有害物质控制程序

电子科技有限公司文件编号 发行日期 执行日期版 次 A0

COP-22.1 2010-04-01 2010-04-01

文件名称

危害物质控制程序

版 本 页 次 制作部门修订页次 All 修订日期 2010-04-01

A01/9

质量部修订人 袁星

修订理由与内容摘要 整合体系文件，新版发行

会 签 栏 □ 总 经 理 室 □ 行 政 部 □ 资 讯 部 □ 厂 务 部 □ 人 力 资 源 部 □ 财 务 部 □ 关 务 部 □ 计 划 部 □ 采 购 部 □ 生 产 部 □ 项 目 部 □ 质 量 部 □ 研 发 部 □ 工 程 部 □ 市 场 部 □ W L O 工 程 部

核准

审核

编制

电子科技有限公司文件编号 发行日期 执行日期1.目的 制订本办法以明确公司内危害物质管制的对应权责及要求，以达成对供应商、原物料、生产制程、最终 成品的适当管制，确保本公司提供的产品符合所有客户及产品范围内所需的法律法规及 HSF 要求。 2.范围 本公司所使用的原物料、半成品、成品、生产过程中所使用的附属材料以及相关的任何生产过程均必须 按照本程序要求进行作业。其中涉及相关方(供应商)的作业亦必须严格遵守执行。 3.名词解释 3.1 危害物质管制 指经科学证明对地球环

电子科技有限公司文件编号 发行日期 执行日期版 次 A0

COP-22.1 2010-04-01 2010-04-01

文件名称

危害物质控制程序

版 本 页 次 制作部门修订页次 All 修订日期 2010-04-01

A01/9

质量部修订人 袁星

修订理由与内容摘要 整合体系文件，新版发行

会 签 栏 □ 总 经 理 室 □ 行 政 部 □ 资 讯 部 □ 厂 务 部 □ 人 力 资 源 部 □ 财 务 部 □ 关 务 部 □ 计 划 部 □ 采 购 部 □ 生 产 部 □ 项 目 部 □ 质 量 部 □ 研 发 部 □ 工 程 部 □ 市 场 部 □ W L O 工 程 部

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电子科技有限公司文件编号 发行日期 执行日期1.目的 制订本办法以明确公司内危害物质管制的对应权责及要求，以达成对供应商、原物料、生产制程、最终 成品的适当管制，确保本公司提供的产品符合所有客户及产品范围内所需的法律法规及 HSF 要求。 2.范围 本公司所使用的原物料、半成品、成品、生产过程中所使用的附属材料以及相关的任何生产过程均必须 按照本程序要求进行作业。其中涉及相关方(供应商)的作业亦必须严格遵守执行。 3.名词解释 3.1 危害物质管制 指经科学证明对地球环

深圳市创美亿光电有限公司 系统名称: 文件名称: 质量环境管理系统

环境有害物质管理程序 文件编号 CMY-QM-0003-V1.0 PAGE 1 OF 6 版本 V1.0

※ ※ 目 录 ※ ※

章 节

1 2 3 4 5 6 7

内 容

目 录 修 订 履 历 目 的 适 用 范 围

参 考 文 件 定 义 职 责 作 业 内 容

相 关 表 单

3 3 3 3 3

3-4

5 页 次

XXXX本文件之著作权及内容属于深圳市创美亿光电有限公司, 未经本公司许可不得翻印XXXX

深圳市创美亿光电有限公司 系统名称: 文件名称: 质量环境管理系统 环境有害物质管理程序 文件编号 CMY-QM-0003-V1.0 PAGE 2

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HSF有害物质管控程序

1、目的

为了规避HSF法律法规给公司带来的风险；奉献社会大众以无害、环保的产品，我们特别建立此管理程序，以控制我们的产品在设计、来料、自制、组装、出货等各阶段均符合HSF的达标要求。 2、范围

所有DXC的HSF 产品供应商； 所有DXC的HSF 产品OEM厂商； 所有DXC各职能部门。

3、名词解释

ROHS ：Restriction Of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and

Electronic Equipment 电子电器设备中限制使用某些特定有害物质

它是由欧盟为了减少电子电器设备中的有害物质引起的环境和健康构成的风险，

而在2002年出台的第2002/95/EC号ROHS指令，2003年2月13公布于官方杂志，2004年8月13日转换成各成员国的国家法令，并于2006年7月1日正式生效。

包装材料：指用于产品、部件、原材料的运输和保护的材料。具体指瓦楞纸箱、胶带、

捆扎带、包装袋、塑料布、棍棒、托盘、木框等，以及这些组件上标写用的标签、油墨、涂料等。

含有：指作为成分含有的或被添加，

第六章 兽药残留检测技术 第一节 兽药残留

兽药残留是指动物性产品的任何可食部分含有兽药母化合物或其代谢物。 兽药最高残留限量（MRL）：是指某种兽药而在食物中或食物表面产生的的最高允许兽药残留量（单位μg/kg, 以鲜重计）。

休药期：是指自末次给药到动物允许屠宰或其动物性产品（乳、蛋等）获准上市的间隔时间。 兽药的危害：过敏、致畸、致突变、致癌 一、常见兽药

主要有：抗微生物药(抗生素、抗菌药和抗病毒药)、抗寄生虫药(抗蠕虫药、抗原虫药、杀虫药)、激素类及生长促进剂等。

1、抗微生物药是指对病原微生物(细菌、真菌、支原体、病毒等)具抑制或杀灭作用,主要有用于全身感染的抗生素、磺胺药及其他化学合成抗菌药。

2、抗寄生虫药是指能杀灭或驱除动物体内外寄生虫的药物。 3、激素与其他生长促进剂

(1)性激素 (2)生长激素 (3)甲状腺素 (4)人工合成的蛋白质同化激素 (5)镇静剂和β-肾上腺素阻断剂 二、常见兽药残留的种类与危害 1. 抗生素类药物

青霉素类最容易引发超敏反应, 四环素类、链霉素有时也能引起超敏反应。轻至中度的超敏、极度超敏反应损害听力及肾脏功能。 2. 磺胺类药物

主用于抗菌消炎, 如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶, 磺

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环保手册

修订 日期 2011/03/30 批准： 审核： 编制： 修订 单号 /

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环保手册

第1章 环境方针 1.环保方针

环保方针是公司长远的经营理念及发展方向,各级人员都应理解环保方针,并作出环境管理体系有效的承诺。

2.环保目标

3.1. 遵守客户对环境管理物质所要求的事项及各国相关环保法律 / 法规 ; 致力于削

减及废除环境管理物质。

3.2. 2006年6月1日全面禁止违规材料纳入， 2006年6月1日之后未对应环境管理物

质的机种禁止出货. 3.3.环境管理物质对象如下: NO 环境管理物质名称 对 象 部 位 限值 1. 2

ROHS用

重庆丰海化学制品有限公司

有害物质削减计划表

ROHS指令、包物质名称 装指令允许浓度 镉 铅 <100 PPM <1000PPM 顾客允许 浓度 <75PPM <800 PPM 公司目前 允许浓度 <75 PPM <800PPM 目前实际含量 <5PPM <5PPM 施行削减计划 2010 <5PPM <5PPM 2011 <5PPM <5PPM 汞 <1000PPM <800 PPM <800PPM <5PPM <5PPM <5PPM 六价铬 包装材料：镉+铅+汞六价铬 合金钢中铅 合金铝中铅 合金铜中铅

<1000PPM <800 PPM <800PPM <100PPM <80PPM <50PPM <100PPM <100PPM <100PPM <16PPM <16PPM <16PPM <3500PPM <3500PPM <3500PPM <3200PPM <3100PPM <3000PPM <4000PPM <4000PPM <4000PPM <800PPM <600PPM <500PPM <40000PPM <40000PPM <40000PPM <18000PPM <17000PPM <16000PPM

根据欧盟RoHS指令限制使用的六类有害物质 表2 “指令规定的免除”规定：

合金钢中铅<0.35%、合金铝中铅<0.4%、合金铜中铅<4%

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( 安全常识)

单位：_______________________

部门：_______________________

日期：_______________________

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监测有害物质安全常识(新版)

By learning safety knowledge, we can have a deeper understanding of the importance of safety knowledge in daily life. Safety is closely related to life and life.

办公安全常识| Office Knowledge

安全常识监测有害物质安全常识(新版)

有害物质侵入体内的途径主要是呼吸器官，消化器官、皮肤等，这三部分吸收面积之比大约为100平方米:10平方米:1.5平方米，各种毒物侵入体内主要的途径有所侧重（见最高容许浓度表）。

为将作业环境空气污染物质的浓度控制在国家最高容许浓度之下，制定了各种工业卫生措施，如何正确评价工业卫生措施的客观效果及作业环境劳动卫生条件的好坏，就必须对作业环境中的有害物质进行监测。概括起来监测工作有以下几方面作用：

1、通过对作业环境空气中有害物质的监

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环保手册

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环保手册

第1章 环境方针 1.环保方针

环保方针是公司长远的经营理念及发展方向,各级人员都应理解环保方针,并作出环境管理体系有效的承诺。

2.环保目标

3.1. 遵守客户对环境管理物质所要求的事项及各国相关环保法律 / 法规 ; 致力于削

减及废除环境管理物质。

3.2. 2006年6月1日全面禁止违规材料纳入， 2006年6月1日之后未对应环境管理物

质的机种禁止出货. 3.3.环境管理物质对象如下: NO 环境管理物质名称 对 象 部 位 限值 1. 2

有害物质过程管理HSPM体系要求

有害物质过程管理（HSPM）体系要求

前言

本出版物由IECQ 管理委员会（MC）制订。

本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。

本IECQ 国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效地融合管理规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制，以实现HSF 目标。

IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括：

––与ISO 9001:2015 一致;

––采用了ISO 附录SL 高层结构；

––适应全球不断增加的有害物质法规。如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回，供应链内的信息沟通，以及向ECHA2通报SVHC3；

––响应适用的法律法规义务，强化了成文信息的要求。如RoHS4指令改写后的要求（如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等）现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。

IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质，而