税收分类编码规定文件

舒制药有限公司 题 目 文件编码 颁发部门 分发部门 页码： 第 1 页 共 3 页 起草： 审核： 批准： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 生效日期 GMP文件分类编码规定 SMP-C-17-01 GMP办公室 公司各部门 年 月 日 1．目的：建立企业GMP文件系统的分类规则，便于文件的统一管理，并保持

相关一致性。

2．范围：适用于企业GMP文件系统的每个文件的分类编码。

3．职责：负责编码的管理人员，文件制定、文件管理部门对本规定的实施负

责。 4．内容：

4.1文件分类编码的类目设置

4.1.1一级类目：以GMP管理标准类文件的分类为依据，分为：技术标准（STP）、

管理标准（SMP）、操作标准（SOP）、记录（RD）四个类目。

4.1.2二级类目：以公司管理职能的区分为依据，分为行政（C）、生产管理（P）、

质量管理（Q）、工程设备管理（E）、物料管理（M）、财务管理（F）、销售管理（S）、验证管理（V）八个类目。 4.2标准文件类目的标识、编码构成：

4.2.1采用缩写的英文字母（以下简称字母）与阿拉伯数字（以下简称数字）

结合构成编码标识。

4.2.2一级

税控开票软件中的税收分类编码明细

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流程文件编码管理规定

1、目的

确保每一个文件均有相应的编码，以便文件控制和识别。 2、范围

适用于公司内所有流程文件的编号制定。 3、职责

管理办公室负责流程体系文件的登记与编号制定。 4、文件编码

在流程文件评审通过后，由管理办公室按照文件编码原则确定该文件的特 定编码。此文件编码仅为该文件所专有，不得再为其他文件作标识之用。 （2）文件编号的编码原则

文件编码由12个字节组织成，格式为LC-XX（字母）-XX（字母）-XXX（数字）

说明：

1、第1、2个字节为流程拼音字母的首字母缩写； 2、第4、5个字节为一级流程拼音字母的首字母缩写； 3、第7、8个字节为二级流程拼音字母的首字母缩写；

4、第10、11、12年字节为代表改流程为文件是三级或四级流程文件的 识别;

当10、11、12个字节全为0时，代表该流程为二级文件，下面没有 三、四级文件;

当10、11个字节为非0时，12个字节为0时，该流程为三级文件； 当10、11个字节为非0时，12个字节为非

0时，该流程为四级文件；. 例如：《购买调研报告》这个流程是一个三级文件，在流程架构清单中如

附：各一级流程、二级流程文件编码说明

（3）文件版本的编码原则

文件的起始版本为1.0，如有小部分的修改则每

文件分类、编码及版本管理制度 文件编码 版本号 密级程度 内部公开 目录 1. 目的 2. 适用范围 3. 文件分类 4. 文件编码 5. 文件版本 6. 附则 7. 支持文件 拟制人 企管部 评审人 xx中心/部姓名 审核人 xx中心/部姓名 批准人 姓名 发布日期 xxxx年xx月xx日

文件分类、编码及版本管理制度

1. 目的

为规范公司文件管理，明确文件体系分类，并通过文件编码及版本的制定使其具有唯一性、统一性、识别性、控制性，特制定本管理制度，以达到信息资料有效分类管理及便于查找的目的。

2. 适用范围

本管理制度适用于公司文件体系。其他公司参照执行。

3. 文件分类

公司文件体系依照内容从上至下分为四大类：政策类、制度类、流程类、其他类。 4.1 政策类

政策是公司在不违背国家相关政策法规的前提下，为了实现公司整体利益最大化，以权威形式制定的公司战略、发展目标计划及其他对公司活动起到纲领性指导作用的文件。 4.2 制度类

制度是公司、部门等制定主体在公司政策的指导下，为了规范自身建设，加强成本控制、维护工作秩序、提高工作效率、增加公司利润、增强企业品牌影响力，通过一定的程序所制定出的一系列规范和准则，包括管理制度、规定、办

项目文档编码规定

一 目的

为了规范项目的项目文件的编码结构，实现对文档的规范管理，特编写此规定。

二 范围

本程序规定了项目的各类文件的编码结构，项目签发及接收的所有受控文件都必须根据本规定进行分类、编码。

设计技术类文件，公司又统一规定，按公司规定执行。

三 本项目执行的编码规定 3.1 代码规定

3.1.1 发送者和接收者的代码

3.1.2专业代码

根据《设计文件编号规定》（P-EM704820C-2004），本项目组使用的专业代码如下：

序号 专业名称 专业代码 序号 1 工艺 PE 21 2 化学工程 HH 22 3 储运工艺 ST 23 4 给排水工艺 WS 24 5 热工工艺 TM 25 6 工业炉工艺 LG 26 7 安全与健康 SH 27 8 分析化验 AN 28 9 总图运输 GL 29 10 管道（装置布置） PD 30 11 管道材料 MP 31 12 管道应力 SA 32 13 仪表控制 IN 33 14 电 信 TC 34 15 电气 EE 35 专业名称 结 构 暖通空调 环境工程 估 算 技术经济 工厂设计 项目组 计划进度 文档控制 质量控制 材料控制 合同控制 采购控制 施工控制 费用

物料的编码、进库分类代码、流水号规定

文件编号：SMP-MC-b003-00 颁发部门：物流部 第 1 页 共2页 编订目的：建立物料的编码管理、进库分类代码及流水号规定，以保证物料流转按规范执行。 应用范围：适用于公司所有原辅料、包装材料的流转。 分发责任部门：质量部、生产部、物流部对本SMP的执行负责。

编制人： 编制日期： 审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 执行日期：

变更修订号： 批准人： 批准日期： 执行日期： 打印： 校对： 共印 份 印发 份 归档 份

1.物料编码、代号、流水号的编号原则

1.1物流部为公司指定的唯一确定和取消物料代码、进库分类代码的权力部门，并负责物料代码表的编制，报质量部审核，总经理批准、执行；流水号则由仓库保管员根据物料进库顺序而编制。 1.2物料代码是物料管理的区别依据，具有专一性，一经批

中国石油天然气股份有限公司

物资分类与编码 可行性研究报告

启动文档之一

中国石油物资分类与编码联合项目组

中国石油天然气股份有限公司物资分类与编码可行性研究报告

目 录

第1章

1.1 1.2

总论 ............................................................................... 1

编制依据 .................................................................................................... 1 研究目标和项目背景 .................................................................................... 1

1.2.1. 1.2.2. 1.2.3.

研究目标 ................................................................................................................

药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。

药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。 标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。 发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1）

分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。一个分类目录下也可以包含多个药品。

分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码

国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252

描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。

解剖学治疗学及