水质检测常规五参数

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科标检测--第三方检测服务中心 国内专业第三方检测机构 水质检测

水质检测价格 水质检测中心 废水污水循环水检测 哪能做水质检测 水质检测报告 水质检测多少钱 水为生命之源，对于社会及经济发展也具有举足轻重的作用，水质检测是保证水质安全

检测报告及分析报告 。 服务客户：

1.用于商业销售、供（验）货的饮用水经销（生产）商

2.验证设备的水处理效果的废水处理设备经销（生产）商

3.确定是否达排污标准的各污水处理厂

4.确定是否达排污标准的各产污企业

5.用于课题论文的高校科研院所 帮客户解决的问题：

1.饮用水销售需要质检报告

2.确定饮用水是否安全

3.废水检测用于排污许可

4.了解废水处理设备的处理效果

5.科研课题论文需要相关数据

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检测项目：

（1）基础理化：pH 、浑浊度、总硬度、溶解性总固体、总碱度、S 、色度、磷酸盐、臭味、水温、电导率、悬浮性固体、总氮、总有机碳、溶解氧、石油类和动植物油、阴离子表面活性剂等

（2）无机阴离子：硫酸盐、氰化物

第二节 悬浮固体含量的测定

一、油田注水中悬浮固体的含义

水中的固体含量包括悬浮固体和溶解性固体。悬浮固体通常是指在水中不溶解而又存在于水中且不能通过过滤器的物质。但不包括水中的油含量及偶然进入水体的草根之类的物质。

二、油田水中悬浮固体的来源

水通常被称为万能溶剂，它能溶解大部分的无机物，油田上大部分水处理问题都是由这一特性引起的。含油污水中的悬浮固体主要是来自于水从地下带出的地层砂、系统中形成的垢的颗粒、腐蚀产物、细菌等。地面水中的悬浮固体主要来自地面的泥砂、工业及生活用水中的各种污染物。

三、悬浮固体对油田水的影响

目前石油开采基本采用水驱油的方法，水中悬浮固体的含量是水对注采系统堵塞趋势的一个重要依据。悬浮固体的增加使水浑浊，降低透明度，超过一定量时，能够使管线堵塞、地层堵塞，直接影响油层的开采环境，因此，准确测定悬浮固体的含量对油田生产具有重要的意义。

四、测定悬浮固体含量的方法及特点

悬浮固体含量的测定方法主要依据重量法原理。悬浮固体是水经过滤所得。因此，所采用的过滤材料的滤孔大小对测定结果有很大影响。根据过滤材料选取的不同分为滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法、离心分离法。各种方法的特点见表2-6。

表2-6 悬浮固体测定方

第二节 悬浮固体含量的测定

一、油田注水中悬浮固体的含义

水中的固体含量包括悬浮固体和溶解性固体。悬浮固体通常是指在水中不溶解而又存在于水中且不能通过过滤器的物质。但不包括水中的油含量及偶然进入水体的草根之类的物质。

二、油田水中悬浮固体的来源

水通常被称为万能溶剂，它能溶解大部分的无机物，油田上大部分水处理问题都是由这一特性引起的。含油污水中的悬浮固体主要是来自于水从地下带出的地层砂、系统中形成的垢的颗粒、腐蚀产物、细菌等。地面水中的悬浮固体主要来自地面的泥砂、工业及生活用水中的各种污染物。

三、悬浮固体对油田水的影响

目前石油开采基本采用水驱油的方法，水中悬浮固体的含量是水对注采系统堵塞趋势的一个重要依据。悬浮固体的增加使水浑浊，降低透明度，超过一定量时，能够使管线堵塞、地层堵塞，直接影响油层的开采环境，因此，准确测定悬浮固体的含量对油田生产具有重要的意义。

四、测定悬浮固体含量的方法及特点

悬浮固体含量的测定方法主要依据重量法原理。悬浮固体是水经过滤所得。因此，所采用的过滤材料的滤孔大小对测定结果有很大影响。根据过滤材料选取的不同分为滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法、离心分离法。各种方法的特点见表2-6。

表2-6 悬浮固体测定方

青岛鹏昊水务有限公司

水质检测报表

2015年5月4日项目指标单位限值检测结果

原水温度摄氏度17.5

浑浊度NTU ≤10 19.3(上午8：30) 浑浊度NTU ≤10 18.8（上午10:00）浑浊度NTU ≤10 22.2（下午14:00）嗅和味无异臭、无异味无异臭、无异味肉眼可见物无无

沉后水浑浊度NTU ≤3 1.38(上午8：30) 浑浊度NTU ≤3 4.28(上午10：00) 浑浊度NTU ≤3 8.00(下午14：00)

滤后水

浑浊度NTU ≤1 0.09(上午8：30)

浑浊度NTU ≤1 0.25(下午14：00)

出厂水浑浊度NTU ≤1 0.14

嗅和味无异臭、无异味无异臭、无异味肉眼可见物无无

余氯mg/L ≥0.3 0.49

天瑞仪器在水质检测中的应用

质谱事业部应用研发中心

2015年8月11日

第 1页 共 31页

目 录

一、气相色谱质谱联用仪（GCMS 6800）在水质检测中的应用 ........................... 4

1.1 GC-MS 6800简介 ........................................................................................... 4 1.2 GC-MS 6800在水质检测中的项目及测试方法 ........................................... 5 1.2.1 挥发性有机化合物（VOCs）的检测.................................................... 5 1.2.2 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定............................................ 6 1.2.3 有机磷农药的检测...............................................................

珠江水水质检测报告

华师 2011级 化学与环境学院

摘要：本实验对影响大学城周边珠江支流水质状况的主要指标（pH值、固体悬浮物、高锰酸钾指数、总磷含量、铅、镉、铜）进行了测定，并对实验中出现的一些异常情况进行分析讨论，同时对大学城附近珠江水水质进行了评估 关键词： 珠江水 水质 实验讨论 目前,珠江流域水环境污染形势仍然严峻,特别是流经城市的河段污染严重,不少水体发黑发臭,严重影响与威胁饮用水源水质,尤其珠江三角洲地区,水质性缺水问题突出。珠江水水质变差会使广州的整体环境变差，当珠江水质变差后，广州的整体环境也大打折扣。人们的饮水安全会受到影响，周边的物种也会受到牵连。因此，加强对水质的监测，对水质作出评价越来越重要。我们对大学城旁的珠江水进行了采样检测，这在巩固我们以前实验技能的基础上也提升了我们的综合实验、综合思考和综合评价的能力。。 1 水样采集

选取江边近水域为取样点，将水样瓶瓶口置于水面下取水。采集的新鲜水样立即送到实验室进行处理。

2 水质检测

2.1 水温的测定（时间：2013年9月17日）

在取样点现场进行水温的测定，将温度计伸入水中测量水温，温度计读数为29.2℃

此时珠江水的颜色为浑黄色，没有特殊

珠江水水质检测报告

华师 2011级 化学与环境学院

摘要：本实验对影响大学城周边珠江支流水质状况的主要指标（pH值、固体悬浮物、高锰酸钾指数、总磷含量、铅、镉、铜）进行了测定，并对实验中出现的一些异常情况进行分析讨论，同时对大学城附近珠江水水质进行了评估 关键词： 珠江水 水质 实验讨论 目前,珠江流域水环境污染形势仍然严峻,特别是流经城市的河段污染严重,不少水体发黑发臭,严重影响与威胁饮用水源水质,尤其珠江三角洲地区,水质性缺水问题突出。珠江水水质变差会使广州的整体环境变差，当珠江水质变差后，广州的整体环境也大打折扣。人们的饮水安全会受到影响，周边的物种也会受到牵连。因此，加强对水质的监测，对水质作出评价越来越重要。我们对大学城旁的珠江水进行了采样检测，这在巩固我们以前实验技能的基础上也提升了我们的综合实验、综合思考和综合评价的能力。。 1 水样采集

选取江边近水域为取样点，将水样瓶瓶口置于水面下取水。采集的新鲜水样立即送到实验室进行处理。

2 水质检测

2.1 水温的测定（时间：2013年9月17日）

在取样点现场进行水温的测定，将温度计伸入水中测量水温，温度计读数为29.2℃

此时珠江水的颜色为浑黄色，没有特殊

水质各种项目检测国标方法综合版

关键字：水质监测，国标法，汇总

1 【pH值】 水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T6920-1986

2 【溶解氧】 水质 溶解氧的测定 电化学探头法 GB/T11913-1989

碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

3 【臭和味】 文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

4 【侵蚀性二氧化碳】 甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

5 【酸度】 酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

6 【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】 酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

7 【色 度】 水质 色度的测定GB/T11903-1989

8 【浊 度】 水质 浊度的测定GB/T13200-1991

9 【悬浮物(SS)】 水质 悬浮物的测定 重量法GB/T11901-1989

10【总可滤残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

12【全盐量(溶解性固体)】 水质 全盐量的测定

现场水质检测作业规范

1取样

1.1取样工具（带刻度的专用白色聚乙烯瓶）

1.2用清水清洁干净取样瓶，在取样点再使用待测水样冲洗取样瓶，倒干后再在取样点采取水样。

1.3取样位臵应在采样断面的中心，在水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样，水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。 供参考[摘自HJ494-2009《水质 采样技术指导》（替代GB12998-1991）第4.7.2条采样方法。

2 PH值检测作业流程

2.1使用PH值专用检测盒（红色），内有PH值比色刻度试管和PH值测定溶液。 检查PH值检测盒内比色纸卡、比色管是否模糊和脱色，如有须更换纯白颜色纸卡和刻度清晰透明比色管使用，测定溶液必须在保质期内使用，如过期请更换在有效期内专用的溶液，以保证测定的准确性。

2.2测定前将比色管用待测水样冲洗干净，再将水样倒入比色管内，加至比色管上端刻度线之间，滴五滴测定溶液入比色管槽内，盖上红色盖子，不断颠倒摇晃至完全跟水混合。

2.3拿测试盒内的白色专用纸卡放臵在比色管前面紧贴比色管，对比颜色和刻度。 2.4将对比得出的PH值结果真实记录在《现场水质检测记录表》中，如水质不符合《水质管理规定》水质要求，必须重新调配水体PH值。 3 自由

色度

——铂—钴标准比色法

1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。

2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50及5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。

3、将水样与铂—钴标准色列比较。 4、计算：C=M/V×500 C—水样的色度

M—相当于铂—钴标准溶液用量，ml V—水样体积，ml

浑浊度

——目视比浊法

1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml,2.50ml,3.75ml和5.00ml分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的标准混悬液。 2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。

水中PH值测定

——玻璃电极