盐酸左西替利嗪胶囊
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左西替利嗪的合成
左西替利嗪的合成
维普资讯
第 3 2卷第 4期 20 0 7年 1 2月
广西大学学报 (自然科学版 )J u n l fGu n x iest ( tS i ) o r a o a g i Unv riy Na c Ed
V o .3 No. 1 2. 4 De ., 07 c 20
文章编号:0 17 4 ( 0 7 0— 3 4 0 1 0—4 5 2 0 ) 4 0 8— 3
左西替利嗪的合成王立升,天文,红元,红运王朱乔(西大学化学化工学院,西南宁 50 0 )广广 3 0 4
摘要: 4氯二苯甲酮为原料, L uk r反应、解、分、以一经 ec at酸拆环合、解、合、合及成盐酸盐 7步反应合成酸缩缩左西替利嗪,收率为 5 0 .合成化合物 5的去酸剂进行了考察,用价廉的三正丙胺代替文献中二异丙总 .对选基乙胺,得产物收率接近文献收率 .所 .
关键词:一二苯甲酮;西替利嗪;成 4氯左合中图分类号: 2 . 06 6 4文献标识码: A
S nt s s o v e tr z ne y he i f Le o e i i i
W ANG— h n W ANG a— n, HU n— u n, A0 n— u Lis e g, Tin w
高效液相色谱法测定西替利嗪二盐酸口服液和片剂中的西替利嗪、有
译文
译文
高效液相色谱法测定西替利嗪二盐酸口服液和片剂中的西替利嗪、有关物质
和防腐剂
摘要
建立了一种有效的高效液相色谱法检测市售西替利嗪(CZ)口服液和片剂中西替利嗪和有关物质。此外,该方法也适用于药物制剂中两种防腐剂,即对羟基苯甲酸丙酯(PP),对羟基苯甲酸丁酯(BP)的测定。色谱分析系统由Hypersil BDS C-18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,检测波长230nm,流动相为0.05M的二氢磷酸盐(pH5.5):乙腈:甲醇:四氢呋喃(12:5:2:1,v/v/v/v),流速1mL/min。线性曲线范围,西替利嗪200-800μg/mL到1-4μg/mL之间,防腐剂20-100μg/mL,与西替利嗪有关物质1-4μg/mL。CZ的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1和0.3μg/mL,CZ有关物质的LOD和LOQ范围分别是0.08-0.26μg/mL和0.28-0.86μg/mL.该方法对CZ和其有关物质的分析经验证专属性强稳定,可供欧洲药典方法系统选择。
关键词:西替利嗪,HPLC,防腐剂,稳定性,杂质
简介
盐酸西替利嗪(CZ)化学名是:(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐,化学
“十三五”重点项目-西替利嗪盐酸盐项目可行性研究报告 - 图文
“十三五”重点项目-西替利嗪盐酸盐
项目可行性研究报告
编制单位:北京智博睿投资咨询有限公司
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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档,主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投
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资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。
投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报
2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景预测报告(
2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景预测报告(目
录)
中国产业研究报告网
2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景
预测报告(目录)
【出版日期】2018年
【交付方式】Email电子版/特快专递
【价 格】纸介版:8000元 电子版:8000元 纸介+电子:8200元 【报告链接】http://www.chinairr.org/report/R10/R1002/201807/13-267199.html
报告摘要及目录
盐酸氟桂利嗪胶囊,适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 中国产业研究报告网发布的《2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景预测报告》共十四章。首先介绍了盐酸氟桂利嗪胶囊相关概念及发展环境,接着分析了中国盐酸氟桂利嗪胶囊规模及消费需求,然后对中国盐酸氟桂利嗪胶囊市场运行态势进行了重点分析,最后分析了中国盐酸氟桂利嗪胶囊面临的机遇及发展前景。您若想对中国盐酸氟桂利嗪胶囊有个系统的了解或者想投资该行业,本报告将是您不可或缺的重要工具。
本研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,
盐酸左氧氟沙星片
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Levofloxacin Hydrochloride Tablets
一、参比试剂的选择 1、国内上市情况
目前国内盐酸左氧氟沙星片有93个文号,规格有为100mg、200mg、250mg、500mg。 盐酸左氧氟沙星片国内无进口。有原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片,规格0.1g,商品名可乐必妥。 2、国外上市情况
左氧氟沙星由赛诺菲-安万特公司开发,商品名为“Tavanic”,美国市场授权给强生公司,美国上市规格为250mg、500mg、750mg。1993年赛诺菲将欧洲、亚洲、非洲、中东和南美等地区的生产和销售权授予给第一三共株式会社。
盐酸左氧氟沙星片未在EMEA上市。
左氧氟沙星片在日本上市,规格为100mg、250mg、500mg。其中第一三共株式会社上市规格为250mg、500mg。 3、参比制剂
可选择原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片,规格0.1g,商品名可乐必妥。 二、体外溶出曲线
盐酸左氧氟沙星片 PMDA溶出曲线
三、制剂处方
JANSSEN PHARMS,FDA上市
规格:250mg、500mg和750mg
①250mg规格:交联聚乙烯吡咯烷酮,羟丙甲纤维素,硬脂酸镁,微
盐酸克林霉素胶囊
盐酸克林霉素胶囊
【药品名称】
通用名称:盐酸克林霉素胶囊
英文名称:Clindamycin Hydrochloride Capsules
【成份】
本品主要成份为盐酸克林霉素。
【适应症】
本品适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染:中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎;皮肤软组织感染;在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时,可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。
【用法用量】
成人,一次0.15~0.3g,一日4次口服,重症感染可增至一次0.45g,一日4次 口服。4周或4周以上小儿,一日按体重8~16mg/kg,分3~4次口服。
【不良反应】
1 胃肠道反应:包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严 重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎等可 出现于治疗中或停药后。 2 过敏反应:通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见,其次为水疱样皮疹和荨麻疹,偶 见多形红斑,剥脱性皮炎,部分表现为Stevens-Johnson综合征。3 可出现肝功能异常、肾功能异常,偶见中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多等。
【禁忌】
对克林霉素和林可霉素有过敏史的
甲级单位编制盐酸氟桂利嗪胶囊项目可行性报告(立项可研+贷款+用地+2013案例)设计方案
360市场研究网 www.shichang360.com 甲级资质单位编制盐酸氟桂利嗪胶囊项目可行性研究报告(立项+贷款+用地+2013案例)设计方案 北京博思远略咨询有限公司投资研究部 二零一三年一月 0 360市场研究网 www.shichang360.com
目录
第一部分甲级资质单位编制盐酸氟桂利嗪胶囊项目可研报告思路 ......................... 3
一、盐酸氟桂利嗪胶囊项目必要性及可行性研究主要内容 ................................ 3 二、盐酸氟桂利嗪胶囊项目可行性研究贯彻国家可持续发展政策的基本要求 ....................................................................................................................................................... 3 第二部分甲级资质单位编制盐酸氟桂利嗪胶囊项目可行性研究报告大纲(2013发改委标准) ..............................
通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛15例临床疗效观察
目的观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组15例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率67%,对照组与治疗组之间差异具备统计
21 0 2年 1月第 1 0卷第 2期患者肝区疼痛减轻。肝功化验示:AL 8/;AS 8/,随在原 T8U L T7 UL方基础上加用:二花 1g 5、连翘 1g 5、五味子粉 1g 0分冲、汉三七3分 g冲,水煎服,2日一剂,分服。又治疗 1d 4,患者转氨酶恢复正常, B超检查示:肝左叶可见大小为 30m× .c占位病变,较前缩 .c 20m的小。肝区无疼痛。此后患者在门诊以上方为基础进行临症加减调理治疗,至今存活。 3小结裴老认为肝癌的病因病机复杂,病情危重,变化多端,单一治疗手段疗效差。只有充分发挥中西医所长,中西医结合,辨病与辨证相
中医中药 2 2 1
结合,从整体出发,扶正与祛邪兼顾,重视调理肝脾等综合治疗手段,才能更好地提高疗效,减轻症状
赖诺普利联合牛黄降压胶囊
赖诺普利联合牛黄降压胶囊
赖诺普利联合牛黄降压胶囊
治疗轻中度原发性高血压病
毛 雷
(中铁四局集团第一医院,合肥 230041)
摘要 目的 观察赖诺普利联合牛黄降压胶囊治疗轻中度原
发性高血压的疗效。方法 入选病例均停服其他抗高血压药1周,给予赖诺普利10mg,每日一次,同时加用牛黄降压胶囊2粒,每日1次,晨起顿服,疗程2周,用药前后查EKG、24h动态血压、肝肾功能、血糖、血脂、血尿常规。结果 显效93例(7015%),有效27例(2015%),无效12例(9%),总有效率91%。结论 赖诺普利联用牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压,具有降压平稳、疗效确切、副作用小的优点。关键词 赖诺普利;牛黄降压胶囊;原发性高血压;血管紧张素转换酶抑制剂
原发性高血压是心血管常见病,随着病情的进展可引起多器官损害,危害较大。临床应用的降压药很多,目前常用的有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),钙离子拮抗剂,利尿剂,β2受体阻滞剂α,2受体阻滞剂等,我们应用赖诺普利联用牛黄降压胶囊治疗原发性高血压132例,疗效明显,报道如下。1 对象与方法1.1 病例选择 按WHO1978年制订的高血压诊断标准1随机选择同期住院及内科门诊的轻中度高血压病人132例,其中男83例
盐酸川芎嗪注射液的稳定性研究
U业壁L&业盟hL羔业』童蛆L型监』血i』L丛ij主四墅西垂圭!(J蝗芏璺!l鲞墨Z塑
,………1、:制剂研究:T………●。
盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察
赵树藩,殷屯新,王淑梅,孙莉(河北医科大学第二_医硫,石幂庄050000)
[摘要]
目的:研究盐酸川芎嗪丘射琅与临屎肯周28南药物配伍的毪定性。方法:应用紫外廿手光度计、pH
:1、垃射肫撒}立分析仪分剐考察了盐酸川芎嗪童射趣-b临床常用28种药绚配,五后的外砚、pH、徽救和暧收爱贾化。
结果:盐酸…荨嚎、!射征与注射压穿琏宁乖_=王射用头孢哌婀钠配伍后产生j厄茈,与氧茶碱汪射艇配,五后pH逐渐T降,与其他25种药,自配伍后无显著改变。结论:盐酸川芎嗪注射,丧与汪射刷牟境宁、注射万头孢哌酮钠不宜配伍。
与氧茶碱二射糠、、i射用寄霉素、江射用氡苄西琳钠、注射岗乳捂酸红霉素鹰理ft.配,五,其余22种药物:目可以配,五俺下。
[关键词]盐酸川芎嗪;j王射液;配省;稳定陛
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[中图分类号】R927
[文献标识码]B[文章编号]1003
3734(2002)070552—03
Study
on
thestabilityofthecompatibilityof
ligustrazinehydrochloride