药理学最新研究进展

2 0 1 3年8月第 2 O卷第 8期

中国中医药信息杂志

1 0 3

中药网络药理学研究进展张贵彪，陈启龙，苏式兵上海中医药大学中医复杂系统研究中心，上海 2 0 1 2 0 3

关键词：网络药理学；中药；复杂疾病；综述D 0 I:1 0 . 3 9 6 9/ j . i S s n . 1 0 0 5— 5 3 0 4 . 2 0 1 3 . 0 8 . 0 4 9

中图分类号：R 2 8 8

文献标识码：A

文章编号：1 0 0 5— 5 3 0 4 ( 2 0 1 3 ) 0 8 . 0 1 0 3 . 4 0子设计的新学科，是建立在高通量组学数据分析、计算机虚拟计算及网络数据库检索基础上的生物信息网络构建及网络拓扑结构分析策略和技术基础上的科学思想和研究策略。与传统药理学的最大区别在于，网络药理学是从系统生物学和生物网络平衡的角度阐释疾病的发生发展过程、从改善或恢复生物网络平衡的整体观角度认识药物与机体的相互作用并指导新药发现，强调对信号通路的多途径调节，提高药物的治疗效果，降低毒副作用。

药物承担着防治疾病、提高人们健康水平的作用，同时，医药产业也已成为社会经济建设不可或缺的部分。传统药物的

发现主要集中于单一靶点的高特异性抑制剂

广泛分布于中枢神经系统的Sigmaσ)受体在调节NMDA能,多巴胺能,胆碱能神经系统和神经肽及神经甾体激素功能中发挥6重要作用,参与学习记忆,条件性恐惧应激反应,精神分裂症等生理病理过程。σ受体药理学的研究将为临床诊断治疗提供新的靶点。

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中国药理学通报

c z黜 t r mvoi t ul i 2 0 e;8 1:~8 h: m l c B l t ' M ga e n 0 2F b 1 () 6

中枢 Sg受体药理学研究进展 ima刘雁勇左萍萍10 0 ) 00 5 (- q国医学科学院基础医学研究所 -中国协和医科走学基础医学院药理室，北京

中国图书分类号R 4 3 R 6 7 9.; 9 2

R3 2 8; 3 .; 3 .4 R 3 2 1; 2 .1 R 38 2 R 3 8 6; 9 1 10 98 2 0 )10 0-3 0 11 7 ( 02 0—0 60

型：当用百日咳毒索预处理动物时，能够拮抗 J - O18 74诱导的 NMD效应增强， ( pnaoie A对+) et c z n

文献标识码

A文章编号

摘要

广泛分布于中枢神经系统的岛霉m ( )。受体在调节

没有影响。表明 J -74 O 18是通过偶联/的受体 0发

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医

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J RNAL 0F CHENGDE M EDI OU CAL COL LEGE

V o1 21 N o 2 4 . .1 00

溶酶原活化剂 ( P的信号序列。这些融合基因体内应用后， T A) 都检测到显著的抗体应答，强了核酸疫苗的保护作用。增 【参考文献】[] Co 1 h w YH, ha gB L eY e a D vlp n f h C in L, e L,t 1 ee me t l . o oTad n Th2 p ulto s a d t t r f i m un r s o e op a i n n he na u e o m e e p ns s t he a ii B v r DN A v c i s c n e o p tts ius a cne a b m o lt d dua e by

4 . 08

[] C al J D oeR,o l J e a. agt gi rvs 9 h pi P, R s B y S, 1T r ei oe n e e t n mpt e ef a y f a h fi c o DNA v c ie a an t Co y e a t

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

　2006年2月第29卷第2期重庆大学学报(自然科学版)

JournalofChongqingUniversity(NturlScienceEdition)

Feb.2006　Vol.29　No.2

　　文章编号:1000-582X(2006)02-0107-05

黄连的药理研究进展

3

余园媛,王伯初,彭　亮,王晶波,曾　辰

(重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆　400030)

摘　要:黄连是毛莨科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎,是中国传统的治疗感染性疾病的

药物.黄连对许多细菌、真菌以及病毒均有较好的拮抗作用.近几年来,随着老药新用的提出,黄连抗癌、降糖、调节免疫功能、改善心血管功能、降血压、抗血小板聚集等药效不断被发现、调节心血管功能和抗癌作用是黄连药理研究的重点.现,新配方和新制剂也将在临床中得到广泛的应用.

关键词:黄连;抗菌;抗癌;心血管功能;降糖　　中图分类号:R285　　黄连,(Franch)、三角叶黄连(CoptisC.Y.ChengetHisao)或云连(CoptisteetaWall)的干燥根茎.以上3种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”.三种黄连均含有多种生物碱,主要是小蘖碱(berberineBR),含

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黄芩的药理研究进展

作者：罗黎

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第07期

【摘要】综述了近年来黄芩药理研究进展。黄芩药理作用众多，值得进一步研究和开

发。

【关键词】黄芩；药理作用

黄芩，是我国常用的大宗药材之一，使用历史悠久，疗效确切，具有广泛的药理作用和重要临床应用价值。

1药理作用

1.1 抗氧化作用及清除自由基

黄芩的4种主要黄酮成分在机体的不同系统中均具有消除自由基和抗氧化活性[1]。BAI （黄芩素）可预防由氢过氧化物酶、超氧化物阴离子等氧自由基引起的成纤维细胞的损伤。在4种黄芩的黄酮类成分中，BAI是最有效的抗氧化剂。刘玉萍等[2]通过测定黄芩提取物清除DPPH自由基活性，发现黄芩提取物的清除DPPH自由基活性与黄芩苷的含量呈相关关系。韩喻美[3]发现黄芩苷具有明显增强红细胞SOD的活性作用，它可加速消除氧自由基，阻断恶性循环。

1.2 抗炎、抗过敏作用

杨巧芳等[4]发现黄芩对多种炎症模型有作用，黄芩可不同程度地改善炎症动物模型的表现，对炎症细胞模型的影响作用不同。王玮等[5]对大鼠气囊滑膜炎抗炎作用机制的研究中证

明黄芩茎叶中黄酮对炎症过程中炎性介质白三烯的生成具有明显的抑制作用。宋春杰等[6]证

明黄芩苷可有效治疗实验

《药理学》第01章在线测试

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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《现代药理学研究方法》

第一章 现代药理学实验方法与技术简介

第一节 分子生物学试验方法与技术

分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。现将更为常用的技术介绍如下：

一、核酸分子探针的标记 标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。

㈠ 探针种类

1．基因组DNA探针 是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。

2．cDNA探针 与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。

3．RNA探针 RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。

4．寡核苷酸探针 人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。

㈡ 标记物

常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。标记物的检测

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《现代药理学研究方法》

第一章 现代药理学实验方法与技术简介

第一节 分子生物学试验方法与技术

分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。现将更为常用的技术介绍如下：

一、核酸分子探针的标记 标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。

㈠ 探针种类

1．基因组DNA探针 是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。

2．cDNA探针 与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。

3．RNA探针 RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。

4．寡核苷酸探针 人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。

㈡ 标记物

常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。标记物的检测