药品验收员试题及答案

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药品收货与验收试题及答案

标签:文库时间:2024-11-08
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第二季度培训试题

姓名:分数:

一、填空题(每空2分,共40分)

1.药品到货时,应当查验随货同行单(票)以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收,防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查,到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码,不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品,应当由验收人员与仓储部门办理,由仓储部门建立。

6.药品到货时,收货人员应当检查是否密闭,不得裸露运输,运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内,并在随货同行单(票)上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题(每题3分,共30分)

1.随货同行单(票)记载的内容()

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位、收货地址

D、发货日期

2.供货方委托运输药品的,企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括(

药品收货与验收试题及答案

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第二季度培训试题

姓名:分数:

一、填空题(每空2分,共40分)

1.药品到货时,应当查验随货同行单(票)以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收,防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查,到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码,不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品,应当由验收人员与仓储部门办理,由仓储部门建立。

6.药品到货时,收货人员应当检查是否密闭,不得裸露运输,运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内,并在随货同行单(票)上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题(每题3分,共30分)

1.随货同行单(票)记载的内容()

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位、收货地址

D、发货日期

2.供货方委托运输药品的,企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括(

药品收货与验收试题及答案精修订

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药品收货与验收试题及

答案

SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

第二季度培训试题

姓名:分数:

一、填空题(每空2分,共40分)

1.药品到货时,应当查验随货同行单(票)以及相关的药

品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收,防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查,到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码,不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品,应当由验收人员与仓储部门办理,由仓储部门建立。

6.药品到货时,收货人员应当检查是否密闭,不得裸露运输,运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内,并在随货同行单(票)上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题(每题3分,共30分)

1.随货同行单(票)记载的内容()

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位

验收员培训试题

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药品质量验收、养护试卷

姓名: 部门: 岗位: 分数:

每题4分 ,总分100分 1、《药品经营质量管理规范》的缩写代码是———( ) A、GLP B、GSP C、GAP D、GMP

2、企业应配备符合GSP规定条件的____质量验收人员,负责对购进及销后退回,药品______进行质量验收( ).

A、专职 每月一次 B、兼职 逐批 C、专职 逐批 D、 兼职 每月一次 3、验收记录应保存至超过药品有效期_____,但不得少于_____。( ) A、两年 三年 B、一年 三年 C、一年 两年 D、两年 两年

4、药品应进行内、外包装检查,其中内包装检查内容是_____( ).

A、容器应用合理、清洁、干燥、无破损 B、封口严密 C、包装印字应清晰,瓶签粘贴牢固 D、以上均是

5、中药蜜丸蜡壳须注明_____( )。

A、药品名称 B、有效期 C、有效成份 D、批号

6、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,至少标明____三项。( )

A、品名、有效期、批号 B、品名、规格、生产日期 C、品名、规格、批号 D、品名、贮藏条件、批

药品GSP出库复核员培训试卷及答案

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出库复核员培训试题及答案,包括工作程序、职责及制度

出库复核员培训试卷

姓名: 得分:

一、填空题(10*10分)

1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ,并报告质量管理部门处理:药品包装出现 、污染、 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有 或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立 ,包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。

3、复核员在复核过程中发现货单不符的,告知库房保管员 ,并对有

中国药品电子监管码的药品进行 上传。复核无误后,货物连同 一同放 。

4、药品拼箱时注意:尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内,若为多个品种,应尽量 进行拼箱。同一品种 也属拼箱。 和其他药品不得拼箱。

5、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行 和

药品知识考核试题及答案

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药品专业知识

培训考核试题

姓名: 部门: 成绩: 一、 填空题(每空2分,共60分)

1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为 、 、 、 ,但最普遍的分类方法是按 分类。

2、新编药物学中对药品分类: 、 、 。3、药物的剂型分为: 、 。 4、抗生素,即由 、 或 在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。

5、抗菌药物是一类对病原菌具有 和 作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物,称为 。不仅能抑制病原菌的生长繁殖,而且能起杀灭作用的药物,称为 。

6、 ,称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物,寄生虫或及癌细

3药品验收抽样原则

标签:文库时间:2024-11-08
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抽样原则

4、药品验收抽样原则 一、化学药品、中成药等 1、抽样地点

1购进药品及销后退回药品入库检查验收时所需样品应在仓库的“待验区”或“退货区”抽取。

2 养护检查所需样品应在仓库的“合格品库”抽取。

3为解决质量查询、质量投诉问题而核实、确认药品的质量所需同批号药品的样品,应在本公司仓库“合格品库”及投诉方药品的直接来源地(即本公司顾客方药品经销或医疗用药机构)的药品存放处(柜台或仓库)进行抽样。 2、抽样数量

应查验件数(即用于样品抽取的整件数量)的计算规定: 1该批号总件数 X ≤2时,应逐件抽样查验;

2该批号总件数 X ≤50时,应抽样2件进行开箱查验;

3该批号总件数 X >50时,应在抽样2件的基础上,每增加50件应增抽1件,不足50的增加件数应按50计,亦增抽1件。 3、样品抽取数量

1每件应抽取3个以上最小包装单位作为供检查验收的样品; 2如发现外观现象异常时,应加倍抽样复查;

3需送检药品到具备资质的药品检验所检测时,应按检测标准用量的3倍计算抽样总量; 4、抽样方法

1应查验件(即整件)的抽取,应按堆垛码放情况,以前上,中侧,后下的堆码层位置顺序随机抽取应抽件数;

2最小包装单位的样品,应从每件的左上、中、右下不同部

麻醉药品及精神药品培训考试题及答案

标签:文库时间:2024-11-08
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第五人民医院

麻醉药品和精神药品管理条例培训考核试题

科室:姓名:得分:

一、填空题(每题5分,共40分)

1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的??? ???? 、? ??? 和为患者代办人员身份证明文件。

2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在?? ?? 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。?

3.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专? ? 、、? ?、? 、? 。

4.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过?? ? 常用量;控缓释制剂不得超过?? ? 常用量,其他剂型处方不得超过?? ? 常用量。

5.盐酸哌替啶处方为? ?用量,药品仅限于? ? 使用。

6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细? ? 、 ? 、 ? ;对不符合本条例

药品验收养护细则

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药品验收养护细则

目 录

第一节 药品外包装验收细则------------------------------------------------------------1 第二节 片剂验收、养护细则------------------------------------------------------------3 第三节 胶囊剂验收、养护细则---------------------------------------------------------5 第四节 颗粒剂验收、养护细则---------------------------------------------------------6 第五节 注射剂验收、养护细则---------------------------------------------------------7 第六节 口服溶液剂、混悬剂、乳剂的验收、养护细则---------------------------9 第七节 滴眼剂验收、养护细则---------------------------------------------------------10 第八节 软膏剂验收、养护细则----

全套药品批发企业培训试题及答案

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员工职业道德培训测试题

部门:_______ 姓名: _______ 分数:_______

一、填空题(每空2分)

1、2001年9月20日,中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》,《纲要》从我国历史和现实的国情出发,社会主义道德建设要坚持以___________________为核心,以_________________为原则,以_______、_______、______、_______、__________、为基本要求,以__________、__________、__________、为着力点。

2、从2003年开始,将《纲要》印发的_____月_____日定为“公民道德宣传日”。 3、诚实守信的具体要求:_______________;______________;保守企业机密。遵章守制,秉公办事。企业的规章制度,是在总结以往经验教训基础上而制定的,我们没有理由不去执行。另外,在经营管理过程中,除了要遵章守制,还要秉公办事,认真执行各种政策、法规,_____________、___________、____________、不能凭感情或义气用事,更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。___________是正确处理各种