生物实验室药品管理制度

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实验室生物安全管理制度目录 1.准入制度

2.设施设备检测维护制度 3.健康监护制度 4.生物安全自查制度

5.实验室资料档案管理制度

6.生物安全管理及实验室人员的培训制度 7.意外事件处理及报告制度 8.实验室安全保卫制度 9.实验室生物安全评估

10.实验室生物安全应急预案

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1.目的

明确实验室人员的资格要求,避免不符合要求的人员进出实验室或承担相关工作造成生物安全事故。 2.范围

适用于进入检验科实验室所有工作人员。 3.职责

3.1检验科生物安全负责人负责实验室人员准入工作的监督和实施。 3.2进入检验科实验室所有人员所有必须以本规定规范自己的工作。 4.制度要求

4.1所有实验室工作人员必须在接受相关生物安全知识、法规制度培训并考试合格。

4.2从事实验室工作人员必须进行上岗前体检,由单位生物安全领导小组组织实施。体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。

4.3从事实验室技术人员必须具备相关专业教育经历,相应的专业技术知识及工作经验,熟练掌握自己工作范围的技术标准、方法和设备技术性能。

4.4从事实验室技术人

工艺试验中心药品管理制度

1.目的

为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2.使用范围

适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心（简称“试验中心”）药品的管理。 3.药品管理制度内容

3.1 试验中心应存放适量需用的药品。

3.1.1 化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等。

3.2 化学药品的申购。

3.2.1 试验中心的药品由试验中心负责人负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应实际需求填写物料采购申请单，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2 药品到货后由采购人员通知试验中心技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3 试验中心的检验药品及器皿由试验中心技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4 任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3 化学危险品的存贮。

3.3.1 化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2 毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好

实验室管理制度

一、 实验室是学校实验教学的专用教室，不得有放公私杂物或从事其它活动，仪器设备不准挪做他用。

二、 实验室要由专人管理，实行管理人员岗位责任制。要教育学生遵守实验室的各项规章制度，节约用水、用电及其它易损耗品。

三、 实验室要制订发展规划和学期工作计划，不断提高装备水平，按计划补充仪器、药品、保证实验教学正常开展。

四、 加强帐物管理，做到实验室，学校、上级主管部门三级帐册相符及帐物相等。

五、 仪器设备要分类编号，定位存放，布局规范，陈列美观，整齐清洁，相应做好防尘、防潮、防压、防挤、防晒、防磁、防震等管理措施。

六、 教师上实验课必须提前填写“实验通知单”，由主管教师作好准备，课后做到及时清理好一切设备。

七、 爱护仪器设备，定期保养，及时维修，采购仪器要及时登帐，对出入库的仪器要进行检查，鉴定。

八、 教师借用仪器，要履行借还手续，仪器设置原则不外借，特殊情况由主管领导特批，如有遗失或损坏，由批准者所赔，报废仪器由上级主管部门批准并及时补充。

九、 健全实验室档案，妥善保管好仪器帐册，产品说明书，实验记录等有关资料。

十、 积极组织开展课外科技活动，搞好实验室开放活动，充分发挥投入效益。

一. 混凝土配合比管理制度

1. 目的

保证配合比设计规范性，配合比使用规范性 2. 使用范围

本公司配合比设计和管理 3. 内容

3.1 配合比设计要求（初始配合比）

a. 商品混凝土配合比设计应满足合同和顾客规定的要求，如： 混凝土强度等级 骨料允许粒径 外惨料 外加剂 抗渗性 抗冻性

b. 商品混凝土配合比设计应符合合理使用原材料，节约水泥

降低成本的原则。 c. 应注意下列影响因数

——运输时间，气温及温度变化对坍落度损失的影响。 ——骨料粒径，级配等因数对泵送施工工艺影响。

——外惨料及外加剂质量.参量对混凝土施工和易性，强度等

性能的影响。

——外加剂与水泥适应性对混凝土凝结时间流动性能的影响。

d. 设计配合比需掌握下列资料

——工程特征（如结构类型，位于室内或露天.天上或地下. 高度.最大高度.最小断面尺寸.钢筋最小净距）。工程设计强度 等级和耐久性要求（如抗渗.抗冻等）。施工工艺（如运输.振捣. 养护方法. 泵送方法以及管理铺设等）。

——材料要求（如水泥品种.强度等级.骨料种类及粒径.外惨 料.外加剂种类等）。

——新拌混凝土性能（如坍落度，空气含量及凝结时间等。硬 化混凝土早期强度及长期性能（如收缩.徐变）技术要

XXX医院 第二层次文件 文件号： 修订次数： 修订日期: 页数： 总7 页 发布日期： 实验室生物安全管理制度

1 目的

本制度规定了XX医院各实验室的生物安全管理工作的职能划分、职责、工作程序、工作流程和关键事项考核说明等，以达到此项工作管理的规范化、标准化之目的。 2 适用范围

本制度适用于XX医院检验科、理化实验室、病理科和输血科等实验室生物安全的标准化管理。 3 术语和定义

生物安全: 按照联合国粮农组织的定义，生物安全是指“避免由于对具有感染力的有机体或遗传改良有机体的研究和商品化生产而对人类的健康和安全以及对环境的保护带来的风险”。

本办法中的生物安全管理工作同时包括用电安全、消防安全和化学危险品安全等管理工作。 4 职责

4.1 医院质量与安全管理委员会职责

4.1.1 医院质量与安全管理委员会主任为医院实验室生物安全管理的第一责任人。

4.1.2 负责审批医院实验室生物安全管理委员会提交的工作制度、工作计划、工作流程和实验室生物安全手册；

4.1.3 负责监督实验室生物安全管理委员会的日常管理工作； 4.1.4 负责对医院发生的重大生物安全事件和隐患的处理决策。 4.2 医院实验室生物安全管理委员

XXX医院 第二层次文件 文件号： 修订次数： 修订日期: 页数： 总7 页 发布日期： 实验室生物安全管理制度

1 目的

本制度规定了XX医院各实验室的生物安全管理工作的职能划分、职责、工作程序、工作流程和关键事项考核说明等，以达到此项工作管理的规范化、标准化之目的。 2 适用范围

本制度适用于XX医院检验科、理化实验室、病理科和输血科等实验室生物安全的标准化管理。 3 术语和定义

生物安全: 按照联合国粮农组织的定义，生物安全是指“避免由于对具有感染力的有机体或遗传改良有机体的研究和商品化生产而对人类的健康和安全以及对环境的保护带来的风险”。

本办法中的生物安全管理工作同时包括用电安全、消防安全和化学危险品安全等管理工作。 4 职责

4.1 医院质量与安全管理委员会职责

4.1.1 医院质量与安全管理委员会主任为医院实验室生物安全管理的第一责任人。

4.1.2 负责审批医院实验室生物安全管理委员会提交的工作制度、工作计划、工作流程和实验室生物安全手册；

4.1.3 负责监督实验室生物安全管理委员会的日常管理工作； 4.1.4 负责对医院发生的重大生物安全事件和隐患的处理决策。 4.2 医院实验室生物安全管理委员

实验室管理制度(试行)

为加强实验室日常管理，明确人员职责，进一步提高学习效率，结合实验室现状，在原《实验室管理制度》的基础上，制定本管理制度。

第一章实验室运行管理程序

第一条专业对实验室的运行管理负总责，监督检查实验室管理制度的执行情况。

第二条实验室设日常管理人员（以下简称“管理员”）一名，负责实验室日常管理工作。

第三条实验室服务对象为本专业全体师生。

第四条试验人员应严格执行本制度，违反规定或不接受管理员监督管理的，管理员有权停止其试验工作，并通报其所在部门负责人和分管副院长按照有关规定处罚。

第五条试验完成后，试验人员须清理干净试验现场和设备装置，清点归还借用物品，。

第六条实验室原则上不安排加班试验、过夜试验及节假日试验。如有特殊需要，由试验负责人提出试验申请（含安全防范措施及应急方案），由所在部门负责人批准。

第七条实验室主任原则上每周至少检查实验室安全卫生情况两次，发现问题应及时通知管理员进行整改并按相关规定进行处罚。

第八条日常检查中发现管理员或试验人员违反本制度的，将对试验人员和试验负责人、管理人员采取教育、罚款和院内通报等处罚措施，具体处罚细则由重点实验室另行制订公布。

第二章安全卫生管理规定

第十条管理员负责安全卫生规定的实施，日常安全卫生

实验室管理制度

工商管理学院的实验室是面向全院提供实验仪器设备、计算机、网络、软件进行实验教学的场所，为了规范和强化实验室管理，特制订如下使用管理办法及相关人员职责：

一、使用管理办法

1、在实验室进行教学、科研工作，必须根据教学、科研计划的要求，报请实验室统一安排方可进行；凡教学计划外需要使用实验室的，需填写申请单，交实验室主任审核签字并统筹安排；实验室的观摩活动需要经过实验室主任的批准。

2、调、停、加课申请手续。实验教师在教学过程中，确因某些情况需要调动、暂停、增加实验课的，需所在教研室开具证明，主管教学院长签字，实验室主任统筹安排。

3、实验课教师应遵守学校规定，履行实验教师职责，按时到达实验室，按时开始和结束实验。上课时如果实验教师无故未到，实验室工作人员不能让学生进入实验室。

4、在我院实验室开设开放实验，必须符合大学的相关规定，鼓励各实验室在保证实验教学、课程上机等基本教学的前提下进行适度的自由开放。

5、实验室工作人员必须遵守学校的各项规章制度，完成相应的岗位职责。没有教学任务书或实验（测试）委托单，不得擅自开启实验仪器和设备；实验室工作人员要精通本实验室的各种仪器设备的工作原理和使用方法，严格按照操作规程进行操作，对分管的仪器设备定期保养

住院患者使用自备药品管理规定

一、住院患者自备药品的使用

（一）住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药剂科供应的药品。

（二）医院原则上也不允许患者自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。

（三）住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。

（四）特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理： 1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书（附件）”，并签名。 2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。

3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。

4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对；使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。

（五）医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。 （六）医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。

（七）住院患者自备药品使用责任书应

生物实验室管理制度

生物实验室安全管理制度

一、室要保持安静,自觉遵守纪律,按班级有秩序地入座,不经教师允许不得擅自摆弄教学仪器,药品和模型标本等教学设备二、做实验前,要认真检查所有仪器,药品是否完好,齐全,如有缺损应及时向教师报告,予以调整补齐,未经教师宣布开始不得擅自进行实验.

三、实验药品不得入口,取用有毒药品更要小心,不得接触伤口,实验时所产生的有毒或腐蚀性废物,污水等要妥善排出或集中深埋,严格按环保部门规定处理,严禁随地抛弃.

四、实验完毕后,要认真清点整理好教学仪器,药品及其它设备,玻璃仪器要刷洗干净,摆放整齐,并向教师询问仪器,药品禁止使用情况及问题,经教师或实验教师验收并得到允许后,再放好桌凳关闭门窗,方可离开实验室.

五、要爱护公共财物,小心使用教学仪器和实验设备,注意节约药品和水电。

六、实验室内的仪器,药品,模型标本和其他设备未经实验教师许可不准带出实验室。

七,熟悉灭火器材,砂箱以及校医药箱等的放置地点和使用方法,安全用具要妥善保管。

生物实验室管理规则

一、实验前，学生要做好预习准备。

二、在实验过程中，要仔细观察各种实验的情况。作好记录，认

真填写好实验报告。要求自己清楚，数据、曲线、表格应该按规定格式填写、描述。在规定时间内上交。

三、