临床微生物标本采集与运送标准操作规程

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临床微生物标本采集与运送

标签:文库时间:2025-01-30
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临床微生物标本采集与运送

1. 微生物标本采集原则是什么?

答:微生物标本采集原则是: (1).避免长居菌群污染。

(2).在感染的急性期、使用抗生素前采集标本。

(3).选择正确的采集部位,并以适当的技术、方法与容器收集足量的标本。

(4).标本采集后应立即送检,常规培养应在2h内(厌氧培养应不超过30min)送达实验室。

2.在诊断导管相关血流感染时,如何正确采集血培养标本?

答:诊断导管相关血流感染时,根据是否保留血管内导管采取不同采集方法:

(1).保留导尿:至少采集两套血培养,其中至少一套经外周静脉采集,另一套从导管内或输液港隔膜无菌方法采集。两个位置采血间隔时间<5min。各自做好标记。

(2).不保留导管:从独立的外周静脉采集两套血培养,并送导管尖端进行培养。血标本应在采集后2h内送到实验室,若不能及时送检,应室温保存。

3.留置导尿管患者如何正确采集尿培养标本?

答:留置导尿管患者采集标本前,应先夹住导尿管,采集时松开导尿管,并弃其前段尿液。消毒导尿管采样部位,将注射器刺入导尿管,抽取尿液置于无菌容器中送检。

4.如何正确采集痰液标本?

答:痰液标本的采集可采用自然咳痰法、支气管镜法、经人工气道抽吸等多种方法。

自然咳痰

试题:微生物标本采集与运送

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《微生物标本采集与运送规范》培训试卷

科室 姓名 职业 得分 一、 单选题50分(每题5分)

1. 微生物实验室误差最大的影响因素为: ( )

A. 实验前误差 B. 实验误差 C 验后误差 D. 随机误差 2. 血培养必须在( )内送检

A. 30min B. 1h C. 2h D. 4h 3 血培养的阳性检出率与( )成正比例的关系

A. 温度和时间 B. 采血量和采血时间 C. 采血量和采血套数 D. 采集方法和采血量

4. 某患者采血培养1套,培养结果为“表皮葡萄球菌”,判断这是污染菌还是致病菌,需要( ) A. 增加消毒次数 B. 增加采血量 C. 增加采血套数 D. 延长培养时间 5. 血培养瓶接种前和接种后,放置的最佳温度为( ) A. 0℃ B. 4℃ C. 室温(15~25℃) D. 35℃ 6. 下呼吸道感染患者最佳

4.6微生物标本采集运送标准规程

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操作程序 滁州市中西医结合医院检验科

版本:1.0 生效时间:2016.12.1 文件编号SOP-LJ-AQSS 第1页/共6页 编写者:戴书连 文件发放范围:检验科各专业组 审核者: 批准人: 病原微生物检验标本采集、运送操作规程

1、目的:正确的标本采集,运送,保存和处理对于微生物检验工作质量至关重要,为了准确检出病原菌,避免漏检与误诊,临床医护人员和实验室工作人员应掌握微生物标本的选择,采集,运送,保存及处理的一般原则。 2、标本采集的一般原则 2.1早期采集

采集时间最好在病程早期,急性期,且必须在使用抗菌药物之前采集,确保病原菌的检出。 2.2无菌操作

采集标本时应尽量减少或避免感染部位附近或皮肤黏膜正常菌群的污染,使病原菌与正常菌群混淆,造成临床误诊。采集的标本应存放在无菌容器内,容器不能使用消毒剂处理,标本中也不能添加防腐剂,以免降低病原菌的检出。 2.3适量的标本

标本量过少可能导致假阴性结果。 2.4适当的采集方法

对于厌氧菌,需氧菌或兼性厌氧菌的采集方法是不同的,用于厌氧菌培养的标本应尽量用注射器采集抽取物,室温保存,不能冷藏和冷冻。 2.5盛放标本的容器

采集标本应存放在无菌,防漏,应带有螺旋盖的容器内。 3、标本的

尿液标本采集和运送标准操作规程

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尿液标本采集和运送标准操作规程

一、采集时机

宜为抗菌药物使用之前的清晨第一次尿液。 二、采集方法 (一)清洁中段尿

1.女性:采样前用肥皂水或0.1%的高锰酸钾溶液等冲洗外阴,用手指分开阴唇,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10~20ml于无菌容器内。

2.男性:采样前用肥皂水或0.05%~0.1%的聚维酮碘(碘伏)溶液等消毒液清洗尿道口,擦干后上翻包皮,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10~20 ml于无菌容器 (二)耻骨上膀胱穿刺

主要用于厌氧菌培养或留取标本困难的婴儿、脊柱损伤患者的尿液采集。先用

0.25%的聚维酮碘溶液等消毒液消毒穿刺部位皮肤,然后使用无菌注射器直接从耻骨联合与脐连线上高于耻骨联合2cm处刺人膀胱吸取尿液10~20 ml于无菌容器内。 (三)导尿管尿

1.直接导尿法:使用0.05%~0.1%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒会阴局部,用导尿管直接经尿道插入膀胱,先弃其前段尿液约15 ml,再留取中段尿液10~20 ml于无菌容器内。

2.留置导尿管法:医院内尿路感染中,临床最常用此法。采集前先夹住导尿管,采集时则松管弃其前段尿液,使用o

完整 微生物标本的正确采集运送

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临床微生物标本的采集与运送

临床检验中心

贺锐

临床细菌学检验流程标 本

涂 片 培 鉴 养 定

药敏试验

发 报 告

细菌鉴定 形态学检查 生物化学检查法

如 何 免疫学检查法 认 识 细 分子生物学检查法 菌? 生物学检查法

细菌分类 涂片镜检

临床标本的规范采集与处理 是细菌学检验标准化的开始

标本采集原则 发现感染及时采集微生物标本作病原学 检查 采集的时间应在疾病早期、急性期和症 状典型时,尽量在抗菌药物使用前采集 标本 标本采集时应严格执行无菌操作,必须 从实际感染部位得到临床标本,减少或 避免机体正常菌群及其他杂菌污染 必须取得足够量的标本,以满足培养的 要求

标本采集原则 标本采集后立即送检,床旁接种可提高病 原菌检出率 盛标本的容器须用商品无菌盒或经灭菌处 理,但不得使用消毒剂 送检标本必须注明姓名、年龄、性别、取 材部位、临床诊断和检验项目,以便实验 室能正确选用相应的培养基和适宜的培养 环境,必要时应注明选用何种抗菌药物

血液细菌培养(血培养)血培养的范围(美国CUMITECH规定)

病人体温: ≥38℃ ≤36℃ WBC计数: ≥10000 ≤1000以上四条任意一条符合,送血培养标本

血培养的范围(国内) 不

完整 微生物标本的正确采集运送

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临床微生物标本的采集与运送

临床检验中心

贺锐

临床细菌学检验流程标 本

涂 片 培 鉴 养 定

药敏试验

发 报 告

细菌鉴定 形态学检查 生物化学检查法

如 何 免疫学检查法 认 识 细 分子生物学检查法 菌? 生物学检查法

细菌分类 涂片镜检

临床标本的规范采集与处理 是细菌学检验标准化的开始

标本采集原则 发现感染及时采集微生物标本作病原学 检查 采集的时间应在疾病早期、急性期和症 状典型时,尽量在抗菌药物使用前采集 标本 标本采集时应严格执行无菌操作,必须 从实际感染部位得到临床标本,减少或 避免机体正常菌群及其他杂菌污染 必须取得足够量的标本,以满足培养的 要求

标本采集原则 标本采集后立即送检,床旁接种可提高病 原菌检出率 盛标本的容器须用商品无菌盒或经灭菌处 理,但不得使用消毒剂 送检标本必须注明姓名、年龄、性别、取 材部位、临床诊断和检验项目,以便实验 室能正确选用相应的培养基和适宜的培养 环境,必要时应注明选用何种抗菌药物

血液细菌培养(血培养)血培养的范围(美国CUMITECH规定)

病人体温: ≥38℃ ≤36℃ WBC计数: ≥10000 ≤1000以上四条任意一条符合,送血培养标本

血培养的范围(国内) 不

微生物标准操作规程六

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XXX人民医院检验科微生物室 标准操作文件 编写者:XXX XXX 审核者:XXX 文件编号:WSW-SOP-007 版本号:2007 第1次修改 修订日期:2012年1月15日 页码:第 1 页 共 2 页 穿刺液标本细菌学检验标准操作规程

1.目的

规范穿刺液标本细菌学检验标准操作规程,确保检验结果准确可靠。 2.适用范围

穿刺液标本培养。 3.标本

3.1 标本类型 胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等。

3.2 标本采集 采用无菌方法采集体内可疑感染部位的液体约2 ml,注入无菌试管,或抽取穿刺液1~2m1注入多功能体液培养瓶,或抽取穿刺液2~5 ml注入血培养瓶,混匀,立即送检。如怀疑厌氧菌感染,应做床边接种或接种运送培养基。

3.3 标本拒收标准

3.3.1 标本标识与化验申请单不符。

3.3.2 标本不是无菌留取,容器不符合要求。 3.4 标本保存 采集标本后立即送到实验室,不能及时送检可置室温,放置时间不应超过2小时。

4.试剂、仪器

4.1 革兰染液、氧化酶试剂、3%过氧化氢、血琼脂平板、巧克力平板、麦康凯平板、相关生化试剂等。

4.2 全自动血培养系统、多功能体液培养瓶、VIT

微生物限度检验标准操作规程

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1 目的

规范微生物限度检验操作,确保检验结果准确、可靠。 2 依据

《中国药典》2010版。 3 范围

本标准适用于微生物限度检验。 4 责任

中心化验室负责人:对本规程的实施负责。

中心化验室检验人员:严格按照本规程执行检验操作。 5 程序

5.1 执行标准:《中国药典》2010版。 5.2 抽样:照《取样标准操作规程》进行。 6 细菌、霉菌及酵母菌计数

计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时,按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。 6.1 设备、仪器及用具 6.1.1 设备

微生物限度检测室室、净化工作台、生化培养箱(30-350C)、生化培养箱(23-280C)、电热恒温水浴锅、烘箱、电冰箱、灭菌柜、紫外灯等。 6.1.2 仪器及器皿

显微镜、托盘天平、锥形瓶、研钵、培养皿、量筒、试管及塞、吸管、薄膜过滤器等。 6.1.3 用具

大、小橡皮乳头,洁净工作服、口罩、医用手套、接种环、酒精灯、酒精棉球、灭菌剪刀、灭菌镊子、不锈钢药匙、试管架、火柴、记号笔、薄膜过滤膜等。 6.2 试液 6.2.1 消毒液

A.0.1% 新洁尔灭溶液:供手消毒、擦拭操作台面用。

文件编码: DK/CD-SOP-

微生物限度检验标准操作规程

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1 目的

规范微生物限度检验操作,确保检验结果准确、可靠。

2 依据

《中国药典》2010版。

3 范围

本标准适用于微生物限度检验。

4 责任

中心化验室负责人:对本规程的实施负责。

中心化验室检验人员:严格按照本规程执行检验操作。

5 程序

5.1 执行标准:《中国药典》2010版。

5.2 抽样:照《取样标准操作规程》进行。

6 细菌、霉菌及酵母菌计数

计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时,按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。

6.1 设备、仪器及用具

6.1.1 设备

微生物限度检测室室、净化工作台、生化培养箱(30-350C)、生化培养箱(23-280C)、电热恒温水浴锅、烘箱、电冰箱、灭菌柜、紫外灯等。

6.1.2 仪器及器皿

显微镜、托盘天平、锥形瓶、研钵、培养皿、量筒、试管及塞、吸管、薄膜过滤器等。

6.1.3 用具

大、小橡皮乳头,洁净工作服、口罩、医用手套、接种环、酒精灯、酒精棉球、灭菌剪刀、灭菌镊子、不锈钢药匙、试管架、火柴、记号笔、薄膜过滤膜等。

6.2 试液

6.2.1 消毒液

A.0.1% 新洁尔灭溶液:供手消毒、擦拭操作台面用。

B.75%乙醇溶液

6.2.2 稀释液、试剂及配制

A.PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液:取

环境微生物监测标准操作规程

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环境微生物监测标准操作规程外三科:吴苏千

(一)检测指征1. 感染爆发或感染流行时,环境因素在感染传播 中有流行病学意义。 2. 监测潜在的危险环境状况,证明有危险的病原 体存在或证明危险的病原体已被成功清除。 3 当某项感染控制措施改变时,评估其效果;或 者根据规范要求,仪器设备或系统启用时进行 检测。 4. 目标性监测的需要。 5. 循证医学证据支持。

二、空气监测(沉降法)

(一)采样时间 消毒处理后与进行医疗活动之前。 (二)采样高度 距地面垂直高度80~150cm。

(三)采样点设置 1. 非洁净房间:室内面积≤30m2,在对角线上 设里、中、外3点。里、外两点位置各距墙 1m;室内面积>30m2,设东、西、南、北 四点均距墙1m。9cm直径普通营养琼脂平板 在采样点暴露5min后送检培养。 2. 洁净房间:清洁房间在空态或静态条件下, 根据房间的不同级别进行布点,9cm直径普 通营养琼脂平板在采样点暴露30min后送检 培养。

(四)采样注意事项

1.采样人员做好手部卫生,佩戴口罩、帽子 等个人防护装备。进入清洁房间采样必须 穿洁净服。 2.皿盖打开顺序应先内后外;手臂及头不可 越过培养皿上方;行走及放置动作要轻, 尽量减少对空气流动状