农杆菌介导的转化方法主要适用于

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农杆菌介导的转化方法

标签：文库时间：2024-10-06

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介绍农杆菌的三种转化方法!欢迎下载!

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大豆体细胞胚胎发生与农杆菌介导的遗传转化Studies of Somatic Embryogenesis and Genetic Transf

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以55个大豆基因型未成熟子叶为外植体,用高浓度2,4-D诱导大豆体细胞胚胎发生与植株再生,并对生产上种植面积大、体细胞胚胎发生率高的大豆基因型用农杆菌介导法进行遗传转化。结果表明,东北地区主栽的大豆基因型中有14个基因型体细胞胚胎发生率超过40%。用含有pGBI121S4ABC

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研究报告

大豆体细胞胚胎发生与农杆菌介导的遗传转化

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适用于液晶1602 - 图文

标签：文库时间：2024-10-06

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适用于液晶1602（八线）显示的最小

系统制作

制作流程原理图的绘制 PCB排版原件的焊接

调试与检测原理图

上图排针是为了引出单片机端口用作其它方面。

PCB、排版

住：此处的1602使用了排针的封装。可作参考

成品图

应用示列材料单

元件数量 16pin单排针母座 2.54间距 1*16P单排座直针底座1602液1 晶屏插座 40pin单片机座单片机（根据需要选择型号）电解电容10uF/25V LED指示灯复位开关晶振12M 1 1 1 1 1 1 330欧电阻电阻10K 排针陶瓷电容103 陶瓷电容30 1 1 数个 1 2 USB接口母座(90度弯脚)A型电脑USB接头 USB座母口母1 头 USB 公头转公头 A公对A公线 USB电源线USB数据线 1 USB对录线可调电阻10K 排阻220欧自锁开关 1 1 1

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盘中底部形态的研判主要适用于两方面

标签：文库时间：2024-10-06

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盘中底部形态

盘中底部形态的研判主要适用于两方面，一种是适用于短线职业高手进行盘中“T+0”等超短线操作中使用，另一种是所有投资者在实施买入操作中使用，通过对盘中底部形态的研判，把握最佳的买入时机。

可能有些长线投资者认为自己是立足中长线投资的，买入价位高些，问题不大。其实，这种观点是非常错误的。盘中买点高低的把握，类似于围棋中的收官，其本身的价值可能并不客观，但在高手的比赛中，有时仅仅是一、两手收官的失误都将会扭转整局棋的胜负。

股市中的情况同样如此，个股在盘中的振荡幅度通常是在1％～5％之间，假设一位投资者一年中只来回操作5次，如果其不在意每次实盘操作中的高低价差，每次都高买3％或低卖3％，那么，一年下来仅仅在实盘操作中就要白白损失30％的利润，30％可能算不上是什么天文数字，但是要知道巴非特的每年盈利也只不过是30％。

在盘中的实际操作中，由于其特殊性，有很多因素是不需要考虑的，例如，基本面因素、资金面因素、趋势因素，压力区、阻力区、投资者获利程度等等复杂因素都可以不需要考虑，因为这些因素在制定具体操作计划时已经充分考虑过了。在实际的盘中操作中，重点是考虑盘中三要素：价格、形态、即时成交量。其中，盘中的买入操作重点是根据盘中的形态进行分析和参与

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农杆菌感受态制备转化

标签：文库时间：2024-10-06

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农杆菌感受态制备

1、划平板，单克隆培养

2、挑单克隆于5ML LB培养基中，摇到饱和（1-2day） 3、50m离心管中4500rpm，15min

4、50ml菌体用1ml氯化钙（预冷）悬浮，冰上操作 5、每100ul分装于冷冻管中，液氮速冻后，-70℃保存

农杆菌转化

1．50ul感受态+5ul质粒，放入液氮速冻2min 2．37℃ 热激5min

3. 加1mlLB，28℃培养3-4h

3. 8000rpm/min去上清，200ulLB悬浮，涂板吹干农杆菌抗性：利福平+庆大霉素+载体抗性。（GV3101）庆大霉素 40mg/ml （0.4g/10ml）；利福平 50mg/ml DMSO溶解 200ml LB + 200ul母液

农杆菌转植物

1. 植物去顶三天后转化，转前一天交足水

2. 摇菌OD600=1.2~1.6 （先小摇后，取200ul大摇200ml）

3. 室温5000rpm，15min，弃上清，悬浮于等体积渗透培养基中（200ml/转化）每1000ml渗透培养基：1/2 MS 2.42g；蔗糖50g；MES 0.5g；用1M KOH调PH到5.8/5.7，定容到1000ml，加10ul 1mg/ml6-BA，加200

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电脑通过手机上网的方法(适用于各种手机)

标签：文库时间：2024-10-06

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电脑通过手机上网的方法

手机连电脑上网

GPRS 手机连电脑上网时（合所有开通GPRS有数据线或红外蓝牙的手机）进行拨号建立连接电脑系统中装好手机的 usb 驱动，将手机通过数据线连接上笔记本、电脑后 , 在设备管理器的调制器里面会增加 (NEC）的MORDEN

如下：

1.电脑网络连接中，选择“创建一个新的连接”“下一步”－－－“手动设置我的连接”“下一步”－－－“用拔号调制解调器连接”“下一步” 如果有原来有一个 MODEM 的话需要选择没有的话直接就会到下一个窗口了

2.之后在“ ISP 名称”中随便填，比如填“移动”“下一步”（这个填什么都不重要）－－－在“要拔的电话号码”中填“ *99# ”或者“ *99***1# ” ( 此处 1# 表示手机里面第一个 gprs 设置 ,2# 便是第二个网络设置 , 依此类推 ), 之后“下一步”－－－在“ Internet 账户信息”的“用户名”什么都不填，密码不填，“下一步”。到完成。

3.＃如果你的是笔记本的话：其实按照道理此时应该设置完成 , 可以拨号了 , 若发现每次拨号告诉你 PPP 链接控制协议中止就是设置 -> 数据连通 ->GPRS->GPRS 调制解调器设置 -> 修改接入点

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农杆菌介导的大豆子叶节非组织培养遗传转化体系优化_李丹丹

标签：文库时间：2024-10-06

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13（5）：789-797植物遗传资源学报2012，

JournalofPlantGeneticResources

农杆菌介导的大豆子叶节非组织

培养遗传转化体系优化

李丹丹，张

洁，刘

娜，陈

琰，韩胜芳，王冬梅

（河北农业大学生命科学学院，保定071001）

摘要：本研究以GUS基因在子叶节区的瞬时表达为依据，通过探讨影响农杆菌转化效率的因素，优化了大豆子叶节非组织培养遗传转化体系；利用该体系对冀豆16号进行Bar基因的遗传转化，并使用针刺法对转基因植株进行草铵膦筛选。结果OD600=0.6、77、表明，侵染液中附加3%蔗糖、以脱脂棉作为菌液附着介质同时不添加表面活性剂SilwetL-侵染1次的GUS阳PCR鉴定共获转化率为2.5%。经PCR和RT-性率最高达到62.13%。草铵膦抗性植株经PCR检测获得T0阳性植株10个，得3株T1阳性植株，初步证明目的基因已整合到大豆基因组中。

关键词：大豆；子叶节；非组织培养；遗传转化；草铵膦筛选

OptimizationoftheAgrobacterium-MediatedGeneticTransformation

SystemofSoybeanCotyledonaryNodeWithNonTissue-Culture

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