锂矿化验方法

1.0适用范围

湿过程中的所有化学过程 2.0设备和材料

2.1吸量管(1ml;2ml;5ml;10ml;25ml;等)

2.2烧杯 (50ml;100ml;250ml;500ml;1000ml等) 2.3滴定管(50ml 酸式;碱式) 碘量瓶(250ml) 锥形瓶(250ml)

量筒(10ml;20ml;50ml;100ml) 量杯(1000ml,2000ml)

容量瓶(10ml;25ml;50ml;100ml;500ml;1000ml) 滤纸(#203) 霍尔槽系统

PH计(测定溶液PH值)

可见分光光度计(测量需在可见光范围内的物质)

紫外/可见分光光度计(测量需在紫外光及可见光范围内的物质) 原子吸收分光光度计(测量痕量金属离子) 烘箱(干燥用) 分析天平 指示剂 标准溶液

3.0 分析目录

显影液----碳酸钠(g/L) 工段: DES

槽液体积: 350L 试剂: 0.2MHCl

步骤: 1,取10ml样品至烧杯中,加DI水50ml,加酚酞3滴 2,以0.2M的HCl滴定至红色消失为终点 计算: 碳酸钠(g/L)=VxM(HCl)x10.6

蚀刻液----HCl(M/L) 工段: DES

槽液体积: 700L 试剂: 0.2

氧化槽夜化验方法

一、除油槽化验方法

标准：除油槽的工作点：150-----200

分析方法：取工作槽液20ml,放入250ml 锥形瓶中，加水约50ml,再加入酚酞指示剂2---3滴，用1N（1mol/l）氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，记下消耗氢氧化钠体积数（ml）.

计算槽液工作点：

w=10×N(NAON)×V(NAON)

N(NAON):氢氧化钠的浓度 V(NAON) ：消耗氢氧化钠的体积数

控制：当槽液的工作点低于150时，就要按配比添加除油剂和硫酸。

一、 碱蚀槽化验方法

碱槽控制标准：NAOH:45-6g/l,AL3+：≦120g/l. 测试项目：游离碱、铝离子

试剂：葡萄糖酸钠、氟化钾、酚酞1%、1N盐酸标准溶液

分析方法：准确移取槽液25ml于250ml的锥形瓶中，加水50ml,加葡萄糖酸钠3g，酚酞1%4滴，用1N盐酸标准溶液滴至红色消失（V1），再加入3g氟化钾溶解完全，用1N盐酸标准溶液滴至红色消失（V2）。 计算：

1

游离碱：NAOH（g/l）=20×(V1－V3／3)×N

铝离子：AL

3+

(g/l)=4.5×（V2- V1）×N

注：V3= V2 －V1；N(HCL):盐酸的浓度；V(HCL) ：消耗盐

锂、铍、铌、钽矿资源特点

从矿业开发来看，我国锂、铍、铌、钽矿产资源有以下主要特点：

1.分布高度集中，有利于建设大型采选冶联合企业。矿石锂集中分布在四川、江西、湖南、新疆4省区，占全国锂储量的98.8%；卤水锂主要分布在青海柴达木盆地盐湖发育区和湖北潜江凹陷油田内，其中柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%。铍矿集中分布在新疆、内蒙古、四川、云南4省区，占全国铍储量的89.9%。铌矿分布更是高度集中，内蒙古和湖北两省区的铌储量占全国铌储量的96.1%。钽矿主要分布在江西、内蒙古、广东3省区，占全国钽储量的72.6%。由此可见，锂、铍、铌、钽矿不仅集中分布在少数几个省区里，而且在省区里的分布又高度集中在几个大型、特大型(或称超大型)矿床(田)中，如四川矿石锂储量占全国1/2以上，其储量主要集中在川西高原的康定和金川两个特大型花岗伟晶岩型矿床(田)中，探明的储量占四川锂储量90%以上；新疆锂储量主要集中在富蕴可可托海和柯鲁木特两个矿床中，占新疆锂储量的80%以上。新疆铍矿储量占全国1/3，其中可可托海锂、铍、铌、钽矿区探明的铍储量占新疆铍储量的87%。全国铌储量高度集中于内蒙古白云鄂博、扎鲁特旗巴尔哲和湖北竹山庙垭3个超大型、大

工业循环冷却水处理技术与水质化验方法

编者按：工业循环水主要用在冷却水系统中，所以也叫循环冷却水。合理和节约用水已经成为发展工业生产中的一个重要问题。各工业部门使用的冷却水对水质的要求基本上是一致的，这就使得冷却水质控制在近年来作为一门应用技术获得了迅速的发展。下面就为大家介绍下工业循环冷却水处理技术，以及循环水水质化验项目及方法。

循环冷却水处理技术的发展

我国循环冷却水处理药剂及技术虽然起步较晚，但紧跟国外的发展趋势，并结合国情进行研究开发和推广应用，具有起点高、发展快的特点。在消化吸收的基础上，先后开发出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚马、马丙、聚季铵盐。我国的循环冷却水处理是20世纪70年代后期从国外引进磷系配方开始的，至今已取得了巨大的进步。

瞄准具有70年代水平的聚磷酸盐/膦酸盐/聚合物/杂环化合物的循环冷却水处理“磷系复合配方”，进行研究开发，填补了国内空白，满足了大化肥循环冷却水处理药剂国产化的要求。

80年代，随着石油装置和大型冶金装置的引进，对栗田、NalcoDrew、片山等国外著名公司的循环水处理剂及冷却水处理技术进行消化吸收。一大批新的

Western blot 实验

1、试剂配制： （一）母液

1.0mol/L Tris·HCl

Tris (MW121.14) 12.12g 蒸馏水 50ml

溶解后，用浓盐酸调pH至6.8（见下所示），最后用蒸馏水定容至100ml，室温下保存。 注：PH ： 6.8 约需22ml浓盐酸

10％ SDS

SDS 10g

蒸馏水定容至 100ml

50℃水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。

10％过硫酸胺（AP） 过硫酸胺 0.1g 超纯水 1.0ml

溶解后，4℃保存，保存时间为1周，最好现配先用。

1.5mol/L Tris·HCl（pH8.8） Tris 18.2g

蒸馏水 50ml

溶解后，用浓盐酸调pH至8.8，最后用蒸馏水定容至100ml，室温下保存。

30％Acr/Bic（29：1

钙钛矿类化合物的制备目前有多种实验方法，结合本研究的具体情况，本文采用高温固相法制备Sm0.5Ca0.5Mn1-xCoxO3 ( x=0，0.05，0.10，0.20)系列样品，再通过XRD(X-ray diffraction，X-ray 衍射)分析，考察样品的单相性，并使用PPMS系统测试各组分样品的M-T，M-H曲线图像。 本研究具体包括以下几方面的内容：

（1） 样品制备。采用高温固相法制备Sm0.5Ca0.5Mn1-xCoxO3 系列样品，在此过程中摸索样品制备的适宜条件，如烧结温度、烧结时间及压片条件等。 （2） 制备的Sm0.5Ca0.5Mn1-xCoxO3 单相性的XRD考察分析。对制备的系列样品取部分用粉末法做XRD检测，得到各自的XRD图谱，然后与标准图谱对照，考察样品的结构和单相性。在图谱的基础上分析可能存在的杂峰及其产生原因。

（3） 测试样品的磁电性质。将样品在砂纸上打磨成长方体小块，包上生料带，用低温胶带固定在样品管中，PPMS系统将提供低温及强磁场条件，在此条件下得到各组分样品的M-T，M-H曲线图像，然后分析这些图像，借以归纳总结样品的磁电性质。 2 制备样品 2.1

样品的制备原理及方法简介

ABO3钙钛矿型复

★脾细胞保存方法

（一）短期保存技术

适用范围：术后1周PRT反应。

保存方法：将分离到的细胞用适量含10％～20％灭活小牛血清的RPMI1640培养液稀释重悬。置4℃保存较好，可减低细胞代谢活动。要注意不要迅速改变细胞所处的温度，以免造成细胞“温度”休克。保存1管即可。 （二）长期冷冻保存技术

适用范围：术后2周以后的PRT反应。 保存方法：利用液氮深低温（－196℃）环境保存细胞，冷冻时的降温速度和细胞解冻时的升温速度对细胞活力的保存有很大影响。低速离心后，取沉积细胞用含10％二甲亚砜的小牛血清配制成适当浓度的细胞悬液，分装于冻存管内（保存3管），速即放入降温过渡站中，避免二甲亚砜对细胞的损伤。用两步降温法，即迅速降温至－80℃低温冰箱过夜，或在液氮罐液面以上的一层空间放置片刻，然后再放入液氮中。如需复苏细胞，则需迅速解冻以恢复细胞的活力，要求在20s以内完全融化。将冻存管自液氮中取出，立即放入40℃温水中，融化后即从水中取出，吸出细胞悬液，加入10倍的培养液中混匀，继而低速离心，尽快洗去保护剂，再悬于新培养液中，计数并检查细胞活力，然后置37℃培养箱内培养。

★相关试剂的配制

（一）PBS：800ml蒸馏水中，溶解8克N

实验一 准备实验（一）

分光光度计的使用

一. 目的

通过电化教学方式学习分光光度计的工作原理 掌握比色测定的基本操作方法

二. 原理

光线的本质是电磁波的一种，有不同的波长。肉眼可见的彩色光称为可见光，波长范围在400～750nm：小于400nm的光线称为紫外光；大于750nm的光线称为红外光。

当光线通过透明溶液介质时，其辐射的波长有一部分被吸收，一部分透过、因此光线射出溶液之后，部分光波减少，这种光波的吸收和透过可用于某些物质的定性定量分析。

LI0CI分光光度法依据Lambert-Beer定律：lg令A = lgI0II0I = KCL

，T =

II0，则A = KCL，A = -lgT

A：吸光度（有时用光密度OD表示） I0：入射光强度 L：溶液的光径长度

其中：T：透光率 I： 透射光强度 K：吸收系数 C：溶液的浓度

从上式可以看出，一束单色光通过溶液后，光波被吸收一部分，其吸收多少与溶液中溶质的浓度和溶液厚度成正比，当入射光、吸收系数K和溶液的光径长度L不变时，吸光度A与溶液的浓度C成正比。

4

三. 实验材料及设备

1. 仪器

分光光度计 放相

剥离试验方法

1凿裂试验 1.1 试验方法

通过用凿子强迫砸入焊缝中，判断焊点是否开焊或裂纹，方法如图6所示：

图6 凿裂试验方法 1.2 凿入深度及规范

以錾子头部距离焊点10—15mm，凿入至焊点焊接末端为准，如图7所示：

0 15

图7 凿入深度尺寸

1.3 錾子尺寸的选择

表3 錾子尺寸的选择

錾子图样 图8 a） 图8 b） 图8 c） 图8 d） 检测形式（破坏性或非破坏性） 均适用 均适用 非破坏性 非破坏性 焊点直径D/mm D＜8 D＜13 － － 板厚/mm － － t≤2.0 t≤2.0

a) D＜8mm

b) D＜13mm

c) t≤2mm

d) t≤2mm

图8 錾子式样

2 焊点剥离试验

2.1 单点破坏手动扭转试验

将焊接式样，按照如图9所示的方法进行操作，将焊接试样沿一个方向连续旋转扭绞直至焊点破裂，通过测量残留在其

一、土壤有机碳测定

实验方法：重铬酸钾容量法——外加热法

仪器：油浴消化装置、矿物油或植物油、可调温电炉、分析天平（感应量0.0001g）、硬质试管、温度计（0~300℃）、酸式滴定管、三角瓶（250ml）、小漏斗 试剂：0.8mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液、浓硫酸（分析纯）、0.2mol·L-1FeSO4溶液、0.1mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液、邻菲罗啉指示剂

二、土壤全氮量测定

实验方法：凯氏定氮法

仪器：消化炉、消化管、分析天平（感量0.0001g）、凯氏定氮仪 试剂：浓硫酸、混合催化剂、40%NaOH溶液、硼酸指示剂

三、土壤有效性氮测定

实验方法：扩散吸收法

仪器：半微量滴定管（5ml）、扩散皿

试剂：1.8mol·L-1氢氧化钠溶液（适用于旱地土壤）、1.2mol·L-1氢氧化钠溶液（适用于水稻土）、2%硼酸溶液、0.01mol·L-1盐酸溶液、特制胶水（阿拉伯胶）、硫酸亚铁（粉状）

四、土壤全磷量测定

实验方法：HClO4—H2SO4消煮法

仪器：分析天平、开氏瓶或消化管、小漏斗、电炉、三角瓶、移液管、比色杯、容量瓶、分光光度计

试剂：浓硫酸、70%~72%高氯酸、2,6-二硝基酚或2,4