药品质量保证协议书的有效期是多少年

药品质量保证协议书

甲方：华东医药股份有限公司中成药分公司乙方:

为认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规，保证产品质量, 明确质量责任，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议:

、乙方应根据企业性质向甲方提供以下证明文件，并保证所提供资料的真实性、合法性。

□乙方（经营企业）

1、合法有效、加盖公章的《药品经营许可证》复印

件、《营业执照》复印件。

2、合法有效、加盖公章的GSP认证证书复印件。

□乙方（生产企业）1、合法有效、加盖公章的《药品生产许可证》复印

件、《营业执照》复印件。

2、合法有效、加盖公章且与所供品种相对应

的GMP认证证书复印件。

、乙方应根据企业性质和所供应药品的分类提供如下品种资料，并保证所提供资料的真实性、合法

性，同时还需满足如下其他要求：

□乙方（经营企业）

1、 供应的药品必须符合国家标准及相关质量要求；

2、 每批药品附质量检验报告书；

3、 整件药品附产品合格证。

4、 进口药品随货附加盖供货单位公章的 《进口药品 注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进 口药品（药材）批件》复印件及《进口药品（药 材）检验报告书》复印件。国家食品药品监督管 理局规定批签发

的生物制品， 需要同时提供口

质量保证协议书

供方：

需方：

经供需双方协商，对食品质量要求和所承担的质量责任达成如下协议：

一、质量管理： （一）供方提供给需方的食品应符合食品卫生质量标准，需方有权对供方质量保证能力进行督促检查。

（二）供方须向需方提供生产许可证、卫生许可证、检验报告单以及其它相关资料（复印件加盖企业公章）。

二、进货验收： （一）供方提供的食品，需方要按规定做好验收记录，通过验收后，应及时向供方支付货款。

（二）供方提供的食品，在使用中发现有质量问题，需方则有权予以退货。 三、保证金：

在合同签订之日，供方应向需方交纳人民币：伍万元 作为保证金。供方承诺，如其违反本合同约定，需方有权从其保证金中直接扣除相应金额的违约金。

四、未按订单及时发货、不合格品处理及质量处罚

（一）供方提供的食品重复出现两次以上质量问题，需方有权停止采购并向有关部门反映。

（二）供方有意以劣充好，或将不合格品混入，一经发现，所造成的一切经济损失

，由供方全部负责赔偿。

（三）所有经济赔偿需方均应事前通知供方，并从供方货款（保证金）中扣除。

（四）如因供方提供的食品质量问题出现安全责任事故，供方必须承担相应的法律及民事责任。

五、其它

（一） 本协议的

质 量 保 证 协 议 书

甲 方： 中国建筑第二工程局有限公司北京

金科王府2#住宅楼等10项工程项目部

乙 方： 合肥华威建筑劳务有限公司

2014年 3 月 1 日

质量保证协议书

甲方：中国建筑第二工程局有限公司北京金科王府2#住宅楼等10项工程项目部

乙方：

为保证 金科王府4#、8#、9#、10#楼及2#、3#、4#、9# 车库 工

程的质量，中国建筑第二工程局有限公司北京金科王府2#住宅楼等

10项工程项目部（以下简称甲方）和 分承包方（以下简称乙方），依据《建筑法》和《建设工程质量管理

条例》及有关法律、法规、标准、规定，兹约定如下：

一、乙方承揽的 金科王府4#、8#、9#、10#楼及2#、3#、4#、9# 车库工程的 土建 项目（或部位），要求质量等级必须达到

合格 。

二、 甲方按照双方签定的《劳务合同》要求给乙方提供必要的施工

及保障条件。

三、 乙方必须建立健全质量保证体系，各工种技术工人及工程技术

管理人员比例必须符合《劳务合同》要求。各类管理人员及特

殊工种必须持证上岗。

四、 乙方认真执行甲方有关的质量管理办法，在工程质量管理中严

格遵循ISO9001：2000国际标准，严格按规范标准施工，严格按

《混凝土结构工程施

工程质量保证协议书

建设单位：

承包单位：

甲方通过考核，选择乙方承担 项目工程劳务作业施工。根据建设部颁发的现行《建设工程质量管理条例》《中华人民共和国产品质量法》《房屋建筑工程和市政基础设施施工工程竣工验收暂行规定》《房屋建筑工程质量保修办法》及国家质量技术监督局颁发的《关于强制性标准实行条文强制的若干规定》 、国家及当地政府、有关部门关于工程质量方面法律、法规、规定，结合甲方关于质量管理有关规定，为了保证分包工程质量，经甲乙双方协商一致达成如下协议条款：

1、开工前，甲方向乙方进行技术交底，介绍施工现场情况，建立健全质量管理体系，建立质量记录，接受甲方审核检查。乙方应按技术交底组织施工并遵守甲方施工现场的有关规定。

2、乙方必须遵守甲方的各项规章制度，严格按现行施工验收规范、标准及质量体系文件规定组织施工，服从甲方领导和质量管理人员的监督和检查。配备持证的专职或兼职质量员，并根据工程特点，制定完善的施工方案和质量控制措施。

3、进入施工现场前，乙方必须对施工人员进行质量教育和技

质量保证协议书

甲方（供应商）：

乙方（购进商）： 宜昌盛泰医疗器械有限公司

加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、乙方首次购入的医疗器械，甲方应向乙方提供完整、有效的证照和授权手续，以供乙方备案使用。

四、甲方向乙方提供的卫生材料应按批次向乙方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。

五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题乙方有权拒绝收货。

六、乙方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因乙方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。

七、甲方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由甲方承担。

八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。

九、因甲方夸大产品的功能与疗效，造成乙方与患者产生纠纷并

XX供应商品质协议书 甲 方： 签订部门： 签订代表： 签订人职务： 联系电话： 签订地点： 日 期：201 年 月 日 乙 方： 签订部门： 签订代表： 签订人职务： 联系电话： 签订地点： 日 期：201 年 月 日

1

甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的，为保障乙方向甲方提供的产品和服务满足甲方的质量要求，防止因产品或服务质量不满足要求而对甲、乙双方造成损失，双方在乙方向甲方供应物料质量方面达成一致共识，以保障甲、乙双方的平等权益，经甲、乙双方友好协商，签订本协议。 1 总则

1.1 甲乙双方应严格遵守本协议条款的规定和要求，因任何一方违背协议而发生质量事故，违约方应负相应的责任，并按相关的协议协商解决；

1.2 本协议一式二份，

非处方药在自我药疗及卫生保健中的作用

一、非处方药物在自我药疗及卫生保健中起着非常重要的作用大致可归纳如下： 1． 对那些无需诊治的疾病和症状，可以使用非处方药进行预防和治疗； 2． 通过推行自我药疗，提供安全有效而价格便宜的非处方药品，可以促进目前医疗设施还不发达的农村和边远地区的卫生保健，提高人民的卫生保健水平 3．有利于人们方便地使用非处方药来控制一些经医生确诊并允许采用非处方药物治疗的慢性疾病； 4．可以缓解政府在医疗保健方面的财政压力，更有效合理地利用医疗保健资源。 一些常见症状和疾病可以不需要医生诊断和治疗，而凭经验自我用药治疗，比如常见的用于咳嗽、感冒、头痛、牙疼、胃疼和关节疼痛的治疗药，还有一些治疗皮肤病以及用于防止维生素缺乏的药品，都可以自我选择用药。当然还需要详细的说明书以指导用药，必要时要请教药师或医生。 我国一些大城市居民对\小病进药店\已逐渐认可，进药店自我选用药品进行保健或治疗已渐成时尚。一家市场公司1998年进行的一项药店消费行为调查表时，上海、北京、广州和成都四大城市的居民，在过去的一年中有半数以上去药店或商店买过药。特别是成都市场，61%的被调查者遇常见病首选去药

环球医药控股集团

质量保证协议

（食品）

甲方：（供货方）

乙方：（购货方）

为了加强食品质量管理，保障人体使用食品安全，明确双方质量责任,守法经营，依据《食品安全法》等法律法规和质量技术监督管理局有关要求，经甲乙双方友好协商签订如下质量保证协议:

1.甲方应为合法企业，能向乙方提供加盖供方企业原印章的营业执照及其年检证明、生产许可证或食品流通许可证、质量保证能力有关证明等企业相关资料复印件和开票资料，并对其提供的资料真实性，完整性负责。

2.甲方应向乙方提供销售人员的法人授权委托书原件和加盖供方企业原印章的身份证复印件。

3.甲方的产品首次供应乙方时，应提供加盖企业公章的执行标准备案件或质量标准、第三方检验报告书、物价批文和样品、说明书及标签等相关资料；进口产品还应提供标签审核证明、口岸检验报告及通关单等资料，经乙方审批通过后方可发货。

4.甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。

5.甲方提供的产品批号应与发货单据所列保持一致，每批应有厂方检测报告，进口产品提供相关文件。

6.甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。

7.甲方提供的产品如出现质量问题，应当承担由此引起被

药品有效期管理制度 版 本 号：GSP-Ⅰ（第一版） 起 草 人： 审 核 人： 批 准 人： 执行日期： 2013年 10 月 10日 编 号：SMP-15-GSP-7（共2页） 起草日期: 2015 年 05月 19日 审核日期: 2015 年 月 30日 批准日期: 2015年 10 月 10 日 分发部门：各部门 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4 对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。

5.5 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行

供应商质量保证协议书

甲方

公司： 地址： 授权代表： 法人代表： 签定日期： 公司签章：

乙方

公司： 地址： 授权代表： 法人代表： 签定日期：

公司签章：

乙方向甲方供应的产品名称：

兹因乙方长期供应材料予甲方，因此双方签此协议，双方同意约定条款如下： 一、定义

a. 合格供货商名册AVL (Available Vendor List):

经由甲方对其供货商进行质量保证能力、生产工艺及技术研发能力、商务能力进行综合考查评估后, 若其各方面符合甲方要求，乙方便可将样品和承认书送到甲方，经过甲方相关部门确认后回传一份