执行异议需要请律师吗

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如何请刑事律师，为什么要请刑事律师

如何请刑事律师？为什么要请刑事律师？当自己或者亲友涉嫌犯罪后，很多人首先想到的是找关系，而不是找律师，甚至很多人认为反正要判刑，律师并不能发挥作用，所以为什么要请律师？

根据最高院公布出的数据，仅2015年就有667名公诉案件被告人和372名自诉案件被告人依法宣告无罪，遂通过下文告诉大家——涉嫌犯罪后，为什么一定要请律师！

一、犯罪嫌疑人被抓以后，他完全处于被动的地位

如何请刑事律师？为什么要请刑事律师？这时的他可以说是叫天天不应，叫地地不应。面对审讯人员严厉的目光，他便会不知所措，如何保护自己的合法权益早已忘记。莫说不懂法律的人将会无法保护自身的合法权益，就算是懂得法律的人此时也会完全忘记。同时由于他所处的特殊的环境特殊的地位，即使他头脑还是清醒的，他也很难真正做到保护自己的合法权益。更何况在目前的情况下，

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办案人员未必都能够真正的依法办案，刑讯逼供的现象还仍然存在，如果他遇到这样的情况，他

执行异议书

案外人：XXX，男，汉族，阳XXXX镇XX村委会XXX村西小区9号。

申请执行人：XXX，男，1948年2月20日生，汉族，住XXXXX村委会大村。

被执行人：XXXXX大村村委会 法定代表人：XXX，男。

异议请求： 1、请求撤销XXXX人民法院（2012）XXX法执

第9号《民事裁定书》；2、请求法院返还该款给村委会作村道改建工程款支付给异议人。

事实与理由：异议人因XXXX人民法院（2012）阳西法执第9号《民事裁定书》裁定划拨XXXXXX大村村委会信用社存款20000元整等事宜，现异议人提出异议如下：

一、你院划拨阳西县儒洞镇大村村委会在信用社的存款（账号：80020000001435056）划扣20000元存款,不属于可以采取执行措施的财产范围。该款属于村道路改建集资款，先由县交通局将该款拨入镇政府账号，后由镇政府再拨款入村委会账号。该款属于村道改建专用工程款，不能用作归还债务的款项，因此法院划拨该款有错应予纠正，并返还该款给村委会作村道改建工程款开支。

二、异议人吴六养是村道改建的工程承包者，现该工程已竣工验收，不久将领取该笔工程款。现法院划拨该工程款两万元，造成XXXX将来难以领取道路工程款。为此，XXX作为有利害关系

执行异议复议申请书

执行异议复议申请书一：刘永桂执行异议复议申请书

复议申请人刘永桂（又名刘永贵、刘十美），男，20XX年6月5日出生，汉族，宁乡县电力局花明楼供电所电工，住宁乡县大屯营乡六里村石湖塘组。

复议申请人刘永桂不服宁乡县人民法院（20XX）宁法执异字第2号执行裁定，现依法提出复议。理由如下：

一、宁乡法院执行裁定书认定事实错误，有意偏袒被执行人。

1、没有认定宁乡县电力局的通知在执行中所附条件的事实及该条件的违法性。

宁乡电力局确实通知过刘永桂到白马桥供电所上班，但刘永桂前往供电所报道时得知该通知附了条件：上班前必须与宁乡电力局设立的宁乡县楚沩农电服务有限责任公司（以下简称“劳服公司”）签订为期一年的劳动合同。刘永桂应通知要求前往报到、被拒、被拒理由、主张请求等均在听证时当庭陈述，电力局也没有否认；在20XX年11月12日宁乡法院执行局工作人员对“劳服公司”工作人员廖旭辉所作《询问笔录》中亦有记载；听证现场，廖旭辉也没有否认刘永桂所述事实。

该条件是违法的。理由有如下：（1）电力局设立“劳服公司”向自己派遣劳动者违反《劳动合同法》第67条禁止性规定；（2）、要求刘永桂与“劳服公司”签订劳动

执行异议复议申请书

执行异议复议申请书一：刘永桂执行异议复议申请书

复议申请人刘永桂（又名刘永贵、刘十美），男，20XX年6月5日出生，汉族，宁乡县电力局花明楼供电所电工，住宁乡县大屯营乡六里村石湖塘组。

复议申请人刘永桂不服宁乡县人民法院（20XX）宁法执异字第2号执行裁定，现依法提出复议。理由如下：

一、宁乡法院执行裁定书认定事实错误，有意偏袒被执行人。

1、没有认定宁乡县电力局的通知在执行中所附条件的事实及该条件的违法性。

宁乡电力局确实通知过刘永桂到白马桥供电所上班，但刘永桂前往供电所报道时得知该通知附了条件：上班前必须与宁乡电力局设立的宁乡县楚沩农电服务有限责任公司（以下简称“劳服公司”）签订为期一年的劳动合同。刘永桂应通知要求前往报到、被拒、被拒理由、主张请求等均在听证时当庭陈述，电力局也没有否认；在20XX年11月12日宁乡法院执行局工作人员对“劳服公司”工作人员廖旭辉所作《询问笔录》中亦有记载；听证现场，廖旭辉也没有否认刘永桂所述事实。

该条件是违法的。理由有如下：（1）电力局设立“劳服公司”向自己派遣劳动者违反《劳动合同法》第67条禁止性规定；（2）、要求刘永桂与“劳服公司”签订劳动

执行异议复议申请书

复议申请人：明天，男， 复议被申请人：王大夏，男， 复议被申请人：何为，男， 复议被申请人：苹果，女，

复议被申请人：鸭梨，女，复议请求：

依法撤销江西省某区人民法院作出的（2008）字第21号、第22号执行裁定书。

复议理由：

一、原审法院作出裁定时适用《中华人民共和国民事诉讼法》第202条是错误的，应该适用第204条的法律规定。

《中华人民共和国民事诉讼法》第202条规定：“当事人、利害关系人认为执行行为违反法律规定的，可以向负责执行的人民法院提出书面异议。当事人、利害关系人提出书面异议的，人民法院应当自收到书面异议之日起十五日内审查，理由成立的，裁定撤销或者改正；理由不成立的，裁定驳回。当事人、利害关系人对裁定不服的，可以自裁定送达之日起十日内向上一级人民法院申请复议。”这是对“当事人、利害关系人”对执行异议的规定。而第204条规定：“执行过程中，案外人对执行标的提出书面异议的，人民法院应当自收到书面异议之日起十五日内审查，理由成立的，裁定中止对该标的的执行；理由不成立的，裁定驳回。案外人、当事人对裁定不服，认为原判决、裁定错误的，依照审判监督程序办理；与原判决、裁定无关的，可以自裁定送达之日起十五日内向人民法院提起

执行异议复议申请书

复议申请人：明天，男， 复议被申请人：王大夏，男， 复议被申请人：何为，男， 复议被申请人：苹果，女，

复议被申请人：鸭梨，女，复议请求：

依法撤销江西省某区人民法院作出的（2008）字第21号、第22号执行裁定书。

复议理由：

一、原审法院作出裁定时适用《中华人民共和国民事诉讼法》第202条是错误的，应该适用第204条的法律规定。

《中华人民共和国民事诉讼法》第202条规定：“当事人、利害关系人认为执行行为违反法律规定的，可以向负责执行的人民法院提出书面异议。当事人、利害关系人提出书面异议的，人民法院应当自收到书面异议之日起十五日内审查，理由成立的，裁定撤销或者改正；理由不成立的，裁定驳回。当事人、利害关系人对裁定不服的，可以自裁定送达之日起十日内向上一级人民法院申请复议。”这是对“当事人、利害关系人”对执行异议的规定。而第204条规定：“执行过程中，案外人对执行标的提出书面异议的，人民法院应当自收到书面异议之日起十五日内审查，理由成立的，裁定中止对该标的的执行；理由不成立的，裁定驳回。案外人、当事人对裁定不服，认为原判决、裁定错误的，依照审判监督程序办理；与原判决、裁定无关的，可以自裁定送达之日起十五日内向人民法院提起

WHO GMP

第一章质量保证 1.1 原则：“质量保证”是一个广义的概念，包括影响产品质量的所有个别或综合因素。质量保证是指为确保产品符合预定质量要求而采取的所有计划与活动的总和。因此，质量保证包含GMP以及GMP以外的其它要素，如产品的设计和开发。 1.2 药品生产质量保证系统应确保：

a) 药品的设计与开发应考虑GMP的要求以及其它有关法规（如GLP和GCP）的要求；

b) 以书面形式详细地阐明生产和控制活动，并符合GMP的要求； c) 以书面形式明确管理职责；

d) 制订系统的计划，确保所生产、供应和使用的原料和包装材料正确无误；

e) 对原料、中间产品和待包装产品实行必要的控制和管理，包括具它中间控制、校验和验证；

f) 按既定规程正确地加工处理和检查成品药品；

g) 未经受权人（见9.11和9.12）确认药品不得发放和销售，授权人应确认每批产品是按照产品许可证及其它关于药品生产、控制和发放的要求而生产和控制的；

h) 有适当的措施尽可能确保药品在由制药企业贮存以及发运和随后的处理过程中药品质量在整个有效期内保持不变；

i) 已制订自检和/或质量审核规程，定期审计质量保证系统的有效性和适用性。 j) 偏差已被报告、调查和记录；

k)

WHO GMP

第一章质量保证 1.1 原则：“质量保证”是一个广义的概念，包括影响产品质量的所有个别或综合因素。质量保证是指为确保产品符合预定质量要求而采取的所有计划与活动的总和。因此，质量保证包含GMP以及GMP以外的其它要素，如产品的设计和开发。 1.2 药品生产质量保证系统应确保：

a) 药品的设计与开发应考虑GMP的要求以及其它有关法规（如GLP和GCP）的要求；

b) 以书面形式详细地阐明生产和控制活动，并符合GMP的要求； c) 以书面形式明确管理职责；

d) 制订系统的计划，确保所生产、供应和使用的原料和包装材料正确无误；

e) 对原料、中间产品和待包装产品实行必要的控制和管理，包括具它中间控制、校验和验证；

f) 按既定规程正确地加工处理和检查成品药品；

g) 未经受权人（见9.11和9.12）确认药品不得发放和销售，授权人应确认每批产品是按照产品许可证及其它关于药品生产、控制和发放的要求而生产和控制的；

h) 有适当的措施尽可能确保药品在由制药企业贮存以及发运和随后的处理过程中药品质量在整个有效期内保持不变；

i) 已制订自检和/或质量审核规程，定期审计质量保证系统的有效性和适用性。 j) 偏差已被报告、调查和记录；

k)

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第一章质量保证 1.1 原则：“质量保证”是一个广义的概念，包括影响产品质量的所有个别或综合因素。质量保证是指为确保产品符合预定质量要求而采取的所有计划与活动的总和。因此，质量保证包含GMP以及GMP以外的其它要素，如产品的设计和开发。 1.2 药品生产质量保证系统应确保：

a) 药品的设计与开发应考虑GMP的要求以及其它有关法规（如GLP和GCP）的要求；

b) 以书面形式详细地阐明生产和控制活动，并符合GMP的要求； c) 以书面形式明确管理职责；

d) 制订系统的计划，确保所生产、供应和使用的原料和包装材料正确无误；

e) 对原料、中间产品和待包装产品实行必要的控制和管理，包括具它中间控制、校验和验证；

f) 按既定规程正确地加工处理和检查成品药品；

g) 未经受权人（见9.11和9.12）确认药品不得发放和销售，授权人应确认每批产品是按照产品许可证及其它关于药品生产、控制和发放的要求而生产和控制的；

h) 有适当的措施尽可能确保药品在由制药企业贮存以及发运和随后的处理过程中药品质量在整个有效期内保持不变；

i) 已制订自检和/或质量审核规程，定期审计质量保证系统的有效性和适用性。 j) 偏差已被报告、调查和记录；

k)

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第一章质量保证 1.1 原则：“质量保证”是一个广义的概念，包括影响产品质量的所有个别或综合因素。质量保证是指为确保产品符合预定质量要求而采取的所有计划与活动的总和。因此，质量保证包含GMP以及GMP以外的其它要素，如产品的设计和开发。 1.2 药品生产质量保证系统应确保：

a) 药品的设计与开发应考虑GMP的要求以及其它有关法规（如GLP和GCP）的要求；

b) 以书面形式详细地阐明生产和控制活动，并符合GMP的要求； c) 以书面形式明确管理职责；

d) 制订系统的计划，确保所生产、供应和使用的原料和包装材料正确无误；

e) 对原料、中间产品和待包装产品实行必要的控制和管理，包括具它中间控制、校验和验证；

f) 按既定规程正确地加工处理和检查成品药品；

g) 未经受权人（见9.11和9.12）确认药品不得发放和销售，授权人应确认每批产品是按照产品许可证及其它关于药品生产、控制和发放的要求而生产和控制的；

h) 有适当的措施尽可能确保药品在由制药企业贮存以及发运和随后的处理过程中药品质量在整个有效期内保持不变；

i) 已制订自检和/或质量审核规程，定期审计质量保证系统的有效性和适用性。 j) 偏差已被报告、调查和记录；

k)