮下静脉注射3％戊巴比妥30mg/kg(即1 ml)使之麻醉，背位固定于手术台上。

（二）手术

1．颈部 剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤，分离气管，在气管上做一T型切口，插入气管插管，结扎固定。分离一侧颈总动

第七章 传出神经系统药物练习题 一．填空题

1．毛果芸香碱对眼的作用是 ------------------------- 、------------------------- 、---------------------- 。

2．阿托品对眼的作用是 ------------------------- 、------------------------- 、---------------------- 。

3．酚妥拉明因能阻断 ------------ 受体 ------------ 血管，因此可用于血栓闭塞性脉管炎的治疗。

4心脏复苏三联药物是 ------------------------- 、------------------------- 、---------------------- 。

5．麻黄碱既可直接激动 ------------ 、------------ 受体，又可促进 ---------------------- 释放，故可升高血压。

6．M受体激动可引起心脏 --------------------- ，瞳孔 -------------------- ，胃肠平滑肌 ------------------- ，

腺体分泌 --

传出神经系统药物对麻醉家兔血压的影响

实验七 传出神经系统药物对麻醉家兔血压的影响

【目的】学习急性麻醉动物血压实验的装置和方法，观察传出神经系统药物对其血压的影响，加深对这类药物相互作用关系的理解。

【原理】传出神经系统中的植物神经系统有以乙酰胆碱为递质的副交感神经系统和以去甲肾上腺素为递质的交感神经系统，它们相互作用，相互对抗，维持机体的生理机能平衡。药物影响副交感神经系统和交感神经系统的作用部位主要是递质和受体。通过相应受体的激动剂和拮抗剂对动物血压的影响，间接地定性分析不同组织、不同部位受体的类型和功能。

【要求】掌握血压的记录方法和传出神经系统药物对血压的作用

【实验材料】手术台，手术器械，多道生理记录仪，电脑系统，三通管压力换能器，输液滴定管，1 ml、5 ml注射器，测瞳尺，50 ml烧杯，滤纸，磅秤。

【药品】 生理盐水，3％戊巴比妥溶液，肝素注射液，实验所需药物见方法部分。 【动物】家兔2～3 kg，雌雄不限。 【方法和步骤】

（一）取家兔一只，称重，前肢皮下静脉注射3％戊巴比妥30mg/kg(即1 ml)使之麻醉，背位固定于手术台上。

（二）手术

1．颈部 剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤，分离气管，在气管上做一T型切口，插入气管插管，结扎

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，