rna提取试剂盒说明书

【产品名称】

通用名称：人类KRAS基因7种突变检测试剂盒（荧光PCR法）

英文名称：Human KRAS Gene 7 Mutations Fluorescence Polymerase Chain Reaction (PCR) Diagnostic Kit 【包装规格】 12测试/盒 【预期用途】

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率为15～30%，在结直肠癌患者中的突变率为20～50%。导致KRAS处于激活状态的突变主要位于第12和13密码子上。KRAS基因突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。但是，2010年10月的最新研究发现第13密码子上的Gly13Asp（G13D）突变亦对抗EGFR抗体类药物有治疗反应性（参见：De Roock. W. JAMA. 2010;304(16):1812-1820）。因此，KRAS基因突变检测能提高肿瘤临床治疗的针对性，降低治疗费用，节省宝贵的治疗时间。 大部分肿瘤的突变都是体细胞突变，突变细胞往往与野生型细胞混杂在一起，因此所提取的DNA常带有大量野生型DNA，所以对体细胞突变检

KAPA文库定量试剂盒说明书

1. 产品说明：

文库精确的定量对于二代测序的结果是非常重要的，过低估计文库的大小，导致clusters或多重模板太多，数据质量不高，过高估计文库的大小，导致数据读取量少，基因组覆盖率低，所以低估或者高估文库的量都会影响测序效果。qPCR是DNA文库定量的金标准，也是唯一一种能够准确检测出分子数目的方法。

KAPA文库定量试剂盒包含6个10倍稀释的DNA标准品，10×Primer Premix，搭配有KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒，十分准确的确定文库的分子数目。DNA标准品片段长度为452bp，两端包含定量引物的结合位点。通过标准曲线计算得到定量结果。

基于qPCR方法的文库定量主要取决于三个因素：① 准确、重现性非常好的标准品的使用；② 用于qPCR的DNA聚合酶有较高的扩增效率，且扩增效率均衡；③重复性好。KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒具有高性能、高通量、实时定量PCR等特点。该试剂盒包含一种基因工程酶，耐受SYBR GreenⅠ染料的抑制作用，KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒是文库定量的理想产品，该试剂盒也适用于扩增高AT、GC以及1kb以上的片段。 2. 应用：

东洋纺突变试剂盒说明书(中文)

08-03

KOD -Plus-

Mutagenesis Kit

(Code No. SMK-101)

使用说明书 TOYOBO CO., LTD. Life Science Department

OSAKA JAPAN

东洋纺突变试剂盒说明书(中文)

目 录

[１] 简介.......................................................................................................................1

[２] 本试剂盒反向PCR突变的流程.............................................................................2

[３] 制品内容...............................................................................................................2

[３] 制品内容.........................................

KAPA文库定量试剂盒说明书

1. 产品说明：

文库精确的定量对于二代测序的结果是非常重要的，过低估计文库的大小，导致clusters或多重模板太多，数据质量不高，过高估计文库的大小，导致数据读取量少，基因组覆盖率低，所以低估或者高估文库的量都会影响测序效果。qPCR是DNA文库定量的金标准，也是唯一一种能够准确检测出分子数目的方法。

KAPA文库定量试剂盒包含6个10倍稀释的DNA标准品，10×Primer Premix，搭配有KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒，十分准确的确定文库的分子数目。DNA标准品片段长度为452bp，两端包含定量引物的结合位点。通过标准曲线计算得到定量结果。

基于qPCR方法的文库定量主要取决于三个因素：① 准确、重现性非常好的标准品的使用；② 用于qPCR的DNA聚合酶有较高的扩增效率，且扩增效率均衡；③重复性好。KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒具有高性能、高通量、实时定量PCR等特点。该试剂盒包含一种基因工程酶，耐受SYBR GreenⅠ染料的抑制作用，KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒是文库定量的理想产品，该试剂盒也适用于扩增高AT、GC以及1kb以上的片段。 2. 应用：

E.Z.N.A. Total RNA Kit I (R6834-01 50 preps)

步骤

A． 真核细胞和组织

自己需要的材料：

β－巯基乙醇、70％乙醇（DEPC水配置）、除RNase的枪头和EP管。 材料的最佳量

想得到最佳的产量和好的Hibind RNA柱的纯化效果，选用正确的细胞和组织量是最重要的。Hibind RNA柱的最大处理量是可变的，根据细胞和组织的类型。最大的结合能力是100ug的RNA。TRK裂解缓冲液的最大裂解能力是1*107个细胞或30mg的组织。 细胞的步骤

1． 用500ul的TRK裂解缓冲液裂解细胞（≤1*107），使细胞团松散，轻轻弹EP管或者用

枪头吹旋，再用漩涡振荡混匀。

a) 使用前每1ml TRK裂解缓冲液加入20ul的β－巯基乙醇。 b) 如果是单层的组织培养细胞（成纤维细胞，内皮细胞等），可以直接在细胞培养器

里裂解细胞。完全吸去培养基后直接加TRK裂解缓冲液至细胞中。加700ul的TRK到T35细颈瓶或10cm的培养皿中，更小的培养器加500ul的TRK。将液体布满整个器皿表面，确保细胞裂解完全。将裂解产物转移至1.5mlEP管中。 c) 如果细胞是悬液培养，收集细胞（≤1,500rpm or

SanPrep柱式DNA胶回收试剂盒

产品编号：SK8131/SK8132

包装规格：50次/100次

试剂盒组成

组分 SK8131，50次 SK8132，100次

纯化套件（吸附柱+收集管） 50套 100套

Buffer B2

Wash Solution

Elution Buffer

操作手册

保存方法及注意事项

本试剂盒在室温（15~25°C）干燥保存，有效期见包装。

Buffer B2中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。

产品介绍

本试剂盒适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp~10 kb的DNA片段，回收效率可达80%。该试剂盒采用特殊的吸附膜，能够有选择性地吸附核酸分子，去除其他杂质，得到高质量的DNA回收产物。本试剂盒采用的膜结合液中不含有干扰酶活性的碘化钠，所得到的DNA可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学试验。本试剂盒具有以下特点：

1. 适用范围广，回收效率高，对于100 bp~10 kb之间的DNA片段回收效率在80%以上。

2. 操作简单快速，整个回收过程仅须15分钟左右。

3. 洗脱

CRISPR核酸酶载体试剂盒说明书

目录

内容和保存 介绍

产品信息 方法

实验轮廓

设计单链DNA寡核苷酸 产生双链寡核苷酸 连接反应

转化感受态E.coli细胞 分析转化子 转染哺乳细胞系 附录A

CRISPR核酸酶载体试剂盒的图谱和特点 附属产品 技术支持 参考 附录B

CRISPR核酸酶表达细胞的富集

内容和含量

1.1 双链（ds）对照寡核苷酸序列

ds 克隆对照的寡核苷酸的序列如下所列。ds 克隆对照的寡核苷酸来自退火的，并在试剂盒中提供的50μM的双链寡核苷酸。 ds 克隆对照的寡核苷酸在应用于连接反应之前需要进行再退火和稀释。

5’ CATTTCTCAGTGCTATAGAGTTTT 3’ 3’GTGGCGTAAAGAGTCACGATATCT 5’

1.2感受态细胞

转化效率≥1×10 cfu/微克质粒DNA

9

1.3 TOP10细胞的基因型

F-MCRAΔ（MRR-hsdRMS-mcrBC）φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1 araD139Δ（ARA-LEU）7697Galu galKpsL（STRR）endA1 nupG

2 介绍

2.1 产品信息 2.1.1 介绍

GENEART?CRISPR核酸

sNPSHOT 试剂盒

1. 关于试剂盒：

一次最多检测10个SNP位点

试剂盒包括对照模板和引物的Mix试剂，做对照反应。 2．产品简介

需要备的东西：

1） SNPshot Multiplex Ready reaction MIX 2） 模板和引物

3） 对照的Multiples Control DNA and Primer Mix 只提供对照模板和对照引物，用于做

对照反应

4) ddNTP 荧光标记颜色组合 ddNTP A C G T(U) 3 试剂盒组成与保存 分三种包装 Kit Number Reactions 1000 5000 备注：每个包装包含对照模板及引物，用于30个对照反应 试剂盒成分 SNaPshot Multiplex Ready Reaction Mix (预反应混合液) 组分 AmpliTaq DNA Polymerase , FS Fluorescently labeled ddNTPs Reaction buffer SNaPshot Multiplex control primer Mix 20A primer (0.05 pmol/ul) (30ul)(对照引物Mix)

?

咽拭子DNA快速提取试剂盒使用说明书?

预期用途?

本试剂盒可用于提取咽拭子样本中人上皮细胞、细菌和真菌的DNA。本试剂盒提供的裂解液能快速有效裂解细胞，裂解产物能够直接用于PCR扩增，并且灵敏度高，特异性强，省去了繁琐的核酸提取与纯化步骤，实现快速PCR检测。对于病原微生物检测，流行病学调查、菌群调查及其它一些以口腔微生物为样本的核酸检测都非常适用。?

?

组成成分?

咽拭子DNA快速提取试剂盒?

货号?MKNJGNSWDL007?

规格?25?tests?FastLyse?L1?

5?ml?

?

储存条件?

‐20?C储存。?

?

样本要求?

用专用采样拭子，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速将拭子放采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，以防干燥。?

*以上标本可立即用于测试，也可放置在‐20℃条件下长期保存。?

?

操作步骤?

1. 待检拭子样本直接置于200?μl?FastLyse?L1中，充分搅拌洗脱拭子上的样本，在管壁挤压数次后弃拭子；?

仅供试用?

2. 吹打混匀，95?℃孵育5?min；?

3. 孵育后的样本12,?000?rpm离心2~3?min，上清可直接用于PCR扩增，上清如不立即使用，需置于‐20℃长期保存。?

*推荐使用咽拭

1.样品准备：

细胞培养液：通过离心去除颗粒后马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。 细胞裂解液：分析前，细胞必须按照细胞裂解程序进行裂解。

血清：使用血清分离管并让标本在室温下凝血30min然后1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。

血浆：EDTA或肝素抗凝的血浆，1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。

血清或血浆样本需20倍稀释后，建议的稀释的方法是20ul样本加上380ul Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）。

2.细胞裂解程序

（1）.细胞用10ml Cell Lysis Buffer1 将细胞重悬浮到5*10^6个/ml。 （2）.孵育并间断在室温下给予漩涡30min。 （3).12, 000rpm下离心10min以去除细胞成分。 (4).分装细胞并在-20度以下，避免反复冻融。

3.试剂准备 Wash Buffer：如果浓缩液中出现结晶，室温复温后轻轻混合直到结晶溶解。20ml Wash Buffer的浓缩液可以用去离子水或灭菌水配到500ml。

Substrate solution：等体积的Rea