计量溯源结果符合性确认

质量手册 第6.5章 计量溯源性 文件编号: GREC/JC-1-2018 第B版 第0次修订 第 1 页 共 3 页 第6.5章 计量溯源性

1 总则

检测中心根据检测方法和检测结果的溯源性要求，通过选择有资质有能力的校准实验室，以形成文件的不间断的校准链将测量结果与适当参考标准相关联，建立并保持测量结果的计量溯源性，其中每次校准对测量不确定度均有贡献。

2 职责

2.1 检测设备的检定校准：技术负责人负责管理；综合组负责实施； 2.2 检测设备的期间核查：各检测组；测量溯源性的管理:技术负责人。

3 范围

适用于本中心所有与检测质量有关的计量仪器设备校准。

4 内容

4.1 检测中心通过以下方式确保测量结果可溯源到国际单位制（SI） a) 选择有资质和具备能力的实验室提供的校准；

b) 选择具备能力的标准物质生产者提供并声明计量溯源至SI的有证标准物质的标准值；

c) SI单位的直接复现，并通过直接或间接与国家或国际标准比对来保证。 4.1.1 当技术上不可能计量溯源到SI单位时，检测中心通过下列方式证明可溯源

至适当的参考标准： a) b)

具备能力的标准物质生产者提供的有证标准物质的标准值；

使用参考测量程序、规定方法或

溯源性

2003年12月，欧洲议会和理事会在1998年签署的一项关于体外诊断器具的指令(Directive 98/79/EC) 正式生效，该指令的一项关键内容是要求体外诊断器具的校准物质和/或质控物质定值的溯源性必须通过已有的高一级的参考方法和/或参考物质予以保证。为配合该欧洲指令的实施，国际标准化组织(ISO)于1999年起草了5个相关标准。对临床实验室检验来说，其中作为国际实验室认可依据的ISO/IEC 17025 “检测和校准实验室能力的通用要求”（我国国家标准GB/T 15481-2000和国家实验室认可委员会CNACL 201-2001“实验室认可准则”等同采用ISO/IEC 17025）和ISO/FDIS 15189 “医学实验室质量管理”都对临床检验结果的溯源性作出明确要求。

ISO对溯源性的定义如下：测量结果或标准量值的属性，它使测量结果或标准量值通过连续的比较链与给定的参考标准联系起来，给定的参考标准通常是国家或国际标准，比较链中的每一步比较都有给定的不确定度。

临床检验的量值溯源可以有不同模式，但其中心内容是使各测量方法的测量值与一公认的标准发生联系。一个样品或参考物质的测量结果的溯源性通过一系列对比测量而建立，对比测

资产减值确认计量研究

短期投资跌价准备。短期投资是指企业购入能够随时变现并且持有时间不准备超过1年的投资，包括各种股票、债券、基金等。企业应当在期末对各项短期投资进行全面检查，如果短期投资市价低于成本，应按其差额确认并计提短期投资跌价准备。实际工作中，企业在运用短期投资成本与市价孰低法时，可以根据其具体情况分别采用按投资总体、投资类别或单项投资确认计提跌价准备。如果某项短期投资比重占整个短期投资的10%及以上的，则应按单项投资为基础计算并计提跌价准备。

2、存货跌价准备。存货是指企业在日常生产经营过程中持有以备出售，或者仍然处在生产过程，或者在生产或提供劳务过程中将消耗的材料或物料等，包括库存材料、商品、在产品等。期末，如因存货毁损、全部或部分陈旧过时或销售价格低于成本等原因，使存货成本高于可变现净值的，应按可变现净值低于成本的部分，计提存货跌价准备。在实际工作中，通常按单个存货项目的成本与可变观净值差额计提。如满足制度规定的条件，也可以合并计提，或按存货类别计提。

关于计提存货跌价准备的具体情形，《企业会计制度》规定，企业存在下列情况之一的，应当计提存货跌价准备：

(1)市价持续下跌，并且在可预见的未来无回升的希望;

(2)企业使用该项原材料生产的产

存货的确认和初始计量

一、存货的概念和确认条件

(一) 存货的概念

存货是指企业在日常活动中持有以备出售的产成品或商品，处在生产过程中的在产品，在生产过程或提供劳务过程中耗用的材料、物资等。企业的存货具体通常包括以下内容：原材料、在产品、半成品、产成品、商品、周转材料。

(二) 存货的确认条件

存货必须在满足定义的条件下，同时满足以下的两个条件：

1. 与该存货有关的经济利益很可能流入企业。

2. 该存货的成本能够可靠计量。

二、存货的初始计量

企业取得存货应当按照成本进行计量。存货成本包括采购成本、加工成本和使存货达到目前场所和状态所发生的的其他成本三个组成部分。

企业日常核算采用计划成本法和售价金额核算法核算存货成本。

（一） 外购存货的成本

企业外购存货主要包括原材料和商品。

外购存货的成本即存货的采购成本，是指企业物资从采购到入库前所发生的全部支出，包括购买价款。相关税费、运输费、装卸费、保险费、以及 可归于存货采购成本的费用。 在实务中，企业也可以将发生的运输费、装卸费、保险费以及其他可归属于存货采购成本的费用等进货费用，期末，按照所购商品的进货费用的存销情况进行分摊。对于已销售商品的进货费用，计入主营业务成本；对于未售商品的进货费用，计入期末存货成本。商品

碳排放权会计确认与计量初探

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碳排放权会计确认与计量初探 一、碳排论文联盟放权概述

1997年为应对温室气体对大气的危害，《联合国气候变化框架公约》缔约国签订了旨在将二氧化碳排放权作为商品进行交易的《京都议定书》。协议的签订使得碳排放权成为一种稀缺资源，具有了商品的属性，因此碳排放权成为一种全新的交易对象出现在贸易中。《京都议定书》确立了清洁发展机制（CDM）等三种灵活机制从而使发达国家达到各自所应承担的减排义务。然而由于发展中国家目前还没有减排的指标要求，通过清洁发展机制，可以将碳减排量（CERs）“销售”给发达国家获得收入，同时又可以引进发达国家的先进技术。

发展中国家不能直接将碳配额出售，企业的碳信用要经碳基金等公司或机构的运作才能进入国际市场，作为中间商的交易平台就可以从碳减排权转让中获取利润。世界银行是目前的最大卖家。CDM机制项目下的碳排放权是一种虚拟商品，其交易规则十分严格，开发程序也比较复杂，销售合同涉及境外客户，合同期限很长，非专业机构难以具备此类项目的开发和执行能力。因此，我国企业基本都是通过与国际碳基金合作的方式参与CDM项目。根据《京都议定书》，国际碳基金在实施CDM机制时，有义务为我国企业引入低碳新技术。目前碳基金

高校教育成本是指高校为培养专业人才在教学和其他活动中所耗费的物化劳动和活劳动的价值总和。高校教育成本的确认与计量是衡量高校办学效益的重要标准,它将有利于提高高校的竞争力,促进其可持续发展,缓解经费投入上的办学成本高与实际投入不足的矛盾。因此, 如何确认和计量高校教育成本非常重要, 笔者就此谈一些个人观点。

1 4 2

成教育成本。高校投入教育的各种资源， 如用于其他目的，而非用于培养学生的，

高校教育成本的确认与计量口冀跃芳(北汽车工业学院，北湖湖十堰 420) 4 0 2

则不构成高校教育成本。在教育成本核算中，有以下几方面的支出由于其特殊性，需进行特殊说明。 ()退休人员的各种经费支出 1离

按教育成本核算的要求，离退休教职工的支出与教学无关，能计入当期教育不成本。相反，职教职工工资中未包含的在

养老费，则应计入本期教育成本。因此，需要参照有关的养老统筹方案，按在职教职工工资的一定比例，计算出应计入教育成本的养老费金额，后将实际支出的离退然

休经费的相等部分，转化成教育成本，离退休经费的余额部分不计入教育成本。 ()研费用支出 2科高校是国家培养高素质人才的重要基地，国家教育的重要组成部分。但随是着我国高校的投资主体由一元化的国家投入，形成了国家、

计量器具确认间隔管理程序

1. 目的

兼顾计量器具的准确度和确认费用的经济性，合理确定确认间隔；确保计量器具的准

确度并防止使用不合格计量器具。

2. 适用范围

适用于公司所有在用的计量器具。

3. 职责

3.1 计量室负责对公司所有在用的计量器具进行 A、B、C 分类管理，并对其确认间隔进

行合理的确定和调整。

3.2 使用部门负责协助计量室按规定的确认间隔对计量器具进行定期检定/校准。

4. 工作程序

4．1 计量器具的 A、B、C 分类方法按照《计量器具分类管理程序》进行。 4．2 确认间隔的评审原则

4．2．1 保证使用不合格计量器具的风险为最小。 4．2．2 保持确认费用的经济性。

4.3 计量室在对计量器具分类的基础上，按计量检定规程或校准方法的规定，结合计量

器具的使用频度、稳定性、使用条件和历次检定/校准结果等因素，合理确定 A、B、

C 三类计量器具的确认时间间隔（即检定/校准周期），并定期对计量器具的确认间

隔进行评审,在必要时缩短确认间隔,以确保准确度不变，并防止使用不合格或有误

差风险的计量器具。

4.3.1 A类计量器具确认间隔的确定：

（1）对列入 A 类管理范围的计量器具，必须

医学实验室的量值溯源性

李忠信 管卫

1.术语

VIM——国际通用计量学基本术语：

由国际计量局（BIPM），国际电工技术委员会（IEC）、国际临床化学和实验医学联合会（IFCC）、国际标准化组织（ISO）、国际理论和应用化学联合会（IUPAC）、国际理论和应用物理联合会（IUPAP）和国际法制计量组织（OIML）发布。 1.1 量[1]（quantity）

现象、物体或物质可定性区别和定量确定的属性。[VIM：1993，定义 1.1]可分为：

广义量（quantity in a general sense）：在化学界和临床化学界常称量类（kind-of-quantity）[2]。 特定量（particular quantity）：为规定了一定条件的量类，很多情况下简称为量。原则上需三要素来描述，即系统（system）、组分（component）和量类。“系统”在临床实验领域可简单理解为样品物质，如血液、血清、尿液等；这里的组分指样品中的被测（measurand）物质成分。如“24小时尿液（系统）中葡萄糖（组分）的物质量（量类）”是一个特定量[2]。 1.1.1 分析物（analyte）：定义为单一化合物[3]。

溯源到SI（国际单位

4.评审组确认的检测能力

4.1 实验室检测/校准能力确认方式及确认结果一览表

产品（检测）/ 序号 测量仪器（校准）名称 检测／校准项目或参数 依据标准/ 规范号 测量利用审核现场能力（盲试验 验证样试结果 验） 现场考核方式 利用查阅实验现场现场记录室间演示 提问 /报比对告 结果 √ √ 是否核查确认仪器(Y/N) 设备配置 备注 序号 名称 标准/规范条款 1 水温 《水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法》GB 13195—1991 《水质 pH值的测定 玻璃电极法》 GB 6920—1986 《大气降水pH值的测定 电极法》 GB 13580.4-1992 Y 一 水和废水 2 pH √ √ Y √ √ Y

评审组长： 评审员/技术专家： 日期： 填表说明：1.“现场考核方式”由评审员/技术专家填写，请在相应位置处划“√”，其中前三种为主要考

陕钢集团汉中钢铁有限责任公司管理文件 SGHG/SB14-2012

计量确认间隔控制程序

1．目的

为了保证测量设备始终满足预期使用要求，使其计量特性在发生变化前得到再次确认，特制定本程序。

2．适用范围

适用于公司所有测量设备计量确认间隔的管理。 3．定义

确认间隔：相邻两次确认时间之间的间隔。 4．职责

4.1 设备管理部负责规定测量设备计量确认间隔的原则要求及确认间隔的管理工作。

4.2各单位参与计量确认间隔的评审并实施计量确认。 5．程序内容

5.1 设备管理部负责识别、确定并管理计量确认间隔管理过程，对计量确认间隔管理过程进行策划,形成<计量确认间隔管理过程流程图>。

5.2确认间隔的确定

5.2.1 A类确认间隔的确定

a.最高计量标准器（包括标准物质）的确认间隔，一般情况下,按计量检定规程规定的间隔执行。

b.强制检定测量设备的确认间隔，严格按计量检定规程规定的间隔执行。

c.A类测量设备的确认间隔不可延长,但可缩短。 5.2.2 B类确认间隔的确定

设备管理部及各单位依据计量检定规程、校准规范、使用说明书和日常实践经验，并充分考虑影响确认间隔的有关因素（如使用