何种细胞因子能诱导LAK与TIL细胞的形成

细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer，CIK）是一种非MHC限制性的高效溶肿瘤细胞毒性T细胞。Lanier于1986年首次发现这种细胞（CD3 + CD56 + 细胞），其在外周血淋巴细胞中的比例为1%～5%，经大量扩增具有杀伤肿瘤活性，是目前最新、疗效最好的肿瘤免疫治疗手段。现将近年来有关CIK的研究进展综述如下。

1 CIK的来源

1.1 CIK的亚型

早在1986年，Lanier等观察到CD3 + T细胞同时表达CD56，即CD3 + CD56 + T细胞群。这种双阳性T细胞按细胞受体（TCR）的不同，进一步被分为CD3 + CD56 + αβT细胞及CD3 + CD56 + γδT细胞两种亚群。

论文来自《医学综述》杂志

3234

医学综述2011年11月第17卷第21期MedicalRecapitulate,Nov.2011,Vol.17,No.21

细胞因子诱导抑郁症的发病机制

冯 骁,高志涛(综述),王 辉

※

(审校)

(新乡医学院免疫学研究中心,河南新乡453003)

中图分类号:R392.11 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2011)21-3234-03

摘要:抑郁症严重威胁着人类的身心健康,对其发病机制的探索尤为重要。越来越多的证据显示抑郁症的发生与免疫因素(尤其是细胞因子)存在着密切的联系。现重点讨论细胞因子作用于中枢神经系统的途径,及细胞因子诱导抑郁症的生物学机制。其机制分为三个方面:细胞因子对下丘脑-垂体-肾上腺轴、神经传递(5-羟色胺、多巴胺、谷氨酸)、神经元再生的影响。

关键词:抑郁症;细胞因子;下丘脑-垂体-肾上腺轴;神经传递;神经元再生

PathogenesisofCytokine-inducedDepression FENGXiao,GAOZhi-tao,WANGHui.(ImmunologyRe-searchCenterofXinxiangMedicalUniversity,Xinxian

苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名：苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定，即：学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所（含万方数据电子出版社）、中国学术期刊（光盘版）电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属非涉密论文口在——年一月解密后适用本规定。论文作者签名：日期．＂７／ｏｔ２二吩ｆ导师签名：细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌对其无瘤生存的影响中文摘要中文摘要被动免疫治疗又称为过继免疫治疗，是将对疾病有免疫力的供者的免疫应答产物

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

第六章 细胞因子 (cytokine,CK) , )细胞因子的共同特点* 细胞因子的共同特点 细胞因子的分类* 细胞因子的分类 细胞因子的生物学活性* 细胞因子的生物学活性 细胞因子受体 细胞因子与临床

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

引

言

免疫应答过程涉及多种免疫细胞间的相互作用， 免疫应答过程涉及多种免疫细胞间的相互作用， 而这些作用是由可溶性分子和细胞膜分子所介导。 而这些作用是由可溶性分子和细胞膜分子所介导。 1. 可溶性分子：Ig、C、CK; 可溶性分子： 、 、 2. 细胞膜分子： 细胞膜分子： 白细胞分化抗原( )、黏附分子( )、黏附分子 白细胞分化抗原(CD)、黏附分子(AM)、 )、 MHC、TCR、BCR等。 、 、 等

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

细胞因子是体内细胞之间相互作用的主要介质 细胞因子对机体抗御疾病和维持生理平衡有重要 意义 细胞因子或其受体的水平、 细胞因子或其受体的水平、分布或细胞因子网络 失衡常常与疾病相关

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

概

述

1932年，Rich和Lewis首先提出细胞产生的可溶性物质能 年 和 首先提出细胞产生的可溶性物质能 介导生物活性。 介导

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

第六章 细胞因子 (cytokine,CK) , )细胞因子的共同特点* 细胞因子的共同特点 细胞因子的分类* 细胞因子的分类 细胞因子的生物学活性* 细胞因子的生物学活性 细胞因子受体 细胞因子与临床

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

引

言

免疫应答过程涉及多种免疫细胞间的相互作用， 免疫应答过程涉及多种免疫细胞间的相互作用， 而这些作用是由可溶性分子和细胞膜分子所介导。 而这些作用是由可溶性分子和细胞膜分子所介导。 1. 可溶性分子：Ig、C、CK; 可溶性分子： 、 、 2. 细胞膜分子： 细胞膜分子： 白细胞分化抗原( )、黏附分子( )、黏附分子 白细胞分化抗原(CD)、黏附分子(AM)、 )、 MHC、TCR、BCR等。 、 、 等

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

细胞因子是体内细胞之间相互作用的主要介质 细胞因子对机体抗御疾病和维持生理平衡有重要 意义 细胞因子或其受体的水平、 细胞因子或其受体的水平、分布或细胞因子网络 失衡常常与疾病相关

免疫学第二部分：抗原和免疫分子部分

概

述

1932年，Rich和Lewis首先提出细胞产生的可溶性物质能 年 和 首先提出细胞产生的可溶性物质能 介导生物活性。 介导

第六章 细胞因子

第六章 细胞因子 选择题 【A型题】

1．下列哪类细胞不能分泌细胞因子？ T淋巴细胞 B淋巴细胞 浆细胞 单核细胞 成纤维细胞

2．细胞因子不包括： 淋巴毒素 过敏毒素 IL-2

集落刺激因子 干扰素

3．IFN-(主要由下列那种细胞产生？ A. LAK细胞 B. 巨噬细胞 C. NK细胞 D. 成纤维细胞 E. B淋巴细胞

4．下列哪种细胞因子是以单体的形式存在？ IL-12 IL-10 M-CSF TGF-( IL-8

5．关于IL-2的生物学作用，下列哪项是错误的？ 以自分泌和旁分泌发挥作用 能促进T淋巴细胞增殖与分化

能被活化的B淋巴细胞膜上的IL-2受体识别 能增强NK细胞活性 抑制Th1细胞的分化

6．天然的特异性细胞因子抑制物是： IL-1ra IL-2R IL-4R IL-6R E. IL-8R

7．能增强MHC-I类分子表达的细胞因子是： IFN TGF CSF IL-1 IL-2

8．与多发性骨髓瘤的形成和发展有关的细胞因子是： IL-2 IL-1 IFN IL-6 IL-4

9．能刺激红细胞前体细胞增殖分化为成熟红细胞的细胞因子是： I

1414

《癌症》Chine5eJcurnd cfOna^, 2006, 25(11):1414~1418

原发性肝癌经综合微创治疗后联合细胞因子 诱导杀伤细胞灌注的近期疗效观察

周启明黄丽惜

12

,吴沛宏12,赵明U,李永强U,陈诗萍

12

,王其京13,

3

U,夏建川I.

Short-term Curative Efficacy of Cytokine-induosd Killer Cells Combined Miao~invasive Treatments on Hepatoosllulcr Ccrdnoma

ZHOU Qi-Ming-, WU Pei-Hong-, ZHAOMing-, WANG Qi-Jing-, HUANG Li-Xi-, LI Yong-Qiang-, CHEN Shi-Ping-, XIA Jian-Chuan-

[ABSTRACT] BACKGROUND & OBJECTIVE:

Recently, micrc^invcBive

13

13

13

12

12

12

13

13

treatments shewed well cpplication prospective in treating primery hepatooell

261

我与中西医结合事业

癌细胞诱导分化、凋亡的新途径

张亭栋

作者简历 张亭栋,1932年11月生于河北省吴桥县,毕业于哈尔滨医科大学,现任哈尔滨医科大学附属第一医院中医教研室主任、教授。重点研究血

液病,承担白血病的中西医结合治疗与疗效的机理研究,曾发表有关癌灵1号治疗M3型白血病及其他学术论文102篇,著书3册。荣获有关白血病治疗科技成果进步省及部级二等奖。任中国中西医结合学会副会长,黑龙江省中西医结合医药学会理事长,中国中西医结合学会血液病专业委员会顾问,肾病专业委员会副主任委员。

古今中外第一针!是 中药事业报#1997年9月5日报道癌灵1号注射液(亚砷酸注射液)治疗急性早幼粒细胞白血病时用的标题。看似吹嘘,实际不然,经过国内外检索证实我们是有史以来第一家将砒霜注入到人的血管与椎管的人。并且使急性早幼粒细胞白血病得到了痊愈,这个胜利不是用人所共知的化疗,而是对癌细胞进行分化诱导与促使凋亡的新途径,它对正常细胞无不良影响。通过244例患者总结,完全缓解率可达91%,5年存活率54%,有13例已超过10年无病存活期,最长的已达26年。黑龙江省 生活报#记者高宇虹同志跟随我们对部分患者进行专访后,她信服地以 震惊世界的研

实验14 细胞凋亡的诱导和检测

20世纪60年代人们注意到细胞存在着两种不同形式的死亡方式：凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis）。细胞坏死指病理情况下细胞的意外死亡，坏死过程细胞膜通透性增高，细胞肿胀，核碎裂，继而溶酶体、细胞膜破坏，细胞内容物溢出，细胞坏死常引起炎症反应。

细胞凋亡apoptosis一词来源于古希腊语，意思是花瓣或树叶凋落，意味着生命走到了尽头，细胞到了一定时期会像树叶那样自然死亡。凋亡是细胞在一定生理或病理条件下遵守自身程序的主动死亡过程。凋亡时细胞皱缩，表面微绒毛消失，染色质凝集并呈新月形或块状靠近核膜边缘，继而核裂解，由细胞膜包裹着核碎片或其他细胞器形成小球状凋亡小体凸出于细胞表面，最后凋亡小体脱落被吞噬细胞或邻周细胞吞噬。凋亡过程中溶酶体及细胞膜保持完整，不引起炎症反应。细胞凋亡时的生化变化特征是核酸内切酶被激活，染色体DNA被降解，断裂为50～300 kb长的DNA片段，再进一步断裂成180～200bp整倍数的寡核苷酸片断，在琼脂糖凝胶电泳上呈现“梯状”电泳图谱(DNA Ladder)。细胞凋亡在个体正常发育、紫稳态维持、免疫耐受形成、肿瘤监控和抵御各种外界因素干扰等方面都起着关键性的作用。

1．

细胞克隆形成实验

当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变。通过一定的实验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。

细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数，但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大：

一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强；正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强。

实验方法：

平板集落形成实验、软琼脂集落形成实验

(a) 平板集落形成实验：本法适用于贴壁生长的细胞和正常培养的细胞

(b) 软琼脂集落形成实验：本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。

平板克隆形成实验基本步骤：

1、取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。

2、将细胞悬液作梯度倍数稀