量值溯源管理程序
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量值溯源程序
XXXX单位 文件编号: 第 版 第 页 共 页 量值溯源程序 颁布日期: 年 月 日 1. 目的
为确保检验结果的准确可靠,必须对测量和试验设备的溯源进行有效控制。 2. 范围
适用于开展检验工作的计量标准、参考标准、标准物质及测量和试验设备的检定、校准、对比等。 3. 职责
3.1 综合业务室负责制定周期检定、校准计划并组织、监督执行; 3.2 各检验室负责本室周期检定、校准计划的实施。 4. 程序
4.1 测量值溯源要求
4.1.1 用于检验的所有设备,其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。
4.1.2 外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。
4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准,并以此确定量值溯源关系。
4.1.4 用于检验的标准物质应是国家有证标准物质。 4.2 量值溯源计划、实施
4.2.1综合业务室按照量值溯源关系,编制年度周期检定/校准计划,报单位领导批准后发到各检验室,并按计划组织实施。 4.2.2 周期检定/校准计划内容包括:
⑴计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围;
总第 页
XXXX单
量值溯源程序
XXXX单位 文件编号: 第 版 第 页 共 页 量值溯源程序 颁布日期: 年 月 日 1. 目的
为确保检验结果的准确可靠,必须对测量和试验设备的溯源进行有效控制。 2. 范围
适用于开展检验工作的计量标准、参考标准、标准物质及测量和试验设备的检定、校准、对比等。 3. 职责
3.1 综合业务室负责制定周期检定、校准计划并组织、监督执行; 3.2 各检验室负责本室周期检定、校准计划的实施。 4. 程序
4.1 测量值溯源要求
4.1.1 用于检验的所有设备,其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。
4.1.2 外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。
4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准,并以此确定量值溯源关系。
4.1.4 用于检验的标准物质应是国家有证标准物质。 4.2 量值溯源计划、实施
4.2.1综合业务室按照量值溯源关系,编制年度周期检定/校准计划,报单位领导批准后发到各检验室,并按计划组织实施。 4.2.2 周期检定/校准计划内容包括:
⑴计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围;
总第 页
XXXX单
33 量值溯源程序
甘 肃 省 有 色 金 属 地 质 勘 查 局 中 心 实 验 室
量值溯源程序 文件编号:GYDS-QP-033 编制人:王 川 审核人:张劲超 批准人:张朋定 制 修 订 记 录 制修订日期 制修订内容摘要 页次 版本/版次 总页数 核准 审核 制作 甘肃省有色金属地质勘查局中心实验室 1、目的
文件号:GYDS-QP-033 共 2 页 第 1 页 量值溯源程序 规定检测设备和工作标准物质(标准溶液)溯源性的管理要求并进行控制,满足测量结果的溯源要求,确保检测结果量值准确、可靠,满足客户要求。
2、适用范围
适用于实验室对检测设备、标准物质和标准溶液满足溯源性要求的控制。 3、 职责
3.1 技术负责组织制定《测量溯源程序》。
3.2 标准计量室组织实施和归口管理《测量溯源程序》。 3.3 质量负责组织监督《测量溯源程序》。 4、 工作程序
4.1 测量溯源性是保证检测结果量值准确可靠,具有
自检设备器具 量值溯源图
自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图
社 会 公 用 标 准 重庆市计量质量检测研究院 长 度 类 游 标 卡 尺 参 考 测 量 标 准 工 作 计 量 器 具 钢 直 尺 量程 最小刻度 500mm 1mm 量具的准确度 量程 最小刻度 300mm 0.02mm 混凝土试模 试模尺寸 100±0.2 试模尺寸 150±0.2 砂浆试模 试模尺寸 70.7±0.2 坍落度筒、捣棒 底部直径 200±2 100±2 300±2 顶部直径 高 度
自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图
社 会 公 用 标 准 工 作 标 准 重庆市计量质量检测研究院 长 度 类 游 标 卡 尺 量程 300mm 最小刻度 0.02mm 数量 2 工 作 计 量 器 具 砂子筛 数量 周期 石子筛 数量 周期 1 1年 1 1年 自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图
社 会 公 用 标 准
医学实验室的量值溯源性
医学实验室的量值溯源性
李忠信 管卫
1.术语
VIM——国际通用计量学基本术语:
由国际计量局(BIPM),国际电工技术委员会(IEC)、国际临床化学和实验医学联合会(IFCC)、国际标准化组织(ISO)、国际理论和应用化学联合会(IUPAC)、国际理论和应用物理联合会(IUPAP)和国际法制计量组织(OIML)发布。 1.1 量[1](quantity)
现象、物体或物质可定性区别和定量确定的属性。[VIM:1993,定义 1.1]可分为:
广义量(quantity in a general sense):在化学界和临床化学界常称量类(kind-of-quantity)[2]。 特定量(particular quantity):为规定了一定条件的量类,很多情况下简称为量。原则上需三要素来描述,即系统(system)、组分(component)和量类。“系统”在临床实验领域可简单理解为样品物质,如血液、血清、尿液等;这里的组分指样品中的被测(measurand)物质成分。如“24小时尿液(系统)中葡萄糖(组分)的物质量(量类)”是一个特定量[2]。 1.1.1 分析物(analyte):定义为单一化合物[3]。
溯源到SI(国际单位
人员管理程序
人员管理程序
1 目的
为了确保人员的录用、培训管理等规范进行,检验检测机构应确保人员理解其工作的重要性和相关性,明确实现管理体系质量目标的职责。 2 职责
2.1 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。检验检测机构及其人员应独立于其出具的检测数据、结果所涉及的利益相关各方,不收任何可能干扰其技术判断因素的影响,确保检验检测数据、结果真实、客观、准确。
2.2检验检测机构及人员应该诚信守法的从事检验检测活动。应做到:“三不得”+保证,五公开。“三不得”具体为:
a不得以检验检测活动、数据和结果牟区不当利益;
b不得参与任何对检验检测的结果和数据的判断产生不良影响的商业或技术活动;
c不得从事于检验检测利益相竞争的产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护的活动,保证其诚实守信开展检验检测活动; 2.3保证:工作的独立性和数据、结果的正确可靠;
2.4五公开:声明资质、认定能力、办事程序、收费标准、公证检验行为规范。 3 人员 3.1人员组成:
3.1.1按职能角度分为管理、执行验证/核查人员:
a管理人员:所有对质量、技术负有管理职责的人员,包括最高管理者、质量负责人、技术负责人、部门主管及各管理岗位人员;
b执行人
偏差管理程序
1 主题内容与适用范围
本程序规定了公司偏差的管理要求。
本程序适用于公司采购、储运、生产、包装和贴签、物料管理、设备设施、试验、检验、安装维修等在内的所有与生产及质量有关的活动中出现的偏差。 2 引用标准
ICH Q7A 2000年11月 《药品生产质量管理规范》 2010年修订 《质量管理体系 要求》 GB/T 19001-2008 《兽药生产质量管理规范》 2002年6月 《欧洲饲料添加剂与预混合饲料生产商操作规范(5.0)》 2009年4月 3 术语
偏差(Deviation):对批准的指令或规定的标准的任何偏离。具体事例见附录。 重大偏差:指对产品质量或生产及分析有严重影响或较大影响的偏差。例如物料平衡超出规定的范围,生产过程中操作方法错误,生产过程中设备突然异常,可能影响产品质量。 次要偏差:指对产品质量或生产及分析有轻微影响或没有
纳米材料力学特性量值溯源方法研究
纳米材料力学特性量值溯源方法研究 Research on Measurement Traceability for Mechanical Properties of Nanomaterial作 者 姓 名 学 位 类 型 学 科、专 业 研 究 方 向 导师及职称魏小林学 历 硕 士 光电信息工程 精密测试技术及仪器 卢荣胜 教授 高思田 研究员2010 年 4 月I
合 肥 工 业 大 学本论文经答辩委员会全体委员审查, 确认符合合肥工业大学硕士 学位论文质量要求。答辩委员会签名主席: 委员:导师:II
独 创 性 声 明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表 或撰写过的研究成果, 也不包含为获得 合肥工业大学 或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明 确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解 合肥工业大学 有关保留、使用学位论文的规定,有权保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授
订单评审管理程序
1 目的
为分析和了解客户的需求和期望,迅速快捷地判断合同的技术和质量要求,交货期,产品价格是否达到公司要求,确保产品能够保质保量及时交与客户。 2 适应范围
适应于本公司所有客户样板和准时合同(订单)的评审。 3 定义
3.1 根据订单情况,公司目前的所有订单可分为正式订单和样品订单。 3.1.1 正式订单:有签订生效合同的订单。
3.1.2 样品订单:有签订生效客户样品需求表,或是经过公司总经理特批的样品表。 3.2 依据产品状况,目前公司产品可分为常规产品订单和非常规产品订单。
3.2.1 常规订单:是指已经批量试产过或者已经制作样品缤纷测试老化合格的产品订单。 3.2.2 非常规订单:指为制作过样品或样品测试老化不合格或常规产品更改了光源,透镜,电源等
主要零部件的产品的订单。
3.3 依据产品类别可分为:室外产品,室内产品,景观照明产品等。 4 工作职责
4.1 销售部:负责接收客户订单并保持与客户的沟通协调,跟进产品生产和出货。 4.2 市场营销部:负责评审订单价格是否符合公司规定; 4.3 研发部:负责评审公司现有技术是否能够满足客户需求。 4.4 PMC部:负责将评审通过的订单转化为ERP系统客户订单; 4.5
PFMEA管理程序 - 图文
伟能五金电子有限公司-程序文件 公司名称 WEALLAM 伟能五金电子有限公司 PFMEA管制程序 编 号 页 数 生效日期 COP-34 第1页共9页 2010/05/27 程序名称 Weal Lam Metal & Electronic Ltd. 伟 能 五 金 电 子 有 限 公 司 Company Operation Procedure 公 司 运 作 程 序 Issue Rev 发 行 版 次 Copy NO. 副 本 编 号 : : G/02 Issue Date : 发 行 日 期 : 2010/05/27 : :__________ Control Stamp : 控 制 印 章 :______________ If this control stamp colour is not red, then it is an unauthorised copy. Please refer only to the controlled copy 若印章不是红色, 则此份文件为不合法副本, 请以控制文件作准 This document is t