制作并观察洋葱表皮细胞临时装片

制作并观察洋葱表皮细胞临时装片

夏邑县杨集一中 张联合

教学目标：

? 复习巩固显微镜的结构及使用方法

? 制作植物细胞的临时装片,学习制作临时装片的基本方法. ? 认识植物细胞的基本结构. ? 练习画细胞结构图.

教学重点：洋葱表皮细胞临时装片的制作 教学难点：画细胞结构图 教学过程： 一、复习巩固：

显微镜的结构及使用方法 1、显微镜的结构

2、使用方法：

1

取镜安放 对光 调焦 观察

二、制作并观察洋葱表皮细胞临时装片

1、学生观看视频：洋葱表皮细胞临时装片的制作步骤 2、教师演示实验：洋葱表皮细胞临时装片的制作步骤 擦→滴→撕→展→盖→染→吸 （1） 擦：擦拭载玻片和盖玻片

（2 ）滴：用滴管在载玻片中央滴一滴清水 （3） 撕：用镊子从洋葱鳞片内表皮叶上撕取一块 （4） 展：展平放于水滴中央

（5） 盖：盖盖玻片，从水滴一边逐渐放下，防止产生气泡。 （6） 染：把一滴碘液滴在盖玻片的一侧

（7） 吸: 用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引, 使染液浸润标本。 3、观察： 取镜安放 对光 调焦 观察

4、生物图的画法和注意事项

2

1）图的大小要适当，在纸上的位置要适中。一般 稍偏左上方，以便在右侧和下方留出注字和写图名的地方。

2）

《制作洋葱表皮细胞临时装片》教学设计

一.设计思路：根据生物课程标准提出的课程基本理念“面向全体学生,提高学生生物科学素养和倡导探究性学习” ，在全面贯彻素质教育的基础上，结合学生的实际情况，根据本学科的特点，调动学生学习的主动性，充分激发学生的学习兴趣，让学生在轻松愉快的氛围中学习。

二.实验教学分析：

1.内容分析：《生物体的基本结构》是七年级《生物学》下册（苏科版）第四单元第八章第一节的内容。本节课的实验——临时装片的制作是学生学习生物学必须掌握的基本技能之一。由于生物体的基本结构——细胞很微小，一般情况下是看不见、摸不着的。细胞对学生来说，是比较抽象，不易理解的。因此在教学过程中，让学生通过独立自主的制作与观察临时装片的方法来感知细胞的形态和结构，从而使学生对细胞达到一定的认识，为以后学习打下基础。在制作洋葱表皮细胞临时装片过程中，要求的步骤环节是：擦、滴、取、展、盖、染6个步骤。这些步骤中的每一步对装片的质量都有很大的影响，每一步骤也特别容易出现问题，学生在实验过程中发现问题，分析问题，解决问题，以培养学生实事求是的态度。 2.学情分析：初一的学生好动，好奇心强，这门课又与学生的生活联系比较紧密，大多数学生比较感兴趣，课堂气氛比较

洋葱表皮细胞临时装片制作方法

涂太运，山东省方城县博望三中，473254

2000年第5期，实验教学与仪器

ａ.擦片

把要用的载玻片、盖玻片用纱布擦干净，以免上边的污物干扰对实验材料的观察。 ｂ.滴水

用吸管在载玻片中央滴一滴凉开水，因为凉开水不易产生气泡。 ｃ.取材

选择洋葱头中间肥大的鳞片叶，用刀在鳞叶上纵横切划数刀，切划成边长约0.5ｃｍ的正方形。用镊子夹住切断部分的薄膜，撕下一层。

ｄ.展平

把撕下的表皮，迅速放在载玻片的水滴中，表皮接触叶肉的一面向上。用镊子把材料展平，轻轻压一下，排除表皮下的气泡。 ｅ.盖片

用镊子夹起盖玻片，轻轻地盖在表皮上。盖时，让盖玻片的一边先接触载玻片上水滴的边沿，然后慢慢放下，以免产生气泡。 ｆ.染色

洋葱表皮细胞是无色透明的，必须染上颜色，才能观察清楚。可用吸管稍稍吸一点红墨水，滴在盖玻片的一边，从另一边用吸水纸吸水，使红墨水很快地扩散到整个盖玻片的下面。这样，洋葱表皮细胞内很快就被染上深浅不同的颜色，细胞的结构就显得更加清晰。

制作并观察洋葱表皮细胞临时装片（教学设计）

作者： 周丽华 (初中生物 云南省初中生物一班 ) 评论数/浏览数： 5 / 598 发表日期： 2010-12-1

《制作并观察植物细胞临时装片》教学设计

一、 教材分析

1.教材地位：本实验选自冀教版七年级上册第一单元第二章第一节观察细胞的实验，七年级学生第一次用显微镜观察自己制作的临时装片。通过对本节的学习，不仅使学生更加熟练使用显微镜，而且会制作和观察植物细胞临时裝片，可以对细胞的形态和结构有直观的认识，同时也培养学生的动手能力和小组合作学习的能力。因此本节课在整个初中生物教学中，都占据着至关重要的地位，这节课让学生在交流和合作的过程中获得成功的体验。

2.教学目标 知识目标：

（1）学习制作各种生物细胞的临时装片

（2）学会用显微镜观察自制临时装片上的植物细胞。 （3）尝试绘制植物细胞简图。 能力目标：

1.通过制作植物细胞临时装片并用显微镜进行观察，以培养学生的科

学探究能力和思考、解决问题的能力，养成科学思维的习惯提高观察和

实验能力。

2. 提高了学生学习生物简图绘画能力 情感目标：

（1）通过对洋葱鳞片叶临时装片的制作，认同植物细胞虽然大小形态各不相同，

但基本结构是一样的。

（2）培养良好的实验习惯和实事求是的科学态度。

3.教学重点和难点 教学重点

（1）制作临时装片，并利用显微镜观察植物细胞的结构。

实验二 临时装片的制作方法和徒手切片法以及植物细胞、组织观察

一、 实验目的

1、 掌握临时装片的制片方法、掌握徒手切片的方法 2、 了解植物细胞结构。

二、 实验材料

显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、培养皿、毛笔、滴管、纱布、0.9%的NaCl溶液；洋葱、马铃薯、芹菜、番茄 三、 实验内容和实验方法

（一） 临时装片的制作

1、 擦净载玻片和盖玻片

（1） 擦载玻片 用左手的拇指和食指捏信载玻片的边缘，右手

用纱布将载玻片上下两面包住，然后反复擦拭，擦好后放在干净处备用。

（2） 擦盖玻片 先用左手拇指和食指轻轻捏住盖玻片的一角，

再将右手拇指和食指用纱布把盖玻片包住，然后从上下两面隔着纱布慢慢地进行擦试。

2、 取样

用滴管滴一点水或其他溶液（根据需要）于载玻片的中央，把观察物放于载玻片上的液滴中，展开或摇匀。 3、 盖盖玻片

右手持镊子，轻轻夹住盖玻片的一角，使盖玻片的边缘与液滴的边缘接触，然后慢慢倾斜下落，最后平放于载玻片上，避免气泡的产生。如盖玻片下的液体过多，可用吸水纸将多余的液体吸掉。

（二） 徒手切片法

徒手切片法不需要任何的机械设备，只需要一把锋利的刀片就可以完成切片的制作，方法简单，也容易保持物的生活

第3讲 显微镜与临时装片的制作 （一）[知识梳理] 1 显微镜的结构

A．显微镜下观察的生物材料应薄而透明 B．下降镜筒时，眼睛应从侧面注视目镜 C．对光时应先将高倍物镜正对通光孔 D．要使视野变亮，应调节准焦螺旋

7在使用显微镜的过程中，小明在对光后没有在目镜中看到白亮的视野。小明采取了以下补救方法，请你

显微镜结构包括放大物像的 和 ；调节光线的 和 ；调节焦距的 ；镜头转换的 选择其中不起作用的一项（ ） 等

2 显微镜的使用 （1）取镜和安放。

（2）对光：转动 ，用低倍镜对准通光空；转动 ，用一个 的光圈对准通光孔，眼看目镜，转动 ；使视野变得明亮。 （3）观察

放：观察对象要正对通光孔中心，将压片夹压好。

降：转动 ，使镜筒降下，接近玻片标本，眼睛侧面观察 。

升：眼向目镜， 时针转动粗准焦螺旋到看清物像。再略微转 ，使物象变得清晰。 （4）整理

擦拭目镜与物镜需用 。 3 显微镜的物像与放大倍数

显微镜的成像特点：成 像， 放大倍数是 。 4临时装片制

综合设计性实验报告

学 院

課 程 实验项目 实验题目 专 业 年级、班别 姓 名 学 号 任课教师 完成日期

1

实验六 细胞培养

——小鼠表皮细胞的原代培养

摘要 目的 探讨体外分离和培养小鼠表皮细胞的方法。方法 采用脱臼法处死新生小鼠，结合

酶消化法和组织块法对新生小鼠表皮细胞进行了体外分离、培养。（用眼科剪把新生小鼠表皮细胞组织剪成小于1mm3大小的植块，然后用胰蛋白酶消化5~10min，最后将组织块接种于培养瓶中进行体外培养。）结果 新生小鼠表皮细胞克隆2~3d后开始形成，细胞呈梭形，体外培养一个星期后仍能够保持良好的生长状态。结论 采用该方法能够实现对小鼠表皮细胞的体外原代培养，并且细胞贴壁生长的速度比单纯采用酶消化法和组织块法大大提高。

［1］

关键词 原代培养 小鼠表皮细胞 酶消化法 组织块法

2

1前 言

目的 ：初步了解动物细胞原代培养的基本方法、原理和基本操作过程，初步掌

握无菌操作方法。意义 ：细胞培养技术目前已经广泛地被应用于生物学的各个领域。如分子生物学、细胞生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、病毒学等领域，已发展成为一种重要的生物技术。为此

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的