试剂盒使用方法

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EMSA试剂盒使用方法介绍

标签:文库时间:2024-10-30
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基因结构和功能系列

CAT#:131039-100 低温运输,-20℃保存 即用型EMSA试剂盒 Electrophoretic Mobility Shift Assay Kit

使用手册V1.0

产品及特点 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay),也称gel shift,是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。其原理如下: 本产品具有下列特点: 1. 一站式,使用方便,本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样液等主要试剂,使EMSA实验变得简单方便。 2. 非特异性结合低,EMSA结合缓冲液中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针

PCR试剂盒类型

标签:文库时间:2024-10-30
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微生物检测试剂盒

酸 产品编

项目

种号 类

产品名称

方 法

规 格 价 格

SA-6131 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒

沙门氏菌 DNA

SA-6132 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂

SA-7051

副溶血性盒

DNA

弧菌 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂

SA-7052

盒 SA-7061 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒

霍乱弧菌 DNA

SA-7062 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒 大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂

SA-7071

大肠杆菌 DNA

大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂

SA-7072

单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂

SA-7081

单增李斯盒

DNA

特菌 单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂

SA-7082

金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测

SA-7091

金黄色葡试剂盒

DNA

萄球菌 金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测

SA-7092

试剂盒

口腔变形链球菌(SM)核酸检测试

SA-7111

口腔变形剂盒

DNA

链球菌 口腔变形链球菌(SM)核酸检测试

SA-7112

剂盒

幽门螺旋杆菌(HP)核酸检测试剂

SA-7121

幽门螺旋盒

DNA

杆菌 幽

HIV病毒检测方法及其检测试剂盒

标签:文库时间:2024-10-30
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(54)发明名称

HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法及其检测试剂盒 (57)摘要

本发明公开了一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法。该检测方法是根据GenBank公布的HIV病毒序列的保守区域设计HIV RT-LAMP-LFD反应系统所需引物与探针;采用本发明人配制的RNA提取试剂提取HIV病毒RNA,使用本发明建立的RT-LAMP反应体系进行检测,依据反应体系加入的检测探针,在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果。同现在HIV病毒的常用检测技术相比,本发明有助于实现早期诊断,避免漏检,有助于提高检测的灵敏性、缩短检测时间,是HIV诊断方法持续发展的主要方向。

1.一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法,其特征在于包括如下步骤: (HIV病毒)RNA的提取:

(1)取20-35mg含有HIV病毒的血液组织,加入300-500u L裂解液匀浆,离心;

(2)取步骤(1)离心所得上清液,与等体积的70%无水乙醇混合均匀后,将混合液与玻 璃纤维素膜结合;

(3)依次用去蛋白液和漂洗液洗涤玻璃纤维素膜;

(4)用RNase free water洗脱玻璃纤维素膜上吸附的RNA;

(5)配制预反应液,所述预反应液体积

小鼠_IL-2_Elisa试剂盒

标签:文库时间:2024-10-30
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产品详细说明书

小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。

如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。

IL-2简介:

IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。

IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免

汉恒生物无缝克隆试剂盒使用说明(附原理)

标签:文库时间:2024-10-30
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汉恒生物无缝克隆试剂盒使用说明(附原理)

HB-infusion TM无缝克隆试剂盒使用说明

(附原理说明)

一、产品简介

HB-infusion TM无缝克隆试剂盒是一种新型、快速并且高效的Gibson Assembly DNA定向克隆技术,可以在任意载体的任意位置一次插入多个目的基因片段。HB-infusion TM无缝克隆试剂盒操作极其简单,仅需在载体的克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物的5’端引入与载体克隆位点两端完全一致的15~25 bp同源序列(图1,图3)。将上述线性化的克隆载体和带有同源序列的PCR片段按合适比例混合,并加入HB-infusion TM Master mix,通过反应体系中DNA外切酶、DNA聚合酶以及连接酶的在50℃反应20 min即可快速完成定向克隆,阳性率几近100%。

图1. HB-infusion TM快速克隆试剂盒原理示意图。1. 线性化目的载体(左上);2. PCR获取目的片段。设计的引物5’需要和线性化载体末端有15~25 bp的重叠(图中蓝色和黄色片段,细节可参考图3);3. 按照一定比例把二者混合在HB-infusion TM的2?预混液内,50?C反应20 min后直接转化E.coli即可。

试剂盒DNA提取详细操作步骤

标签:文库时间:2024-10-30
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一、试剂盒打开后需要准备的工作

1、Proteinase K(蛋白酶K)的溶解

①取4.5ml双蒸水加入蛋白酶K粉中使其充分溶解

②将溶解好的蛋白酶K溶液分装进小离心管,每管100ul~200ul

③将分装好的Proteinase K放入-20℃冰箱中保存,使用期限为12个月 2、组织抑制剂(Inhibitor Removal buffer)的调配

加入20ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩 3、洗液(wash buffer)的调配

加入80ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩

二、组织DNA提取(试剂盒)

1、组织样品处理与消化

①将采集来的样品剪碎(≤0.1cm)洗净保存液。

②加入组织破解液Tissue-lysis 200ul 蛋白酶K 40ul然后放入55℃水浴锅内3

个小时使其充分消化。

2、DNA提取

①在消化好的组织样品中加入结合液binding buffer 200ul 然后放入70°水浴

锅中10分钟。

②再加异丙醇100ul 混合均匀吸取上清液放入柱体中,然后离心8000g一分钟。 ③倒掉底液,加500ul组织抑制剂Inhibitor

小鼠_IL-2_Elisa试剂盒

标签:文库时间:2024-10-30
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产品详细说明书

小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。

如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。

IL-2简介:

IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。

IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免

胃蛋白酶原检测试剂盒

标签:文库时间:2024-10-30
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胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。

胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量检测

试剂盒(化学发光法)

一、什么是胃蛋白酶原PGⅠ. PGⅡ

PGI主要来源于胃底腺的主细胞和颈黏液细胞,PGII则来源于全胃腺(胃贲门腺、胃底腺、胃窦幽门腺)和近端十二指肠腺,前列腺和胰腺也产生少量PGII。

血清PG水平反映了不同部位胃粘膜的形态和功能。因此,联合测定PG I和PG I/II比值可起到胃底腺粘膜“血清学活检”的作用。

PG I是检测胃泌酸腺细胞功能的指针,胃酸分泌增多PG I升高,分泌减少或胃粘膜腺体萎缩PGI降低;

PG II与胃底粘膜病变的相关性较大(相对于胃窦粘膜),其升高与胃底腺管萎缩、肠上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关;

PGI/II比值进行性降低与胃粘膜萎缩进展相关

艾德KRAS试剂盒说明书

标签:文库时间:2024-10-30
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【产品名称】

通用名称:人类KRAS基因7种突变检测试剂盒(荧光PCR法)

英文名称:Human KRAS Gene 7 Mutations Fluorescence Polymerase Chain Reaction (PCR) Diagnostic Kit 【包装规格】 12测试/盒 【预期用途】

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在肺癌患者中的突变率为15~30%,在结直肠癌患者中的突变率为20~50%。导致KRAS处于激活状态的突变主要位于第12和13密码子上。KRAS基因突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药,使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。但是,2010年10月的最新研究发现第13密码子上的Gly13Asp(G13D)突变亦对抗EGFR抗体类药物有治疗反应性(参见:De Roock. W. JAMA. 2010;304(16):1812-1820)。因此,KRAS基因突变检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,降低治疗费用,节省宝贵的治疗时间。 大部分肿瘤的突变都是体细胞突变,突变细胞往往与野生型细胞混杂在一起,因此所提取的DNA常带有大量野生型DNA,所以对体细胞突变检

KAPA文库定量试剂盒说明书

标签:文库时间:2024-10-30
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KAPA文库定量试剂盒说明书

1. 产品说明:

文库精确的定量对于二代测序的结果是非常重要的,过低估计文库的大小,导致clusters或多重模板太多,数据质量不高,过高估计文库的大小,导致数据读取量少,基因组覆盖率低,所以低估或者高估文库的量都会影响测序效果。qPCR是DNA文库定量的金标准,也是唯一一种能够准确检测出分子数目的方法。

KAPA文库定量试剂盒包含6个10倍稀释的DNA标准品,10×Primer Premix,搭配有KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒,十分准确的确定文库的分子数目。DNA标准品片段长度为452bp,两端包含定量引物的结合位点。通过标准曲线计算得到定量结果。

基于qPCR方法的文库定量主要取决于三个因素:① 准确、重现性非常好的标准品的使用;② 用于qPCR的DNA聚合酶有较高的扩增效率,且扩增效率均衡;③重复性好。KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒具有高性能、高通量、实时定量PCR等特点。该试剂盒包含一种基因工程酶,耐受SYBR GreenⅠ染料的抑制作用,KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒是文库定量的理想产品,该试剂盒也适用于扩增高AT、GC以及1kb以上的片段。 2. 应用: