抗菌药物细菌耐药监测及超常预警制度
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抗菌药物临床应用和细菌耐药预警管理机制
抗菌药物临床应用和细菌耐药预警管理机制
一、将临床抗菌药物应用的管理纳入医院医疗质量管理和综合目标考核中,并与各临床科室绩效考核相结合。
二、抗菌药物管理工作组要定期对抗菌药物应用情况进行检查(每月≥1次),药剂科每季度对门诊和住院部抗菌药物使用情况进行1次分析,并在《处方及临床用药通报》上向全院进行通报。
三、药剂科每半年要进行一次抗菌药物应用专题分析,形式为会议或者通报。内容包括:抗菌药物使用情况调查分析,医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及医院细菌耐药趋势分析等;对不合理用药情况提出纠正与改进意见。
四、药剂科应完善各类抗菌药物的出入及消耗登记制度,对某些用量异常、价格昂贵和不良反应较大的抗菌药物实行限制性应用。
五、根据“卫生部全国细菌耐药监测报告”的监测结果,医院感染管理科结合医院实际情况,采取以下干预措施:
1.对细菌耐药率超过30%的抗菌药物,将预警信息及时通报有关科室医务人员。
2.对细菌耐药率超过40%的抗菌药物,慎重经验用药。
3.对细菌耐药率超过50%的抗菌药物,参照药敏试验结果用药。
4.对细菌耐药率超过75%的抗菌药物,暂停该类抗菌药物的临床应用,根据细菌耐药监测结果再决定是否恢复临床应用。
六、有下列情况之一者,视为不合理使用抗菌
【医学精品课件】结合细菌耐药性监测谈抗菌药物的临床应用
结合细菌药耐性监测谈菌抗物的临床 药应用
阳阜人市民院医吸呼科内 杨青瑞
内容 菌细耐药监测 性 抗药菌物的临床用应
2随
抗着菌药物在临上床的广泛用,使细菌耐药率呈上趋势,升为了解我省了细菌耐情药况,为床临理用合药提供参,在考0210年9随月抽 机取了我省不地区医同临床院分离细的菌2690株进
行耐药监,具测体道如下:3报
93株革兰7性阳球的分布菌2010年()构成比金黄色葡萄菌球 皮葡萄球表菌 血性葡萄溶球 模仿葡萄菌菌 球鼠葡松球菌 萄人葡球菌 粪萄肠球菌屎肠球菌 球菌链属其 他革阳兰菌性
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2010年萄葡非发糖细菌酵布示意图分31124841 01
163
43铜绿
处方动态监测及超常预警制度
阆中眼耳鼻喉专科医院 处方动态监测及超常预警制度
为了进一步加强我院药品临床应用监测,促进临床合理用
药,提高医疗质量,减轻患者的经济负担,预防药物的过度使用,控制药品费用的异常增长,根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等有关规定,结合我院实际情况,现制定我院药品使用动态监测与处方超常预警制度。
一、超常处方的标准 1.无适应证用药;
2.无正当理由开具高价药的; 3.无正当理由超说明书用药的;
4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
二、评价办法
1、药剂科每月一次对药物使用情况进行统计,对使用金额和使用量居前10位的药品品种进行排序,特别是重点监测的药品品种,并将统计数据上报药事管理委员会。
2、由药事管理委员会,以卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》和医院《抗菌药物分级管理制度》,医疗质量考核标准、医院感染管理考核标准等为依据,并结合当期处方、住院病历对上报数据进行评价分析。对发现不合理使用药品的医师可结
1
合专业特点、工作量进行综合评价。
3、统计和评价分析原则上每季度组织一次,特殊情况可随时对个别病例用药情况进行评价
细菌对抗菌药物敏感试验
怀化医专《微生物学检验》 教案 编号:10
2009年下期 教学课题 授课对象 敏感试验 授课教师 李争鸣 10月8日 星期一 1~6 教研室主任审核签名 月 日 星期 月 日 星期 月 日 星期 李争鸣 月 日 星期 月 日 星期 细菌对抗菌药物课时 授课2 时间 班级 检验专业 1、掌握药敏试验(扩散法和稀释法的原理、操作、结果判断及报告)。 目的要求 2、了解结核杆菌,厌氧性细菌和真菌的药敏试验。 3、熟悉联合药敏试验。 4、了解实验室生物安全防护有关知识。 教学重点及难点 教法与 学法 课型 重点:需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏感试验(扩散法和稀释法的原理、操作、结果判断及正确发报告)。 难点:扩散法结果的解读。 讲解,启发式教学 理论课 教学手段 多媒体 1、 临床常用的抗菌药物(15min) 教学 内容 与 时间 分配 2、 需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏感试验 (1)扩散法(30min) (2)稀释法(30min) (3)联合药敏试验(10min) 3、实验室生物安全防护知识简介(10min) 小 结 (5min) 复习 思考题 1、叶应妩主编
细菌对抗菌药物敏感试验
怀化医专《微生物学检验》 教案 编号:10
2009年下期 教学课题 授课对象 敏感试验 授课教师 李争鸣 10月8日 星期一 1~6 教研室主任审核签名 月 日 星期 月 日 星期 月 日 星期 李争鸣 月 日 星期 月 日 星期 细菌对抗菌药物课时 授课2 时间 班级 检验专业 1、掌握药敏试验(扩散法和稀释法的原理、操作、结果判断及报告)。 目的要求 2、了解结核杆菌,厌氧性细菌和真菌的药敏试验。 3、熟悉联合药敏试验。 4、了解实验室生物安全防护有关知识。 教学重点及难点 教法与 学法 课型 重点:需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏感试验(扩散法和稀释法的原理、操作、结果判断及正确发报告)。 难点:扩散法结果的解读。 讲解,启发式教学 理论课 教学手段 多媒体 1、 临床常用的抗菌药物(15min) 教学 内容 与 时间 分配 2、 需氧菌及兼性厌氧菌的药物敏感试验 (1)扩散法(30min) (2)稀释法(30min) (3)联合药敏试验(10min) 3、实验室生物安全防护知识简介(10min) 小 结 (5min) 复习 思考题 1、叶应妩主编
抗菌药物临床应用管理、监测与评价制度
抗菌药物临床应用监督管理制度
一 、 医院抗菌药物管理工作组加强对医院抗菌药物临床应用情况的监督检查。
二、 医院组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评,并将点评结果作为临床科室和医务人员绩效考核依据。
三、 医院对出现抗菌药物超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权;限制处方权后,仍连续出现2 次以上超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
四、 医师出现下列情形之一的,医院取消其处方权: (一)被责令暂停执业的; (二)抗菌药物培训考核不合格的; (三)被注销、吊销执业证书的;
(四)未按照规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的; (五)未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的; (六)开具抗菌药物处方牟取私利的。
五、药师连续3 次以上未按照规定审核抗菌药物处方与医嘱,或者发现处方不适宜、超常处方未进行干预且无正当理由的,取消其药物调剂资格。
六、医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在六个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。
1
七 、医师出现以下情形之一的,报请主管部门按照《执业医师法》 第三十七条的规定给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书;
2006年细菌对抗菌药物耐药机制研究进展回顾_李显志
综述与专论文章编号:1001-8689(2007)04-0193-10
2006年细菌对抗菌药物耐药机制研究进展回顾
李显志1 凌保东2
(1加拿大卫生部药品与食品局, 加拿大渥太华;
2川北医学院药物研究所, 南充637007)
摘要: 细菌对抗菌药物的耐药性机制是生物医药研究的重要领域。2006年抗菌药物耐药机制研究在多方面有重要的发现,如对细菌药物主动外排泵的药物转运结构机制的深入了解及发现新的药物泵或新的泵调控表达机制,发现了喹诺酮类药物修饰酶、质粒介导的喹诺酮耐药性在世界范围内的出现,对金葡菌耐药机制的进一步认识与发现新型抗多重耐药革兰阳性球菌的platen-simycin,鲍曼不动杆菌基因多重耐药岛的发现,新型β-内酰胺酶的继续出现以及超广谱β-内酰胺酶开始从食用动物或宠物分离的细菌中证实。本文还讨论了2006年中国细菌耐药机制研究的一些重要结果。这些研究成果继续提示细菌对不同抗菌药物的多种耐药保护机制及细菌本身基因结构的多样性与可移动性使其能进化产生新的耐药机制以适应抗菌药物的作用。严谨合理地应用抗菌药物以最大限度地减少细菌耐药性发生及传播和延长抗菌药物的疗效周期是人类所面临的长期挑战。
关键词: 耐药机制;
抗菌药物使用强度及抗菌药物DDD值参考
1.DDDs(用药频度) 表达方式:
一定时期某药DDDs?某药某一时期销售总量(g) 该药DDD值 某药一定时期销售总量:是指对同一品种、不同规格、不同厂家,分别计算同期其销售总量(g),最后求和得到该品种消耗的总量(g)
DDD(defined daily dose):成人限定日剂量。 2.抗菌药物使用强度 表达方式:
抗菌药物抗菌药物消耗量(累计DDD数)?100? 同期收治患者人天数使用强度如计算某医院抗菌药物使用强度,它的抗菌药物消耗量(累计DDD数)即为该医院住院患者消耗的所有抗菌药物DDDs相加;计算某科室抗菌药物使用强度,它的抗菌药物消耗量(累计DDD数)为该科室消耗的所有抗菌药物DDDs相加。
同期收治患者人天数=同期出院患者人数×同期住院患者平均住院天数
成人抗菌药物
药品名称
DDD值
单位
规格 1.6MU
4MU
1
青霉素钠注射剂 青霉素钠注射剂
支 支
单剂量 剂量 单位 1.600 MU 4.000 MU 单位 DDD 克 克 DDD值 3.6g 3.6g
青霉素钠注射剂 青霉素Ⅴ片 青霉素Ⅴ片
苯唑西林钠注射剂 苯唑西林钠注射剂 氯唑西林
抗菌药物管理制度
令狐采学创作
抗菌药物管理制度
令狐采学
一、建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理。
1、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当有临床科室提交申请报告,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议。
2、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意,并经药事管理和药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。
3、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患,疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的。临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组,可以提出清退或者更换意见,清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗委员会备案。更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。
4、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。
5、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重
令狐采学创作
令狐采学创作
复列入供应目录。本院抗菌药物供应目录每2年进行一次调整,经医院药事管理委员会审核同意后执行,并同时上报昆明市五华区卫生和计划生育局备案。
6、因特殊治疗需要
抗菌药物试题及答案
《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》培
训试题
科别姓名得分
一、单项选择题(20分)
1.老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是( C ):
A. 氟喹诺酮类
B. 氨基糖苷类
C. β—内酰胺类
D. 氯霉素类
2.对产生超广谱β–内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选( A )类抗生素。
A. 碳青霉烯类
B. 氯霉素类
C. 大环内酯类
D. 氨基糖苷类
3.引起医院内感染的致病菌主要是( B ):
A. 革兰阳性菌
B.革兰阴性菌
C. 真菌
D. 支原体
4.在细菌所引起的医院内感染中,以( C )感染在我国最常见。
A. 尿路感染
B. 术后伤口感染
C. 肺部感染
D. 皮肤感染
5.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使用抗生素的原则的是( D ):
A. 病毒性感染者不用
B. 尽量避免皮肤粘膜局部使
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用抗生素
C. 联合使用必须有严格指征
D. 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用
6.下列哪种手术宜预防性应用抗生素( D )
A. 疝修补术
B. 甲状腺腺瘤摘除术
C. 乳房纤维腺瘤切除术
D. 开放性骨折清创内固定术
7.耐甲氧西林的葡萄球菌(MRSA)的治疗应选用( D ):
A. 青霉素